Notice patient - AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA 5 mg/160 mg, comprimé pelliculé
Dénomination du médicament
AMLODPINE/VALSARTAN TEVA 5 mg/160 mg, comprimé pelliculé
Amlodipine/valsartan
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que Amlodipine/Valsartan Teva 5 mg/160 mg, comprimépelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendreAmlodipine/Valsartan Teva 5 mg/160 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre Amlodipine/Valsartan Teva 5 mg/160 mg, comprimépelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver Amlodipine/Valsartan Teva 5 mg/160 mg, comprimépelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE Amlodipine/Valsartan Teva 5 mg/160 mg, comprimépelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine ; antagonistes del'angiotensine II en association ; antagonistes de l'angiotensine II etinhibiteurs calciques – code ATC : C09DB01.
Les comprimés d'Amlodipine/Valsartan Teva contiennent deux substancesappelées amlodipine et valsartan. Ces deux substances contribuent au contrôlede la tension artérielle lorsque celle-ci est trop élevée.
· L'amlodipine appartient à un groupe de substances appelées «inhibiteurs calciques ». L'amlodipine empêche le calcium de traverser la paroides vaisseaux sanguins, ce qui empêche les vaisseaux sanguins de serétrécir.
· Le valsartan appartient à un groupe de substances appelées «antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II ». L'angiotensine II estproduite par le corps et elle provoque le rétrécissement des vaisseauxsanguins, avec pour conséquence une augmentation de la tension artérielle. Levalsartan agit en bloquant l'effet de l'angiotensine II.
Cela signifie que ces deux substances contribuent à empêcher lerétrécissement des vaisseaux sanguins. De ce fait, les vaisseaux sanguins serelâchent et la tension artérielle diminue.
Amlodipine/Valsartan Teva est utilisé pour traiter la tension artérielleélevée (hypertension) chez les patients adultes dont la tension artériellen'est pas suffisamment contrôlée soit par l'amlodipine soit par le valsartan,chacun administré seul.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDREAmlodipine/Valsartan Teva 5 mg/160 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais Amlodipine/Valsartan Teva 5 mg/160 mg, comprimépelliculé :
· si vous êtes allergique à l’amlodipine ou à tout autre inhibiteurcalcique. Ceci peut entraîner des démangeaisons, une rougeur de la peau ou desdifficultés à respirer ;
· si vous êtes allergique au valsartan ou à l’un des autres composantscontenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Si vous pensezque vous êtes peut-être allergique, parlez-en à votre médecin avant deprendre Amlodipine/Valsartan Teva ;
· si vous avez de sévères problèmes hépatiques ou des problèmesbiliaires tels que cirrhose biliaire ou cholestase ;
· si vous êtes enceinte de plus de 3 mois. (Il est également préférabled’éviter Amlodipine/ Valsartan Teva en début de grossesse, voir rubriqueGrossesse) ;
· si vous présentez une baisse sévère de la pression artérielle(hypotension) ;
· si vous présentez un rétrécissement de la valve aortique (sténoseaortique) ou un choc cardiogénique (une affection dans laquelle votre cœur estincapable d’apporter suffisamment de sang à l’organisme) ;
· si vous souffrez d’une insuffisance cardiaque après une crisecardiaque ;
· si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtestraité(e) par un médicament contenant de l’aliskiren pour diminuer lapression artérielle.
Si vous êtes dans l’une des situations ci-dessus, NE prenez PASAmlodipine/Valsartan Teva et parlez-en à votre médecin.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin avant de prendre Amlodipine/Valsartan Teva5 mg/160 mg, comprimé pelliculé.
· si vous êtes malade (vomissements ou diarrhée) ;
· si vous avez des problèmes hépatiques ou rénaux ;
· si vous avez eu une greffe de rein ou si vous êtes informé que vous avezun rétrécissement des artères rénales ;
· si vous avez une affection touchant les glandes rénales qui s'appelle «hyperaldostéronisme primaire » ;
· si vous avez eu une insuffisance cardiaque ou si vous avez présenté unecrise cardiaque. Suivez attentivement les instructions de votre médecin pour ladose initiale. Votre médecin peut aussi vérifier votre fonction rénale ;
· si votre médecin vous a informé que vous avez un rétrécissement desvalves du cœur (appelé « sténose aortique ou mitrale ») ou que l'épaisseurde votre muscle cardiaque est augmentée de manière anormale (ce que l'onappelle une « cardiomyopathie hypertrophique obstructive ») ;
· si vous avez présenté des gonflements, en particulier du visage et de lagorge, lors de la prise d’autres médicaments (y compris les inhibiteurs del'enzyme de conversion de l'angiotensine). Si ces symptômes surviennent,ARRÊTEZ de prendre Amlodipine/Valsartan Teva et contactez votre médecinIMMÉDIATEMENT. Vous NE devez JAMAIS reprendre Amlodipine/ValsartanTeva ;
· si vous prenez l’un des médicaments suivants pour traiter unehypertension :
o un « inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC) » (par exempleénalapril, lisinopril, ramipril), en particulier si vous avez des problèmesrénaux dus à un diabète ;
o aliskiren.
Votre médecin pourra surveiller régulièrement le fonctionnement de vosreins, votre pression artérielle, et le taux des électrolytes (par ex. dupotassium) dans votre sang.
Voir aussi les informations dans la rubrique « Ne prenez jamaisAmlodipine/Valsartan Teva 5 mg/160 mg, comprimé pelliculé ».
Si vous êtes dans l'une des situations ci-dessus, veuillez-en parler àvotre médecin avant de prendre Amlodipine/Valsartan Teva.
Enfants et adolescents
L'utilisation d'Amlodipine/Valsartan Teva N'est PAS recommandée chezl'enfant et chez l'adolescent (âgés de moins de 18 ans).
Autres médicaments et Amlodipine/Valsartan Teva 5 mg/160 mg, comprimépelliculé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament. Votre médecin pourrait avoir besoin demodifier la dose de vos médicaments et/ou prendre d'autres précautions. Il sepeut, dans certains cas, que vous deviez ARRÊTER l'un de ces médicaments. Celaconcerne particulièrement les médicaments énumérés ci-dessous :
· inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC) ou aliskiren (voir aussi lesinformations dans les rubriques « Ne prenez jamais Amlodipine/Valsartan Teva5 mg/160 mg, comprimé pelliculé » et « Avertissements et précautions») ;
· diurétiques (un type de médicament qui augmente la quantité d’urineque vous produisez) ;
· lithium (un médicament utilisé pour traiter certains types dedépression) ;
· diurétiques épargneurs de potassium, suppléments potassiques,substituts du sel contenant du potassium et autres substances susceptiblesd'augmenter les taux de potassium ;
· certains types d’antidouleurs appelés anti-inflammatoires nonstéroïdiens (AINS) ou inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2(inhibiteurs de la COX-2). Votre médecin peut également vérifier votrefonction rénale ;
· médicaments anticonvulsivants (par ex., carbamazépine, phénobarbital,phénytoïne, fosphénytoïne, primidone) ;
· millepertuis ;
· nitroglycérine et autres nitrates ou autres substances appelées «vasodilatateurs » ;
· médicaments utilisés dans le VIH/SIDA (par ex., ritonavir, indinavir,nelfinavir) ;
· médicaments utilisés pour traiter des mycoses (par ex., kétoconazole,itraconazole) ;
· médicaments utilisés pour traiter les infections bactériennes(antibiotiques tels que rifampicine, érythromycine, clarithromycine,talithromycine) ;
· vérapamil, diltiazem (médicaments à visée cardiologique) ;
· simvastatine (médicament utilisé pour contrôler des taux élevés decholestérol) ;
· dantrolène (perfusion pour traiter des anomalies sévères detempérature corporelle) ;
· médicaments utilisés en prévention du rejet de greffe(ciclosporine) ;
· tacrolimus (utilisé pour contrôler la réponse immunitaire de votreorganisme, ce qui permet à votre corps d’accepter un greffon) ;
· clarithromycine (contre des infections bactériennes).
Amlodipine/Valsartan Teva 5 mg/160 mg, comprimé pelliculé avec desaliments et boissons
Le pamplemousse et le jus de pamplemousse NE doivent PAS être consommés parles personnes recevant Amlodipine/Valsartan Teva. Ceci est dû au fait que lepamplemousse et le jus de pamplemousse peuvent conduire à une augmentation destaux sanguins de la substance active amlodipine, pouvant induire uneaugmentation imprévue de l’effet hypotenseurd’Amlodipine/Valsartan Teva.
Grossesse et allaitement
Grossesse
Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou prévoyezd’être) enceinte. Votre médecin vous recommandera normalement d’ARRÊTERde prendre amlodipine/Valsartan Teva avant de débuter une grossesse ou dèsque vous savez que vous êtes enceinte et vous recommandera de prendre un autremédicament à la place d’Amlodipine/Valsartan Teva. Amlodipine/ ValsartanTeva N’est PAS recommandé en début de grossesse (3 premiers mois), et il NEDOIT PAS être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois car il peutentraîner de graves problèmes de santé chez l’enfant à naître s’il estpris après le troisième mois de grossesse.
Allaitement
Il a été démontré que l’amlodipine est excrétée dans le lait maternelen petites quantités. Prévenez votre médecin si vous allaitez ou si vousêtes sur le point de débuter l’allaitement. Amlodipine/Valsartan Tevan’est pas recommandé pour les mères qui allaitent, et votre médecin peutchoisir un autre traitement pour vous si vous souhaitez allaiter, en particuliersi votre enfant est un nouveau-né, ou s’il est né prématurément.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament peut provoquer des étourdissements. Cela peut affecter votreconcentration. Ainsi, si vous n’êtes pas sûr de la manière dont vousréagirez au traitement par ce médicament, NE conduisez PAS, N’utilisez PASde machines ou N’exercez PAS toute autre activité qui nécessite uneconcentration.
Amlodipine/Valsartan Teva 5 mg/160 mg, comprimé pelliculé contient dulactose et du sodium
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé,c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
3. COMMENT PRENDRE Amlodipine/Valsartan Teva 5 mg/160 mg, comprimépelliculé ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin en cas dedoute. Cela vous aidera à obtenir les meilleurs résultats possibles et àdiminuer le risque d'effets indésirables.
La dose habituelle d'Amlodipine/Valsartan Teva est d'un comprimépar jour.
· Il est préférable de prendre votre médicament tous les jours à lamême heure.
· Avaler les comprimés avec un verre d’eau.
· Vous pouvez prendre Amlodipine/Valsartan Teva au cours ou en dehors desrepas. NE prenez PAS Amlodipine/Valsartan Teva avec du pamplemousse ou du jusde pamplemousse.
Selon la manière dont vous allez réagir au traitement, votre médecinpourra vous proposer une dose plus forte ou plus faible.
NE PAS dépasser la dose prescrite.
Amlodipine/Valsartan Teva 5 mg/160 mg, comprimé pelliculé et lespatients âgés (âgés de 65 ans et plus)
Votre médecin doit prendre des précautions lorsqu’il augmentevotre dose.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Si vous avez pris plus de Amlodipine/Valsartan Teva 5 mg/160 mg, comprimépelliculé que vous n’auriez dû
Si vous avez pris trop de comprimés d'Amlodipine/Valsartan Teva, ou siquelqu’un d’autre que vous a pris vos comprimés, consultez un médecinimmédiatement.
Si vous oubliez de prendre Amlodipine/Valsartan Teva 5 mg/160 mg,comprimé pelliculé
Si vous oubliez de prendre ce médicament, prenez-le dès que vous vous enrendez compte. Puis prenez la dose suivante au moment habituel. Toutefois, s'ilest presque l’heure de prendre la dose suivante, sautez la dose que vous avezoubliée. NE prenez PAS de dose double pour compenser le comprimé que vous avezoublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Amlodipine/Valsartan Teva 5 mg/160 mg,comprimé pelliculé
L’arrêt de votre traitement avec Amlodipine/Valsartan Teva peut induireune aggravation de votre maladie. N’arrêtez PAS de prendre votre médicamentsauf si votre médecin vous le demande.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Certains effets indésirables peuvent être graves et demandent une attentionmédicale immédiate :
Quelques patients ont présenté les effets indésirables graves suivants(pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000). Si vous présentez l'un deces effets, prévenez immédiatement votre médecin :
Réaction allergique avec des symptômes tels qu’éruption cutanée,démangeaisons, gonflement du visage ou des lèvres ou de la langue,difficultés à respirer, tension artérielle basse (impression de s'évanouir,sensation de tête vide).
Autres effets indésirables possibles d’Amlodipine/Valsartan Teva :
Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) : grippe ; nezbouché, mal de gorge et gêne pour avaler ; maux de tête ; gonflement desbras, des mains, des jambes, des chevilles ou des pieds ; fatigue ; asthénie(faiblesse) ; rougeur et sensation de chaleur du visage et/ou du cou.
Peu fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) : sensationsvertigineuses ; nausées et douleurs abdominales ; sécheresse de la bouche ;somnolence, picotements ou engourdissement des mains ou des pieds ; vertige ;accélération des battements du cœur, y compris palpitations ; sensationsvertigineuses au passage en position debout ; toux ; diarrhée ; constipation ;éruption cutanée, rougeur de la peau ; gonflement des articulations, mal dedos ; douleurs articulaires.
Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) : sensationd'anxiété ; bourdonnements dans les oreilles (acouphènes) ; évanouissement ;envies d'uriner plus fréquentes que la normale ou impression de plus grandeurgence à uriner ; impossibilité d'avoir ou de maintenir une érection ;sensation de lourdeur ; tension artérielle basse avec des symptômes tels quesensations vertigineuses, sensation de tête vide ; transpiration excessive ;éruption cutanée sur tout le corps ; démangeaisons ; spasmes musculaires.
Si vous présentez l’un de ces effets sous une forme sévère, veuillez-eninformer votre médecin.
Effets indésirables rapportés avec l'amlodipine seule ou le valsartan seulet qui sont soit non-observés avec Amlodipine/Valsartan Teva soit observésplus fréquemment qu’avec Amlodipine/Valsartan Teva :
Amlodipine
Consultez votre médecin IMMÉDIATEMENT si vous présentez l’un des effetsindésirables suivants, sévères après la prise de ce médicament :
· Respiration sifflante soudaine, douleur thoracique, essoufflement oudifficultés respiratoires.
· Gonflement des paupières, du visage ou des lèvres.
· Gonflement de la langue et de la gorge entraînant de grandes difficultésrespiratoires.
· Réactions cutanées sévères, notamment éruption cutanée intense,urticaire, rougeur de la peau sur l’ensemble du corps, démangeaisonssévères, apparition de vésicules, desquamation et gonflement de la peau,inflammation des muqueuses (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermiquetoxique) ou autres réactions allergiques.
· Crise cardiaque, battements cardiaques anormaux.
· Inflammation du pancréas pouvant entraîner une douleur abdominale etdorsale sévère accompagnée d’un très grand malaise.
Les effets indésirables suivants ont été observés. Si l’un de ceseffets devient gênant ou s’il dure plus d’une semaine, vous devez contactervotre médecin.
Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) : sensationsvertigineuses, somnolence ; palpitations (conscience de vos battementscardiaques) ; bouffées vasomotrices, gonflement des chevilles (œdème) ;douleurs abdominales, mal au cœur (nausées).
Peu fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) : changementde l’humeur, anxiété, dépression, insomnie, tremblements, anomalies dugoût, évanouissement, perte de la sensation de douleur ; troubles visuels,baisse de la vision, tintements dans les oreilles ; diminution de la pressionartérielle ; éternuements et écoulement nasal provoqués par une inflammationde la muqueuse du nez (rhinite) ; indigestion, vomissements (nausées) ; chutedes cheveux, augmentation de la transpiration, démangeaisons cutanées,changement de coloration de la peau ; difficultés pour uriner, augmentation desenvies d’uriner la nuit, augmentation du nombre de mictions ; incapacité àobtenir une érection, gêne ou augmentation des seins chez l’homme, douleur,malaise, douleurs musculaires, crampes musculaires ; augmentation ou diminutiondu poids.
Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) : confusion.
Très rare (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) : diminutiondu nombre des globules blancs, diminution des plaquettes sanguines pouvantentraîner une formation anormale d’hématomes ou des saignements fréquents(lésions des globules rouges) ; augmentation du sucre dans le sang(hyperglycémie) ; gonflement des gencives, ballonnement abdominal (gastrite) ;anomalies de la fonction hépatique, inflammation du foie (hépatite),jaunissement de la peau (ictère), élévation des enzymes hépatiques pouvantavoir un effet sur certaines analyses médicales ; augmentation de la tensionmusculaire ; inflammation des vaisseaux sanguins, souvent accompagnée d’uneéruption cutanée, sensibilité à la lumière ; troubles associant unerigidité, des tremblements et/ou des troubles du mouvement.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponibles) : tremblements, posture rigide, expression du visage ressemblant àun masque, mouvements lents et traînants, marche déséquilibrée.
Valsartan
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponibles) : diminution des globules rouges, fièvre, angine ou lésions dansla bouche dues à des infections ; apparition spontanée de saignements ou debleus ; taux élevé de potassium dans le sang ; résultats anormaux des testshépatiques ; diminution de la fonction rénale et fonction rénale fortementdiminuée ; gonflement principalement du visage et de la gorge ; douleursmusculaires ; éruption cutanée, boutons rouge-violacés ; fièvre ;démangeaisons ; réaction allergique, apparition de cloques sur la peau (signede dermatite bulleuse).
Si vous présentez l'un de ces effets, parlez-en immédiatement à votremédecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER Amlodipine/Valsartan Teva 5 mg/160 mg, comprimépelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte et la plaquette après EXP. La date de péremption fait référence audernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières deconservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient Amlodipine/Valsartan Teva 5 mg/160 mg, comprimépelliculé
· Les substances actives sont :
Amlodipine (sous forme de bésilated’amlodipine).....................................................................5 mg
Valsartan..............................................................................................................................160 mg
Pour un comprimé pelliculé.
· Les autres composants sont :
La cellulose microcristalline, l’amidon de maïs prégélatinisé, lacrospovidone, le carboxyméthylamidon sodique (type A),l’hydrogénophosphate de calcium, la silice colloïdale anhydre, lestéarate de magnésium, le lactose monohydraté, l’hypromellose 15 cP, ledioxyde de titane (E171), l’oxyde de fer jaune (E172), le macrogol 4000.
Qu’est-ce que Amlodipine/Valsartan Teva 5 mg/160 mg, comprimépelliculé et contenu de l’emballage extérieur
AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA 5 mg/160 mg se présente sous forme decomprimés pelliculés ovales, de couleur jaune foncé, à bords biseautés, dedimensions d’environ 14,5 mm × 7,5 mm, portant les inscriptions « 5 » et« 160 » en relief avec une barre de cassure.
La barre de cassure permet seulement de faciliter la prise du comprimé, ellene le divise pas en doses égales.
AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA est disponible en boîtes de 14, 28, 30, 56, 90,98 et 100 comprimés pelliculés sous plaquette ou 14×1, 28×1, 30×1, 56×1,90×1, 98×1 et 100×1 comprimé pelliculé sous plaquette pour délivrance àl’unité.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
TEVA SANTE
100–110 ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
TEVA SANTE
100–110 ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
Fabricant
TEVA OPERATIONS POLAND SP Z.O.O
UL. MOGILSKA 80
KRAKOW 31–546
POLOGNE
MERCKLE GMBH
LUDWIG-MERCKLE-STRAßE 3
89143 BLAUBEUREN
ALLEMAGNE
TEVA PHARMA B.V.
SWENSWEG 5
2031 GA HAARLEM
PAYS-BAS
PLIVA HRVATSKA D.O.O. (PLIVA CROATIA LTD.)
PRILAZ BARUNA FILIPOVICA 25
10000 ZAGREB
CROATIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation envigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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