Notice patient - ATROPINE SULFATE RENAUDIN 0,25 mg/ml, solution injectable en ampoule
Dénomination du médicament
ATROPINE SULFATE RENAUDIN 0,25 mg/mL, solution injectable en ampoule
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ATROPINE SULFATE RENAUDIN 0,25 mg/mL, solution injectableen ampoule et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ATROPINESULFATE RENAUDIN 0,25 mg/mL, solution injectable en ampoule?
3. Comment utiliser ATROPINE SULFATE RENAUDIN 0,25 mg/mL, solutioninjectable en ampoule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ATROPINE SULFATE RENAUDIN 0,25 mg/mL, solutioninjectable en ampoule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ATROPINE SULFATE RENAUDIN 0,25 mg/mL, solutioninjectable en ampoule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-SPASMODIQUE / ANTI-CHOLINERGIQUE /PREMEDICATION EN ANESTHESIE / ANTI-ARYTHMIQUE, code ATC : A03BA01
Ce médicament est préconisé dans les indications suivantes :
· en pré-anesthésie : dans la protection des manifestations vagales.
· dans le traitement de certains troubles de conduction (blocauriculo-ventriculaire ou atrio-ventriculaire),
· dans l'infarctus du myocarde : prévention et traitement des blocsauriculo-ventriculaires et des bradycardies sinusales,
· dans les manifestations douloureuses des troubles fonctionnels du tubedigestif, des voies biliaires et des voies urinaires.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER ATROPINESULFATE RENAUDIN 0,25 mg/mL, solution injectable en ampoule ?
N’utilisez jamais ATROPINE SULFATE RENAUDIN 0,25 mg/mL, solutioninjectable en ampoule dans les cas suivants :
· risque de glaucome (augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil)par fermeture de l'angle,
· iléus paralytique (occlusion intestinale),
· troubles urétro-prostatiques (difficultés pour uriner) avec risque derétention urinaire.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avantd’utiliser ATROPINE SULFATE RENAUDIN 0,25 mg/mL, solution injectable enampoule.
Mises en garde spéciales
Ce médicament doit être prescrit sous surveillance médicale.
Précautions d'emploi
Utiliser ce médicament AVEC PRECAUTION, en cas de :
· hypertrophie de la prostate,
· insuffisance hépatique ou insuffisance rénale,
· insuffisance coronaire, troubles du rythme cardiaque,
· hyperthyroïdie,
· bronchite chronique (en raison de l'accroissement de la viscosité dessécrétions bronchiques),
· atonie intestinale chez les sujets âgés,
· grossesse ou allaitement (voir Grossesse, allaitement et fertilité).
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments au moment de l'emploi.
Autres médicaments et ATROPINE SULFATE RENAUDIN 0,25 mg/mL, solutioninjectable en ampoule
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
ATROPINE SULFATE RENAUDIN 0,25 mg/mL, solution injectable en ampoule avecdes aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
En fin de grossesse, l'administration doit être prudente en raison du risqued'effets atropiniques chez l'enfant. Prévenir votre médecin en cas degrossesse.
L'utilisation est déconseillée en cas d'allaitement du fait du passage del'atropine dans le lait.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Prudence en raison d'éventuels troubles de l'accommodation.
ATROPINE SULFATE RENAUDIN 0,25 mg/mL, solution injectable en ampoulecontient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule de1 mL, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
3. COMMENT UTILISER ATROPINE SULFATE RENAUDIN 0,25 mg/mL, solutioninjectable en ampoule ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Ce médicament doit être administré sous contrôle médical. La posologievarie suivant l'indication.
· Anti-spasmodique
o Chez l'adulte 0,25 à 1 mg toutes les 6 heures en sous-cutanée(SC).Posologie maximale 2 mg par 24 heures.
o Chez l'enfant
§ entre 2 et 6 ans : 0,25 mg en dose unique (SC),
§ au-dessus de 6 ans : 0,50 mg en dose unique (SC).
· Médication pré-anesthésique
o Chez l'adulte : 1 mg (SC).
o Chez l'enfant
§ de 1 mois à 30 mois : 0,1 mg à 0,3 mg (SC),
§ de 30 mois à 15 ans : 0,1 mg à 0,5 mg (SC).
· En cardiologie
o Chez l'adulte : 0,5 à 1 mg en IV lente.
Mode d’administration
Administration parentérale : voie sous-cutanée ou IV lente, selonl'indication.
Si vous avez utilisé plus d’ATROPINE SULFATE RENAUDIN 0,25 mg/mL,solution injectable en ampoule que vous n’auriez dû
Prévenir immédiatement votre médecin.
Si vous oubliez d’utiliser ATROPINE SULFATE RENAUDIN 0,25 mg/mL, solutioninjectable en ampoule
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser ATROPINE SULFATE RENAUDIN 0,25 mg/mL, solutioninjectable en ampoule
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou àvotre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
· Sécheresse buccale.
· Troubles de l'accommodation.
· Diminution de la sécrétion lacrymale.
· Rétention d'urine.
· Constipation.
· Epaississement des sécrétions bronchiques.
· Tachycardie, palpitations.
· Excitabilité.
· Irritabilité, confusion mentale chez les personnes âgées.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ATROPINE SULFATE RENAUDIN 0,25 mg/mL, solutioninjectable en ampoule ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’ampoule après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jourde ce mois.
Après ouverture : le produit doit être utilisé immédiatement.
Pas de précaution particulière de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ATROPINE SULFATE RENAUDIN 0,25 mg/mL, solution injectable enampoule
· La substance active est :
Sulfated’atropine................................................................................................................0,25 mg
Pour une ampoule.
· Les autres composants sont : chlorure de sodium, acide sulfurique 1 N,eau pour préparations injectables.
Qu’est-ce que ATROPINE SULFATE RENAUDIN 0,25 mg/mL, solution injectable enampoule et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de solution injectable enampoules.
Boîte de 5, 10, 20, 50 ou 100 ampoules.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE RENAUDIN
ZONE ARTISANALE ERROBI
64250 ITXASSOU
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE RENAUDIN
ZONE ARTISANALE ERROBI
64250 ITXASSOU
Fabricant
LABORATOIRE RENAUDIN
ZONE ARTISANALE ERROBI
64250 ITXASSOU
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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