Le groupe ATC A10BA01 comprend la phenformine, un médicament antidiabétique oral qui agit en réduisant la production de glucose par le foie et en augmentant l'utilisation du glucose par les cellules du corps.
En France, la phenformine n'est plus commercialisée depuis 1979 en raison de ses effets secondaires potentiellement mortels sur les tissus musculaires. En effet, elle peut causer une affection rare mais grave appelée acidose lactique, qui peut entraîner une insuffisance rénale et même la mort.
Malgré son retrait du marché français, la phenformine est encore utilisée dans certains pays pour traiter le diabète de type 2 chez les patients qui ne répondent pas aux autres traitements. Cependant, son utilisation est limitée en raison des risques associés à l'acidose lactique.
Il est important que les patients atteints de diabète discutent avec leur médecin des options de traitement disponibles et des risques potentiels associés à chaque médicament. Les patients doivent également être conscients des signes d'acidose lactique tels que douleurs musculaires, faiblesse et difficulté à respirer, et doivent consulter immédiatement un médecin s'ils présentent ces symptômes.
En conclusion, bien que le groupe ATC A10BA01 comprenne la phenformine comme médicament antidiabétique oral efficace pour certains patients dans d'autres pays, sa commercialisation a été arrêtée en France depuis 1979 en raison de ses effets secondaires potentiellement mortels sur les tissus musculaires. Les patients atteints de diabète doivent discuter avec leur médecin des options de traitement disponibles et des risques potentiels associés à chaque médicament.