Le mébutate d'ingénol est un médicament appartenant au groupe ATC D06BX02. Il est utilisé pour traiter les lésions cutanées précancéreuses et cancéreuses, telles que les kératoses actiniques et le carcinome basocellulaire superficiel.
En France, le mébutate d'ingénol est disponible sous forme de gel à appliquer directement sur la peau. Il agit en induisant une réaction inflammatoire locale qui entraîne la destruction des cellules anormales.
Le traitement par mébutate d'ingénol est généralement bien toléré, avec des effets secondaires locaux tels que rougeur, douleur et formation de croûtes. Ces effets disparaissent généralement dans les deux semaines suivant l'arrêt du traitement.
Le mébutate d'ingénol a été étudié dans plusieurs essais cliniques pour évaluer son efficacité et sa sécurité chez les patients atteints de kératoses actiniques ou de carcinome basocellulaire superficiel. Dans une étude randomisée en double aveugle contrôlée par placebo, le taux de réponse complète était significativement plus élevé chez les patients traités par mébutate d'ingénol que chez ceux recevant un placebo (42% vs 3%).
Dans une autre étude randomisée en double aveugle contrôlée par imiquimod (un autre médicament utilisé pour traiter les lésions cutanées précancéreuses), le taux de réponse complète était similaire entre les deux groupes (75% vs 69%). Cependant, le temps nécessaire pour atteindre une réponse complète était significativement plus court chez les patients traités par mébutate d'ingénol (2 semaines vs 16 semaines).
Le mébutate d'ingénol est un traitement prometteur pour les lésions cutanées précancéreuses et cancéreuses. Il offre une alternative efficace aux traitements chirurgicaux invasifs et peut être utilisé chez les patients présentant plusieurs lésions cutanées. Cependant, il est important de noter que le mébutate d'ingénol ne doit être utilisé que sous la supervision d'un professionnel de la santé qualifié, car il peut causer des effets secondaires locaux importants.