Le groupe ATC L01BB07 est un médicament antinéoplasique appelé nélarabine. Il est utilisé pour traiter la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) réfractaire ou en rechute chez les patients pédiatriques et adultes.
En France, la LLA représente environ 25% des cas de cancer chez les enfants et les adolescents. Bien que la chimiothérapie soit efficace dans de nombreux cas, certains patients développent une résistance au traitement ou rechutent après une période de rémission. C'est là que nélarabine entre en jeu.
Nélarabine agit en inhibant la synthèse de l'ADN dans les cellules cancéreuses, ce qui entraîne leur mort. Il est administré par voie intraveineuse sur une période d'une heure toutes les deux semaines pendant huit cycles.
Les effets secondaires courants incluent des nausées, des vomissements, de la fièvre et une diminution du nombre de globules blancs dans le sang. Des effets secondaires plus graves peuvent également se produire, tels que des infections graves ou une neuropathie périphérique (dommages aux nerfs qui provoquent des engourdissements et des picotements).
Les patients doivent être surveillés étroitement pendant le traitement avec nélarabine pour détecter tout signe d'effets secondaires graves. Les doses peuvent également être ajustées en fonction de la réponse du patient au traitement.
Il est important que les patients informent leur médecin s'ils prennent d'autres médicaments ou ont des problèmes médicaux préexistants avant de commencer le traitement avec nélarabine.
En conclusion, le groupe ATC L01BB07 nélarabine est un médicament antinéoplasique efficace pour traiter la LLA réfractaire ou en rechute chez les patients pédiatriques et adultes. Bien qu'il puisse entraîner des effets secondaires, il peut aider les patients à atteindre une rémission prolongée et améliorer leur qualité de vie. Les médecins doivent surveiller étroitement les patients pendant le traitement et ajuster les doses si nécessaire.