Le groupe ATC L01DB11 est un médicament anticancéreux appelé pixantrone. Il est utilisé pour traiter les patients atteints de lymphome non hodgkinien (LNH) récidivant ou résistant au traitement. Pixantrone agit en interrompant la croissance des cellules cancéreuses et en les empêchant de se diviser.
En France, le lymphome non hodgkinien est l'un des cancers les plus courants, avec environ 16 000 nouveaux cas diagnostiqués chaque année. Les traitements actuels pour le LNH comprennent la chimiothérapie, la radiothérapie et l'immunothérapie. Cependant, certains patients ne répondent pas à ces traitements ou rechutent après leur utilisation.
Pixantrone a été approuvé par l'Agence européenne des médicaments (EMA) en 2012 pour une utilisation dans le traitement du LNH récidivant ou résistant au traitement. Il a également été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis.
Les études cliniques ont montré que pixantrone peut prolonger la survie globale des patients atteints de LNH récidivant ou résistant au traitement par rapport à d'autres traitements disponibles. Dans une étude de phase III, pixantrone a montré une amélioration significative de la survie globale chez les patients atteints de LNH agressif récidivant ou résistant au traitement.
Pixantrone est administré par voie intraveineuse (IV) toutes les trois semaines pendant six cycles. Les effets secondaires courants de pixantrone comprennent la fatigue, les nausées, la perte d'appétit et la chute des cheveux. Cependant, ces effets secondaires sont généralement temporaires et disparaissent après l'arrêt du traitement.
Il est important de noter que pixantrone peut causer des effets secondaires graves, tels que des problèmes cardiaques et une diminution de la fonction hépatique. Les patients doivent être surveillés étroitement pendant le traitement pour détecter tout signe de ces effets secondaires.
En conclusion, pixantrone est un médicament anticancéreux efficace pour le traitement du lymphome non hodgkinien récidivant ou résistant au traitement. Il a été approuvé par l'EMA et la FDA et a montré une amélioration significative de la survie globale chez les patients atteints de LNH agressif récidivant ou résistant au traitement. Cependant, il peut causer des effets secondaires graves et les patients doivent être surveillés étroitement pendant le traitement.