Le groupe ATC L01XC04 comprend le médicament alemtuzumab, qui est utilisé pour traiter certains types de cancer du sang et du système lymphatique. En France, il est principalement utilisé pour traiter la leucémie lymphoïde chronique (LLC) réfractaire ou en rechute.
Alemtuzumab est un anticorps monoclonal qui cible une protéine spécifique appelée CD52, présente sur les cellules cancéreuses. En se liant à cette protéine, alemtuzumab aide à détruire les cellules cancéreuses et à ralentir la progression de la maladie.
Le traitement par alemtuzumab se fait par perfusion intraveineuse et nécessite une surveillance étroite en raison des risques d'effets secondaires graves tels que des infections opportunistes et des réactions allergiques. Les patients doivent être préalablement testés pour détecter une infection au virus de l'hépatite B avant de commencer le traitement.
Les études cliniques ont montré que l'utilisation d'alemtuzumab peut prolonger la survie globale chez les patients atteints de LLC réfractaire ou en rechute. Cependant, en raison des risques d'effets secondaires graves, son utilisation doit être réservée aux patients ayant épuisé toutes les autres options thérapeutiques disponibles.
En France, alemtuzumab est disponible sous forme de solution injectable sous le nom commercial Mabcampath®. Selon les données disponibles, environ 400 patients ont été traités avec Mabcampath® chaque année en France ces dernières années.
En conclusion, alemtuzumab est un médicament important pour le traitement de la LLC réfractaire ou en rechute, mais son utilisation doit être réservée aux patients ayant épuisé toutes les autres options thérapeutiques disponibles. Les patients doivent être surveillés étroitement en raison des risques d'effets secondaires graves, et une infection au virus de l'hépatite B doit être exclue avant de commencer le traitement.