Le groupe ATC L01XC05 gemtuzumab est un médicament utilisé pour traiter la leucémie myéloïde aiguë (LMA) chez les adultes. Il s'agit d'un anticorps monoclonal qui cible spécifiquement les cellules leucémiques.
En France, la LMA représente environ 15% des cas de leucémie chez l'adulte. Elle est caractérisée par une prolifération anormale des cellules souches de la moelle osseuse, ce qui entraîne une production excessive de globules blancs immatures.
Le gemtuzumab est administré par voie intraveineuse et agit en se liant à une protéine présente à la surface des cellules leucémiques, appelée CD33. Cette liaison entraîne la destruction des cellules cancéreuses par le système immunitaire du patient.
Les études cliniques ont montré que l'utilisation du gemtuzumab en combinaison avec d'autres traitements améliore significativement les taux de réponse et de survie chez les patients atteints de LMA.
Cependant, il convient de noter que le gemtuzumab peut également avoir des effets secondaires indésirables, tels que des nausées, des vomissements et une diminution du nombre de globules blancs normaux dans le sang. Il est donc important que les patients soient étroitement surveillés pendant leur traitement.
En conclusion, le groupe ATC L01XC05 gemtuzumab est un médicament prometteur pour le traitement de la LMA chez les adultes en France. Bien qu'il puisse avoir des effets secondaires indésirables, son utilisation en combinaison avec d'autres traitements peut améliorer significativement les taux de réponse et de survie chez les patients atteints de cette maladie.