Le groupe ATC L04AC09 briakinumab est un médicament utilisé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde, une maladie inflammatoire chronique qui affecte les articulations. Il appartient à la classe des inhibiteurs de l'interleukine-12/23 et agit en bloquant les cytokines inflammatoires.
En France, la prévalence de la polyarthrite rhumatoïde est estimée à environ 0,5% de la population adulte, soit environ 300 000 personnes. Cette maladie peut causer des douleurs articulaires sévères et une incapacité physique, ce qui peut avoir un impact significatif sur la qualité de vie des patients.
Le briakinumab a été approuvé par l'Agence européenne des médicaments en 2011 pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère chez les adultes qui ont eu une réponse insuffisante ou intolérance aux traitements conventionnels tels que le méthotrexate.
Les résultats d'études cliniques ont montré que le briakinumab était efficace pour réduire les symptômes de la polyarthrite rhumatoïde et améliorer la fonction physique chez les patients. Dans une étude randomisée contrôlée en double aveugle, plus de 50% des patients traités par briakinumab ont atteint une réponse ACR20 (réduction d'au moins 20% du nombre et de l'intensité des symptômes) après 12 semaines de traitement.
Le briakinumab est administré par injection sous-cutanée toutes les quatre semaines. Les effets secondaires courants incluent des réactions au site d'injection, des infections des voies respiratoires supérieures et des maux de tête. Des précautions doivent être prises chez les patients présentant un risque accru d'infections, tels que ceux qui prennent des médicaments immunosuppresseurs.
En conclusion, le groupe ATC L04AC09 briakinumab est un traitement efficace pour la polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère chez les adultes qui ont eu une réponse insuffisante ou intolérance aux traitements conventionnels. Bien qu'il puisse causer des effets secondaires, il peut améliorer significativement la qualité de vie des patients atteints de cette maladie invalidante. Les patients doivent discuter avec leur médecin pour déterminer si le briakinumab est approprié pour eux et suivre les instructions d'administration du médicament avec soin.