Le groupe ATC M01CB01 correspond à l'aurothiomalate sodique, un médicament utilisé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde. Ce médicament est administré par injection intramusculaire.
En France, la prévalence de la polyarthrite rhumatoïde est estimée à environ 0,5% de la population adulte. Cette maladie auto-immune chronique affecte principalement les articulations et peut entraîner une inflammation douloureuse et une déformation des articulations.
L'aurothiomalate sodique agit en réduisant l'inflammation dans les articulations touchées par la polyarthrite rhumatoïde. Il est généralement prescrit lorsque les traitements conventionnels tels que les anti-inflammatoires non stéroïdiens ne sont pas suffisamment efficaces.
Le traitement avec l'aurothiomalate sodique nécessite une surveillance régulière de la numération sanguine et des tests hépatiques en raison du risque potentiel d'effets secondaires tels que des troubles hématologiques ou hépatiques.
Les effets indésirables courants de l'aurothiomalate sodique incluent des réactions cutanées au site d'injection, des nausées et des vomissements. Des réactions allergiques graves peuvent également se produire chez certains patients.
Il est important de noter que l'aurothiomalate sodique ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une hypersensibilité connue à l'or ou aux composants du médicament. De plus, il ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement.
En conclusion, le groupe ATC M01CB01 correspond à l'aurothiomalate sodique, un médicament utilisé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde. Bien qu'il puisse être efficace pour réduire l'inflammation dans les articulations, il peut également entraîner des effets secondaires indésirables et nécessite une surveillance régulière. Il est important de discuter avec un professionnel de la santé avant d'utiliser ce médicament pour déterminer s'il convient au patient et de surveiller attentivement tout effet indésirable potentiel.