Le groupe ATC M01CB04 comprend l'aurothioglucose, un médicament utilisé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde. En France, cette maladie touche environ 0,5 à 1 % de la population adulte.
L'aurothioglucose est administré par injection intramusculaire. Il agit en réduisant l'inflammation des articulations et en ralentissant la progression de la maladie. Les effets bénéfiques peuvent prendre plusieurs semaines à se manifester.
Le traitement par aurothioglucose doit être surveillé attentivement car il peut entraîner des effets secondaires graves tels que des réactions allergiques, une diminution du nombre de globules blancs ou une atteinte hépatique. Des examens sanguins réguliers sont nécessaires pour détecter ces effets indésirables potentiels.
L'aurothioglucose ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une hypersensibilité connue aux sels d'or ou chez les patients atteints d'une maladie hépatique active ou d'une insuffisance rénale sévère.
En cas de grossesse ou d'allaitement, l'utilisation de l'aurothioglucose doit être évitée car son innocuité n'a pas été établie dans ces situations.
Les interactions médicamenteuses doivent également être prises en compte lors de l'utilisation de l'aurothioglucose. Il est important d'informer le médecin traitant de tous les médicaments pris par le patient afin d'éviter toute interaction potentiellement dangereuse.
En conclusion, l'aurothioglucose est un médicament efficace dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, mais son utilisation doit être surveillée de près en raison des effets secondaires potentiels. Les patients doivent être informés des risques et des bénéfices du traitement avant de commencer à l'utiliser.