Le groupe ATC M05BC01 comprend le dibotermine alfa, un médicament utilisé pour traiter les ulcères de jambe chez les patients atteints d'une insuffisance veineuse chronique.
En France, environ 1% de la population souffre d'ulcères de jambe, principalement chez les personnes âgées. Ces ulcères peuvent être très douloureux et difficiles à guérir, ce qui peut entraîner une diminution de la qualité de vie et des coûts élevés pour le système de santé.
Le dibotermine alfa est un facteur de croissance épidermique recombinant humain qui stimule la croissance des cellules épithéliales et favorise ainsi la cicatrisation des ulcères. Il est administré par injection sous-cutanée une fois par semaine pendant plusieurs semaines jusqu'à ce que l'ulcère soit guéri.
Des études ont montré que le dibotermine alfa est efficace pour accélérer la cicatrisation des ulcères de jambe et réduire leur taille. Dans une étude française portant sur 93 patients atteints d'ulcères veineux chroniques depuis plus de six mois, le taux global de cicatrisation à 12 semaines était significativement plus élevé dans le groupe traité avec du dibotermine alfa que dans le groupe placebo (52% contre 30%).
Le dibotermine alfa est généralement bien toléré, avec peu d'effets secondaires signalés. Les effets indésirables les plus courants sont des réactions au site d'injection telles que douleur, rougeur et gonflement.
Il est important de noter que le dibotermine alfa ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de cancer de la peau ou d'autres tumeurs cutanées, car il peut stimuler la croissance des cellules cancéreuses.
En conclusion, le dibotermine alfa est un traitement efficace pour les ulcères de jambe chez les patients atteints d'une insuffisance veineuse chronique. Il peut accélérer la cicatrisation et réduire la taille des ulcères, ce qui peut améliorer considérablement la qualité de vie des patients. Cependant, il doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant un risque élevé de cancer cutané.