Le groupe ATC M05BX04 comprend le dénosumab, un médicament utilisé pour traiter l'ostéoporose chez les femmes ménopausées et chez les hommes atteints de cancer de la prostate. Le dénosumab est administré par injection sous-cutanée tous les six mois.
En France, l'ostéoporose touche environ 2 millions de personnes, principalement des femmes après la ménopause. Cette maladie se caractérise par une diminution de la densité osseuse, ce qui augmente le risque de fractures. Le dénosumab agit en bloquant une protéine appelée RANKL qui est impliquée dans la résorption osseuse.
Les études cliniques ont montré que le dénosumab réduit significativement le risque de fractures vertébrales et non vertébrales chez les patients atteints d'ostéoporose. Il a également été démontré que le traitement par dénosumab améliore la densité minérale osseuse et réduit le risque de fracture chez les patients atteints d'un cancer de la prostate traités par hormonothérapie.
Le dénosumab peut entraîner des effets secondaires tels que des douleurs musculaires ou articulaires, des maux de tête et des nausées. Dans certains cas, il peut également augmenter le risque d'infections graves telles que la pneumonie ou l'infection urinaire.
Il est important que les patients prenant du dénosumab suivent régulièrement leur traitement et consultent leur médecin en cas d'effets secondaires ou si leur état s'aggrave. Les femmes enceintes ou allaitantes ne doivent pas prendre ce médicament.
En conclusion, le dénosumab est un médicament efficace pour traiter l'ostéoporose chez les femmes ménopausées et chez les hommes atteints de cancer de la prostate. Bien qu'il puisse entraîner des effets secondaires, il est important que les patients suivent leur traitement et consultent leur médecin en cas de problèmes.