Le groupe ATC N02AF01 comprend le butorphanol, un analgésique opioïde synthétique. Il est utilisé pour soulager la douleur modérée à sévère chez les patients adultes.
En France, le butorphanol est disponible sous forme de solution injectable ou de spray nasal. La dose recommandée pour les adultes est de 1 à 2 mg toutes les 3 à 4 heures en injection intramusculaire ou sous-cutanée, ou de 1 mg toutes les 3 à 4 heures en spray nasal.
Le butorphanol agit en se liant aux récepteurs opioïdes dans le cerveau et la moelle épinière, ce qui diminue la sensation de douleur. Il peut également provoquer des effets secondaires tels que des nausées, des vomissements, une somnolence et une constipation.
Le butorphanol doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints d'insuffisance respiratoire ou hépatique, ainsi que chez ceux qui prennent d'autres médicaments qui peuvent causer une dépression respiratoire. Il ne doit pas être utilisé chez les patients allergiques au butorphanol ou aux opioïdes.
En cas de surdosage ou d'utilisation abusive du butorphanol, il peut entraîner une dépression respiratoire grave pouvant mettre la vie en danger. Les symptômes d'un surdosage comprennent une respiration lente et superficielle, une somnolence excessive et une confusion mentale.
Le butorphanol est classé comme substance contrôlée dans certains pays en raison de son potentiel d'abus et de dépendance. Il ne doit être prescrit que par des professionnels de la santé qualifiés et utilisé conformément aux directives de dosage et de durée du traitement.
En conclusion, le butorphanol est un analgésique opioïde synthétique efficace pour soulager la douleur modérée à sévère chez les patients adultes. Cependant, il doit être utilisé avec prudence en raison de ses effets secondaires potentiels et de son potentiel d'abus et de dépendance. Les patients doivent être surveillés étroitement pendant le traitement pour détecter tout signe d'effets indésirables ou de surdosage.