Le groupe ATC N07AA51 comprend la néostigmine en association. Cette substance est utilisée pour traiter les troubles de la transmission neuromusculaire, notamment la myasthénie grave.
En France, la prévalence de la myasthénie grave est d'environ 10 à 20 cas pour 100 000 habitants. Cette maladie auto-immune se caractérise par une faiblesse musculaire progressive et fluctuante, qui peut affecter différents muscles du corps.
La néostigmine en association agit en bloquant l'action de l'acétylcholinestérase, une enzyme qui dégrade l'acétylcholine, un neurotransmetteur impliqué dans la transmission neuromusculaire. En inhibant cette enzyme, la néostigmine permet d'augmenter le taux d'acétylcholine disponible dans les synapses neuromusculaires, ce qui améliore la contraction musculaire.
La néostigmine en association est administrée par voie intraveineuse ou sous-cutanée. Les doses doivent être ajustées en fonction de l'état clinique du patient et de sa réponse au traitement.
Les effets indésirables les plus fréquents associés à l'utilisation de la néostigmine en association sont liés à son action sur le système nerveux autonome. Ils comprennent des nausées, des vomissements, des diarrhées, des crampes abdominales et une hypersalivation. Des effets indésirables cardiovasculaires peuvent également survenir, tels qu'une bradycardie ou une hypotension artérielle.
En raison de ses effets sur le système nerveux autonome, la néostigmine en association doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant des troubles cardiaques ou respiratoires, ainsi que chez les personnes âgées.
En conclusion, la néostigmine en association est un traitement efficace pour les troubles de la transmission neuromusculaire tels que la myasthénie grave. Cependant, son utilisation doit être surveillée de près en raison de ses effets indésirables potentiels sur le système nerveux autonome. Les doses doivent être ajustées en fonction de l'état clinique du patient et de sa réponse au traitement.