Le groupe ATC P01CX03 comprend l'eflornithine, un médicament utilisé pour traiter la trypanosomiase africaine. Cette maladie est causée par un parasite appelé Trypanosoma brucei gambiense et est transmise par la mouche tsé-tsé.
En France, la trypanosomiase africaine est rare et les cas sont généralement importés de pays d'Afrique subsaharienne. L'eflornithine est donc principalement utilisée dans le cadre de programmes de santé publique visant à éliminer la maladie dans ces régions.
L'eflornithine agit en inhibant une enzyme appelée ornithine décarboxylase, qui est essentielle à la croissance du parasite. Cela permet de réduire le nombre de parasites dans le corps du patient et d'améliorer les symptômes de la maladie.
Le médicament est administré par voie intraveineuse sous forme d'une perfusion quotidienne pendant 14 jours. Des effets secondaires peuvent survenir, notamment des nausées, des vomissements et des troubles neurologiques tels que des convulsions.
L'eflornithine a été développée dans les années 1970 par une société pharmaceutique française appelée Sanofi-Aventis. Depuis lors, elle a été largement utilisée dans les programmes de lutte contre la trypanosomiase africaine en Afrique subsaharienne.
Bien que l'utilisation de l'eflornithine soit limitée en France en raison du faible nombre de cas de trypanosomiase africaine, elle reste un outil important dans la lutte contre cette maladie dévastatrice dans les régions où elle est endémique. Les efforts continus pour éliminer la maladie ont permis de réduire considérablement le nombre de cas au fil des ans, mais il reste encore beaucoup à faire pour éradiquer complètement la maladie.