Le groupe ATC S01LA04 comprend le ranibizumab, un médicament utilisé pour traiter la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) et l'oedème maculaire diabétique (OMD).
En France, la DMLA est une cause majeure de cécité chez les personnes âgées de plus de 50 ans. Le ranibizumab est administré par injection intraoculaire et agit en bloquant le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF), qui contribue à la formation de vaisseaux sanguins anormaux dans la rétine.
Le traitement par ranibizumab a été largement étudié dans des essais cliniques randomisés contrôlés et a montré une amélioration significative de l'acuité visuelle chez les patients atteints de DMLA et d'OMD. En France, environ 200 000 personnes sont atteintes de DMLA et environ 1 million sont atteintes d'OMD.
Le traitement par ranibizumab doit être administré par un ophtalmologiste qualifié. Les injections doivent être effectuées toutes les quatre semaines pendant les trois premiers mois, puis tous les deux mois ou selon les besoins du patient.
Les effets secondaires courants du traitement par ranibizumab comprennent des douleurs oculaires, des rougeurs, une vision floue temporaire et des maux de tête. Des effets secondaires graves tels que l'infection oculaire peuvent également se produire mais sont rares.
Il est important que les patients suivent régulièrement leur traitement pour obtenir les meilleurs résultats possibles. Les patients doivent également informer leur ophtalmologiste de tout effet secondaire ou changement dans leur vision.
En conclusion, le ranibizumab est un médicament efficace pour traiter la DMLA et l'OMD en France. Les patients doivent être conscients des effets secondaires potentiels et suivre régulièrement leur traitement pour obtenir les meilleurs résultats possibles.