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METHOCARBAMOL BIOGARAN 500 mg, comprimé – notice, posologie, effets indésirables

Mise à jour:
Infos
Statut:
Sur ordonnance
Dosage:
500 mg
Contient la substance active:

Notice patient - METHOCARBAMOL BIOGARAN 500 mg, comprimé

1. QU’EST-CE QUE METHOCARBAMOL BIOGARAN 500 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : MYORELAXANT- code ATC : M03BA03

Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans dans le traitement des contractures musculaires douloureuses lorsque la réponse aux traitements non médicamenteux et médicamenteux de première intention s’avère insuffisante.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE METHOCARBAMOL BIOGARAN 500 mg, comprimé ?

Ne prenez jamais METHOCARBAMOL BIOGARAN 500 mg, comprimé :

  • si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
  • si vous avez une myasthénie (maladie grave des muscles) ;
  • si vous avez des antécédents de crises convulsives ou des maladies du système nerveux central.

En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre METHOCARBAMOL BIOGARAN 500 mg, comprimé.

Utilisez ce médicament AVEC PRECAUTION et informez votre médecin qui pourrait alors être amené à modifier votre dose en cas d’insuffisance rénale ou si vous êtes une personne âgée.

Ce médicament peut entraîner des manifestations de type allergique.

Enfants et adolescents

METHOCARBAMOL BIOGARAN ne doit pas être administré chez l’enfant de moins de 15 ans.

Autres médicaments et METHOCARBAMOL BIOGARAN 500 mg, comprimé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Notamment d’autres médicaments agissant sur le système nerveux central.

METHOCARBAMOL BIOGARAN 500 mg, comprimé avec des aliments, boissons et de l’alcool

L’absorption de boissons alcoolisées est formellement déconseillée pendant la durée du traitement.

Grossesse et allaitement

L’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse et la période d’allaitement. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin, lui seul pourra adapter le traitement à votre état.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

L’attention sera attirée notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines sur le risque de somnolence et de vertiges.

METHOCARBAMOL BIOGARAN 500 mg, comprimé contient du sodium

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

3. COMMENT PRENDRE METHOCARBAMOL BIOGARAN 500 mg, comprimé ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

RESERVE A L’ADULTE (plus de 15 ans)

La dose recommandée est de 2 comprimés, deux ou trois fois par jour.

Le traitement ne peut excéder 8 jours.

Mode d’administration

Voie orale. Prendre les comprimés, de préférence, au début des repas, avec un verre d’eau.

Si vous avez pris plus de METHOCARBAMOL BIOGARAN 500 mg, comprimé que vous n’auriez dû :

Un surdosage peut se manifester par une somnolence excessive, une vision trouble, hypotension, convulsions et coma.

En cas de surdosage ou d’intoxication accidentelle, prévenir immédiatement votre médecin.

Si vous oubliez de prendre METHOCARBAMOL BIOGARAN 500 mg, comprimé

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre METHOCARBAMOL BIOGARAN 500 mg, comprimé

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Rarement : risque de somnolence, réactions cutanées (éruption, démangeaisons), inflammation superficielle de l’œil, fièvre.

Exceptionnellement vertiges, nausées, maux de tête, manque d’appétit, troubles de la vision, malaise, réactions allergiques générales (rash, gonflement, choc anaphylactique).

Fréquence inconnue : diarrhée et sècheresse buccale.

Ce médicament peut provoquer une coloration brune ou verte des urines, sans conséquences.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER METHOCARBAMOL BIOGARAN 500 mg, comprimé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

À conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient METHOCARBAMOL BIOGARAN 500 mg, comprimé

  • La substance active est :

Méthocarbamol.............................................................................................................. 500 mg

Pour un comprimé.

Les autres composants sont : povidone (PVP) K 29 - 32, amidon prégélatinisé, glycolate d'amidon sodique de type A, laurilsulfate de sodium (E487), talc, stéarate de magnésium.

Qu’est-ce que METHOCARBAMOL BIOGARAN 500 mg, comprimé et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé blanc à blanc cassé, biconvexe, rond et uni sur les deux faces.

Boite de 20 comprimés.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

BIOGARAN

15 BOULEVARD CHARLES DE GAULLE

92700 COLOMBES

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

BIOGARAN

15 BOULEVARD CHARLES DE GAULLE

92700 COLOMBES

Fabricant

Chanelle Medical Unlimited Company

Dublin Road

Loughrea

Co. Galway

H62 FH90

irlande

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

À propos de ce document

Source: ANSM – Base de données publique des médicaments · Code CIS: 63342106

Mis à jour le (date de la base de données publique): 20/07/2026

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Les informations de ce site ne remplacent pas l’avis d’un médecin ou d’un pharmacien.

Informations sur le médicament METHOCARBAMOL BIOGARAN 500 mg, comprimé

Conditions de prescription et de délivrance
Sur ordonnance?
  • Ce médicament n’est délivré en pharmacie que sur ordonnance.
  • Liste ii
Substance active Méthocarbamol 500 mg / un comprimé
Forme pharmaceutique comprimé
Voie d’administration Orale
Autorisation de mise sur le marché depuis le 19/12/2025; procédure nationale; autorisation active
Code CIS 63342106
Commercialisation commercialisé
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché BIOGARAN
Groupe générique METHOCARBAMOL 500 mg - LUMIRELAX 500 mg, comprimé
Présentations
Présentation
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) Code CIP 3032661

Source: ANSM – Base de données publique des médicaments, données du 25/10/2026. Informations sans garantie – demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.