Notice patient - NIFUROXAZIDE EG LABO CONSEIL 200 mg, gélule
Dénomination du médicament
NIFUROXAZIDE EG LABO CONSEIL 200 mg, gélule
Nifuroxazide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que NIFUROXAZIDE EG LABO CONSEIL 200 mg, gélule et dans quelscas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre NIFUROXAZIDEEG LABO CONSEIL 200 mg, gélule ?
3. Comment prendre NIFUROXAZIDE EG LABO CONSEIL 200 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NIFUROXAZIDE EG LABO CONSEIL 200 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE NIFUROXAZIDE EG LABO CONSEIL 200 mg, gélule ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – Autre anti-infectieux intestinal- codeATC : A07AX03
Ce médicament est un antibactérien intestinal.
Il est réservé à l’adulte. Il est utilisé pour traiter les diarrhéesaiguës (d’apparition soudaine) provoquées par une infection del’intestin.
Le traitement vient en complément d’une alimentation adaptée et sinécessaire d’une réhydratation.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NIFUROXAZIDEEG LABO CONSEIL 200 mg, gélule ?
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais NIFUROXAZIDE EG LABO CONSEIL :
· si vous êtes allergique (hypersensible) au nifuroxazide, aux dérivés dunitrofurane ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament,mentionnés dans la rubrique 6.
· chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans.
EN CAS DE DOUTE, VOUS DEVEZ DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTREPHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre NIFUROXAZIDEEG LABO CONSEIL.
NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS
Ne jamais reprendre le traitement en cas d’allergie avec cemédicament.
Mises en garde spéciales
Vous devez consulter rapidement votre médecin dans les cas suivants :
· en l'absence d'amélioration au bout de 2 jours de traitement ;
· en cas d'apparition de fièvre, de vomissement ;
· en cas de diarrhée supérieure à 6 selles liquides par jour ou qui dureplus de 24 heures ou qui s'accompagne d'une perte de poids ;
· en cas de présence de sang ou de glaires dans les selles ;
· en cas de soif intense, de sensation de langue sèche. En effet, cessignes montrent un début de déshydratation, c'est-à-dire de perte importantede liquide due à la diarrhée. Votre médecin jugera alors de la nécessité deprescrire une réhydratation qui pourra se faire par voie orale ou par voieintraveineuse.
Précautions d'emploi
Ce traitement est un complément des règles diététiques :
· se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin decompenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidiennemoyenne en eau de l'adulte est de 2 litres);
· s'alimenter le temps de la diarrhée ;
o en excluant certains apports et particulièrement les crudités, lesfruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ouboissons glacés ;
o en privilégiant les viandes grillées, le riz.
EN CAS DE DOUTE, VOUS DEVEZ DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTREPHARMACIEN.
Enfants et adolescents
Ne pas donner ce médicament aux enfants et adolescents de moins de18 ans.
Autres médicaments et NIFUROXAZIDE EG LABO CONSEIL
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemmentpris ou pourriez prendre tout autre médicament.
NIFUROXAZIDE EG LABO CONSEIL avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Il est préférable de ne pas utiliser le nifuroxazide pendant lagrossesse.
L'allaitement demeure possible en cas de traitement bref par cemédicament.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votrepharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
NIFUROXAZIDE EG LABO CONSEIL contient un excipient à effet notoire :lactose
3. COMMENT PRENDRE NIFUROXAZIDE EG LABO CONSEIL 200 mg, gélule ?
Posologie
Ce médicament est réservé à l’adulte.
La dose est de 4 gélules par jour à répartir en 2 à 4 prises au coursde la journée.
Respectez toujours la dose recommandée par la notice.
En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Mode d’administration
Ce médicament est utilisé par voie orale.
Avalez les gélules à l’aide d’un verre d’eau.
Durée du traitement
La durée du traitement est limitée à 7 jours.
Si vous avez pris plus de NIFUROXAZIDE EG LABO CONSEIL que vous n’auriezdû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre NIFUROXAZIDE EG LABO CONSEIL :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous arrêtez de prendre NIFUROXAZIDE EG LABO CONSEIL :
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Si l’un de effets suivants survient, arrêtez le médicament et consultezimmédiatement votre médecin.
Atteintes de la peau : éruptions, eczéma, éruption squameuse rouge avecmasses sous la peau et des cloques avec survenue brutale d’une fièvre(pustulose exanthématique aiguë généralisée), photosensibilité (réactionscutanées survenant lors de l’exposition au soleil ou auxrayonnements UV),
Manifestations allergiques : Possibilité de réactions allergiques à typed’éruption cutanée, d’urticaire, ou de manifestations graves etimmédiates pouvant mettre en jeu le pronostic vital, d’angioedème (brusquegonflement d’une partie du corps survenant le plus souvent au niveau duvisage, de la langue ou du cou) ou de choc anaphylactique (choc allergiquepouvant être généralisé).
Manifestations hématologiques : atteinte possible des différentes cellulessanguines se manifestant par une baisse du nombre de plaquettes (thrombopénie),une baisse du nombre de globules rouges (anémie hémolytique), une diminutionimportante de certains globules blancs pouvant provoquer des infections graves(agranulocytose),
Autres atteintes : élévation des enzymes du foie, coloration importante desurines (chromaturie).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER NIFUROXAZIDE EG LABO CONSEIL 200 mg, gélule?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernierjour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient NIFUROXAZIDE EG LABO CONSEIL 200 mg, gélule
· La substance active est :
Nifuroxazide..................................................................................................................200 mg
Pour une gélule
· Les autres composants sont : lactose monohydraté, amidon de maïs,stéarate de magnésium.
Composition de la gélule: gélatine.
Qu’est-ce que NIFUROXAZIDE EG LABO CONSEIL 200 mg, gélule et contenu del’emballage extérieur
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
EG LABO – LABORATOIREES EUROGENERICS
CENTRAL PARK
9–15 RUE MAURICE MALLET
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
EG LABO – LABORATOIREES EUROGENERICS
CENTRAL PARK
9–15 RUE MAURICE MALLET
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
Fabricant
LABORATOIRES BTT
ZI DE KRAFFT
67150 ERSTEIN
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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