Notice patient - OLIGOSTIM ZINC, comprimé sublingual
Dénomination du médicament
OLIGOSTIM ZINC, comprimé sublingual
Zinc (gluconate de)
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que OLIGOSTIM ZINC, comprimé sublingual et dans quels casest-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre OLIGOSTIMZINC, comprimé sublingual ?
3. Comment prendre OLIGOSTIM ZINC, comprimé sublingual ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver OLIGOSTIM ZINC, comprimé sublingual ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE OLIGOSTIM ZINC, comprimé sublingual ET DANS QUELS CASEST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : Divers)
Ce médicament contient du zinc. Il est utilisé comme modificateur duterrain en particulier au cours d'affections cutanées, chez l'adulte.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE OLIGOSTIMZINC, comprimé sublingual ?
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais OLIGOSTIM ZINC, comprimé sublingual :
· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'untraitement spécifique éventuel.
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patientsprésentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou unsyndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditairesrares).
Enfants et adolescents
RESERVE A L'ADULTE
Autres médicaments et OLIGOSTIM ZINC, comprimé sublingual
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
OLIGOSTIM ZINC, comprimé sublingual avec des aliments et boissons et del’alcool
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviterpendant la grossesse et l'allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
OLIGOSTIM ZINC, comprimé sublingual contient du lactose.
3. COMMENT PRENDRE OLIGOSTIM ZINC, comprimé sublingual ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La dose recommandée est de 1 à 2 comprimés sublinguaux par jour.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Laisser fondre les comprimés sous la langue.
A prendre le matin à jeun ou à distance des repas.
Utilisation chez les enfants et adolescents
RESERVE A L'ADULTE
Si vous avez pris plus de OLIGOSTIM ZINC, comprimé sublingual que vousn’auriez dû
Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.
Si vous oubliez de prendre OLIGOSTIM ZINC, comprimé sublingual
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre OLIGOSTIM ZINC, comprimé sublingual
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER OLIGOSTIM ZINC, comprimé sublingual ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’étiquette ou le conditionnement extérieur.
A conserver à température ambiante.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient OLIGOSTIM ZINC, comprimé sublingual
· La substance active est :
Gluconate dezinc..............................................................................................................0,220 mg
Quantité correspondant en zincélément..............................................................................0,032 mg
Pour un comprimé sublingual.
· Les autres composants sont : Lactose, croscarmellose A, stéarate demagnésium.
Qu’est-ce que OLIGOSTIM ZINC, comprimé sublingual et contenu del’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé ; tube de 40 compriméssublinguaux.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE DES GRANIONS
LE MERCATOR
7 RUE DE L’INDUSTRIE
98000 MONACO
MONACO
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE DES GRANIONS
LE MERCATOR
7 RUE DE L’INDUSTRIE
98000 MONACO
MONACO
Fabricant
LABORATOIRE DES GRANIONS
LE MERCATOR
7 RUE DE L’INDUSTRIE
98000 MONACO
MONACO
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
{MM/AAAA}.
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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