La Pharmacia De Garde Rechercher Menu

ONAFLU, granules – notice, posologie, effets indésirables

Mise à jour:
Dosage:
0,1 g (6 DH) / 0,06 g (1 DH) / 0,05 g (1 DH) / 0,01 g (1 DH) / 0,04 g (1 DH)

Notice patient - ONAFLU, granules

1. QU’EST-CE QUE ONAFLU, granules ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des états grippaux (fièvre, frissons, maux de tête, courbatures).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ONAFLU, granules ?

Ne prenez jamais ONAFLU, granules :

  • Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
  • Chez l’enfant de moins de 2 ans.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ONAFLU, granules.

Consultez votre médecin en cas de fièvre supérieure à 39°C ou en l’absence d’amélioration après 3 jours.

Enfants et adolescents

Ce médicament est destiné à l’adulte et l’enfant de plus de 2 ans.

Autres médicaments et ONAFLU, granules

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

ONAFLU, granules avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

En raison de l’absence de données suffisantes chez la femme enceinte et allaitante, l’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse et l’allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

ONAFLU, granules contient du saccharose.

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

3. COMMENT PRENDRE ONAFLU, granules ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

Réservé à l’adulte et l’enfant à partir de 2 ans.

Adulte et adolescent de plus de 12 ans : 15 granules toutes les 2 heures, sans dépasser 8 prises par jour. Puis 3 fois par jour dès amélioration.

Enfant de 6 à 11 ans : 5 granules toutes les 2 heures, sans dépasser 8 prises par jour. Puis 3 fois par jour dès amélioration.

Enfant de 2 à 5 ans : 5 granules, 3 à 4 fois par jour.

Mode d’administration

Voie orale.

Adulte et enfant de plus de 6 ans : laisser fondre les granules sous la langue.

Enfant : avant 6 ans, dissoudre les granules dans un peu d’eau.

Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours, consultez votre médecin.

Utilisation chez les enfants

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 2 ans.

Si vous avez pris plus de ONAFLU, granules que vous n’auriez dû

Sans objet.

Si vous oubliez de prendre ONAFLU, granules

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre ONAFLU, granules

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Très rarement, des réactions d’hypersensibilité (par exemple démangeaisons, eczéma, urticaire) peuvent survenir.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER ONAFLU, granules ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient ONAFLU, granules

  • Les substances actives sont :

Aconitum napellus 1 DH......................................................................................................... 0,01 g

Bryonia 1 DH......................................................................................................................... 0,06 g

Eucalyptus globulus 1 DH...................................................................................................... 0,05 g

Eupatorium perfoliatum 1 DH.................................................................................................. 0,04 g

Ferrum phosphoricum 6 DH...................................................................................................... 0,1 g

Sabadilla 1 DH....................................................................................................................... 0,01 g

Pour 10 g de granules

  • Les excipients sont : saccharose.

Qu’est-ce que ONAFLU, granules et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de granules en flacon multidoses de 10 g.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRE WELEDA SA

9 RUE EUGENE JUNG

68330 HUNINGUE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRE WELEDA SA

9 RUE EUGENE JUNG

68330 HUNINGUE

Fabricant

WELEDA AG

MÖHLERSTRASSE 3-5

73525 SCHWÄBISCH GMÜND

ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

{MM/AAAA}

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

À propos de ce document

Source: ANSM – Base de données publique des médicaments · Code CIS: 61499475

Mis à jour le (date de la base de données publique): 26/03/2026

Vous avez trouvé une erreur ? Écrivez-nous via la page de contact.

Les informations de ce site ne remplacent pas l’avis d’un médecin ou d’un pharmacien.

Informations sur le médicament ONAFLU, granules

Substances actives Ferrum phosphoricum pour préparations homéopathiques 0,1 g (6 DH) / 10 g de granules, Bryonia pour préparations homéopathiques 0,06 g (1 DH) / 10 g de granules, Eucalyptus globulus pour préparations homéopathiques 0,05 g (1 DH) / 10 g de granules, Aconitum napellus pour préparations homéopathiques 0,01 g (1 DH) / 10 g de granules, Eupatorium perfoliatum pour préparations homéopathiques 0,04 g (1 DH) / 10 g de granules, Sabadilla pour préparations homéopathiques 0,01 g (1 DH) / 10 g de granules
Forme pharmaceutique granules
Voie d’administration Orale, sublinguale
Autorisation de mise sur le marché depuis le 05/07/2023; procédure nationale; autorisation active
Code CIS 61499475
Commercialisation commercialisé
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché WELEDA
Présentations
Présentation
1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 10 g de granules avec distributeur(s) polyéthylène basse densité (PEBD) Code CIP 3027478

Source: ANSM – Base de données publique des médicaments, données du 25/10/2026. Informations sans garantie – demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.