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PIROXICAM TEVA 20 mg, gélule - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active:

Dostupné balení:

Notice patient - PIROXICAM TEVA 20 mg, gélule

Dénomination du médicament

PIROXICAM TEVA 20 mg, gélule

Piroxicam

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’ autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que PIROXICAM TEVA 20 mg, gélule et dans quels cas est-ilutilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PIROXICAMTEVA 20 mg, gélule ?

3. Comment prendre PIROXICAM TEVA 20 mg, gélule ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver PIROXICAM TEVA 20 mg, gélule ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE PIROXICAM TEVA 20 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-ILUTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique – code ATC : ANTI-INFLAMMATOIRE NONSTEROIDIEN – M01AC01

(M : Système locomoteur)

Avant de vous prescrire du piroxicam, votre médecin doit évaluer lesbénéfices que ce médicament est susceptible de vous apporter par rapport aurisque encouru de développer des effets indésirables. En raison de cetraitement, votre médecin pourrait avoir besoin de vous faire passerpériodi­quement des examens médicaux et sera alors amené à vous indiquer lafréquence à laquelle vous devrez être examiné.

PIROXICAM TEVA 20 mg, gélule est utilisé pour soulager certains symptômesde l'arthrose (maladie dégénérative des articulations), de la polyarthriter­humatoïde et de la spondylarthrite ankylosante (affection rhumatologique de lacolonne vertébrale), tels que le gonflement, la raideur et la douleurarticulaire. Il ne guérit pas de l'arthrose et vous soulagera uniquement, aussilongtemps que vous continuerez à le prendre.

Votre médecin ne sera amené à vous prescrire du piroxicam qu'en cas desymptômes insuffisamment soulagés avec d'autres anti-inflammatoires nonstéroïdiens (AINS).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PIROXICAMTEVA 20 mg, gélule ?

Ne prenez jamais PIROXICAM TEVA 20 mg, gélule :

· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6

· antécédent d’allergie au piroxicam, à d’autres AINS et àd’autres médicaments, en particulier réactions cutanées graves (quel quesoit le degré de sévérité) telles que la dermatite exfoliative (rougissementin­tense de la peau, avec desquamation de la peau par écailles ou par couches),les réactions vésiculo-bulleuses (syndrome de Stevens-Johnson, affection danslaquelle la peau est ensanglantée et présente des vésicules rouges, uneérosion et des croûtes) et le syndrome de Lyell (affection grave cutanéecaractérisée par la présence de vésicules et le décollement de la couchesupérieure de la peau),

· si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse(au-delà de 24 semaines d’aménorrhée),

· antécédents d’asthme, de polypes nasaux ou de rhinites déclenchéspar la prise de ce médicament ou d’un médicament apparenté, notammentautres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine,

· antécédents ou présence d’ulcère, d’hémorragie ou de perforationde l’estomac ou de l’intestin,

· troubles ou antécédents de troubles gastro-intestinaux (inflammation del’estomac ou des intestins) prédisposant à des troubles hémorragiques telsque la rectocolite hémorragique, la maladie de Crohn, les cancersgastro-intestinaux, ou les diverticulites (inflammation ou infection devésicules du côlon),

· prise d’autres AINS, y compris AINS sélectifs de la COX-2 et acideacétylsa­licylique (substance présente dans de nombreux médicaments, utiliséepour soulager la douleur et la fièvre peu élevée),

· prise d’anticoagulants, tels que la warfarine, empêchant la formationde caillots sanguins,

· maladie grave du cœur,

· maladie grave du foie,

· maladie grave du rein,

· enfant de moins de 15 ans.

Si l’un ou l’autre de ces éléments précités vous concerne, vous nedevez pas prendre de piroxicam. Parlez-en immédiatement à votre médecin.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MÉDECINOU DE VOTRE PHARMACIEN.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou, pharmacien ou votre infirmier/ère avantde prendre PIROXICAM TEVA 20 mg, gélule.

Faites attention avec PIROXICAM TEVA 20 mg, gélule :

Mises en garde :

CE MÉDICAMENT NE DOIT ETRE PRIS QUE SOUS SURVEILLANCE MÉDICALE.

Des éruptions cutanées, potentiellement mortelles (syndrome deStevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique) ont été rapportées avec lepiroxicam, se manifestant initialement sur le torse par des taches rouges enforme de cible ou de cercles, avec souvent une ampoule au milieu.

Les autres signes à rechercher sont des ulcères dans la bouche, la gorge,le nez ou sur les parties génitales et une conjonctivite (yeux rouges etgonflés).

Ces éruptions cutanées potentiellement mortelles sont souvent accompagnéesde symptômes ressemblant à la grippe. L’éruption peut évoluer vers uneformation généralisée d’ampoules ou un décollement de la peau.

Le risque d’apparition de ces réactions cutanées graves est plus élevépendant les premières semaines de traitement.

Si vous développez un syndrôme de Stevens-Johnson pour une nécrolyseépider­mique toxique avec le piroxicam, vous ne devez jamais reprendre depiroxicam, à aucun moment.

Si vous avez une éruption ou des symptômes cutanés, arrêtez le piroxicam,consultez immédiatement un médecin et dites-lui que vous preniez cemédicament.

Faites attention avec PIROXICAM TEVA 20 mg, gélule et veillez à toujoursinformer votre médecin avant de le prendre. Comme pour tous les autresanti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), PIROXICAM TEVA 20 mg, gélulepeut être à l’origine de graves réactions gastro-intestinales, telles quedouleur, hémorragie, ulcération et perforation.

Les médicaments tels que PIROXICAM TEVA 20 mg, gélule pourraient augmenterle risque de crise cardiaque (« infarctus du myocarde ») ou d'accidentvas­culaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les dosesutilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée.

Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement.

Si vous avez des problèmes cardiaques, rénaux ou hépatiques, si vous avezeu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs derisques pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielleélevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez),veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien.

PREVENIR VOTRE MEDECIN :

· en cas d’antécédent d’asthme associé à une rhinite chronique, unesinusite chronique ou des polypes dans le nez. L’administration de cettespécialité peut entraîner une crise d’asthme, notamment chez certainssujets allergiques à l'aspirine ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien(voir rubrique « Ne prenez jamais PIROXICAM TEVA 20 mg, gélule »),

· en cas d’apparition ou d’aggravation d’une céphalée carl’administration fréquente de cette spécialité sur une longue période peutentraîner ce symptôme. Dans ce cas ou en cas de suspicion, un avis médicalest nécessaire et le traitement pourra être interrompu.

INTERROMPRE IMMÉDIATEMENT LE TRAITEMENT ET INFORMER VOTRE MEDECIN en casde :

· douleurs à l’estomac, ou tout signe d’hémorragie gastro-intestinale,(rejet de sang par la bouche, présence de sang dans les selles ou colorationdes selles en noir),

· réaction allergique se manifestant par une éruption cutanée, ungonflement du visage, une respiration sifflante ou une difficulté àrespirer.

Si vous présentez une éruption cutanée ou des symptômes cutanés, vousdevez immédiatement cesser de prendre PIROXICAM TEVA 20 mg, gélule, consulterrapidement un médecin et l’informer que vous prenez ce médicament.

EN CAS DE DOUTE NE PAS HÉSITER À DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DEVOTRE PHARMACIEN.

Précautions d’emploi :

Ce médicament existe sous d’autres dosages qui peuvent être plusadaptés.

En raison de la nécessité d’adapter le traitement, il est important deprévenir votre médecin qui rédige l'ordonnance en cas :

· d’antécédents digestifs (hémorragie digestive, hernie hiatale,ulcère de l’estomac ou du duodénum anciens),

· de maladie du cœur, du foie ou du rein.

Si vous êtes âgé de plus de 70 ans, votre médecin pourrait être amenéà diminuer la durée du traitement et à vous voir plus souvent pendant letemps que durera l’administration de piroxicam.

Si vous êtes âgé de plus de 70 ans, ou si vous prenez des médicamentstels que des corticoïdes ou certains médicaments contre la dépressionappelés inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS), ou del’acide acétylsalicylique pour prévenir la formation de caillots sanguins,votre médecin pourra vous prescrire en même temps que PIROXICAM TEVA 20 mg,gélule un médicament protégeant votre muqueuse gastrique.

Vous ne devez pas prendre ce médicament si vous êtes âgé de plus de80 ans.

Si vous présentez ou avez présenté des problèmes médicaux ou desallergies, ou si vous n’êtes pas sûr de pouvoir prendre du piroxicam,veuillez en informer votre médecin avant d’utiliser ce médicament.

Assurez-vous d’avoir indiqué à votre médecin tous les autresmédicaments que vous prenez, y compris ceux que vous avez achetés sansordonnance.

EN CAS DE DOUTE NE PAS HÉSITER À DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DEVOTRE PHARMACIEN.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et PIROXICAM TEVA 20 mg, gélule

Veuillez indiquer à votre médecin les autres médicaments que vous prenezou avez pris récemment (au cours de la dernière semaine) – y compris lesmédicaments que vous avez achetés vous même sans ordonnance.

Certains médicaments peuvent parfois perturber l’action d’autresmédica­ments. Votre médecin est susceptible de limiter votre utilisation depiroxicam ou d’autres médicaments, ou de vous faire prendre un autremédicament. Il est particulièrement important de lui indiquer :

· si vous prenez de l’acide acétylsalicylique ou un autre médicamentanti-inflammatoire non stéroïdien pour le soulagement de la douleur,

· si vous prenez des corticoïdes par voie orale, médicaments qui sontdonnés dans le traitement de diverses affections telles que les allergies etles déséquilibres hormonaux

· si vous prenez des anticoagulants tels que la warfarine pour prévenir laformation de caillots sanguins,

· si vous prenez certains médicaments destinés au traitement de ladépression nommés inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine(ISRS),

· si vous prenez des médicaments, tels que l’acide acétylsalicylique ouaspirine, pour empêcher l’agrégation plaquettaire.

Si vous prenez l’un de ces médicaments, parlez-en immédiatement à votremédecin.

PIROXICAM TEVA 20 mg, gélule avec des aliments, boissons et del’alcool

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre tout médicament.

Grossesse

Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu’à la 24ème semained’améno­rrhée), vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en casd’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risquepotentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devraêtre la plus faible possible et la durée du traitement la plus courtepossible.

A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossesse (au-delàde la 24ème semaine d’aménorrhée), ce médicament est contre-indiqué, vousne devez EN AUCUN CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfantpeuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur,les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise.

Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-enimmédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillanceadaptée vous soit proposée si nécessaire.

Allaitement

Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé del'utiliser pendant l'allaitement.

Fertilité

Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS),peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pourdevenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informezvotre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultésà concevoir.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entraîner des vertiges,une somnolence, de la fatigue et des troubles visuels. Si cela se produit, vousne devez pas conduire ou utiliser des machines.

PIROXICAM TEVA 20 mg, gélule contient du lactose et du sodium

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par gélule,c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».

3. COMMENT PRENDRE PIROXICAM TEVA 20 mg, gélule ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou votre pharmacien. Vérifiez auprès de votremédecin ou votre pharmacien en cas de doute.

Votre médecin vous fera passer de façon régulière des examens médicauxafin de s'assurer que vous prenez la dose optimale de piroxicam. Il adapteravotre traitement de façon à vous administrer la dose la plus faible permettantle soulagement de vos symptômes. Vous ne devez en aucun cas modifier la dosesans en parler au préalable avec votre médecin.

Posologie

Adultes et personnes âgées:

La dose maximale quotidienne est de 20 milligrammes de piroxicam en une doseunique.

Si vous avez plus de 70 ans, votre médecin peut être amené à vousprescrire une dose quotidienne plus faible et à réduire la durée dutraitement.

Votre médecin est susceptible de vous prescrire, en association avec lepiroxicam, un autre médicament destiné à protéger votre estomac et votreintestin contre d'éventuels effets indésirables.

DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTREMEDECIN.

Ne pas augmenter la dose

Si vous estimez que le médicament n'est pas efficace, parlez-en toujours àvotre médecin.

Mode d'administration

Voie orale.

La gélule est à avaler telle quelle avec un grand verre d'eau.

Fréquence d'administration

La gélule est à prendre au cours d'un repas.

DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTREMEDECIN.

Durée du traitement

DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTREMEDECIN.

Si vous avez pris plus de PIROXICAM TEVA 20 mg, gélule que vous n’auriezdû :

En cas de surdosage ou d'ingestion accidentelle, prévenir immédiatement unmédecin.

Si vous oubliez de prendre PIROXICAM TEVA 20 mg, gélule :

Prenez-le dès que vous vous en souvenez. Si l'heure de votre prochaine priseest proche, ne prenez pas la dose que vous avez oubliée, prenez uniquement ladose suivante à l'heure normale. Ne prenez pas de dose double pour compenser ladose que vous avez oublié de prendre.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandezconseil à votre médecin.

Si vous arrêtez de prendre PIROXICAM TEVA 20 mg, gélule :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Les fréquences des effets indésirables observés sont définiescomme suit:

· fréquent : qui affecte plus d'1 patient sur 100 et moins d'1 patientsur 10

· peu fréquent : qui affecte plus d'1 patient sur 1 000 et moins d'1patient sur 100

· très rare : qui affecte moins d'1 patient sur 10 000

· indéterminée : fréquence ne pouvant être estimée à partir desdonnées disponibles

Des éruptions cutanées potentiellement mortelles (syndrôme deStevens-Johnson, nécrose épidermique toxique) ont été très rarementrapportés (voir rubrique 2).

Des lésions cutanées bulleuses sur tout le corps, parfois sur lesmuqueuses, de type ampoule ou cloque (éruptions vésiculo-bulleuses) ontégalement été rarement apportés.

Dans certains cas rares, il est possible que survienne une hémorragiedigestive (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des sellesen noir). Celle-ci est d’autant plus fréquente que la posologie utilisée estélevée.

Chez certains patients présentant des facteurs de risque, de rares casd’insuffisance rénale aiguë (IRA) fonctionnelle ont été rapportés.

Certains effets indésirables dont la fréquence est indéterminée, ontégalement été rapportés :

· érythème pigmenté fixe (pouvant ressembler à des plaques de rougeursrondes ou ovales et à un

gonflement de la peau), cloques (urticaire), démangeaisons ;

· insuffisance cardiaque ;

· augmentation de la tension artérielle (hypertension) ;

· augmentation du taux de potassium (hyperkaliémie) ;

· exceptionnels cas d’inflammation sévère du pancréas(pancré­atite).

Les médicaments tels que PIROXICAM TEVA 20 mg, gélule pourraient augmenterle risque de crise cardiaque (« infarctus du myocarde ») ou d’accidentvas­culaire cérébral.

Certains effets indésirables fréquents peuvent survenir avec cemédicament :

Au cours du traitement, il est possible que surviennent :

· des troubles digestifs : perte d’appétit, pesanteurs abdominales,nau­sées, vomissements, constipation, diarrhée, douleurs abdominales,ba­llonnements, inflammation de la muqueuse buccale (stomatite)

· maux de tête, somnolence, vertiges, étourdissements, bourdonnementsd’o­reille, malaise, gonflement de certaines parties du corps par infiltrationde liquide dans les tissus (œdèmes, en particulier des jambes) etexceptionne­llement, diminution de la perception des sons.

· des réactions allergiques, cutanées de type éruption sur la peau,démangeaisons, forte réaction cutanée lors d’une exposition au soleil ouaux U.V., aggravation d’urticaire chronique,

· modifications biologiques pouvant nécessiter éventuellement un contrôledu bilan sanguin

o taux anormalement bas de certains éléments du sang pouvant se traduirepar pâleur ou fatigue intense (globules rouges), signes d’infection oufièvre inexpliquée (globules blancs), saignements de nez ou des gencives(plaqu­ettes) ou taux anormalement élevé d’autres éléments du sang,

Dans ces cas, il faut en avertir votre médecin.

D’autres effets indésirables peu fréquents ont également étérapportés :

· réactions allergiques respiratoires de type crise d’asthme, rhinite,bronchos­pasme, difficulté à respirer (dyspnée) ;

· réactions allergiques générales de type anaphylaxie, inflammationaiguë des vaisseaux (vascularite), aggravation d'urticaire chronique, urticaireau visage avec gêne respiratoire (œdème de Quincke), maladie sérique ;

· difficulté pour s’endormir (insomnie), nervosité, dépression,ha­llucinations, troubles de l'humeur, rêves anormaux, confusion mentale,pares­thésie, gonflement des yeux, vision floue, irritation oculaire,augmen­tation du taux de glucose dans le sang (hyperglycémie), diminution dutaux de glucose dans le sang (hypoglycémie), gain de poids ou perte depoids ;

· exceptionnellement jaunisse (ictère), inflammation sèvère du foie(hépatite), perte des cheveux (alopécie), décollement des ongles(onycho­lyse) ;

· certains cas d’ulcères ou de perforation gastro-intestinale.

Dans tous ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertirvotre médecin.

Quelques modifications biologiques peuvent nécessiter éventuellement uncontrôle du bilan sanguin, hépatique et rénal :

o troubles réversibles du fonctionnement des reins (néphriteinter­stitielle, syndrome néphrotique, insuffisance rénale ou nécrosepapillaire rénale),

o troubles le plus souvent transitoires ou réversibles du fonctionnement dufoie (augmentation du taux des transaminases sériques, modification du taux debilirubine).

Si des anomalies de la fonction hépatique (foie) persistent ou s'aggraventou s'il survient des signes cliniques d'insuffisance hépatique ou desmanifestations générales (éosinophilie, rash), le piroxicam doit êtrearrêté.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER PIROXICAM TEVA 20 mg, gélule ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Ne pas utiliser PIROXICAM TEVA 20 mg, gélule après la date de péremptionindiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jourde ce mois.

Pas de précaution particulière de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient PIROXICAM TEVA 20 mg, gélule

· La substance active est :

Piroxicam....­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­..20 mg

Pour une gélule.

· Les autres composants sont :

Lactose monohydraté, amidon de maïs, laurilsulfate de sodium, stéarate demagnésium.

Composition de la gélule : indigotine, érythrosine, dioxyde de titane,gélatine.

Qu’est-ce que PIROXICAM TEVA 20 mg, gélule et contenu de l’emballageex­térieur

Ce médicament se présente sous forme de gélule. Boîte de 15.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

TEVA SANTE

100–110, ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE

92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

TEVA SANTE

100–110, ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE

92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX

Fabricant

OPODEX INDUSTRIE

34–36, AVENUE DU VIEUX CHEMIN DE SAINT-DENIS

92230 VILLENEUVE LA GARENNE

Ou

LABORATOIRES B.T.T.

Z.I. DE KRAFFT

67150 ERSTEIN

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

{mois AAAA}.

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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