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RIVOTRIL 2 mg, comprimé quadrisécable - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active:

ATC classification:

Dostupné balení:

Notice patient - RIVOTRIL 2 mg, comprimé quadrisécable

Dénomination du médicament

RIVOTRIL 2 mg, comprimé quadrisécable

Clonazépam

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que Rivotril 2 mg, comprimé quadrisécable et dans quels casest-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Rivotril2 mg, comprimé quadrisécable ?

3. Comment prendre Rivotril 2 mg, comprimé quadrisécable ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver Rivotril 2 mg, comprimé quadrisécable ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE Rivotril 2 mg, comprimé quadrisécable ET DANS QUELSCAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : ANTIEPILEPTIQUES, code ATC : N03AE01 (N:système nerveux central).

RIVOTRIL contient un médicament appelé le clonazépam. Ce médicamentappar­tient à une classe de médicaments appelée les benzodiazépines.

RIVOTRIL est utilisé pour traiter l’épilepsie (maladie principalemen­tcaractérisée par des convulsions) chez l’adulte et chez l’enfant.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE Rivotril2 mg, comprimé quadrisécable ?

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ne prenez jamais RIVOTRIL 2 mg, comprimé quadrisécable :

· Si vous êtes allergique au clonazépam, aux médicaments apparentés(ben­zodiazépines) ou à l’un des autres composants contenus dans cemédicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· Si vous avez une insuffisance respiratoire grave (maladie grave despoumons).

· Si vous avez une insuffisance hépatique grave (maladie gravedu foie).

· Si vous avez un syndrome d’apnée du sommeil (pauses respiratoires­pendant le sommeil).

· Si vous souffrez d’une myasthénie (maladie caractérisée par unefaiblesse musculaire).

· Si vous avez eu des problèmes de dépendance ou d’abus de médicaments,de drogues ou d’alcool.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECINOU DE VOTRE PHARMACIEN.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre RIVOTRIL2 mg, comprimé quadrisécable.

Faites attention avec RIVOTRIL 2 mg, comprimé quadrisécable

Si la fréquence de vos crises augmente ou si des crises d’un typedifférent apparaissent, consultez immédiatement votre médecin.

Ce médicament ne traite pas la dépression. Si vous souffrez de dépression,ce médicament ne devra pas être utilisé seul car il laisserait la dépressionévoluer avec persistance ou majoration du risque suicidaire.

L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patientsprésentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou unsyndrôme de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditairesrares).

Avant le traitement, prévenez votre médecin

· Si vous avez une insuffisance rénale (vos reins fonctionnent mal).

· Si vous avez une maladie chronique du foie.

· Si vous avez une maladie respiratoire (maladie des poumons).

· Si vous avez déjà eu une dépression et/ou si vous avez déjà fait unetentative de suicide.

· Si vous êtes atteint de porphyrie (maladie caractérisée par laprésence, dans l'organisme, de quantités massives de substances appeléesporphy­rines).

Dans ce cas, votre médecin devra mettre en place un suivi médicalrenforcé.

Pendant le traitement

Des troubles de la mémoire ainsi que des altérations des fonctionspsycho­motrices (altération du contrôle de vos mouvements) peuvent apparaîtredans les heures qui suivent la prise du médicament. En particulier, letraitement sur une longue période ou à des doses élevées peut entraîner desaffections réversibles telles que dysarthrie (difficulté de la parole), ataxie(trouble de l’équilibre), nystagmus (mouvements involontaires de l’œil) etdiplopie (vision double).

Ce médicament peut provoquer chez certaines personnes, en particulier chezles enfants et les personnes âgées, des réactions contraires à l’effetrecherché : insomnie, cauchemars, agitation, nervosité, agressivité, colère,anxiété, idées délirantes, hallucinations, état confusionnel, rêvesd’apparence réelle, psychose, désinhibition, euphorie ou irritabilité,trou­bles de la mémoire antérograde (ne plus se rappeler des évènementsrécents), tension, modifications de la conscience, voire des comportementspo­tentiellement dangereux (agressivité envers soi-même ou son entourage, ainsique des troubles du comportement et des actes automatiques).

Si une ou plusieurs de ces réactions surviennent, contactez le plusrapidement possible votre médecin.

Risque de dépendance

L’utilisation de RIVOTRIL 2 mg, comprimé quadrisécable, surtout sur unelongue période, peut entraîner une dépendance physique et psychologique.

Le risque de dépendance augmente avec la dose et la durée du traitement ;il est également plus élevé si vous avez déjà eu des problèmes dedépendance ( à l’alcool, drogues ou médicaments) ; mais elle peutégalement survenir même si vous n’avez aucun facteur favorisant. Pour plusd’informations, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Utilisation chez les personnes âgées

L’utilisation de RIVOTRIL 2 mg, comprimé quadrisécable peut augmenter lerisque de somnolence et/ou diminuer le tonus musculaire et favoriser ainsi leschutes. Les chutes ont souvent des conséquences graves chez les personnesâgées, c’est pourquoi ce médicament doit être utilisé avec prudence dansce cas.

Autres médicaments et RIVOTRIL 2 mg, comprimé quadrisécable

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

RIVOTRIL 2 mg, comprimé quadrisécable avec de l’alcool

La consommation d’alcool est formellement déconseillée pendant la duréedu traitement.

Grossesse et allaitement

Ce médicament est déconseillé pendant la grossesse. Si vous découvrez quevous êtes enceinte ou que vous souhaitez l’être, consultez votre médecinafin qu’il réévalue l’intérêt du traitement.

Si vous prenez RIVOTRIL au cours du 1er trimestre de la grossesse : denombreuses données n’ont pas montré d’effet malformatif desbenzodiazépines. Cependant, certaines études ont décrit un risquepotenti­ellement augmenté de survenue de fente labio-palatine chez lenouveau-né par rapport au risque présent dans la population générale. Unefente labio-palatine (parfois nommée « bec de lièvre») est une malformationcon­génitale causée par une fusion incomplète du palais et de la lèvresupérieure. Selon ces données, l’incidence des fentes labio-palatines chezles nouveau-nés serait inférieure à 2/1000 après exposition auxbenzodiazépines au cours de la grossesse alors que le taux attendu dans lapopulation générale est de 1/1000.

Si vous prenez RIVOTRIL au 2ème et/ou 3ème trimestres de grossesse, unediminution des mouvements actifs fœtaux et une variabilité du rythme cardiaquefœtal peuvent survenir.

Si vous prenez RIVOTRIL en fin de grossesse, informez en l’équipemédicale, une surveillance du nouveau-né pourrait être effectuée : unefaiblesse musculaire (hypotonie axiale), des difficultés d'alimentation(trou­bles de la succion entrainant une faible prise de poids), unehyperexcita­bilité, une agitation ou des tremblements peuvent survenir chez lenouveau-né, ces troubles étant réversibles. A fortes doses, une insuffisanceres­piratoire ou des apnées, une baisse de la température centrale du corps(hypothermie) pourraient également survenir chez le nouveau-né.

Si votre bébé présente un ou plusieurs de ces symptômes à la naissanceou à distance de la naissance, contactez votre médecin et/ou votresage-femme.

L’allaitement est déconseillé en cas d’utilisation de cemédicament.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Ce médicament peut provoquer une somnolence, une faiblesse musculaire avecsensation de fatigue et une baisse de la vigilance. Ces effets sont aggravéspar la consommation d’alcool. Soyez très prudent. Ne pas conduire sansl’avis d’un professionnel de santé.

Teneur en lactose

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.

RIVOTRIL 2 mg, comprimé quadrisécable contient du lactose, amidon demaïs, talc et stéarate de magnésium.

3. COMMENT PRENDRE Rivotril 2 mg, comprimé quadrisécable ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.

Posologie

· Votre médecin décidera de la dose à utiliser selon votre cas. Respecteztoujours la dose indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votremédecin ou votre pharmacien.

· Si vous avez l’impression que ce médicament est moins efficace au coursdu temps, n’augmentez pas les doses.

Si vous devez utiliser ce médicament sur un temps prolongé, votre médecinadaptera la dose si des crises réapparaissent. Il peut également décider devous prescrire en plus, un autre traitement contre l’épilepsie sinécessaire.

Mode d’administration

· Ce médicament est utilisé par voie orale.

· Avalez ce médicament avec un verre d’eau.

· Le comprimé n’est pas adapté à l’enfant de moins de 6 ans car il ya un risque de fausse route (il risque d’avaler le comprimé de travers et des’étouffer avec). La forme RIVOTRIL 2,5 mg/ml, solution buvable en gouttesest particulièrement adaptée à l’utilisation chez l’enfant de moins de6 ans.

· Le comprimé peut être divisé en deux demi-doses égales ou quatrequarts de doses égaux.

Durée de traitement

Vous ne devez pas arrêter le traitement sans avoir demandé l’avis devotre médecin.

Si vous avez pris plus de RIVOTRIL 2 mg, comprimé quadrisécable que vousn’auriez dû

Avertissez un médecin en urgence.

Si vous oubliez de prendre RIVOTRIL 2 mg, comprimé quadrisécable

Si vous vous en apercevez peu de temps après l’heure prévue, prenez ladose habituelle.

Si vous vous en apercevez peu de temps avant la prise suivante, ne prenez pasla dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous avez oublié de prendre plusieurs doses, prenez contactimmédi­atement avec votre médecin.

Si vous arrêtez de prendre RIVOTRIL 2 mg, comprimé quadrisécable

Vous ne devez pas arrêter brutalement le traitement. En effet, un arrêtbrutal peut entraîner la réapparition des convulsions.

Arrêter BRUTALEMENT ce traitement peut provoquer l’apparition d’unphénomène de SEVRAGE.

Celui-ci se caractérise par l’apparition, en quelques heures ou enquelques jours, de signes tels que de l’anxiété importante, des insomnies,des douleurs musculaires, mais on peut également observer une agitation, uneirritabilité, des changements d’humeur, des maux de tête, un engourdissementou des picotements des extrémités, une sensibilité anormale au bruit, à lalumière ou aux contacts physiques, une diarrhée, etc…

Les modalités de l’arrêt du traitement doivent être définies avec votremédecin.

Pour éviter le phénomène de sevrage, votre médecin diminuera la dosetrès PROGRESSIVEMENT.

Malgré la diminution progressive des doses, un phénomène de REBOND(réapparition des convulsions) peut se produire.

Dans tous les cas, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Les effets indésirables dépendent de la dose utilisée et de lasensibilité individuelle de chaque personne.

Après la mise sur le marché

Effets sur le système immunitaire : réactions allergiques et très rarescas d'anaphylaxie (réaction allergique grave avec chute très importante etbrutale de la tension) et d'œdème de Quincke (gonflement brusque du visage etsensation d'étouffement).

Effets psychiatriques troubles de l’humeur et de l’émotion, étatconfusionnel (perte des repères dans le temps ou dans l'espace),déso­rientation, modification de la conscience, troubles du comportement.

Une dépression peut se produire mais elle peut également être associée àune dépression ancienne.

Les réactions paradoxales (réactions contraires à l’effet recherché)suivantes ont été observées : irritabilité, agressivité, agitation,ner­vosité, hostilité, anxiété, troubles du sommeil, délires, colère,cauchemars et rêves anormaux, hallucinations, psychoses, hyperactivité,com­portement inapproprié et autres troubles du comportement peuvent seproduire.

Ces manifestations imposent l’arrêt du traitement. Les réactionspara­doxales sont plus susceptibles de se produire chez l’enfant et lesujet âgé.

Dans de rares cas, une modification de la libido (désir sexuel) peut seproduire.

Effets sur le système nerveux : altération de la concentration, somnolence,ré­actions ralenties, diminution du tonus musculaire , étourdissements, ataxie(trouble de l’équilibre).

Troubles réversibles tels que dysarthrie (difficulté de la parole),incoor­dination des mouvements, ataxie et nystagmus (mouvements involontairesos­cillatoires de l’œil).

Troubles de la mémoire antérograde (ne plus se rappeler des évènementsrécents) et troubles de la mémoire pouvant être associés à un comportementi­napproprié.Au­gmentation de la fréquence des crises dans certaines formesd’épilepsie.

Des céphalées (maux de tête) ont été observées dans de rares cas.

Des crises convulsives généralisées ont été observées trèsrarement.

Affections oculaires : troubles réversibles de la vision : vision double,vision floue, apparition fréquente de nystagmus (mouvements oscillatoires del’œil).

Affections cardiaques: insuffisance cardiaque (défaillance du cœur), arrêtcardiaque.

Affections respiratoires thoraciques et médiastinales : dépressionres­piratoire (importantes difficultés à respirer), arrêt respiratoire.

Affections gastro-intestinales: dans de rares cas : nausées et troubles del'estomac, augmentation de la salivation.

Affections hépatiques : quelques cas d'augmentation des enzymes hépatiques(sub­stances produites dans le foie).

Effets sur la peau et le tissu sous-cutané : dans de rares cas : urticaire(plaques rouges qui démangent), démangeaisons, apparition de plaques rougessur la peau, chute transitoire des cheveux, modifications de la couleur dela peau.

Affections musculo-squelettiques et systémiques: diminution du tonusmusculaire (faiblesse musculaire).

Effet sur le rein et les voies urinaires : dans de rares cas, uneincontinence urinaire (difficulté à retenir ses urines) ou une rétentionurinaire (impossibilité d’uriner) peuvent se produire.

Effets sur les organes de reproduction et le sein : dans de rares cas, untrouble de l'érection peut se produire.

Troubles généraux et anomalies au site d'administration : fatigue,sensation de lassitude.

Lésions, intoxications et complications liées aux procédures : uneaugmentation du risque de chutes et de fractures a été rapportée chez despatients âgés traités par benzodiazépines.

Investigations : dans de rares cas, une diminution du nombre de plaquettes,des globules blancs ou des globules rouges peut se produire.

Effets indésirables supplémentaires chez les enfants et les adolescents

Effets sur les hormones : cas isolés réversibles de puberté précoceincomplète.

Effets respiratoires et thoraciques : chez le nourrisson et le jeune enfant,augmentation de la production de salive et de sécrétion bronchique.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER Rivotril 2 mg, comprimé quadrisécable ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage après {EXP}. La date de péremption fait référence au dernierjour de ce mois.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient RIVOTRIL 2 mg, comprimé quadrisécable

· La substance active est :

Clonazépam...­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­..2,0 mg

Pour un comprimé quadrisécable.

· Les autres composants sont : Lactose, amidon de maïs, talc et stéaratede magnésium.

Qu’est-ce que Rivotril 2 mg, comprimé quadrisécable et contenu del’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé quadrisécable.

Boîte de 28, 30 ou 40 comprimés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

ZIEGELHOF 24

17489 GREIFSWALD

ALLEMAGNE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

CHEPLAPHARM FRANCE

105 RUE ANATOLE FRANCE

92300 LEVALLOIS-PERRET

Fabricant

CENEXI

52 RUE MARCEL ET JACQUES GAUCHER

94120 FONTENAY-SOUS-BOIS

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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