Notice patient - VERAPAMIL MYLAN L.P. 120 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Dénomination du médicament
VERAPAMIL MYLAN L.P. 120 mg, comprimé pelliculé à libérationprolongée
Chlorhydrate de vérapamil
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VERAPAMIL MYLAN L.P. 120 mg, comprimé pelliculé àlibération prolongée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VERAPAMILMYLAN L.P. 120 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?
3. Comment prendre VERAPAMIL MYLAN L.P. 120 mg, comprimé pelliculé àlibération prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VERAPAMIL MYLAN L.P. 120 mg, comprimé pelliculé àlibération prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VERAPAMIL MYLAN L.P. 120 mg, comprimé pelliculé àlibération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – code ATC : C08DA01.
Inhibiteur calcique sélectif à effets cardiaques directs.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielleet dans le traitement de l'angine de poitrine stable.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VERAPAMILMYLAN L.P. 120 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?
Ne prenez jamais VERAPAMIL MYLAN L.P. 120 mg, comprimé pelliculé àlibération prolongée :
· si vous êtes allergique au chlorhydrate de vérapamil ou à l’un desautres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans larubrique 6,
· si vous avez certains troubles du rythme ou de la conduction cardiaques(blocs auriculo-ventriculaires du second et troisième degré non appareillés,fibrillation/flutter auriculaire), choc d’origine cardiaque, insuffisancecardiaque, hypotension artérielle, infarctus du myocarde aigu,
· chez l'enfant,
· si vous avez un traitement par dantrolène (perfusion), aliskiren(traitement de l’hypertension), millepertuis (plante), ivabradine (traitementde l’angor et de l’insuffisance cardiaque chronique) ou sertindole(traitement de la schizophrénie).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant deprendre Vérapamil Mylan L.P. 120 mg, comprimé pelliculé à libérationprolongée.
Précautions d’emploi
Utiliser ce médicament AVEC PRECAUTION :
· en cas d'insuffisance cardiaque, d’infarctus du myocarde aigu,
· en présence de certains troubles du rythme et de la conduction cardiaques(bloc auriculo-ventriculaire du 1er degré, ralentissement du rythme cardiaque,arrêt cardiaque),
· en cas d'insuffisance hépatique,
· en cas de maladies neuromusculaires (myasthénie grave, syndrome deLambert-Eaton ou dystrophie musculaire de Duchenne avancée),
· chez le sujet âgé,
· en cas d’altération de la fonction rénale,
· en cas d’utilisation de médicaments anti-arythmiques (pour les troublesdu rythme), de bêta-bloquants, de digoxine et de médicaments indiqués pourdiminuer le taux de graisses dans le sang (« statines »).
En cas de survenue de malaise, fièvre, jaunisse et/ou douleur du ventre ducôté droit, vous devez avertir votre médecin qui jugera de la nécessité defaire un dosage des enzymes hépatiques (du foie).
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et VERAPAMIL MYLAN L.P. 120 mg, comprimé pelliculé àlibération prolongée
Ce médicament NE DOIT PAS ETRE utilisé en association avec le dantrolène(en perfusion), l’aliskiren, le millepertuis, l’ivabradine et le sertindole(voir rubrique «Ne prenez jamais VERAPAMIL MYLAN L.P. 120 mg, comprimépelliculé à libération prolongée).
Ce médicament DOIT ETRE EVITE en association avec les bêta-bloquants,l’esmolol (en cas d’altération de la fonction ventriculaire gauche), lacolchicine, le triazolam, l’amiodarone (avec le vérapamil injectable), laquinidine, le fingolimod.
Autres médicaments pouvant interagir avec VERAPAMIL MYLAN L.P. 120 mg,comprimé pelliculé à libération prolongée :
· dabigatran (médicament destiné à prévenir la formation de caillotssanguins).
Le vérapamil peut diminuer l’effet hypoglycémiant de la metformine.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
VERAPAMIL MYLAN L.P. 120 mg, comprimé pelliculé à libération prolongéeavec des aliments, boissons et de l’alcool
Le vérapamil peut augmenter les taux sanguins d’alcool et diminuer sonélimination. Par conséquent, les effets de l’alcool sont intensifiés.
Ne buvez pas de jus de pamplemousse car il peut modifier l’absorption de cemédicament.
Grossesse, allaitement et fertilité
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant les premier etdeuxième trimestres de grossesse. Au cours du troisième trimestre, cemédicament ne sera utilisé que sur les conseils de votre médecin.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultezvotre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Le vérapamil est faiblement excrété dans le lait maternel. Les quelquescas décrits après un traitement par voie orale n'ont pas rapporté d'effetsindésirables chez l'enfant. Par ailleurs, les concentrations plasmatiques dansle sang de l’enfant ne sont pratiquement pas détectables. En conséquence, encas d’indication spécifique du vérapamil chez la mère, l’allaitement estpossible avec une surveillance clinique régulière de l’enfant.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Une prudence particulière devra être observée chez les conducteurs devéhicules automobiles et les utilisateurs de machines.
VERAPAMIL MYLAN L.P. 120 mg, comprimé pelliculé à libération prolongéecontient du lactose, du jaune orangé S et du sodium.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110, jaune orangé S) etpeut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient 47 mg de sodium (composant principal du sel decuisine/table) par comprimé. Cela équivaut à 2.36% de l’apport alimentairequotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
3. COMMENT PRENDRE VERAPAMIL MYLAN L.P. 120 mg, comprimé pelliculé àlibération prolongée ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La posologie usuelle est de 2 comprimés par jour.
Chez les sujets âgés de plus de 70 ans, la posologie sera de 1 à2 comprimés par jour.
Elle est variable en fonction de l'affection traitée, elle est égalementadaptée à chaque patient.
Dans tous les cas, se conformer strictement à l'ordonnance de votremédecin.
Mode d’administration
Voie orale.
Les comprimés doivent être pris sans être sucés ou mâchés, avec unequantité suffisante de liquide, de préférence pendant ou juste aprèsle repas.
Fréquence d'administration
Les comprimés sont à prendre de préférence au cours des repas.
Durée du traitement
Dans tous les cas, se conformer strictement à l’ordonnance de votremédecin.
Si vous avez pris plus de VERAPAMIL MYLAN L.P. 120 mg, comprimé pelliculéà libération prolongée que vous n’auriez dû :
Sans objet.
Si vous oubliez de prendre VERAPAMIL MYLAN L.P. 120 mg, comprimé pelliculéà libération prolongée :
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre VERAPAMIL MYLAN L.P. 120 mg, comprimépelliculé à libération prolongée :
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou àvotre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Les effets indésirables suivants peuvent survenir avec ce médicament :
Fréquents (susceptibles de survenir chez 1 à 10 patients sur 100) :
· Maux de tête, sensations vertigineuses,
· Ralentissement du rythme cardiaque (bradycardie),
· Hypotension, rougeur brusque du visage,
· Constipation, nausées, douleurs abdominales,
· Œdème au niveau des membres inférieurs.
Peu fréquents (susceptibles de survenir chez 1 à 10 patients sur1000) :
· Palpitations, accélération du rythme cardiaque (tachycardie),
· Douleurs abdominales,
· Fatigue.
Rares (susceptibles de survenir chez moins de 1 patient sur 1000) :
· Sensations de fourmillement, tremblements, somnolence,
· Sifflements, bourdonnements dans les oreilles (acouphènes),
· Vomissements,
· Transpiration excessive.
Fréquence inconnue :
· Allergie,
· Troubles du rythme cardiaque, insuffisance cardiaque, arrêtcardiaque,
· Excès de potassium dans le sang (hyperkaliémie),
· Vertiges,
· Faiblesse musculaire, douleurs musculaires ou articulaires,
· Insuffisance rénale,
· Impuissance, développement des seins chez l’homme (gynécomastie),écoulement anormal de lait (galactorrhée),
· Troubles associant une rigidité, des tremblements et/ou des mouvementsanormaux, paralysie, crise d’épilepsie,
· Gonflement des gencives (hyperplasie gingivale), inconfort intestinal,occlusion intestinale,
· Augmentation des enzymes du foie, augmentation du taux de prolactine(hormone qui provoque la lactation),
· Gêne respiratoire (bronchospasme), difficulté respiratoire,
· Gonflement de la peau autour du visage et du cou pouvant entraîner unedifficulté à respirer (angioedème), érythème cutané (érythèmepolymorphe), décollement de la peau pouvant rapidement s’étendre de façontrès grave à tout le corps (syndrome de Stevens-Johnson), chute des cheveux,démangeaisons, prurit, éruption cutanée.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.ansm.sante.fr“>www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER VERAPAMIL MYLAN L.P. 120 mg, comprimé pelliculé àlibération prolongée ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte après {EXP}. La date de péremption fait référence au dernier jourde ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient VERAPAMIL MYLAN L.P. 120 mg, comprimé pelliculé àlibération prolongée
· La substance active est :
chlorhydrate devérapamil..........................................................................................120,00 mg
pour un comprimé pelliculé à libération prolongée.
· Les autres composants sont :
alginate de sodium, povidone, lactose monohydraté, stéarate de magnésium,Opadry II Orange 85F23320 (alcool polyvinylique, dioxyde de titane (E171),macrogol 4000, talc, oxyde de fer jaune (E172), Jaune orangé S (E110), oxyde defer rouge (E172)).
Qu’est-ce que VERAPAMIL MYLAN L.P. 120 mg, comprimé pelliculé àlibération prolongée et contenu de l’emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé à libérationprolongée.
Boîte de 30, 40 ou 60 comprimés.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
MYLAN S.A.S.
117, ALLEE DES PARCS
69800 SAINT-PRIEST
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
MYLAN S.A.S.
117, ALLEE DES PARCS
69800 SAINT-PRIEST
Fabricant
MYLAN S.A.S.
117, ALLEE DES PARCS
69800 SAINT-PRIEST
ou
LABORATOIRES MACORS
Z.I. PLAINE DES ISLES
RUE DES CAILLOTTES
89000 AUXERRE
ou
LABORATOIRES B.T.T.
Z.I. DE KRAFFT
67150 ERSTEIN
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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