Notice patient - ABACAVIR ARROW 300 mg, comprimé pelliculé sécable
Dénomination du médicament
ABACAVIR ARROW 300 mg, comprimé pelliculé sécable
Abacavir
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
IMPORTANT – Réactions d'hypersensibilité
ABACAVIR ARROW contient de l’abacavir (qui est également une substanceactive de médicaments tels que Kivexa, Triumeq et Trizivir). Certainespersonnes prenant de l'abacavir peuvent développer une réactiond'hypersensibilité (une réaction allergique grave), qui peut menacer lepronostic vital en cas de poursuite d’un traitement contenant del’abacavir.
Vous devez lire attentivement toutes les informations du paragraphe «Réactions d'hypersensibilité » figurant dans l'encadré à larubrique 4.
Une carte de mise en garde est incluse dans la boîte d’ABACAVIR ARROW pourvous rappeler, ainsi qu’à l’équipe médicale, le risqued'hypersensibilité à l'abacavir. Sortez cette carte et conservez-la sur vousen permanence.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ABACAVIR ARROW 300 mg, comprimé pelliculé sécable etdans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ABACAVIRARROW 300 mg, comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre ABACAVIR ARROW 300 mg, comprimé pelliculésécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ABACAVIR ARROW 300 mg, comprimé pelliculésécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ABACAVIR ARROW 300 mg, comprimé pelliculé sécable ETDANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs nucléosidiques de latranscriptase inverse – code ATC : J05A F06
ABACAVIR ARROW est indiqué dans le traitement de l'infection par le VIH(Virus de l’Immunodéficience Humaine).
ABACAVIR ARROW contient une substance active : l’abacavir. L’abacavirappartient à une classe de médicaments antirétroviraux appelés analoguesnucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse (INTI).
ABACAVIR ARROW ne guérit pas complètement l'infection par le VIH ; ildiminue la quantité de virus dans votre corps, et la maintient à un niveaubas. Il augmente également le nombre de cellules CD4 dans votre sang. Lescellules CD4 sont un type de globule blanc, important pour aider votre corps àcombattre les infections.
Tout le monde ne répond pas au traitement par ABACAVIR ARROW de manièreidentique. Votre médecin s'assurera régulièrement de l'efficacité de votretraitement.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ABACAVIRARROW 300 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Ne prenez jamais ABACAVIR ARROW 300 mg, comprimé pelliculé sécable :
· si vous êtes allergique (hypersensible) à l'abacavir (ou à n'importequel autre médicament contenant de l’abacavir – comme Trizivir, Triumeq ouKivexa) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament,mentionnés dans la rubrique 6.
Lisez attentivement toutes les informations relatives aux réactionsd'hypersensibilité à la rubrique 4.
Si vous pensez être dans ce cas, vérifiez-le auprès de votre médecin.
Avertissements et précautions
Certaines personnes traitées par ABACAVIR ARROW pour leur infection par leVIH sont plus à risque de développer des effets indésirables graves. Vousdevez être conscient de ces risques supplémentaires :
· si vous avez une maladie du foie modérée ou sévère ;
· si vous avez déjà eu une maladie du foie, y compris une hépatite B ouC ;
· si vous souffrez d'un important surpoids (particulièrement si vous êtesune femme) ;
· si vous souffrez d’une maladie grave des reins.
è Si vous vous trouvez dans l'un de ces cas, parlez-en à votre médecin.Vous pourriez être amené à subir des examens supplémentaires, y compris desanalyses de sang, pendant votre traitement par ABACAVIR ARROW. Pour plusd'informations, reportez-vous à la rubrique 4.
Réactions d’hypersensibilité à l’abacavir
Même les patients qui ne sont pas porteurs du gène HLA-B*5701 peuventdévelopper une réaction d'hypersensibilité (une réaction allergiquegrave).
Lisez attentivement toutes les informations concernant les réactionsd'hypersensibilité à la rubrique 4 de cette notice.
Risque de crise cardiaque
Il n’est pas exclu que l'abacavir puisse être associé à une augmentationdu risque de crise cardiaque.
Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous fumez ou si vous souffrez demaladies augmentant votre risque d'avoir une maladie cardiaque, telles qu'unehypertension ou un diabète, informez-en votre médecin. N'arrêtez pas votretraitement par ABACAVIR ARROW, à moins que votre médecin ne vous conseille dele faire.
Soyez vigilant en cas de symptômes importants
Certaines personnes prenant des médicaments pour traiter l'infection par leVIH développent d'autres maladies, qui peuvent être graves. II est nécessaireque vous connaissiez les signes et les symptômes importants devant vous alerterpendant votre traitement par ABACAVIR ARROW.
Prenez connaissance des informations contenues dans le paragraphe « Quelssont les autres effets indésirables éventuels liés à une association detraitements contre le VIH » à la rubrique 4 de cette notice.
Protégez les autres
L'infection par le VIH se transmet par relation sexuelle avec une personneinfectée, ou par contact avec du sang contaminé (par exemple, en cas departage d'aiguilles pour injection). Vous pouvez transmettre le VIH même sivous prenez ce médicament, bien que ce risque soit diminué par la prise detraitements antirétroviraux efficaces. Discutez avec votre médecin desprécautions à prendre pour éviter de contaminer d’autres personnes.
Autres médicaments et ABACAVIR ARROW 300 mg, comprimé pelliculésécable
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez récemmentpris tout autre médicament, y compris des médicaments à base de plantes oud'autres médicaments obtenus sans ordonnance. N'oubliez pas de prévenir votremédecin ou votre pharmacien si vous commencez à prendre un nouveau médicamentpendant votre traitement par ABACAVIR ARROW.
Certains médicaments peuvent interagir avec ABACAVIR ARROW
Ceux-ci comprennent :
· la phénytoïne, utilisée dans le traitement de l’épilepsie.
Prévenez votre médecin si vous prenez de la phénytoïne. Il pourrait êtreamené à intensifier votre suivi médical pendant votre traitement parABACAVIR ARROW.
la méthadone, utilisée en tant que substitut de l’héroïne. L'abacaviraugmente la vitesse à laquelle la méthadone est éliminée de votre corps. Sivous prenez de la méthadone, vous ferez l'objet de contrôles afin de décelerd'éventuels symptômes de manque et votre dose de méthadone pourra êtreéventuellement modifiée. Prévenez votre médecin si vous prenez de laméthadone.
· le riociguat, utilisé pour traiter l'hypertension dans les vaisseauxsanguins (les artères pulmonaires) qui transportent le sang du cœur vers lespoumons. Votre médecin pourrait être amené à réduire votre dose deriociguat, car l'abacavir peut augmenter les taux sanguins de riociguat.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Grossesse
L'utilisation de ABACAVIR ARROW n’est pas recommandée pendant lagrossesse. ABACAVIR ARROW, comme d'autres médicaments similaires, peut causerdes effets indésirables chez le fœtus.
Si vous avez pris ABACAVIR ARROW pendant votre grossesse, votre médecin peutdemander à voir votre enfant régulièrement en consultation afin de surveillerson développement. Ces consultations pourront comporter des tests sanguins etd’autres types de tests. Chez les enfants dont la mère a été traitée pardes INTIs pendant la grossesse, le bénéfice attendu de la protection contrel’infection par le VIH est supérieur au risque de survenue d’effetsindésirables.
Allaitement
Les femmes infectées par le VIH ne doivent pas allaiter, l'infection par leVIH pouvant se transmettre à l'enfant par l'intermédiaire du lait maternel.Une petite quantité des composants de ABACAVIR ARROW peut également passerdans le lait maternel.
Si vous allaitez, ou envisagez d'allaiter : Parlez-en immédiatement à votremédecin.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ne conduisez pas de véhicule et n'utilisez pas de machine à moins que vousne vous sentiez parfaitement bien.
ABACAVIR ARROW 300 mg, comprimé pelliculé sécable contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé,c’est-à-dire qu’il est essentiellement sans sodium.
3. COMMENT PRENDRE ABACAVIR ARROW 300 mg, comprimé pelliculé sécable?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacienen cas de doute.
Avalez les comprimés avec de l’eau. ABACAVIR ARROW peut être pris aucours ou en dehors des repas.
Si vous êtes dans l'incapacité d'avaler le(s) comprimé(s), vous pouvez lesécraser et les mélanger à une petite quantité de nourriture ou de boisson ;vous devez avaler la totalité du mélange immédiatement.
Consultez régulièrement votre médecin
ABACAVIR ARROW vous aide à contrôler votre maladie. Vous devez continuer àprendre ce médicament chaque jour afin de stopper l'aggravation de votremaladie. Il se peut que vous développiez tout de même d'autres infections etmaladies liées à l'infection par le VIH.
Restez en contact avec votre médecin, et n'arrêtez pas votre traitement parABACAVIR ARROW sans son avis.
Quelle quantité d’ABACAVIR ARROW aurez-vous besoin de prendre :
Adultes, adolescents et enfants pesant au moins 25 kg
La dose habituelle d’ABACAVIR ARROW est de 600 mg par jour. Cette dosepeut être prise, soit sous forme d’un comprimé dosé à 300 mg deux foispar jour, soit sous forme de deux comprimés dosés à 300 mg, une foispar jour.
Enfants à partir de 1 an, pesant moins de 25 kg
La dose administrée dépend du poids corporel de votre enfant. La doserecommandée est :
· Enfants pesant de 20 kg à moins de 25 kg : la dose habituelled’ABACAVIR ARROW est de 450 mg par jour. Cette dose peut être administréesoit en deux prises par jour (150 mg [la moitié d’un comprimé] à prendrele matin et 300 mg [un comprimé entier] à prendre le soir), soit en une seuleprise par jour de 450 mg (1 comprimé et demi), conformément à laprescription de votre médecin.
· Enfants pesant au moins 14 kg à moins de 20 kg : la dose habituelled’ABACAVIR ARROW est de 300 mg par jour. Cette dose peut être administréesoit en deux prises par jour (150 mg [la moitié d’un comprimé] deux foispar jour), soit en une seule prise par jour de 300 mg (un comprimé entier),conformément à la prescription de votre médecin.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
D’autres formes pharmaceutiques peuvent être plus appropriées pour letraitement des enfants de plus de trois mois et pesant moins de 14 kg, ou despatients qui sont dans l’incapacité d’avaler des comprimés.
Si vous avez pris plus d’ABACAVIR ARROW 300 mg, comprimé pelliculésécable que vous n’auriez dû
Si vous avez accidentellement pris plus d’ABACAVIR ARROW que vousn’auriez dû, contactez votre médecin, votre pharmacien ou le serviced’urgence de l’hôpital le plus proche, pour avis.
Si vous oubliez de prendre ABACAVIR ARROW 300 mg, comprimé pelliculésécable
Si vous avez oublié de prendre une dose de votre médicament, prenez la doseoubliée dès que possible, puis poursuivez votre traitement normalement. Neprenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Il est important que vous preniez ABACAVIR ARROW régulièrement, car uneprise irrégulière est susceptible d’augmenter le risque de réactiond’hypersensibilité.
Si vous arrêtez de prendre ABACAVIR ARROW 300 mg, comprimé pelliculésécable
Si vous avez arrêté votre traitement par ABACAVIR ARROW, pour quelqueraison que ce soit, tout particulièrement parce que vous pensez avoir deseffets indésirables ou une autre maladie :
è Consultez votre médecin avant de reprendre votre traitement. Ilvérifiera si vos symptômes étaient liés à une réactiond'hypersensibilité. S'il pense que cela pouvait être le cas, il vous demanderade ne jamais reprendre votre traitement par ABACAVIR ARROW, ni par aucun autremédicament contenant de l'abacavir (comme Triumeq, Trizivir ou Kivexa). Il estimportant que vous respectiez cette consigne.
Si votre médecin vous conseille de reprendre votre traitement par ABACAVIRARROW, il se peut qu'il vous demande de prendre vos premières doses au seind’une structure médicalisée.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Une augmentation du poids ainsi que des taux de lipides et de glucose dans lesang peuvent survenir au cours d'un traitement contre le VIH. Ces modificationssont en partie dues à une amélioration de votre état de santé et du mode devie ; concernant l’augmentation des lipides sanguins, celle-ci est parfoisliée aux médicaments contre le VIH. Votre médecin procèdera à des examensafin d'évaluer ces changements.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Lorsque vous êtes traité pour le VIH, il est difficile d'affirmer qu'unsymptôme est lié à un effet indésirable d’ABACAVIR ARROW ou d'autresmédicaments que vous prenez, ou bien à l'infection par le VIH en elle-même.Il est donc très important que vous informiez votre médecin de tout changementde votre état de santé.
Même les patients qui ne sont pas porteurs du gène HLA-B*5701 peuventdévelopper une réaction d'hypersensibilité (une réaction allergique grave),comme expliqué dans cette notice, dans l’encadré intitulé « Réactionsd'hypersensibilité ».
Il est très important que vous lisiez et compreniez les informationsconcernant cette réaction grave.
En dehors des effets indésirables d’ABACAVIR ARROW listés ci-dessous,d'autres maladies peuvent se développer au cours d'un traitement associantplusieurs médicaments pour traiter l'infection par le VIH.
II est important que vous lisiez les informations mentionnées plus loin danscette rubrique, au paragraphe « Quels sont les autres effets indésirableséventuels liés à une association de traitements contre le VIH ».
Réactions d'hypersensibilité
ABACAVIR ARROW contient de l’abacavir (qui est également une substanceactive de Trizivir, Triumeq et Kivexa).
L’abacavir peut entraîner une réaction allergique grave appelée «réaction d’hypersensibilité ». Ces réactions d’hypersensibilité ontété plus fréquemment observées chez les personnes prenant des médicamentscontenant de l’abacavir.
Quelles sont les personnes susceptibles de développer ce type deréactions ?
Toute personne prenant ABACAVIR ARROW est susceptible de développer uneréaction d'hypersensibilité à l'abacavir, qui pourrait menacer le pronosticvital en cas de poursuite du traitement par ABACAVIR ARROW.
Vous avez plus de risque de développer une telle réaction si vous êtesporteur d'un gène appelé HLA-B*5701 (bien que vous puissiez développer uneréaction d'hypersensibilité sans être porteur de ce gène). Vous devrez avoirfait l'objet d'un dépistage pour détecter la présence de ce gèneavant qu
‘ABACAVIR ARROW ne vous soit prescrit. Si vous savez que vous êtes porteurde ce gène, informez-en votre médecin avant de prendre ABACAVIR ARROW.
Dans une étude clinique, environ 3 à 4 patients sur 100 traités parabacavir et non porteurs d'un gène appelé HLA-B*5701 ont développé uneréaction d'hypersensibilité.
Quels sont les symptômes ?
Les symptômes les plus fréquemment rapportés sont :
· fièvre (température corporelle élevée) et éruption cutanée.
Les autres symptômes fréquemment observés sont :
· nausées (envie de vomir), vomissements, diarrhée, douleurs abdominales(mal au ventre) et fatigue intense.
D'autres symptômes possibles incluent :
douleurs articulaires ou musculaires, gonflement au niveau du cou,essoufflement, maux de gorge, toux, maux de tête occasionnels, inflammationoculaire (conjonctivite), ulcérations buccales/aphtes, hypotension,fourmillements ou engourdissements des mains ou des pieds.
A quel moment ces réactions peuvent-elles survenir ?
Les réactions d'hypersensibilité peuvent survenir à n’importe quelmoment du traitement par ABACAVIR ARROW, mais sont plus susceptibles de survenirau cours des 6 premières semaines de traitement.
Si vous êtes en charge d’un enfant traité par ABACAVIR ARROW, il estimportant que vous compreniez bien les informations relatives à cette réactiond’hypersensibilité. Si votre enfant développe les symptômes décritsci-dessous, il est essentiel que vous respectiez les instructions données.
Contactez immédiatement votre médecin :
1. si vous développez une éruption cutanée, OU
2. si vous présentez des symptômes appartenant à au moins 2 descatégories suivantes :
· fièvre ;
· essoufflement, maux de gorge ou toux ;
· nausées ou vomissements, diarrhée ou douleurs abdominales ;
· fatigue intense ou courbatures, ou une sensation de malaise général.
Il se peut que votre médecin vous conseille d'arrêter votre traitement parABACAVIR ARROW.
Si vous avez arrêté votre traitement par ABACAVIR ARROW.
Si vous avez arrêté de prendre ABACAVIR ARROW en raison d'une réactiond'hypersensibilité, vous ne devez JAMAIS REPRENDRE votre traitement parABACAVIR ARROW, ni par aucun autre médicament contenant de l'abacavir (commeTrizivir, Triumeq ou Kivexa), car cela pourrait causer, en quelques heures, unechute importante de votre pression artérielle, pouvant entraîner la mort.
Si vous avez arrêté de prendre ABACAVIR ARROW, pour quelque raison que cesoit – et tout particulièrement parce que vous pensez avoir des effetsindésirables, ou en raison d’une autre maladie :
Consultez votre médecin avant de reprendre votre traitement. Il vérifierasi vos symptômes étaient liés à une réaction d'hypersensibilité. S'ilpense que cela pouvait être le cas, il vous demandera alors de ne jamaisreprendre votre traitement par ABACAVIR ARROW, ni par aucun autre médicamentcontenant de l'abacavir (comme Trizivir, Triumeq ou Kivexa). Il est importantque vous respectiez cette consigne.
Parfois, des réactions d’hypersensibilité sont survenues chez despersonnes ayant repris un traitement contenant de l’abacavir, bien qu’ellesn’avaient présenté qu’un seul des symptômes signalés sur la Carte deMise en Garde avant l’arrêt du traitement.
Très rarement, des patients ayant déjà pris des médicaments contenant del’abacavir sans avoir développé de symptôme d’hypersensibilité, ontdéveloppé une réaction d’hypersensibilité lors de la reprise de cesmédicaments.
Si votre médecin vous conseille de reprendre votre traitement par ABACAVIRARROW, il se peut qu'il vous demande de prendre vos premières doses au seind’une structure médicalisée.
Si vous présentez une hypersensibilité à ABACAVIR ARROW, vous devezrapporter tous les comprimés de ABACAVIR ARROW inutilisés pour destruction.Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
Une Carte de Mise en Garde est incluse dans la boîte d’ABACAVIR ARROW pourvous rappeler, ainsi qu’à l’équipe médicale, le risque de réactiond’hypersensibilité. Sortez cette carte et conservez-la sur vous enpermanence.
Effets indésirables fréquents
Ils peuvent concerner jusqu'à 1 personne sur 10 prenant del’abacavir :
· réaction d'hypersensibilité,
· envie de vomir (nausées),
· maux de tête,
· vomissements,
· diarrhée,
· perte d'appétit,
· fatigue, manque d'énergie,
· fièvre (température corporelle élevée),
· éruptions cutanées.
Effets indésirables rares
Ils peuvent concerner jusqu'à 1 personne sur 1000 prenant del’abacavir :
· inflammation du pancréas (pancréatite).
Effets indésirables très rares
Ils peuvent concerner jusqu'à 1 personne sur 10 000 prenant del’abacavir :
· éruptions cutanées, pouvant former des cloques ayant l’apparenced’une petite cible (petites taches centrales sombres entourées d’une zonepâle bordée d’un anneau sombre) (érythème polymorphe) ;
· éruption cutanée généralisée, avec cloques et décollement de lapeau, particulièrement autour de la bouche, du nez, des yeux et des partiesgénitales (syndrome de Stevens-Johnson), ainsi qu'une forme plus graved'éruption cutanée entraînant un décollement de la peau sur plus de 30 % dela surface corporelle (nécrolyse épidermique toxique) ;
· acidose lactique (excès d'acide lactique dans le sang).
è Si vous constatez l'un de ces symptômes, consultez un médecin de touteurgence.
Si vous constatez des effets indésirables
Si vous ressentez que l’un des effets mentionnés s’aggrave ou devientgênant ou si vous ressentez des effets indésirables non mentionnés dans cettenotice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Quels sont les autres effets indésirables éventuels liés à uneassociation de traitements contre le VIH
D'autres maladies peuvent se développer au cours d'un traitement contre leVIH associant plusieurs médicaments, dont ABACAVIR ARROW.
Symptômes d’infection ou d’inflammation
Réactivation d’anciennes infections
Le système immunitaire des personnes à un stade avancé de leur infectionpar le VIH (SIDA) est affaibli, ce qui peut favoriser la survenue d'infectionsgraves (infections opportunistes). Au début du traitement, ces personnespeuvent se rendre compte que des infections antérieures, jusque-là invisibles,surviennent de façon soudaine, causant des signes et symptômes révélateursd'une inflammation. Ces symptômes sont probablement dus au fait que le systèmeimmunitaire de leur organisme se renforce, et que le corps commence parconséquent à combattre ces infections. Ces symptômes incluent généralementune fièvre, accompagnée de certains des symptômes suivants :
· maux de tête,
· maux d'estomac,
· difficultés à respirer.
Dans de rares cas, comme le système immunitaire se renforce, il peutégalement attaquer les tissus sains du corps (maladies auto-immunes). Lessymptômes de maladies auto-immunes peuvent apparaître plusieurs mois après ledébut du traitement contre l'infection par le VIH. Ces symptômes peuventinclure :
· palpitations (battements cardiaques rapides ou irréguliers) outremblements ;
· hyperactivité (agitation et mouvements excessifs) ;
· faiblesse partant des mains et des pieds et remontant vers le tronc.
Si vous développez un ou plusieurs de ces symptômes pendant votretraitement par ABACAVIR ARROW :
è Informez-en immédiatement votre médecin. Ne prenez pas d'autresmédicaments pour traiter l'infection sans avis médical.
Vous pouvez développer des problèmes osseux
Certains patients prenant une association de traitements contre le VIHpeuvent développer une maladie appelée ostéonécrose. Cette maladie entraînela mort de certaines parties du tissu osseux par manque d'irrigation sanguine del'os. Le risque de développer cette maladie est plus important chez lespersonnes qui :
· sont sous traitement par association d'antirétroviraux depuislongtemps ;
· prennent également des médicaments anti-inflammatoires appeléscorticoïdes ;
· consomment de l'alcool ;
· ont un système immunitaire très affaibli ;
· sont en surpoids.
Les signes évocateurs d'une ostéonécrose comprennent :
· une raideur au niveau des articulations ;
· des douleurs (en particulier de la hanche, du genou ou del'épaule) ;
· des difficultés pour se mouvoir.
è Si vous remarquez un ou plusieurs de ces symptômes : Informez-en votremédecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ABACAVIR ARROW 300 mg, comprimé pelliculé sécable?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernierjour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières deconservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ABACAVIR ARROW 300 mg, comprimé pelliculé sécable
· La substance active est :
Abacavir.......................................................................................................................300 mg
(sous forme de sulfate d’abacavir)
Pour un comprimé pelliculé sécable
· Les autres composants sont :
Noyau du comprimé : cellulose microcristalline (grade 102),carboxyméthylamidon sodique (type A), silice colloïdale anhydre, stéarate demagnésium,
Pelliculage : hypromellose 2910, dioxyde de titane (E171), triacétine, oxydede fer jaune (E172), polysorbate 80.
Qu’est-ce que ABACAVIR ARROW 300 mg, comprimé pelliculé sécable etcontenu de l’emballage extérieur
Comprimé pelliculé sécable, de forme oblongue, biconvexe, de couleurjaune, gravé « D » et « 300 » de part et d’autre d’une ligne desécabilité sur une face et lisse avec une ligne de sécabilité sur l’autreface. Le comprimé peut être divisé en doses égales.
ABACAVIR ARROW 300 mg, comprimé pelliculé sécable est disponible enboîte de 60 comprimés pelliculés.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ARROW GENERIQUES
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ARROW GENERIQUES
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
Fabricant
APL SWIFT SERVICES (MALTA) LIMITED
HF26, HAL FAR INDUSTRIAL ESTATE, HAL FAR,
BIRZEBBUGIA, BBG 3000
MALTE
OU
GENERIS FARMACEUTICA SA
RUA JOAO DE DEUS, N°19
VENDA NOVA
AMADORA 2700–487
PORTUGAL
OU
ARROW GENERIQUES
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation envigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{MM/AAAA}.
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
[1] A préciser pour les demandes de modification et indiquer le code lamodification selon les lignes directrices <ahref=„https://ec.europa.eu/health//sites/health/files/files/eudralex/vol-2/c_2013_2008/c_2013_2008_pdf/c_2013_2804_fr.pdf“>https://ec.europa.eu/…_2804_fr.pdf
Retour en haut de la page