ACARBOSE BIOGARAN 50 mg, comprimé - résumé des caractéristiques

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

ACARBOSE BIOGARAN 50 mg, comprimé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Acarbose.....­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­............50,00 mg

Pour un comprimé.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Traitement du diabète non insulino-dépendant, en complément du régimealimentaire, en monothérapie comme en association aux autres thérapeutique­santidiabétiqu­es.

4.2. Posologie et mode d'administration

La posologie initiale recommandée est de 1 comprimé à 50 mg 3 foispar jour.

En fonction de l'effet observé sur les paramètres glycémiques, laposologie pourra être portée à 100 mg 3 fois par jour (utiliser ACARBOSEBIOGARAN 100 mg, comprimé sécable).

Dans quelques rares cas, la dose pourra être augmentée jusqu'à 200 mg,3 fois par jour.

Les comprimés de ACARBOSE BIOGARAN doivent être avalés avec un peu d'eauau début des repas ou croqués avec les premières bouchées.

4.3. Contre-indications

· Hypersensibilité la substance active ou à l'un des excipientsmen­tionnés à la rubrique 6.1.

· Appareil digestif : en raison de ses possibles effets indésirablesdi­gestifs, ACARBOSE BIOGARAN ne doit pas être prescrit en cas de :

o maladies chroniques associant des troubles de la digestion et del'absorption,

o maladies inflammatoires de l'intestin,

o ulcérations du côlon,

o hernie intestinale majeure,

o obstruction intestinale partielle ou prédisposition à l'obstructionin­testinale.

· Insuffisant rénal sévère : en l'absence de données chez des patientsatteints d'insuffisance rénale sévère, l'acarbose ne devra pas être utiliséchez des patients ayant une clairance de la créatinine < 25 ml/mn.

· Insuffisance hépatique sévère (par exemple cirrhose hépatique).

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

· L'acarbose diminue l'hyperglycémie mais n'induit pas lui-mêmed'hypoglycémie. En cas d'association à un autre antidiabétique oral (parexemple sulfamides hypoglycémiants, metformine) ou à l'insuline, l'abaissementde la glycémie peut nécessiter une diminution de la posologie des médicamentsas­sociés.

· L'acarbose retardant la digestion et l'absorption du saccharose, il estrecommandé d'administrer, en cas d'hypoglycémie, du glucose pour obtenir uneremontée rapide de la glycémie (voir rubrique 4.5).

· En raison de l'augmentation de la fermentation des hydrates de carbonedans le côlon au cours d'un traitement par ACARBOSE BIOGARAN, des troublesdigestifs peuvent survenir (voir rubrique 4.8). Ils peuvent s'améliorer avec letemps ; l'étalement progressif de la posologie jusqu'à la dose souhaitéepermet de prévenir ou de diminuer cette symptomatologie.

· Des cas d’hépatite fulminante ont été rapportés pendant letraitement par ACARBOSE BIOGARAN. Le mécanisme n’est pas connu, mais ACARBOSEBIOGARAN pourrait contribuer à la physiopathologie multifactorielle deslésions hépatiques. En cas d'élévation du taux des transaminases, unediminution de la posologie voire un arrêt du traitement pourra être indiquéen particulier si cette élévation persiste.

· La surveillance des enzymes hépatiques doit être considérée au coursdes 6 à 12 premiers mois de traitement en particulier chez l'insuffisanthé­patique (voir rubrique 4.8).

· En cas de suspicion de sub-occlusion ou d'occlusion, le traitement doitêtre immédiatement arrêté (voir rubrique 4.8).

L'efficacité et la tolérance de ACARBOSE BIOGARAN n'ont pas été établieschez l'enfant de moins de 18 ans.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formesd'interactions

Pendant le traitement par ACARBOSE BIOGARAN, le saccharose (sucre de canne)ainsi que les aliments contenant du saccharose peuvent parfois entraîner uninconfort intestinal voire des diarrhées du fait de l'augmentation de lafermentation des hydrates de carbone dans le côlon.

ACARBOSE BIOGARAN diminue l'hyperglycémie mais n'induit pas lui-mêmed'hypoglycémie.

En cas d'association de ACARBOSE BIOGARAN à un sulfamide hypoglycémiant, àla metformine ou à l'insuline, la glycémie peut baisser et conduire à unehypoglycémie ; un ajustement de la posologie des médicaments associés peutêtre nécessaire.

Des cas isolés de choc hypoglycémique ont été rapportés.

En cas de survenue d'une hypoglycémie sévère, la biotransformation dusaccharose en fructose et glucose étant plus lente pendant le traitement, leglucose doit être utilisé à la place du saccharose pour une améliorationrapide de la glycémie.

Dans certains cas, ACARBOSE BIOGARAN peut interférer sur labiodisponibilité de la digoxine, nécessitant une adaptation posologique.

L'administration simultanée de colestyramine, d'absorbants intestinaux ou demédicaments à base d'enzymes digestives doit être évitée (modification­possible de l'activité de ACARBOSE BIOGARAN).

La prise concomitante de ACARBOSE BIOGARAN et de néomycine orale peutconduire à une réduction plus importante de la glycémie postprandiale ainsiqu'à une augmentation de la fréquence et de la sévérité des effetsindésirables gastro-intestinaux. Si les symptômes sont sévères, uneréduction provisoire de la dose de ACARBOSE BIOGARAN peut être envisagée.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Risque lié au diabète

Le diabète (gestationnel ou permanent), lorsqu'il n'est pas équilibré, està l'origine d'une augmentation des malformations congénitales et de lamortalité périnatale. En période périconception­nelle, un équilibre aussibon que possible du diabète doit être réalisé, afin de réduire le risquemalformatif.

Risque lié à l'acarbose

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Enl'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dansl'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substancesres­ponsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révéléestératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deuxespèces.

En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisammentper­tinentes sur un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de l'acarboselorsqu'il est administré pendant la grossesse.

Conduite à tenir

La rééquilibration du diabète permet de normaliser le déroulement de lagrossesse dans cette catégorie de patientes.

Elle fait appel impérativement à l'insuline, quel que soit le type dediabète, I ou II, gestationnel ou permanent.

Dans ce dernier cas, il est recommandé d'arrêter le traitement par ACARBOSEBIOGARAN et de prendre le relais par l'insuline dès l'instant qu'une grossesseest envisagée ou en cas de découverte fortuite d'une grossesse exposée à cemédicament : dans ce cas, ceci ne constitue pas l'argument systématique pourconseiller une interruption de grossesse mais conduit à une attitude deprudence et à une surveillance prénatale orientée.

Une surveillance néonatale de la glycémie est recommandée.

Après l'administration d'acarbose radiomarqué chez la rate allaitante, unefaible quantité a été détectée dans le lait. A ce jour, il n'existe pas dedonnées similaires chez l'homme.

Cependant, le risque d'effets de ACARBOSE BIOGARAN sur l'enfant allaité nepouvant être exclu, ce médicament n'est pas recommandé en casd'allaitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines

Aucune donnée n'est disponible sur les effets du traitement par ACARBOSEBIOGARAN sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines.

4.8. Effets indésirables

Les effets indésirables décrits dans les études contrôlées versusplacebo évaluant l'effet de l'acarbose sont présentées ci-dessous parcatégorie de fréquence CIOMS III (acarbose N = 8595 ; placebo N = 7278 ;statut au 10 février 2006).

Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sontprésentés par ordre décroissant de gravité.

Les fréquences sont définies comme suit : très fréquents (≥ 1/10),fréquents (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquents (≥ 1/1000, < 1/100),rares (≥ 1/10 000, < 1/1 000).

Les effets indésirables issus des rapports de pharmacovigilance (statut au31 décembre 2005) et pour lesquels les fréquences ne peuvent être estiméessont listés en fréquence non déterminée.

Le terme MedDRA le plus approprié est utilisé afin de décrire un certaintype de réaction ainsi que ses synonymes et pathologies liées.

Depuis la commercialisation des cas de troubles hépatiques, des anomalies dela fonction hépatique et des lésions hépatiques ont été rapportés.

Des cas isolés d'hépatite fulminante avec issue fatale ont été égalementrapportés en particulier au Japon.

Les effets indésirables gastro-intestinaux dépendent de la posologie et durégime alimentaire. Ces effets diminuent généralement au cours du traitement.Ils diminuent également lorsque le régime hypoglucidique prescrit estrespecté. Si les symptômes persistent, la posologie devra être temporairementou définitivement réduite.

Chez les patients traités par l’acarbose à la dose journalièrere­commandée de 150 mg à 300 mg, des anomalies de la fonction hépatiqueclini­quement significatives (valeurs des tests hépatiques supérieures à3 fois la limite normale) ont été rarement observées. Les valeurs anormalespeuvent être transitoires au cours du traitement par l’acarbose (voirrubrique 4.4).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation dumédicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapportbénéfi­ce/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent touteffet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agencenationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) etréseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://­www.ansm.sante­.fr“>www.ansm­.sante.fr.

4.9. Surdosage

Le surdosage de ACARBOSE BIOGARAN associé à la prise de boissons et/oud'aliments contenant des hydrates de carbone (polysaccharides, oligosaccharidesou disaccharides) peut entraîner météorisme, flatulence et diarrhées.Procéder à un traitement symptomatique des troubles digestifs (diarrhées).Ce­pendant, en cas de surdosage en dehors des repas, aucun symptôme intestinalexcessif n'est attendu. Eviter l'absorption de boissons et/ou d'alimentscontenant des hydrates de carbone (poly-oligo-disaccharides) pendant les 4 à6 heures suivant le surdosage.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynami­ques

Classe pharmacothéra­peutique : Inhibiteurs de l’alpha-glucosidase, codeATC : A10BF01.

L'acarbose est un pseudotétrasac­charide, d'origine microbienne. Au niveaude la bordure en brosse de l'intestin, l'acarbose agit par inhibitioncom­pétitive des alpha-glucosidases. Il diminue ainsi la dégradation descarbohydrates (di-oligo- et polysaccharides) en monosaccharides absorbables.L'a­carbose diminue donc l'hyperglycémie postprandiale, sans entraînerd'hy­perinsulinémie ni de modification de poids.

Une étude multicentrique, randomisée en double aveugle, contrôlée contreplacebo, a évalué les effets de l'acarbose sur 1429 sujets présentant desrisques* de développer un diabète de type 2. Après un suivi d'une duréemoyenne de 3,3 ans, 32 % des patients dans le groupe acarbose ont développéun diabète, versus 42 % dans le groupe placebo (différence statistiquemen­tsignificative). Cependant, trois mois après l'arrêt du traitement, l'incidencedes cas de diabète était similaire dans les deux groupes de traitement.

Le bénéfice clinique à long terme de ces résultats n'est pas connu.

*Patients de 40 à 70 ans dont l'IMC est compris entre 25 et 40 kg/m2présentant une glycémie plasmatique 2 h après une charge orale en glucosecomprise entre 7,8 et 11,1 mmol/l et une glycémie à jeun entre 5,6 et7,7 mmol/l, associées à un ou plusieurs facteurs de risque suivants :histoire de diabète familial, antécédent de diabète gestationnel,dys­lipidémie, hypertension artérielle.

5.2. Propriétés pharmacocinéti­ques

Après administration orale, l'acarbose est dégradé dans la lumièreintestinale par des enzymes bactériennes et des enzymes de la muqueusedigestive. L'acarbose et son métabolite pharmacologiquement actif sont peuabsorbés par la muqueuse digestive.

Leur biodisponibilité absolue est de l'ordre de 1 %.

L'acarbose est peu fixé aux protéines plasmatiques (environ 15 %). Sademi-vie d'élimination par voie orale est de 6 à 8 heures. Les métabolitesinactifs formés au niveau intestinal, sont absorbés et excrétés par voieurinaire dans une proportion de 35 % de la dose administrée. Dans les fèces,on retrouve 51 % de la dose administrée.

Compte tenu de sa très faible absorption digestive et de son métabolismein­testinal, la pharmacocinétique de l'acarbose n'est pas modifiée chez lesujet âgé, l'insuffisant rénal modéré ou l'insuffisant hépatique.

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, amidon de maïs,cellulose microcristalline.

6.2. Incompati­bilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

30 mois.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas + 30°C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

30, 90 ou 270 comprimés sous plaquettes (PVC/PE/PVDC/­Aluminium).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et demanipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

BIOGARAN

15 BOULEVARD CHARLES DE GAULLE

92700 COLOMBES

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 34009 398 721 9 3 : 30 comprimés sous plaquettes(PVC/PE/P­VDC/Aluminium).

· 34009 398 722 5 4 : 90 comprimés sous plaquettes(PVC/PE/P­VDC/Aluminium).

· 34009 398 723 1 5 : 270 comprimés sous plaquettes(PVC/PE/P­VDC/Aluminium).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DEL’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACE­UTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I.

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