Notice patient - ACARBOSE ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable
Dénomination du médicament
ACARBOSE ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable
Acarbose
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ACARBOSE ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable et dans quelscas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ACARBOSEZENTIVA 100 mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre ACARBOSE ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ACARBOSE ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ACARBOSE ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEURS DE L’ALPHA – GLUCOSIDASE,code ATC : A10BF01.
ACARBOSE ZENTIVA est un antidiabétique. Il retarde la digestion etl’absorption des sucres par l’intestin. Son action retarde le passage dusucre dans le sang diminuant ainsi l’élévation du taux de sucre dans le sangqui survient après un repas.
Ce médicament est utilisé pour traiter une certaine forme de diabèteappelée ‘‘diabète de type 2’’ (ou diabète non insulino-dépendant),en complément du régime alimentaire.
Il est réservé aux adultes. L’efficacité et la tolérance de ACARBOSEZENTIVA n’ont pas été établies chez l’enfant de moins de 18 ans.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ACARBOSEZENTIVA 100 mg, comprimé sécable ?
Ne prenez jamais ACARBOSE ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable :
· si vous êtes allergique à l’acarbose ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
· si vous souffrez d’une maladie grave des reins (insuffisance rénalesévère),
· si vous souffrez d’une maladie grave du foie (insuffisance hépatiquesévère),
· si vous souffrez de problèmes digestifs majeurs (notamment maladieschroniques associant des troubles de la digestion et de l’absorption, maladiesinflammatoires de l’intestin, hernie intestinale majeure, obstructionintestinale partielle ou prédisposition à une obstruction intestinale (arrêtdes matières et des gaz au niveau de l’intestin), ulcération du colon).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ACARBOSEZENTIVA 100 mg, comprimé sécable.
· Suivez rigoureusement le régime alimentaire prescrit par votremédecin.
· Prévenez votre médecin si vous avez été opéré de l’abdomen.
· Si vous avez des troubles digestifs, parlez-en à votre médecin (voirégalement la rubrique 4).
· Durant le traitement, votre médecin pourra vous demander de faire desanalyses de sang afin de vérifier le fonctionnement de votre foie et notammentsi vous souffrez déjà d’une maladie du foie (insuffisance hépatique).
Si votre taux de sucre dans le sang devient trop bas
ACARBOSE ZENTIVA retarde la digestion et l’absorption des sucres ce quipeut conduire à une hypoglycémie (baisse du taux de sucre dans le sang). Sivous ressentez l’un de ces signes : faiblesse, sueurs, fringale, tremblements,somnolence, vertige, maux de tête, troubles de la vue, prenez une boissonsucrée contenant du glucose ou à défaut plusieurs morceaux de sucre.
Enfants et adolescents
ACARBOSE ZENTIVA n’est pas recommandé pour les enfants et les adolescentsâgés de moins de 18 ans.
Autres médicaments et ACARBOSE ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable
Si vous prenez un autre traitement antidiabétique en même temps queACARBOSE ZENTIVA, votre taux de sucre dans le sang après le repas pourraitêtre diminué de façon plus importante. Une adaptation de la posologie dutraitement associé peut être nécessaire.
En cas d’hypoglycémie sévère, veuillez-vous reporter au paragraphe « sivotre taux de sucre devient trop bas ».
Si vous prenez de la digoxine (médicament utilisé pour traiter une maladiedu cœur (insuffisance cardiaque)) en même temps que ACARBOSE ZENTIVA, la miseà disposition du médicament dans votre organisme peut être modifiée et uneadaptation de la posologie de la digoxine peut être nécessaire.
L’administration simultanée de la colestyramine (médicament utilisé pourtraiter un taux élevé de cholestérol dans le sang), d’absorbantsintestinaux (médicaments utilisés pour traiter les diarrhées et lesballonnements) ou de médicaments à base d’enzymes digestives (utilisés pourfaciliter la digestion) doit être évitée (modification possible del’activité de ACARBOSE ZENTIVA).
Si vous prenez de la néomycine orale en même temps que ACARBOSE ZENTIVA,votre taux de sucre dans le sang après le repas pourrait être diminué defaçon plus importante et la fréquence ou la sévérité des troubles digestifspourrait augmenter.
Informez votre médecin ou pharmacien, si vous prenez, avez récemment prisou pourriez prendre tout autre médicament.
ACARBOSE ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable avec des aliments etboissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Grossesse
Durant une grossesse, un diabète doit nécessairement être traité par del’insuline.
Il est recommandé d’arrêter ACARBOSE ZENTIVA si vous êtes enceinte.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte alors que vous preniez cemédicament, vous devez prévenir votre médecin. Celui-ci déciderad’interrompre ce traitement et de le remplacer par un traitement adapté à lagrossesse.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Allaitement
Ce médicament n’est pas recommandé si vous allaitez votre enfant.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
ACARBOSE ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable contient
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE ACARBOSE ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable ?
Posologie
En début de traitement, la dose habituelle est de 50 mg 3 foispar jour.
Ensuite et selon l’effet de ce médicament sur votre taux de sucre, votremédecin pourra adapter la dose.
En moyenne, la dose est de 300 mg par jour :
· soit 1 comprimé de ACARBOSE ZENTIVA 100 mg 3 fois par jour,
· ou 2 comprimés de ACARBOSE ZENTIVA 50 mg 3 fois par jour.
Dans quelques rares cas, votre médecin pourra décider d’augmenter la dosejusqu’à 600 mg par jour à répartir en 3 prises (soit au total6 comprimés de ACARBOSE ZENTIVA 100 mg par jour).
Mode d’administration
Ce médicament est utilisé par voie orale.
Fréquence d’administration
Les comprimés doivent être avalés avec un peu d’eau au début des repasou croqués avec les premières bouchées.
Durée du traitement
Prenez ACARBOSE ZENTIVA aussi longtemps que votre médecin vous l’aprescrit de manière à pouvoir maintenir le contrôle de votre taux de sucredans le sang.
Si vous avez pris plus de ACARBOSE ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable quevous n’auriez dû
Des troubles digestifs (et notamment des diarrhées) peuvent apparaître sivous venez de vous alimenter (sinon le surdosage n’est pas susceptible deprovoquer des problèmes digestifs).
Vous devez contacter votre médecin afin qu’il mette en place un traitementadapté à ces troubles. Evitez l’absorption de boissons et/ou d’alimentssucrés pendant les 4 à 6 heures suivant le surdosage.
Si vous oubliez de prendre ACARBOSE ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous arrêtez de prendre ACARBOSE ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Effets indésirables digestifs
· Les effets digestifs suivants s’améliorent généralement avec letemps :
o Effet très fréquent (chez plus de 10 personnes sur 100) : gaz(flatulences),
o Effets fréquents (chez 1 à 10 personnes sur 100) : diarrhées,douleurs au ventre,
o Effets peu fréquents (chez 1 à 10 personnes sur 1000) : nausées,vomissements, digestion difficile (dyspepsie).
Pour éviter ou diminuer ces effets :
· Votre médecin augmentera progressivement la dose jusqu’à la dosesouhaitée.
· Vous devez bien suivre le régime alimentaire que votre médecin vous aprescrit (régime pauvre en sucre).
Si ces effets persistent, votre médecin pourra décider de diminuertemporairement ou définitivement la dose.
· Des effets sur l’intestin tels que des subocclusions ou des occlusions(arrêt des matières et des gaz au niveau de l’intestin). Cet effetnécessite l’arrêt du traitement.
· Une maladie des intestins appelée pneumatose kystique intestinale.
Effets indésirables hépatiques
Des réactions hépatiques réversibles à l’arrêt du traitement peuventégalement survenir :
· peu fréquemment (chez 1 à 10 personnes sur 1000) : une augmentationdes enzymes du foie (visibles lors d’une prise de sang),
· rarement (chez 1 à 10 personnes sur 10 000) : une jaunisse(reconnaissable par des tâches sur la peau et un fond de l’œil jaune).
Depuis la commercialisation, des troubles du foie, un dysfonctionnement dufoie et des lésions du foie ont été rapportés.
Des cas d’hépatites fulminantes avec issue fatale ont été égalementrapportés en particulier au Japon.
Effets indésirables cutanés
Des effets sur la peau tels que des éruptions, des rougeurs et des plaquesrouges qui démangent (urticaire), ou l’apparition de pustules (pustuloseexanthématique aigue généralisée).
Autres effets indésirables
· diminution du nombre de vos plaquettes dans le sang(thrombocytopénie),
· rarement (chez 1 à 10 personnes sur 10 000) : gonflement(œdème).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.ansm.sante.fr“>www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ACARBOSE ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage.
A conserver à une température ne dépassant pas + 30°C.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles dedétérioration. Retournez le médicament chez votre médecin.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ACARBOSE ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable
· La substance active est:
Acarbose...................................................................................................................100,00 mg
Pour un comprimé sécable
· Les autres composants sont :
Silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, amidon de maïs,cellulose microcristalline.
Qu’est-ce que ACARBOSE ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable et contenu del’emballage extérieur
ACARBOSE ZENTIVA 100 mg se présente sous forme de comprimé sécable.Boîtes de 30, 90 ou 270 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ZENTIVA FRANCE
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ZENTIVA FRANCE
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
Fabricant
BLUEPHARMA
SÃO MARTINHO DO BISPO
3040–086 COIMBRA
PORTUGAL
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
Retour en haut de la page