ACEBUTOLOL ALMUS 200 mg, comprimé pelliculé - résumé des caractéristiques

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

ACEBUTOLOL ALMUS 200 mg, comprimé pelliculé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Chlorhydrated'a­cébutolol....­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.221, 65 mg

Quantité correspondante à acébutololbase­.............­.............­.............­.............­.............­..........200 mg

Pour un comprimé pelliculé.

Excipient à effet notoire : lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé pelliculé.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

· Hypertension artérielle ;

· prophylaxie des crises d'angor d'effort ;

· traitement au long cours après infarctus du myocarde (l'acébutolol­diminue le risque de récidive d'infarctus du myocarde et la mortalité,par­ticulièrement la mort subite) ;

· traitement de certains troubles du rythme : supraventricu­laires(tachycar­die, flutter et fibrillation auriculaires, tachycardie jonctionnelle)ou ventriculaires (extrasystolie ventriculaire, tachycardie ventriculaire).

4.2. Posologie et mode d'administration

· Hypertension artérielle : la posologie journalière habituelle del'acébutolol est de 400 mg que l'on administrera soit de préférence en uneseule prise chaque matin, soit en deux prises, une le matin et une le soir.Cette posologie pourra être majorée en cas d'hypertension artériellesévère ;

· prophylaxie des crises d'angor d'effort, tachyarythmies :la dosejournalière peut varier de 400 à 800 mg (600 mg en moyenne), en commençantpar la dose la plus faible et en adaptant, par paliers progressifs, la posologieà l'état clinique ou à l'électrocardi­ogramme ;

· traitement au long cours après infarctus du myocarde : le traitement parl'acébutolol devra être institué de préférence entre le 3ème et le 21èmejour après l'épisode aigu de l'infarctus : la posologie est de 2 compriméspar jour, en deux prises.

Voie orale.

4.3. Contre-indications

Ce médicament NE DOIT JAMAIS être utilisé dans les cas suivants :

· asthme et bronchopneumo­pathies chroniques obstructives, dans leursformes sévères ;

· insuffisance cardiaque non contrôlée par le traitement ;

· choc cardiogénique ;

· blocs auriculo-ventriculaires des second et troisième degrés nonappareillés ;

· angor de Prinzmetal (dans les formes pures et en monothérapie) ;

· maladie du sinus (y compris bloc sino-auriculaire) ;

· bradycardie (< 45–50 battements par minute) ;

· phénomène de Raynaud et troubles artériels périphériques, dans leursformes sévères ;

· phéochromocytome non traité ;

· hypotension (tension artérielle ≤ 100/60 mmHg) ;

· hypersensibilité à la substance active, aux autres bêta-bloquants ou àl’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ;

· antécédent de réaction anaphylactique ;

· acidose métabolique ;

· allaitement.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Le traitement ne doit pas être interrompu brutalement, en particulier chezles patients présentant une cardiopathie ischémique. La posologie doit êtrediminuée progressivement, c'est-à-dire idéalement sur une à deux semaines,en commençant en même temps, si nécessaire, le traitement substitutif, pouréviter une aggravation de l'angor.

Les bêta-bloquants ne peuvent être administrés qu'en cas de formeslégères en choisissant un bêta-1 sélectif à posologie initiale faible. Ilest recommandé de faire pratiquer des épreuves fonctionnelles respiratoiresavant la mise en route du traitement.

En cas de crise survenant sous traitement, on pourra utiliser desbronchodila­tateurs bêta-mimétiques.

Un bronchospasme induit par un médicament est habituellement au moinspartiellement réversible par l’utilisation d’un agoniste adéquat.

Même si les bêta‑bloquants cardiosélectifs agissent moins sur lafonction pulmonaire que les bêta‑bloquants non sélectifs, comme avec tousles bêta-bloquants, ils devraient être évités chez les patients présentantune bronchopneumopathie chronique obstructive excepté si un motif cliniquejustifie leur utilisation. Quand de telles raisons existent, les bêta-bloquantscardi­osélectifs doivent être utilisés avec la plus grande précaution.

Chez l'insuffisant cardiaque contrôlé par le traitement et en cas denécessité, l'acébutolol sera administré à très faibles dosesprogressi­vement croissantes et sous surveillance médicale stricte.

Si la fréquence s'abaisse au-dessous de 50–55 pulsations par minute aurepos et que le patient présente des symptômes liés à la bradycardie, laposologie doit être diminuée.

Etant donné leur effet dromotrope négatif, les bêta-bloquants doiventêtre administrés avec prudence aux patients présentant un blocauriculo-ventriculaire du premier degré.

Les bêta-bloquants peuvent augmenter le nombre et la durée des crises chezles patients souffrant d'un angor de Prinzmetal. L'utilisation d'unbêta-bloquant bêta-1 cardiosélectif est possible, dans les formes mineureset associées, à condition d'administrer conjointement un vasodilatateur.

Chez les patients souffrant de troubles artériels périphériques (maladieou syndrome de Raynaud, artérites ou artériopathies chroniques oblitérantesdes membres inférieurs), les bêta-bloquants peuvent entraîner une aggravationde ces troubles. Dans ces situations, il convient de privilégier unbêta-bloquant cardiosélectif et doté d'un pouvoir agoniste partiel, que l'onadministrera avec prudence.

L'utilisation des bêta-bloquants dans le traitement de l'hypertension due auphéochromocytome traité nécessite une surveillance étroite de la pressionartérielle.

Ils devraient seulement être utilisés chez les patients souffrant dephéochromocytome traité avec un alpha-adrénorécepteur.

Chez le sujet âgé, le respect absolu des contre-indications est impératif.On veillera à initier le traitement par une posologie faible et à assurer unesurveillance étroite.

L’insuffisance rénale n’est pas une contre-indication à l’utilisationde l’acébutolol qui possède une élimination rénale et extra-rénale. Desprécautions doivent être prises quand de fortes doses sont administrées àdes patients souffrants d’insuffisance rénale sévère car une accumulationdu produit est possible dans ces circonstances.

En cas d'insuffisance rénale, il convient d'adapter la posologie à l'étatde la fonction rénale : en pratique, il suffit de surveiller le rythmecardiaque, de façon à diminuer les doses s'il apparaît une bradycardieex­cessive (< 50–55 batt/min au repos).

La fréquence des prises ne doit pas dépasser une administration par jourchez les patients souffrant d’insuffisance rénale. On peut recommander dediminuer de 50 % la dose quand le débit de filtration glomérulaire estcompris entre 25 et 50 ml/min et de 75 % quand il est inférieur à25 ml/min (voir rubrique 4.2).

Prévenir le malade et renforcer en début de traitement l'autosurveillan­ceglycémique. Les signes annonciateurs d'une hypoglycémie peuvent êtremasqués, en particulier tachycardie, palpitations et sueurs.

Des aggravations de la maladie ayant été rapportées sous bêta-bloquants,l'in­dication mérite d'être pesée.

Chez les patients susceptibles de faire une réaction anaphylactiqu­esévère, quelle qu'en soit l'origine, en particulier avec des produits decontraste iodés ou la floctafénine ou au cours de traitementsdé­sensibilisants, le traitement bêta-bloquant peut entraîner une aggravationde la réaction et une résistance à son traitement par l'adrénaline auxposologies habituelles.

Les bêta-bloquants vont entraîner une atténuation de la tachycardieréflexe et une augmentation du risque d'hypotension. La poursuite du traitementpar bêta-bloquant diminue le risque d'arythmie, d'ischémie myocardique et depoussées hypertensives. Il convient de prévenir l'anesthésiste que le patientest traité par un bêta-bloquant.

· Si l'arrêt du traitement est jugé nécessaire, une suspension d’aumoins 24 heures peut être considérée comme suffisante pour permettre laréapparition de la sensibilité aux catécholamines ;

· dans certains cas, le traitement bêta-bloquant ne peut êtreinterrompu :

o chez les malades atteints d'insuffisance coronarienne, il est souhaitablede poursuivre le traitement jusqu'à l'intervention, étant donné le risquelié à l'arrêt brutal des bêta-bloquants ;

o en cas d'urgence ou d'impossibilité d'arrêt, le patient doit êtreprotégé d'une prédominance vagale par une prémédication suffisanted'a­tropine renouvelée selon les besoins. L'anesthésie devra faire appel à desproduits aussi peu dépresseurs myocardiques que possible et les pertessanguines devront être compensées.

· le risque anaphylactique devra être pris en compte.

Les bêta-bloquants sont susceptibles d'en masquer les signescardiovas­culaires.

Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total enlactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladieshéré­ditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formesd'interactions

De nombreux médicaments peuvent entraîner une bradycardie. C'est le casnotamment des antiarythmiques de classe Ia, des bêta-bloquants, de certainsantia­rythmiques de classe III, de certains antagonistes du calcium, desdigitaliques, de la pilocarpine, des anticholinesté­rasiques…etc.

Un arrêt sinusal peut survenir lorsque les bêta-bloquants, y comprisACEBUTOLOL ALMUS, sont utilisés en association avec d'autres médicamentsconnus pour induire un arrêt sinusal (voir rubrique 4.8.).

+ Diltiazem, vérapamil

Troubles de l'automatisme (bradycardie excessive, arrêt sinusal), troublesde la conduction sino‑auriculaire et auriculo-ventriculaire et défaillancecar­diaque.

Une telle association ne doit se faire que sous surveillance clinique et ECGétroite, en particulier chez le sujet âgé ou en début de traitement.

L’acébutolol ne doit pas être utilisé avec le vérapamil ou dans lesjours suivants la prise de vérapamil (ou inversement). Une grande attentiondoit être portée lors de l’association avec tout autre antagoniste calcique,en particulier avec le diltiazem.

Une augmentation du risque de dépression a été rapportée lorsque lesbêta-bloquants sont co‑administrés avec le diltiazem (voirrubrique 4.8).

+ Fingolimod

Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquencesfa­tales. Les bêta‑bloquants sont d’autant plus à risque qu’ilsempêchent les mécanismes de compensation adrénergique.

Surveillance clinique et ECG continu pendant les 24 heures suivant lapremière dose.

+ Anesthésiques volatils halogénés

Réduction des réactions cardiovasculaires de compensation par lesbêta-bloquants. L'inhibition bêta‑adrénergique peut être levée durantl'inter­vention par les bêta-mimétiques.

En règle générale, ne pas arrêter le traitement bêta-bloquant et, detoute façon, éviter l'arrêt brutal. Informer l'anesthésiste de ce traitement(voir rubrique 4.4).

+ Amiodarone

Troubles de l'automatisme et de la conduction (suppression des mécanismessym­pathiques compensateurs). Surveillance clinique et ECG.

Les antiarythmiques de la classe I (tels que le disopyramide) etl’amiodarone peuvent augmenter le temps de conduction atriale et induire deseffets inotropes négatifs quand ils sont utilisés en association avec lesbêta-bloquants.

+ Antihypertenseurs centraux

Augmentation importante de la pression artérielle en cas d'arrêt brutal dutraitement par l'antihypertenseur central. Eviter l'arrêt brutal du traitementpar l'antihypertenseur central. Surveillance clinique.

Si un bêta-bloquant est utilisé en association avec la clonidine,l’arrêt progressif du bêta-bloquant devra d’abord être envisagé avantl’arrêt de la clonidine.

+ Insuline, glinides, gliptines et sulfamides hypoglycémiants

Tous les bêta-bloquants peuvent masquer certains symptômes del'hypoglycémie : palpitations et tachycardie.

Prévenir le patient et renforcer, surtout en début de traitement,l'au­tosurveillance glycémique (voir rubrique 4.4.).

Chez les patients souffrant d’un diabète instable ou d’un diabèteinsulino-dépendant, la posologie du médicament hypoglycémique (par ex :insuline ou antidiabétique oral) pourrait être diminuée. En outre, lesbêta-bloquants sont aussi connus pour diminuer l’effet du glibenclamide.

+ Lidocaïne utilisée par voie IV

Augmentation des concentrations plasmatiques de lidocaïne avec possibilitéd'effets indésirables neurologiques et cardiaques (diminution de la clairancehépatique de la lidocaïne).

Surveillance clinique, ECG et éventuellement contrôle des concentration­splasmatiques de lidocaïne pendant l'association et après l'arrêt dubêta-bloquant. Adaptation si besoin de la posologie de la lidocaïne.

+ Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes

Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades depointes.

Surveillance clinique et électrocardio­graphique.

+ Antiarythmiques classe I (sauf lidocaïne)

Troubles de la contractilité, de l'automatisme et de la conduction(sup­pression des mécanismes sympathiques compensateurs). Surveillance cliniqueet ECG.

Les antiarythmiques de la classe I (tels que le disopyramide) etl’amiodarone peuvent augmenter le temps de conduction atriale et induire deseffets inotropes négatifs quand ils sont utilisés en association avec lesbêta-bloquants.

+ Anti-inflammatoires non stéroïdiens

Réduction de l'effet antihypertenseur (inhibition des prostaglandines­vasodilatatri­ces par les anti‑inflammatoires non stéroïdiens et rétentionhydrosodée avec la phénylbutazone).

+ Alphabloquants à visée urologique

Majoration de l'effet hypotenseur. Risque d'hypotension orthostatique­majoré.

+ Antihypertenseurs alpha-bloquants

Majoration de l'effet hypotenseur.Risque majoré d'hypotensionor­thostatique.

+ Autres bradycardisants

Risque de bradycardie excessive (addition des effets).

+ Dapoxétine

Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertigesou de syncopes.

+ Dihydropyridines

Hypotension, défaillance cardiaque chez les patients en insuffisancecar­diaque latente ou non contrôlée (addition des effets inotropes négatifs).Le bêta-bloquant peut par ailleurs minimiser la réaction sympathique réflexemise en jeu en cas de répercussion hémodynamique excessive.

+ Dipyridamole (voie IV)

Majoration de l'effet antihypertenseur.

+ Pilocarpine

Risque de bradycardie excessive (addition des effets bradycardisants).

+ Médicaments à l’origine d’une hypotension orthostatique (notammentanti­hypertenseurs, dérivés nitrés, inhibiteurs de la phosphodiestérase detype 5, alpha-bloquants à visée urologique, antidépresseurs imipraminiques,ne­uroleptiques phénothiaziniques, agonistes dopaminergiques, lévodopa)

Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Enl'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dansl'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substancesres­ponsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révéléestératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deuxespèces.

En clinique, aucun effet tératogène n'a été rapporté à ce jour et lesrésultats d'études prospectives contrôlées avec quelques bêta-bloquantsn'ont pas fait état de malformations à la naissance.

L’acébutolol ne doit pas être administré chez la femme enceinte pendantle 1er trimestre de la grossesse à moins que le médecin ne considère letraitement comme essentiel. Dans de tels cas, la dose la plus faible possibledoit être utilisée.

Les bêta-bloquants administrés en fin de grossesse peuvent augmenter lerisque de bradycardie, d’hypoglycémie et de complications cardiaques oupulmonaires chez le fœtus et le nouveau-né.

Chez le nouveau-né de mère traitée, l'action bêta-bloquante persisteplusieurs jours après la naissance et peut se traduire par une bradycardie, unedétresse respiratoire, une hypoglycémie ; mais le plus souvent cetterémanence est sans conséquence clinique. Il peut néanmoins survenir, parréduction des réactions cardiovasculaires de compensation, une défaillancecar­diaque nécessitant une hospitalisation en soins intensifs (voir rubrique4.9), tout en évitant les solutés de remplissage (risque d'OAP).

Les bêta-bloquants peuvent réduire la perfusion placentaire, ce qui peutêtre à l’origine d’une mort fœtale intra-utérine, de fausses couches etd’accouchements prématurés.

En conséquence, ce médicament, dans les conditions normales d'utilisation,peut être prescrit pendant la grossesse si besoin. En cas de traitementjusqu'à l'accouchement, une surveillance attentive du nouveau-né (fréquencecardiaque et glycémie pendant les 3 à 5 premiers jours de vie) estrecommandée.

En cas de traitement par l'acébutolol, l'allaitement est contre-indiqué, enraison d'un passage important dans le lait et des risques d’hypoglycémie etde bradycardie auxquels le nouveau-né est exposé (voir rubrique 5.2).

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines

Aucune étude sur les effets de l’acébutolol sur l’aptitude à conduiredes véhicules et à utiliser des machines n’a été réalisée. Comme avectous les bêta-bloquants, un malaise ou une fatigue peuvent se produireoccasi­onnellement. Ceci doit être pris en compte lors de la conduite devéhicules ou de l’utilisation de machines.

4.8. Effets indésirables

Les effets indésirables associés à l’acébutolol pendant les essaiscliniques contrôlés chez des patients souffrant d’hypertension, d’anginede poitrine ou d’arythmie (1002 patients exposés à l’acébutolol) sontprésentés par système organe-classe et par ordre de fréquencedécro­issante.

La fréquence des effets indésirables « anticorps anti-nucléaires » et «syndrome lupus-like » a été déterminée à partir des 1440 patientssou­ffrant d’hypertension, d’angine de poitrine ou d’arythmie et exposésà l’acébutolol dans des études ouvertes ou en double aveugle réaliséesaux Etats-Unis.

Les fréquences sont définies comme : très fréquent (≥ 1/10), fréquent(≥ 1/100 à ≤ 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000 à ≤ 1/100), rare (≥1/10 000 à ≤ 1/1 000) ; très rare (< 10 000). Quand la fréquenceexacte n’a pas été rapportée, la catégorie de fréquence « indéterminée» est assignée (Effets indésirables notés avecun <em>).</em>

Les effets indésirables rapportés lors de l’expérience post-marketingont aussi été listés. Ces effets indésirables proviennent des cas spontanésrapportés et par conséquent, la fréquence de ces réactions estindéterminée (ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponi­bles).

Les effets indésirables de l’acébutolol les plus fréquents et les plussévères sont liés à l’activité bêta‑bloquante adrénergique. Leseffets indésirables cliniques les plus fréquemment rapportés sont la fatigueet les troubles gastro-intestinaux. Les effets indésirables les plus sévèressont l’insuffisance cardiaque, le bloc auriculoventri­culaire et lebronchospasme. Un arrêt brutal, comme avec tous les bêta-bloquants, peutexacerber une angine de poitrine et des précautions sont en particulierné­cessaires chez des patients souffrant de maladie cardiaque ischémique (voirrubrique 4.4).

** Cédant à l’arrêt du traitement.

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation dumédicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapportbénéfi­ce/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent touteffet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agencenationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) etréseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage

En cas de bradycardie ou d’hypotension excessive, 1 mg d’atropinesulfate administrée par voie intraveineuse sera donnée sans délai. Si celaest insuffisant, cette injection devra être suivie par une injectionintra­veineuse lente d’isoprénaline (5 mcg par minute) avec une surveillancecon­tinue jusqu’à ce que la réponse se produise. Dans les cas sévères desurdosage avec un collapsus circulatoire ne répondant pas à l’atropine niaux catécholamines, l’injection intraveineuse de 10 à 20 mg de glucagonpourrait entraîner une amélioration importante. Une stimulation cardiaque doitêtre utilisée si la bradycardie devient sévère.

Des cas d’arrêt sinusal ont été rapportés lors d’un surdosage.

L’utilisation de vasopresseurs, diazépam, phénytoïne, lidocaïne,digoxine et bronchodilatateurs doit être considérée en fonction de l’étatdu patient.

L’acébutolol peut être éliminé du sang par hémodialyse. D’autressymptômes et signes de surdosage incluent le choc cardiogénique, le blocauriculo-ventriculaire, les problèmes de conduction, un œdème pulmonaire, unedépression du niveau de conscience, un bronchospasme et rarement unehyperkaliémie.

En cas de décompensation cardiaque chez le nouveau-né de mère traitée parbêta–bloquants :

· glucagon sur la base de 0,3 mg/kg ;

· hospitalisation en soins intensifs ;

· isoprénaline et dobutamine : les posologies en général élevées et letraitement prolongé nécessitent une surveillance spécialisée.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynami­ques

Classe pharmacothéra­peutique : Bêta-bloquant sélectif, code ATC :C07AB04.

L'acébutolol se caractérise par trois propriétés pharmacologiques :

· activité bêta-bloquante bêta-1 sélective ;

· effet anti-arythmique ;

· pouvoir agoniste partiel (activité sympathomimétique intrinsèquemo­dérée).

5.2. Propriétés pharmacocinéti­ques

Administré par voie orale, l'acébutolol est rapidement et presquecomplètement résorbé ; toutefois, l'effet de premier passage hépatique estimportant et la biodisponibilité est de 40 % ; le pic de concentration­plasmatique est atteint au bout de 2 à 4 heures environ.

Liaison aux protéines plasmatiques

La liaison aux protéines est faible : 9 à 11 % pour l'acébutolol, 6 à9 % pour le diacétolol.

Demi-vie d'élimination

La demi-vie d'élimination plasmatique de l'acébutolol est de 4 heuresenviron et de 10 heures pour le diacétolol.

La majorité de l'acébutolol est transformée au niveau hépatique en undérivé N-acétylé, le diacétolol, qui est un métabolite actif ; le pic deconcentration plasmatique de ce métabolite est atteint au bout de 4 heuresenviron, et les concentrations plasmatiques de diacétolol représentent ledouble de celles de l'acébutolol.

L'acébutolol et le diacétolol circulants sont excrétés en majorité parle rein.

Insuffisance rénale

L'élimination urinaire est diminuée et les demi-vies de l'acébutolol, etplus encore du diacétolol, augmentent. Il existe une corrélation trèssignificative entre la clairance de la créatinine et la clairance rénale dudiacétolol.

Les risques d'accumulation existent lors d'une insuffisance rénale,notamment en cas de prises biquotidiennes. Réduire les doses, le cas échéant,en exerçant une surveillance attentive de la clinique, sur l'effetbradycar­disant, par exemple (voir rubrique 4.4).

Sujet âgé

La baisse physiologique de la fonction rénale peut conduire àl'augmentation des demi-vies de l'acébutolol et du diacétolol.

Grossesse

L'acébutolol passe dans le placenta. Les rapports moyens des concentrationssang du cordon/sang maternel d'acébutolol et de son métabolite actif, lediacétolol, sont environ de 1,6 pour des doses de 200 et 400 mg. Lesconcentrations maximales sont observées, pour l'acébutolol 4 à 5 heuresaprès la dernière prise, pour le diacétolol, 5 à 7 heures après.

Allaitement

L'acébutolol est excrété dans le lait maternel ; la concentration­d'acébutolol dans le lait est maximale entre 4 h 30 et 6 heures après laprise. Les rapports moyens des concentrations lait maternel/sang maternelvarient dans un rapport de 4 à 5,5 pour des doses de 200 et 400 mgrespecti­vement. Pour le diacétolol, ces rapports varient entre 3 et 4, laconcentration maximale étant observée 7 heures après une prise de 200 mg et12 heures après une prise de 400 mg.

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Noyau :

Lactose monohydraté, amidon de maïs prégélatinisé, povidone K30, silicecolloïdale anhydre, stéarate de magnésium, talc,

Pelliculage :

Hypromellose, macrogol 6000, talc, dioxyde de titane (E171).

6.2. Incompati­bilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières deconservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Boites de 20, 30, 90 ou 100 comprimés pelliculés sous plaquettes(PVC/A­luminium).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et demanipulation

Pas d'exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

BIOGARAN

15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE

92700 COLOMBES

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 34009 386 490 7 9 : 20 comprimés pelliculés sous plaquettes(PVC/A­luminium).

· 34009 386 491 3 0 : 30 comprimés pelliculés sous plaquettes(PVC/A­luminium).

· 34009 386 493 6 9 : 90 comprimés pelliculés sous plaquettes(PVC/A­luminium).

· 34009 573 047 6 8 : 100 comprimés pelliculés sous plaquettes(PVC/A­luminium).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DEL’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACE­UTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I.

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