Notice patient - ACETATE DE CYPROTERONE EG 100 mg, comprimé sécable
Dénomination du médicament
ACETATE DE CYPROTERONE EG 100 mg, comprimé sécable
Acétate de cyprotérone
| En raison du risque de survenue d'un méningiome, assurez-vous d'avoir lu,compris et signé l'attestation annuelle d'information qui vous est remise parvotre médecin avant prescription d’ACETATE DE CYPROTERONE EG 100 mg,comprimé sécable. Vous devez présenter cette attestation d'information aupharmacien avant toute délivrance du médicament. Demandez conseil à votre médecin ou pharmacien. |
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ACETATE DE CYPROTERONE EG 100 mg, comprimé sécable etdans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ACETATE DECYPROTERONE EG 100 mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre ACETATE DE CYPROTERONE EG 100 mg, comprimésécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ACETATE DE CYPROTERONE EG 100 mg, comprimésécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ACETATE DE CYPROTERONE EG 100 mg, comprimé sécable ETDANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antiandrogènes non associés – code ATC: G03HA01
ACETATE DE CYPROTERONE EG est un médicament hormonal qui s’oppose auxeffets des hormones sexuelles mâles (androgènes), produites également enfaible quantité par l’organisme féminin.
Chez l’homme, ce médicament est préconisé :
· dans le traitement de certaines maladies de la prostate ;
· pour réduire les pulsions sexuelles dans les paraphilies, en associationà une prise en charge psychothérapeutique. Vous ne devez prendre del’acétate de cyprotérone à 100 mg que si votre médecin estime que lesautres traitements sont inappropriés.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ACETATE DECYPROTERONE EG 100 mg, comprimé sécable ?
Ne prenez jamais ACETATE DE CYPROTERONE EG 100 mg, comprimé sécable
· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
· si vous êtes atteint d’une maladie grave du foie, syndrome deDubin-Johnson, syndrome de Rotor ;
· si vous êtes atteint de tuberculose et maladies provoquant unealtération importante de l’état général avec maigreur extrême (horscancer de la prostate) ;
· en cas d’existence ou antécédents de maladies thromboemboliques(telles que : infarctus, embolie, formation de caillots de sang àl’intérieur des vaisseaux sanguins) ;
· si vous souffrez de dépression chronique sévère ;
· en cas d’anémie à hématies falciformes ;
· en cas d’antécédents de jaunisse (ictère) ou de démangeaisonspersistantes durant une grossesse ;
· en cas d’antécédents d’herpès gestationis (affection de la peaucaractérisée par la survenue de vésicules pendant la grossesse disparaissantaprès l’accouchement),
· en cas d’existence ou antécédent de méningiome (tumeur généralementbénigne du tissu situé entre le cerveau et le crâne). Une imagerie du cerveaupar IRM en début de traitement est I a été prescrite pour vérifierl'absence de méningiome. Contactez votre médecin en cas de doutes.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ACETATE DECYPROTERONE EG.
· Dans certains cas, la prise de fortes doses d’ACETATE DE CYPROTERONE EGa été liée à des troubles hépatiques. Ces troubles hépatiques sontdépendants de la dose et se développent généralement quelques mois après ledébut du traitement. Des cas de décès ont été rapportés chez des patientstraités à des doses de 100 mg et plus. Un bilan biologique hépatique doitêtre effectué avant le démarrage du traitement. Arrêtez votre traitement etconsultez immédiatement votre médecin si vous présentez des symptômes detoxicité hépatique (ex : démangeaisons sur le corps entier, jaunissement dela peau, urines foncées, douleurs abdominales, troubles digestifs) ;
· Comme avec les autres hormones sexuelles, des tumeurs bénignes du foieont pu être observées, voire des tumeurs malignes du foie conduisant à descas isolés d’hémorragies abdominales. Vous devez informer votre médecin detoute douleur abdominale ne disparaissant pas dans un court délai ;
· Une surveillance biologique est nécessaire avant traitement et toutes les4 à 6 semaines chez les patients atteints :
o d’affections hépatiques chroniques,
o de diabète ou d’intolérance au glucose.
La prudence s’impose en cas de diabète non équilibré.
· La survenue d’événements thromboemboliques (caillots dans lesvaisseaux) a été rapportée chez des patients sous ACETATE DE CYPROTERONE EGsans que la responsabilité d’ACETATE DE CYPROTERONE EG soit établie ;
· Des cas d’anémie ont été rapportés avec ACETATE DE CYPROTERONE EGchez l’homme. Une surveillance régulière de la numération érythrocytaire(numération de la formule sanguine) est nécessaire au cours dutraitement ;
· Pendant les traitements à fortes doses (≥ 100 mg par jour), il estconseillé de contrôler régulièrement la fonction corticosurrénale ;
· Dans l’indication réduction des pulsions sexuelles dans lesparaphilies, l’efficacité d’ACETATE DE CYPROTERONE EG 100 mg, comprimésécable peut être diminuée par la désinhibition liée à la prise deboissons alcoolisées.
· Méningiomes :
L’utilisation d’acétate de cyprotérone a été associée àl’apparition d’une tumeur généralement bénigne du cerveau (méningiome).Le risque augmente en particulier en cas d’utilisation du médicament sur unedurée prolongée (plusieurs années) ou à fortes doses sur une durée pluscourte (25 mg par jour et plus).
Une imagerie du cerveau par IRM en début de traitement vous est / a étéprescrite pour vérifier l'absence de méningiome. Si le traitement estpoursuivi pendant plusieurs années, une nouvelle imagerie du cerveau IRM devraêtre réalisée au plus tard 5 ans après la première IRM, puis tous les deuxans si l'IRM à 5 ans est normale, et ce, tant que le traitement estmaintenu.
Si vous remarquez des symptômes tels que des troubles de la vision (parexemple une vision double ou floue), une perte d’audition ou un sifflementdans les oreilles, une perte d’odorat, des maux de tête qui s’aggravent aufil du temps, des pertes de mémoire, des crises convulsives, une faiblesse dansles bras ou les jambes, vous devez en informer immédiatement votremédecin.
Si un méningiome vous est diagnostiqué, votre médecin arrêtera votretraitement par l’acétate de cyprotérone (voir la rubrique « Ne prenezjamais d’acétate de cyprotérone ») et un avis neurochirurgical serarequis.
L'intérêt de la prescription doit être réévalué annuellement en tenantcompte du rapport bénéfice/risque individuel de chaque patient et del'évolution des symptômes. Dans la mesure où le risque de méningiomeaugmente en fonction de la posologie et de la durée d'utilisation, lesutilisations prolongées et à fortes doses sont à proscrire.
Arrêtez le traitement et prévenez immédiatement votre médecin en casde :
· jaunisse (au niveau des yeux et de la peau), démangeaisons sur le corpsentier ;
· douleur inhabituelle dans les jambes, faiblesse dans les membres ;
· douleur de la poitrine, pouls irrégulier, essoufflement soudain ;
· perte de connaissance, confusion, maux de tête sévères inhabituels,vertiges, troubles visuels, élocution ralentie ou perte de la parole.
Enfants et adolescents
Chez l’adolescent, une vérification de l’âge osseux est nécessaireavant une éventuelle instauration du traitement, ACETATE DE CYPROTERONE EGétant contre-indiqué chez l’adolescent en cours de croissance (voir « Neprenez jamais ACETATE DE CYPROTERONE EG 100 mg, comprimé sécable »).
Autres médicaments et ACETATE DE CYPROTERONE EG 100 mg, comprimésécable
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament, notamment certains médicamentsantidiabétiques (insuline, metformine, sulfamides hypoglycémiants) ouanticonvulsivants (carbamazépine, fosphenytoïne, phenobarbital, phenytoïne,primidone, oxcarbazépine), ou le millepertuis (Hypericum perforatum).
ACETATE DE CYPROTERONE EG 100 mg, comprimé sécable avec des aliments etboissons.
Dans l’indication réduction des pulsions sexuelles dans les paraphilies,l’efficacité d’ACETATE DE CYPROTERONE EG peut être diminuée par ladésinhibition liée à la prise de boissons alcoolisées.
Grossesse allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Possibilité de sensation de fatigue pouvant altérer les facultés deconcentration.
ACETATE DE CYPROTERONE EG 100 mg, comprimé sécable contient dulactose.
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patientsprésentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou unsyndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditairesrares).
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez le avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE ACETATE DE CYPROTERONE EG 100 mg, comprimé sécable?
Posologie
Dans tous les cas se conformer strictement à l'ordonnance de votremédecin.
· Dans le traitement de certaines maladies de la prostate, la posologie esten général de 2 à 3 comprimés par jour (en 2 ou 3 prises).
· Dans la réduction des pulsions sexuelles dans les paraphilies, seconformer à l’ordonnance du médecin.
La posologie maximale est de 300 mg par jour.
Mode d’administration
Voie orale
Avalez le comprimé avec de l’eau.
Fréquence d'administration
Voir posologie.
Durée du traitement
Tenir compte de la prescription de votre médecin.
Si vous avez pris plus de ACETATE DE CYPROTERONE EG 100 mg, comprimésécable que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Les études de toxicité après prise accidentelle d’une dose supérieureou après une intoxication n’ont pas montré de toxicité particulière.
Si vous oubliez de prendre ACETATE DE CYPROTERONE EG 100 mg, comprimésécable
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous arrêtez de prendre ACETATE DE CYPROTERONE EG 100 mg, comprimésécable
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
· stérilité temporaire ;
· sensibilité et augmentation du volume des seins ;
· variation de poids ;
· impuissance ;
· baisse de la libido ;
· diminution de la pilosité, atrophie testiculaire, diminution de lamusculature ;
· dyspnée (sensation d’essoufflement, difficultés respiratoires) ;
· migraines, maux de tête ;
· bouffées de chaleur, sudation ;
· éruption cutanée ;
· toxicité hépatique : jaunisse, augmentation des enzymes du foie,hépatites parfois sévères, rares tumeurs du foie ;
· très rarement : troubles et accidents thromboemboliques (formation decaillots sanguins dans les vaisseaux), aggravation d’une insuffisance veineusedes membres inférieurs, phlébite, embolie pulmonaire, thrombose d’uneartère ;
· fatigabilité, asthénie et occasionnellement états d'agitation, humeurdépressive peuvent survenir ;
· très rarement : un traitement prolongé par ACETATE DE CYPROTERONE EGpeut induire une perte osseuse (ostéoporose) ;
· réaction allergique (démangeaisons, urticaire, œdème) ;
· anémie ;
· des cas de méningiomes (tumeur généralement bénigne du tissu entre lecerveau et le crâne) ont été rapportés en cas d’utilisation prolongée(plusieurs années) d’ACETATE DE CYPROTERONE EG à des doses de 25 mg parjour et plus (voir rubrique « Ne prenez jamais ACETATE DE CYPROTERONE EG100 mg, comprimé sécable »).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ACETATE DE CYPROTERONE EG 100 mg, comprimé sécable?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ACETATE DE CYPROTERONE EG 100 mg, comprimé sécable
· La substance active est :
Acétate decyprotérone..............................................................................................100,00 mg
· Les autres composants sont :
Lactose monohydraté, amidon de maïs, silice colloïdale anhydre, povidoneK25, stéarate de magnésium.
Qu’est-ce que ACETATE DE CYPROTERONE EG 100 mg, comprimé sécable etcontenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé sécable. Boîte de 30,60, 90 ou 180.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
EG LABO – LABORATOIREES EUROGENERICS
CENTRAL PARK
9–15 RUE MAURICE MALLET
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
EG LABO – LABORATOIREES EUROGENERICS
CENTRAL PARK
9–15 RUE MAURICE MALLET
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
Fabricant
HAUPT PHARMA
SCHLEEBRÜGGENKAMP 15
48159 MUNSTER
ALLEMAGNE
ou
DELPHARM LILLE SAS – LYS LEZ LANNOY
ZONE INDUSTRIELLE DE ROUBAIX EST
RUE DES TOUFFLERS
59 390 LYS LEZ LANNOY
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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