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ACETYLCYSTEINE ARROW 200 mg, comprimé effervescent - résumé des caractéristiques

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Résumé des caractéristiques - ACETYLCYSTEINE ARROW 200 mg, comprimé effervescent

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

ACETYLCYSTEINE ARROW 200 mg, comprimé effervescent

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Acétylcystéine­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.200 mg

Pour un comprimé effervescent.

Excipients à effet notoire : glucose, lactose, sorbitol, sodium.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé effervescent.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours desaffections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu desbroncho-pneumopathies chroniques.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie
Adultes et enfants de plus de 7 ans

1 comprimé 3 fois par jour.

Enfants de 2 à 7 ans

1 comprimé 2 fois par jour.

Mode d’administration

Voie orale.

Laisser dissoudre complètement le comprimé dans un demi-verre d'eau.

La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avismédical.

4.3. Contre-indications

· Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipientsmen­tionnés à la rubrique 6.1.

· Nourrisson (moins de 2 ans) (voir rubrique 4.4).

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de ladéfense broncho-pulmonaire, sont à respecter.

L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou dessubstances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.

Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez lenourrisson. En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sontlimitées, en raison des particularités physiologiques de son arbrerespiratoire. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrisson (voirrubrique 4.3 et 4.8).

Le traitement devra être réévalué en cas de persistance ou d'aggravationdes symptômes ou de la pathologie.

Ce médicament contient de la dextrine (glucose). Son utilisation estdéconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption duglucose et du galactose.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chezles patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactasede Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladieshéré­ditaires rares).

Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chezles patients présentant une intolérance au fructose (maladiehérédi­taire rare).

Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 100 mg de sodiumpar comprimé. A prendre en compte chez les patients suivant un régimehyposodé strict.

Précautions d'emploi

La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcèresgastro­duodénaux.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formesd'interactions

Sans objet.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effettératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effetmalformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.

En effet, à ce jour les substances responsables de malformations dansl'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au coursd'études bien conduites sur deux espèces.

En clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour.Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'acétylcystéine estinsuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l'utilisation de l'acétylcystéine ne doit être envisagéeau cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

Il n'existe pas de données concernant le passage de l'acétylcystéine dansle lait maternel. Cependant, compte-tenu de sa faible toxicité, les risquespotentiels pour l'enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par cemédicament.

En conséquence, l'allaitement est possible.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

· Risque de surencombrement bronchique notamment chez le nourrisson et chezcertains patients incapables d'expectoration efficace (voir rubriques4.3 et 4­.4).

· Réactions cutanées allergiques telles que prurit, éruptionérythé­mateuse, urticaire et angio-œdème.

· Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies,nau­sées, diarrhées). Il est alors conseillé de réduire la dose.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation dumédicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapportbénéfi­ce/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent touteffet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agencenationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) etréseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynami­ques

Classe pharmacothéra­peutique : mucolytiques, code ATC : R05CB01.

L'acétylcystéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerceson action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les pontsdisulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l'expectoration.

5.2. Propriétés pharmacocinéti­ques

L'acétylcystéine est rapidement résorbée ; le pic de concentration­plasmatique est atteint en une heure, après administration orale de 200 à600 mg.

La biodisponibilité est de l'ordre de 4 à 10 % de la dose administrée,vra­isemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passagehépatique important.

Elle est métabolisée en plusieurs dérivés oxydés.

Sa demi-vie est de 2 heures. La clairance rénale intervient pour 30 %environ dans la clairance totale.

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Acide citrique anhydre, bicarbonate de sodium, carbonate de sodium anhydre,lactose anhydre, mannitol (E421), arôme citron (contient notamment du sorbitolet du dextrine), cyclamate de sodium, saccharine sodique, citrate de sodium.

6.2. Incompati­bilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

18, 20, 24, 25 ou 30 comprimés en pilulier (Polypropylène) fermé par unbouchon (PE).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et demanipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

ARROW GENERIQUES

26, AVENUE TONY GARNIER

69007 LYON

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 34009 365 638 5 8 : 18 comprimés en pilulier (Polypropylène).

· 34009 365 639 1 9 : 20 comprimés en pilulier (Polypropylène).

· 34009 365 641 6 9 : 24 comprimés en pilulier (Polypropylène).

· 34009 365 642 2 0 : 25 comprimés en pilulier (Polypropylène).

· 34009 365 643 9 8 : 30 comprimés en pilulier (Polypropylène).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DEL’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACE­UTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

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