Notice patient - ACETYLLEUCINE ZENTIVA 500 mg, comprimé
Dénomination du médicament
ACETYLLEUCINE ZENTIVA 500 mg, comprimé
Acétylleucine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ACETYLLEUCINE ZENTIVA 500 mg, comprimé et dans quels casest-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendreACETYLLEUCINE ZENTIVA 500 mg, comprimé ?
3. Comment prendre ACETYLLEUCINE ZENTIVA 500 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ACETYLLEUCINE ZENTIVA 500 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ACETYLLEUCINE ZENTIVA 500 mg, comprimé ET DANS QUELSCAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIVERTIGINEUX DE MECANISME D'ACTIONINCONNU, code ATC : N07CA04.
Ce médicament est préconisé dans le traitement symptomatique de la crisevertigineuse.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDREACETYLLEUCINE ZENTIVA 500 mg, comprimé ?
Ne prenez jamais ACETYLLEUCINE ZENTIVA 500 mg, comprimé :
· Si vous êtes allergique à la substance active (l'acétylleucine) ou àl'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans larubrique 6.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OUDE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ACETYLLEUCINEZENTIVA 500 mg, comprimé.
Pas de précautions particulières de conservation.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et ACETYLLEUCINE ZENTIVA 500 mg, comprimé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament y compris un médicament obtenu sansordonnance.
ACETYLLEUCINE ZENTIVA 500 mg, comprimé avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
ACETYLLEUCINE ZENTIVA 500 mg, comprimé contient
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE ACETYLLEUCINE ZENTIVA 500 mg, comprimé ?
Posologie
Chez l'adulte
Fréquence d’administration
En moyenne 3 à 4 comprimés en deux prises matin et soir.
Durée de traitement
La durée du traitement est variable selon l'évolution clinique; au débutdu traitement ou en cas d'insuccès, la posologie peut être augmentée.
DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTREMEDECIN.
Mode d'administration
Voie orale.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin, ou pharmacienou infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin ou, pharmacien ouinfirmier/ère en cas de doute.
Si vous avez pris plus de ACETYLLEUCINE ZENTIVA 500 mg, comprimé que vousn’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez de prendre ACETYLLEUCINE ZENTIVA 500 mg, comprimé
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre ACETYLLEUCINE ZENTIVA 500 mg, comprimé
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Des réactions cutanées (éruption, rougeurs, urticaire et démangeaisons)ont été très rarement observées.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice,ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informervotre médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.ansm.sante.fr“>www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ACETYLLEUCINE ZENTIVA 500 mg, comprimé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage après « EXP ». La date de péremption fait référence audernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ACETYLLEUCINE ZENTIVA 500 mg, comprimé
· La substance active est :
Acétylleucine.............................................................................................................500,00 mg
Pour un comprimé.
· Les autres composants sont :
Amidon de maïs prégélatinisé, carbonate de calcium lourd, stéarate demagnésium.
Qu’est-ce que ACETYLLEUCINE ZENTIVA 500 mg, comprimé et contenu del’emballage extérieur
Comprimé blanc, biconvexe et de forme allongée.
Boîte de 30 comprimés.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ZENTIVA FRANCE
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ZENTIVA FRANCE
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
Fabricant
LABORATOIRES BTT
Z.I DE KRAFFT
67150 ERSTEIN
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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