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ACICLOVIR ARROW 800 mg, comprimé - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active:

ATC classification:

Dostupné balení:

Notice patient - ACICLOVIR ARROW 800 mg, comprimé

Dénomination du médicament

ACICLOVIR ARROW 800 mg, comprimé

Aciclovir

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que ACICLOVIR ARROW 800 mg, comprimé et dans quels cas est-ilutilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ACICLOVIRARROW 800 mg, comprimé ?

3. Comment prendre ACICLOVIR ARROW 800 mg, comprimé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver ACICLOVIR ARROW 800 mg, comprimé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE ACICLOVIR ARROW 800 mg, comprimé ET DANS QUELS CASEST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : ANTIVIRAUX A ACTION DIRECTE, code ATC :J05AB01

Ce médicament est un antiviral à action directe (il détruit ou arrête lacroissance du virus responsable du zona).

Il est utilisé dans la prévention des complications du zona de l’œil(maladie virale se caractérisant par une éruption douloureuse au niveau del’œil) chez l’adulte.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ACICLOVIRARROW 800 mg, comprimé ?

Ne prenez jamais ACICLOVIR ARROW 800 mg, comprimé :

· Si vous êtes allergique à l’aciclovir (la substance active), auvalaciclovir, ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament,men­tionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant deprendre ACICLOVIR ARROW 800 mg, comprimé.

Il n’existe pas de données sur le traitement du zona chez l’enfantimmuno­compétent.

Prévenez votre médecin :

· Si vous souffrez d’insuffisance rénale (altération de la fonction desreins).

· Si vous ressentez une douleur dans le dos au niveau des reins, celapourrait être un signe d’insuffisance rénale (altération de la fonctionrénale), un arrêt du traitement pourra être envisagé.

Dans certains cas, notamment si vous avez une insuffisance rénale ou si vousêtes âgé, votre médecin pourra modifier les doses habituellemen­trecommandées.

En cas d’insuffisance rénale et chez les patients âgés, il estnécessaire de beaucoup boire.

· En cas d’administration d’aciclovir par voie intraveineuse ou de dosesélevées d’aciclovir par voie orale, il est également nécessaire de voushydrater régulièrement.

Enfants et adolescents

Ne donnez pas ce comprimé à un enfant de moins de 6 ans, car il peutavaler de travers et s’étouffer.

Autres médicaments et ACICLOVIR ARROW 800 mg, comprimé

Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ouavez pris récemment un autre médicament, même s’il s’agit d’unmédicament obtenu sans ordonnance.

L’utilisation concomitante d’autres médicaments toxiques pour le reinaugmente le risque d’insuffisance rénale.

Un dosage des concentrations plasmatiques de la théophylline est recommandélors d’une administration concomitante avec l’aciclovir.

ACICLOVIR ARROW 800 mg, comprimé avec des aliments, boissons et del’alcool

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils devotre médecin.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, prévenezvotre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.

Si vous souffrez d’une infection sévère nécessitant ce traitement, vousdevez arrêter d’allaiter. Dans les autres cas, votre médecin pourra vousprescrire un traitement à appliquer localement (par exemple une pommadeophtalmique) pour lequel l’allaitement est possible.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Votre médecin évaluera votre capacité à conduire des véhicules et àutiliser des machines en fonction de votre état de santé et de certains effetsindésirables, en particulier du système nerveux, pouvant se produire pendantle traitement (voir rubrique 4 : « Quels sont les effets indésirablesé­ventuels ? »).

ACICLOVIR ARROW 800 mg, comprimé contient : sans objet.

3. COMMENT PRENDRE ACICLOVIR ARROW 800 mg, comprimé ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.

Posologie

Chez l'adulte

A titre indicatif, la dose recommandée est de 5 comprimés à prendre dansla journée à approximativement 4 heures d’intervalle.

Le traitement doit être débuté le plus tôt possible dans les 2 premiersjours suivant l’apparition des symptômes. Les résultats obtenus sontmeilleurs si le traitement est initié le plus rapidement possible après lasurvenue de l’éruption.

La possibilité d’une insuffisance rénale chez le sujet âgé doit êtreprise en compte.

La posologie devra être adaptée par votre médecin en cas d'insuffisance­rénale, ainsi que chez les patients âgés. Chez ces patients, l'apport en eaudoit être suffisant pendant la durée du traitement.

La prudence est recommandée lors de l’administration d’aciclovir à despatients présentant une fonction rénale altérée.

Chez l’enfant

Il n’existe pas de données sur le traitement du zona chez l’enfantimmuno­compétent.

Mode et fréquence d’administration

Avalez les comprimés en respectant des intervalles réguliers entre lesprises (voie orale).

Durée du traitement

La durée du traitement est habituellement de 7 jours.

Si vous avez pris plus de ACICLOVIR ARROW 800 mg, comprimé que vousn’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Dans certaines situations (par exemple si vous avez une insuffisanceré­nale), des troubles neurologiques peuvent survenir (voir rubrique 4 :„Quels sont les effets indésirables éventuels ?“).

Si vous oubliez de prendre ACICLOVIR ARROW 800 mg, comprimé :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avezoublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre ACICLOVIR ARROW 800 mg, comprimé :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Ces effets indésirables sont classés du plus fréquemment au plus rarementobservés.

Effets indésirables très fréquemment observés :

· Troubles neuropsychiques : maux de tête.

Effets indésirables fréquemment observés :

· Troubles neuropsychiques : sensations de vertige.

· Troubles digestifs : nausées, vomissements, diarrhées, douleursabdomi­nales.

· Réactions cutanées : prurit (démangeaisons).

· Troubles rénaux : augmentation de l’urée et de la créatinine dans lesang (signe d’une altération de la fonction des reins).

· Troubles hépatiques : augmentations de la bilirubine et des enzymeshépatiques sériques (substances produites par le foie). Ces effetsdisparaissent habituellement à l’arrêt du traitement.

Effets indésirables peu fréquemment observés :

· Réactions cutanées : éruptions cutanées (de la peau), urticaire(éruption cutanée identique à celle provoquée par la piqûre d’ortie).

Effets indésirables de fréquence non déterminée (qui ne peut êtreestimée sur la base des données disponibles) :

· Troubles hématologiques : thrombopénie (diminution des plaquettes,cellules permettant au sang de coaguler) et leucopénie (diminution des globulesblancs dans le sang).

· Troubles neuropsychiques :

o Troubles de l’équilibre, ataxie (troubles de la marche et manque decoordination) et dysarthrie (lenteur de la parole et trouble del’articulation) pouvant s’observer ensemble ou de façon isolée ettémoigner d’un syndrome cérébelleux (ensemble de signes et symptômescarac­téristiques d’une atteinte plus ou moins grave du cervelet, partie ducerveau servant à l’équilibre).

o Troubles neurologiques parfois sévères pouvant révéler uneencéphalopathie (trouble cérébral) et comporter confusion, agitation,trem­blements, myoclonies (contractions musculaires involontaires), convulsions,ha­llucinations, psychose (troubles de la personnalité), somnolence, coma. Cessignes neurologiques sont habituellement observés chez des insuffisants rénauxayant reçu des doses supérieures à la posologie recommandée ou chez despatients âgés (voir rubrique „Avertissements et précautions“). Ces effetsdisparaissent habituellement à l’arrêt du traitement. La présence de cessymptômes peut être due à un surdosage, parlez en rapidement à votremédecin.

· Troubles hépatiques : Atteinte aiguë du foie.

· Troubles respiratoires : dyspnées (difficultés respiratoires).

· Troubles du système immunitaire : réactions anaphylactiques (réactionallergique généralisée).

· Réactions cutanées : œdèmes de Quincke (brusque gonflement du visageet du cou).

· Troubles rénaux : insuffisance rénale aiguë, notamment chez le sujetâgé ou insuffisant rénal en cas de dépassement de la posologie, douleur dansle dos au niveau des reins pouvant être associée à une insuffisancerénale.

· Effets divers : fatigue, fièvre.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigi­lance – Site internet: <ahref=„http://­www.ansm.sante­.fr“>www.ansm­.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER ACICLOVIR ARROW 800 mg, comprimé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.

A conserver dans l’emballage extérieur, à l’abri de l’humidité.

A conserver à une température comprise entre 15°C et 25°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient ACICLOVIR ARROW 800 mg, comprimé

· La substance active est :

Aciclovir....­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............800 mg

Pour un comprimé.

· Les autres composants sont : Cellulose microcristalli­ne,carboxymét­hylamidon sodique, povidone, stéarate de magnésium, silicecolloïdale anhydre.

Qu’est-ce que ACICLOVIR ARROW 800 mg, comprimé et contenu del’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimés. Boîte de35 ou 100.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

ARROW GENERIQUES

26 AVENUE TONY GARNIER

69007 LYON

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

ARROW GENERIQUES

26 AVENUE TONY GARNIER

69007 LYON

Fabricant

SYNTHON B.V

MICROWEG 22

6545 CM NIJMEGEN

PAYS-BAS

ou

ELAIAPHARM

2881 ROUTE DES CRÊTES

Z.I LES BOUILLIDES

VALBONNE

06560 SOPHIA ANTIPOLIS

ou

HEUMANN PHARMA GMBH

HEIDELOFFSTRASSE 18–28

90478 NURNBERG

Allemagne

ou

LABORATOIRES BTT

ZI de Krafft

67150 erstein

ou

ARROW GENERIQUES

26 avenue Tony Garnier

69007 LYON

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

novembre 2016.

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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