Notice patient - ALFUZOSINE ZYDUS L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée
Dénomination du médicament
ALFUZOSINE ZYDUS L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée
Alfuzosine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ALFUZOSINE ZYDUS L.P. 10 mg, comprimé à libérationprolongée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ALFUZOSINEZYDUS L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée ?
3. Comment de prendre ALFUZOSINE ZYDUS L.P. 10 mg, comprimé à libérationprolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ALFUZOSINE ZYDUS L.P. 10 mg, comprimé à libérationprolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ALFUZOSINE ZYDUS L.P. 10 mg, comprimé à libérationprolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – ALPHA-BLOQUANTS – code ATC :G04CA01 – G : système génito-urinaire et hormones sexuelles.
Ce médicament contient de l’alfuzosine. Ce médicament appartient à unefamille appelée les alphas-bloquants. Ce médicament agit sur la vessie,l’urètre (conduit urinaire) et la prostate.
Ce médicament est utilisé en cas d’augmentation du volume de votreprostate (hypertrophie bénigne de la prostate) :
· Pour soulager les difficultés à uriner,
· Ou en association avec le drainage des urines par une sonde vésicalepratiqué en cas d’impossibilité à uriner.
Ce médicament est destiné uniquement à l’homme.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ALFUZOSINEZYDUS L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée ?
Ne prenez jamais ALFUZOSINE ZYDUS L.P. 10 mg, comprimé à libérationprolongée :
· Si vous êtes allergique à l’alfuzosine et/ou à l’un des autrescomposants de ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
· Si vous souffrez d’hypotension orthostatique () (chute de la tensionartérielle lors du passage à la position debout pouvant s’accompagner devertiges et/ou de malaise).,
· Si vous avez une maladie grave du foie (insuffisance hépatique) ou unemaladie grave des reins (insuffisance rénale sévère).
· Si vous prenez certains médicaments utilisés dans le traitement du VIH(par exemple : inhibiteur de protéases associé au ritonavir ou au cobicistat),ou utilisés dans le traitement de l’hépatite C (par exemple : letélaprévir ou le bocéprevir, l’ombitasvir et le paritaprévir), ouutilisés dans le traitement de certaines infections fongiques (par exemple :kétoconazole, itraconazole, posaconazole), ou utilisés dans certainesinfections bactériennes (par exemple : clarithromycine, érythromycine,télithromycine) voir rubrique « Autres médicaments et ALFUZOSINE ZYDUS LP10 mg comprimé à libération prolongée »
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ALFUZOSINEZYDUS LP 10 mg, comprimé à libération prolongée.
Avant de commencer le traitement : prévenez votre médecin si vous avez unemaladie du cœur (en particulier si vous souffrez d’angine de poitrine,d’insuffisance cardiaque aigue, de troubles du rythme cardiaque) ou si vousavez déjà eu une baisse importante de la pression artérielle avec un autremédicament de la même famille que ALFUZOSINE ZYDUS L.P. (alpha-bloquants).
Pendant le traitement
Une hypotension orthostatique (baisse de la tension artérielle lors dupassage à la position debout) peut survenir dans les heures qui suivent laprise du médicament et être accompagnée de vertiges, de fatigue et desueurs.
Dans ce cas, allongez-vous jusqu'à disparition complète de ces effets quisont temporaires et contactez votre médecin.
Cet effet est notamment observé chez les personnes âgées et chez lespersonnes qui reçoivent en même temps un médicament pour traiter une tensionartérielle élevée ou des dérivés nitrés (médicaments utilisés pourl’angine de poitrine).
Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patientsprésentant des troubles circulatoires au niveau du cerveau notamment lespersonnes âgées.
En cas d’érection prolongée et douloureuse, contactez immédiatementvotre médecin.
La prise de ce médicament doit être évitée en association avec certainsmédicaments utilisés dans le traitement de la tension artérielle élevée(antihypertenseurs tels que doxazosine, prazosine et urapidil), voir rubrique «Autres médicaments et ALFUZOSINE ZYDUS L.P. 10 mg, comprimé à libérationprolongée ».
Si vous devez vous faire opérer de l’œil (cataracte), informez votreophtalmologiste avant l’opération si vous êtes traité ou avez été traitérécemment par ALFUZOSINE ZYDUS L.P. ALFUZOSINE ZYDUS L.P. est susceptible deprovoquer un effet sur la pupille (syndrome de l’iris flasque per-opératoire)qui peut compliquer l’opération. Cependant, si le chirurgien est prévenu àl’avance, il pourra prendre des précautions appropriées.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et ALFUZOSINE ZYDUS L.P. 10 mg, comprimé à libérationprolongée
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
Ce médicament NE DOIT PAS ETRE ASSOCIÉ à certains médicaments utilisésdans le traitement du VIH (par exemple : inhibiteur de protéases associé auritonavir ou au cobicistat), ou utilisés dans le traitement de l'hépatite C(par exemple le télaprévir, le bocéprevir, l’ombitasvir et leparitaprévir), utilisés dans le traitement de certaines infections fongiques(par exemple : kétoconazole, itraconazole, posaconazole), utilisés danscertaines infections bactériennes (par exemple : clarithromycine,érythromycine, télithromycine) (voir rubrique « Ne prenez jamais ALFUZOSINEZYDUS L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée»).
Ce médicament DOIT ÊTRE ÉVITÉ EN ASSOCIATION AVEC certains médicamentsutilisés dans le traitement de la tension artérielle élevée(antihypertenseurs tels que doxazosine, prazosine et urapidil) (voir rubrique «Avertissements et précautions »).
ALFUZOSINE ZYDUS L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée avec desaliments et boissons
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Ce médicament n’est pas destiné à la femme.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Vous devez être prudent si vous conduisez un véhicule ou si vous utilisezune machine. Ce médicament peut provoquer une baisse importante de la tensionartérielle lors du passage à la position debout, des vertiges, une sensationde fatigue ou des troubles de la vue, surtout en début de traitement
ALFUZOSINE ZYDUS L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée contient dulactose.
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE ALFUZOSINE ZYDUS L.P. 10 mg, comprimé à libérationprolongée ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La posologie habituelle est de 1 comprimé par jour à prendreimmédiatement après le repas du soir.
Votre médecin vous précisera pendant combien de temps vous devez prendre cemédicament.
Si l’on vous pose une sonde dans la vessie, prenez ce médicament dès lepremier jour où l’on vous pose la sonde.
Mode d’administration
Le médicament doit être avalé entier avec un verre d’eau. Les compriméssont à libération prolongée, c'est à dire que la substance active estdiffusée lentement dans l’organisme.
Pour que le médicament conserve toutes ses propriétés, vous ne devez pascroquer, mâcher, écraser ou broyer en poudre les comprimés.
Utilisation chez les enfants
ALFUZOSINE ZYDUS ne doit pas être utilisé chez les enfants âgés de 2 à16 ans.
Si vous avez pris plus de ALFUZOSINE ZYDUS L.P. 10 mg, comprimé àlibération prolongée que vous n’auriez dû : consultez immédiatement votremédecin ou les urgences médicales.
Si vous oubliez de prendre ALFUZOSINE ZYDUS L.P. 10 mg, comprimé àlibération prolongée : ne prenez pas de dose double pour compenser la dose quevous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre ALFUZOSINE ZYDUS L.P. 10 mg, comprimé àlibération prolongée
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Fréquemment :
· Étourdissements, sensations vertigineuses, malaise, maux de tête,
· Troubles digestifs à type de nausées, douleurs dans le ventre,
· Sensation de fatigue.
Peu fréquemment :
· Vertiges, somnolence, syncope (perte de connaissance brutale),
· Chute de la pression artérielle lors du passage de la position couchéeà la position debout, (voir rubrique « Avertissements et précautions») ;
· Accélération des battements du cœur, palpitations,
· Diarrhée,
· Vomissements
· Sécheresse buccale,
· Nez bouché ou nez qui coule (rhinite),
· Éruptions de boutons sur la peau ou démangeaisons,
· Œdèmes, douleurs dans la poitrine,
· Rougeurs du visage.
Très rarement :
· Angine de poitrine chez les patients ayant des antécédents de troublescoronariens (voir rubrique « Avertissements et précautions »),
· Urticaire, brusque gonflement d’un organe, du visage et/ou du coupouvant entraîner une difficulté à respirer et mettre en danger le patient(angiœdème).
Fréquence non connue :
· Maladies du foie (hépatites), notamment dues à l'obstruction des voiesbiliaires,
· Érection douloureuse et prolongée,
· Pupille flasque lors d’une opération de la cataracte (voir rubrique «Avertissements et précautions »),
· Battements cardiaques irréguliers (fibrillation auriculaire),
· Diminution du nombre de globules blancs (neutropénie),
· Diminution du nombre de plaquettes (thrombopénie).
· Accidents ischémiques cérébraux (« apport insuffisant de sang dans lecerveau »).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ALFUZOSINE ZYDUS L.P. 10 mg, comprimé à libérationprolongée ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
A conserver à l’abri de la lumière. A conserver à une température nedépassant pas +30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ALFUZOSINE ZYDUS L.P. 10 mg, comprimé à libérationprolongée
· La substance active est :
Chlorhydrated’alfuzosine..................................................................................................10 mg
Pour un comprimé à libération prolongée.
· Les autres composants sont :
Lactose monohydraté, hypromellose (E464), povidone K25, stéarate demagnésium.
Qu’est-ce que ALFUZOSINE ZYDUS L.P. 10 mg, comprimé à libérationprolongée et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé à libérationprolongée.
Boîtes de 28, 30 ou 50 comprimés (PVC/PVDC/Aluminium).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ZYDUS FRANCE
ZAC LES HAUTES PATURES
PARC D’ACTIVITES DES PEUPLIERS
25 RUE DES PEUPLIERS
92000 NANTERRE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ZYDUS FRANCE
ZAC LES HAUTES PATURES
PARC D’ACTIVITES DES PEUPLIERS
25 RUE DES PEUPLIERS
92000 NANTERRE
Fabricant
CENTRE SPECIALITES PHARMACEUTIQUES (CSP)
ZAC DES SUZOTS
35 RUE DE LA CHAPELLE
63450 SAINT-ARMAND-TALLENDE
Ou
ZYDUS FRANCE
ZAC LES HAUTES PATURES
PARC D’ACTIVITES DES PEUPLIERS
25 RUE DES PEUPLIERS
92000 NANTERRE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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