Notice patient - AMLOR 5 mg, gélule
Dénomination du médicament
AMLOR 5 mg, gélule
amlodipine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce qu’AMLOR 5 mg, gélule et dans quels cas est-ilutilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre AMLOR 5 mg,gélule ?
3. Comment prendre AMLOR 5 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AMLOR 5 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE AMLOR 5 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
AMLOR contient la substance active amlodipine qui appartient au groupe demédicaments appelés inhibiteurs calciques.
AMLOR est utilisé pour traiter l’augmentation de la pression artérielle(hypertension), ou un certain type de douleur thoracique dénommé angor, dontune forme rare est l’angor de Prinzmetal.
Chez les patients présentant des valeurs élevées de la pressionartérielle, ce médicament agit en relaxant les vaisseaux sanguins, de tellesorte que le sang les traverse plus facilement. Chez les patients atteintsd’angor, AMLOR agit en améliorant l’apport sanguin au muscle cardiaque, quireçoit ainsi plus d’oxygène, ce qui prévient l’apparition d’une douleurthoracique. Ce médicament n’apporte pas de soulagement immédiat pour ladouleur thoracique liée à l’angor.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE AMLOR 5 mg,gélule ?
Ne prenez jamais AMLOR 5 mg, gélule :
· Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’amlodipine ou à l’undes autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique6, ou aux autres inhibiteurs calciques. Cela peut se manifester par desdémangeaisons, des rougeurs de la peau ou des difficultés respiratoires.
· Si vous présentez une baisse sévère de la pression artérielle(hypotension).
· Si vous présentez un rétrécissement de la valve aortique (sténoseaortique) ou un choc cardiogénique (une affection dans laquelle votre cœurétait incapable d’apporter suffisamment de sang à l’organisme).
· Si vous souffrez d’une insuffisance cardiaque après une crisecardiaque.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre AMLOR.
Vous devez informer votre médecin si vous présentez ou avez présentél’une des conditions suivantes :
· crise cardiaque récente,
· insuffisance cardiaque,
· augmentation sévère de la pression artérielle (crise hypertensive),
· maladie du foie,
· vous êtes une personne âgée et votre dose a besoin d’êtreaugmentée.
Enfants et adolescents
AMLOR n’a pas été étudié chez l’enfant âgé de moins de 6 ans.AMLOR ne doit être utilisé que pour le traitement de l’hypertension chez lesenfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans (voir rubrique 3).
Pour des informations complémentaires, veuillez vous adresser à votremédecin.
Autres médicaments et AMLOR 5 mg, gélule
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez ou avez récemment pristout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.
AMLOR peut affecter ou être affecté par d’autres médicaments, telsque :
· le kétoconazole, l’itraconazole (médicaments antifongiques),
· le ritonavir, l’indinavir, le nelfinavir (appelés inhibiteur deprotéase utilisé pour traiter l’infection par le VIH),
· la rifampicine, l’érythromycine, la clarithromycine(antibiotiques),
· Hypericum perforatum (millepertuis),
· le vérapamil, le diltiazem (médicaments pour le cœur),
· le dantrolène (perfusion pour les augmentations sévères de latempérature corporelle),
· le tacrolimus, le sirolimus, le temsirolimus et l’évérolimus(médicaments utilisés pour modifier la manière dont le système immunitairefonctionne),
· la simvastatine (médicament utilisé pour réduire le cholestérol),
· la ciclosporine (médicament immunosuppresseur).
AMLOR peut diminuer votre pression artérielle encore davantage si vousprenez déjà d’autres médicaments destinés à traiter l’augmentation dela pression artérielle.
AMLOR 5 mg, gélule avec des aliments et boissons
Le jus de pamplemousse et le pamplemousse ne doivent pas être consommés parles personnes traitées par AMLOR. Cela est dû au fait que le pamplemousse etle jus de pamplemousse peuvent entraîner une augmentation des concentrationssanguines de l’ingrédient actif, l’amlodipine, ce qui peut entraîner uneaugmentation imprévisible de l’effet hypotenseur d’AMLOR.
Grossesse et allaitement
Grossesse
La sécurité de l’amlodipine chez la femme enceinte n’a pas étéétablie. Si vous pensez être enceinte, ou si vous prévoyez d’êtreenceinte, vous devez en parler à votre médecin avant de prendre AMLOR.
Allaitement
Il a été démontré que l’amlodipine est excrétée dans le lait maternelen petites quantités. Si vous allaitez ou si vous êtes sur le pointd’allaiter, vous devez en parler à votre médecin avant deprendre AMLOR.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
AMLOR peut affecter votre capacité à conduire des véhicules et à utiliserdes machines. Si les gélules provoquent des nausées, des vertiges ou unefatigue, ou encore des maux de tête, vous ne devez pas conduire des véhiculesni utiliser des machines, et vous devez contacter votre médecinimmédiatement.
AMLOR 5 mg, gélule contient du sodium.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par gélule,c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
3. COMMENT PRENDRE AMLOR 5 mg, gélule ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
La posologie initiale recommandée d’AMLOR est de 5 mg une fois par jour.Cette dose peut être augmentée jusqu’à 10 mg d’AMLOR une foispar jour.
Ce médicament peut être utilisé avant ou après la consommationd’aliments et de boissons. Il est préférable de prendre ce médicament à lamême heure tous les jours avec un verre d’eau. Ne prenez pas AMLOR avec dujus de pamplemousse.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Pour les enfants et les adolescents (de 6 à 17 ans), la dose initialehabituelle recommandée est de 2,5 mg par jour. La dose maximale recommandéeest de 5 mg par jour. Les gélules d’AMLOR à 2,5 mg ne sont actuellementpas disponibles.
Il est très important de continuer à prendre votre traitement. Pensez àconsulter votre médecin avant de ne plus avoir de gélule.
Si vous avez pris plus d’AMLOR 5 mg, gélule que vous n’auriez dû
Prendre trop de gélules peut entraîner une baisse parfois dangereuse devotre pression artérielle. Vous pouvez ressentir des vertiges, desétourdissements, perdre connaissance ou vous sentir faible. Si la pressionartérielle diminue de manière trop sévère, un choc peut survenir. Votre peaupeut devenir froide et moite et vous pouvez perdre conscience. Consultezimmédiatement un médecin si vous avez pris trop de gélules d’AMLOR.
Si vous oubliez de prendre AMLOR 5 mg, gélule
Ne vous inquiétez pas. Si vous avez oublié de prendre une gélule, passezcomplètement la dose. Prenez la dose suivante selon le rythme normal. Ne prenezpas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre AMLOR 5 mg, gélule
Votre médecin vous indiquera combien de temps vous devez prendre votremédicament. Votre maladie peut récidiver si vous arrêtez de prendre votremédicament avant que cela ne soit indiqué.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?QUELS SONT LES EFFETSINDESIRABLES EVENTUELS ?QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Consultez votre médecin immédiatement si vous présentez l’un des effetsindésirables suivants après la prise de ce médicament.
· Respiration sifflante soudaine, douleur thoracique, essoufflement oudifficultés respiratoires.
· Gonflement des paupières, du visage ou des lèvres.
· Gonflement de la langue et de la gorge entraînant de grandes difficultésrespiratoires.
· Réactions cutanées sévères, notamment éruption cutanée intense,urticaire, rougeur de la peau sur l’ensemble du corps, démangeaisonssévères, apparition de vésicules, desquamation et gonflement de la peau,inflammation des muqueuses (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermiquetoxique) ou autres réactions allergiques.
· Crise cardiaque, battements cardiaques anormaux.
· Inflammation du pancréas pouvant entraîner une douleur abdominale etdorsale sévère accompagnée d’un très grand malaise.
Les effets indésirables très fréquents suivants ont été observés. Sil’un de ces effets devient gênant ou s’il dure plus d’une semaine, vousdevez contacter votre médecin.
Effets indésirables très fréquents : pouvant affecter plus de 1 personnesur 10 :
· Œdème (rétention d’eau).
Les effets indésirables fréquents suivants ont été observés. Si l’unde ces effets devient gênant ou s’il dure plus d’une semaine, vous devezcontacter votre médecin.
Effets indésirables fréquents : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur10 :
· Maux de tête, sensations vertigineuses, somnolence (en particulier audébut du traitement).
· Palpitations (conscience de vos battements cardiaques), boufféesvasomotrices.
· Douleur abdominale, nausées.
· Perturbation du transit abdominal, diarrhée, constipation,indigestion.
· Fatigue, faiblesse.
· Troubles visuels, vision double.
· Crampes musculaires.
· Gonflement des chevilles.
D’autres effets indésirables figurant sur la liste suivante ont étérapportés. Si vous ressentez l’un des effets mentionnés comme grave ou sivous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice,veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Effets indésirables peu fréquents : pouvant affecter jusqu’à 1 personnesur 100 :
· Changement de l’humeur, anxiété, dépression, insomnie.
· Tremblements, anomalies du goût, perte de conscience.
· Sensations d’engourdissement ou de fourmillements dans les membres,perte de la sensation de douleur.
· Tintements dans les oreilles.
· Diminution de la pression artérielle.
· Éternuements et écoulement nasal provoqués par une inflammation de lamuqueuse du nez (rhinite).
· Toux.
· Bouche sèche, vomissements (nausées).
· Chute des cheveux, augmentation de la transpiration, démangeaisonscutanées, plaques rouges sur la peau, changement de coloration de la peau.
· Difficultés pour uriner, augmentation des envies d’uriner la nuit,augmentation du nombre de mictions.
· Incapacité à obtenir une érection, gêne ou augmentation des seins chezl’homme.
· Douleur, malaise.
· Douleurs articulaires ou musculaires, douleurs dorsales.
· Augmentation ou diminution du poids.
Effets indésirables rares : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur1 000 :
· Confusion.
Effets indésirables très rares : pouvant affecter jusqu’à 1 personnesur 10 000 :
· Diminution du nombre des globules blancs, diminution des plaquettessanguines pouvant entraîner une formation anormale d’hématomes ou dessaignements fréquents.
· Augmentation du sucre dans le sang (hyperglycémie).
· Trouble des nerfs entraînant une faiblesse musculaire, des fourmillementsou un engourdissement.
· Gonflement des gencives, saignement des gencives.
· Ballonnement abdominal (gastrite).
· Anomalies de la fonction hépatique, inflammation du foie (hépatite),jaunissement de la peau (ictère), élévation des enzymes hépatiques pouvantavoir un effet sur certaines analyses médicales.
· Augmentation de la tension musculaire.
· Inflammation des vaisseaux sanguins, souvent accompagnée d’uneéruption cutanée.
· Sensibilité à la lumière.
· Troubles combinant de la rigidité, des tremblements et/ou trouble dumouvement.
Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponibles :
· Tremblements, posture rigide, expression du visage ressemblant à unmasque, mouvements lents et traînants, marche déséquilibrée.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER AMLOR 5 mg, gélule ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
À conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient AMLOR 5 mg, gélule
· La substance active est :
Bésilate d'amlodipine........................................................................................................6,944 mg
Quantité correspondant àamlodipine...........................................................................................5,000 mg
Pour une gélule.
· Les autres composants sont :
Cellulose microcristalline, amidon de maïs, stéarate de magnésium,laurylsulfate de sodium.
L’enveloppe de la gélule contient : gélatine, jaune de quinoléine, oxydede fer noir, dioxyde de titane.
L’encre d’impression sur l’enveloppe de la gélule contient : gommelaque, oxyde de fer noir.
Qu’est-ce que AMLOR 5 mg, gélule et contenu de l’emballage extérieur
Gélule jaune et blanche portant l’impression noire AML 5 sur une face etle logo Pfizer sur l’autre face.
AMLOR 5 mg, gélule est disponible en plaquettes contenant 14, 28, 30, 56,90, 98 et 100 gélules et sous forme de plaquettes en dose unitaire contenant28×1, 30×1, 56×1 et 100×1 gélules.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
PFIZER PFE FRANCE
23–25, AVENUE DU DOCTEUR LANNELONGUE
75014 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
VIATRIS SANTE
1 rue de Turin
69007 LYON
PFIZER PFE FRANCE
23–25, AVENUE DU DOCTEUR LANNELONGUE
75014 PARIS
Fabricant
FAREVA AMBOISE
ZONE INDUSTRIELLE
29, ROUTE DES INDUSTRIES
37530 POCE-SUR-CISSE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation envigueur.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
juillet 2021.
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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