Notice patient - AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Dénomination du médicament
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS,poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acideclavulanique : 8/1)
Amoxicilline/Acide clavulanique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament est généralement prescrit pour un bébé ou un enfant. Nele donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même siles signes de leur maladie sont identiques à ceux de votre enfant.
· Si votre enfant présente un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’appliqueaussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR 100 mg/12,5 mg par mlNOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapportamoxicilline/acide clavulanique : 8/1) et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendreAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudrepour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique :8/1) ?
3. Comment prendre AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR 100 mg/12,5 mg parml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapportamoxicilline/acide clavulanique : 8/1) ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR 100 mg/12,5 mgpar ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapportamoxicilline/acide clavulanique : 8/1) ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR 100 mg/12,5 mg parml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapportamoxicilline/acide clavulanique : 8/1) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique : Association de pénicillines, y comprisinhibiteurs de la bêta‑lactamase, code ATC : J01CR02.
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR est un antibiotique qui tue lesbactéries responsables des infections. Il contient deux moléculesdifférentes, appelées amoxicilline et acide clavulanique. L’amoxicillineappartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines », quipeuvent parfois arrêter d’être efficaces (être inactivés). L’autreconstituant actif (l’acide clavulanique) empêche cette inactivation.
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR est utilisé chez les nourrissons et lesenfants pour traiter les infections suivantes :
· infections de l’oreille moyenne et des sinus ;
· infections des voies respiratoires ;
· infections des voies urinaires ;
· infections de la peau et des tissus mous, incluant les infectionsdentaires ;
· infections des os et des articulations.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDREAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudrepour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique :8/1) ?
Ne donnez jamais AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR 100 mg/12,5 mg par mlNOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapportamoxicilline/acide clavulanique : 8/1) à votre enfant
· S’il est allergique à l’amoxicilline, à l’acide clavulanique, àla pénicilline ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament,mentionnés dans la rubrique 6 ;
· s’il a déjà présenté une réaction allergique grave à un autreantibiotique. Ceci peut inclure une éruption cutanée ou un gonflement duvisage ou de la gorge ;
· s’il a déjà eu des problèmes au foie ou développé un ictère(jaunissement de la peau) lors de la prise d’un antibiotique ;
Ne donnez pas AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR à votre enfant s’il estdans l’une des situations mentionnées ci-dessus.
En cas de doute, demandez conseil à son médecin, pharmacien ou àl’infirmier/ère avant d’administrer AMOXICILLINE/ACIDECLAVULANIQUE BGR.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avantd’administrer AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR à votre enfants’il :
· souffre de mononucléose infectieuse ;
· est traité pour des problèmes au foie ou aux reins ;
· n’urine pas régulièrement.
En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avantd’administrer AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR à votre enfant.
Dans certains cas, votre médecin pourra rechercher le type de bactérieresponsable de l’infection.
Selon les résultats, il pourra prescrire à votre enfant un dosagedifférent de AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR ou un autre médicament.
Réactions nécessitant une attention particulière
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR peut aggraver certaines maladies ouengendrer des effets secondaires graves, notamment des réactions allergiques,des convulsions et une inflammation du gros intestin. Lorsque votre enfant prendAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR, vous devez surveiller certains symptômesafin de réduire les risques. Voir « Réactions nécessitant une attentionparticulière », à la rubrique 4.
Tests sanguins et urinaires
Si votre enfant effectue des analyses de sang (nombre de globules rouges ouexplorations fonctionnelles hépatiques) ou des analyses d’urine (dosage duglucose), vous devez informer le médecin ou l’infirmier/ère qu’il prendAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR. En effet, AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUEBGR peut influer sur les résultats de ces types de tests.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR 100 mg/12,5 mgpar ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapportamoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Informez votre médecin ou pharmacien si votre enfant prend, a récemmentpris ou pourrait prendre tout autre médicament.
Si votre enfant prend de l’allopurinol (en traitement de la goutte) avecAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR, le risque de réaction cutanée allergiqueest plus élevé.
Si votre enfant prend du probénécide (en traitement de la goutte), votremédecin peut décider d’ajuster la dose de AMOXICILLINE/ACIDECLAVULANIQUE BGR.
Si des médicaments destinés à empêcher la coagulation du sang (tels quela warfarine) sont pris avec AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR, des analysessanguines supplémentaires peuvent être requises.
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR peut influer sur l’action duméthotrexate (un médicament utilisé pour traiter le cancer ou les maladiesrhumatismales).
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR peut influer sur l’action dumycophénolate mofétil (traitement pour prévenir le rejet de greffed’organes).
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS,poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acideclavulanique : 8/1) avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si votre enfant, devant recevoir ce médicament, est enceinte ou allaite, ousi elle pense être enceinte ou envisage une grossesse, demandez conseil à sonmédecin ou son pharmacien avant de lui faire prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR peut provoquer des effets indésirablesdont les symptômes peuvent diminuer la capacité à conduire. Ne pas conduirede véhicules et ne pas manipuler de machines à moins de se sentirparfaitement bien.
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS,poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acideclavulanique : 8/1) contient de la maltodextrine (glucose) et de l’aspartam(source de phénylalanine)
Si votre médecin vous a informé que votre enfant avait une intolérance àcertains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient 3 mg d’aspartam par ml de solution reconstituéeéquivalent à 0.81 mg par dose-graduation. L’aspartam contient une source dephénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes dephénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée parl’accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.
3. COMMENT PRENDRE AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR 100 mg/12,5 mg parml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapportamoxicilline/acide clavulanique : 8/1) ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Adultes et enfants de 40 kg ou plus
Cette suspension n'est généralement pas recommandée pour les adultes etles enfants pesant 40 kg ou plus. Demandez conseil à votre médecin ou votrepharmacien.
Enfants pesant moins de 40 kg
Toutes les doses sont établies en fonction du poids de l’enfant enkilogrammes.
· Dose recommandée : 40 mg/5 mg à 80 mg/10 mg par kg de poids corporelet par jour, en trois fois ;
· Votre médecin vous indiquera la quantité de AMOXICILLINE/ACIDECLAVULANIQUE BGR à administrer à votre bébé ou enfant ;
· une seringue graduée en plastique vous est fournie. Vous devezl’utiliser pour administrer la dose correcte à votre bébé ou enfant.
Patients souffrant de problèmes rénaux et hépatiques
· Si votre enfant a des problèmes rénaux, une réduction de la dose peutêtre nécessaire. Le médecin pourra prescrire un dosage différent ou un autremédicament ;
· si votre enfant a des problèmes au foie, des analyses de sang plusfréquentes pourront être nécessaires afin de vérifier le fonctionnement deson foie.
Comment administrer AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR ?
· Agitez toujours le flacon avant chaque utilisation.
· Donnez ce médicament à votre enfant au cours d’un repas.
· Répartissez les prises de manière régulière au cours de la journée ;elles doivent être espacées d’au moins 4 heures. N’administrez pas2 doses en 1 heure.
· Ne donnez pas AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR à votre enfant pendantplus de 2 semaines. Si les symptômes de votre enfant persistent, consultez denouveau un médecin.
MODE D'UTILISATION DE LA SERINGUE POUR ADMINISTRATION ORALE
| La dose par prise est indiquée, en fonction du poids de l'enfant, sur lepiston de la seringue pour administration orale graduée en kg. La dose se litdonc directement sur les graduations de la seringue pour administration orale.Ainsi, le poids indiqué correspond à la dose pour une prise. Trois prises parjour sont nécessaires. Par exemple, la graduation n°5 correspond à la dose à administrer parprise pour un enfant de 5 kg, et ce, trois fois par jour. |
Pour la première utilisation
1. Remplir d'eau non gazeuse jusqu'au niveau de remplissage. Bien agiterpour obtenir un liquide homogène. Compléter par de l'eau jusqu'au niveau, sinécessaire.
2. Dévisser le bouchon du flacon. Introduire la seringue pouradministration orale dans le flacon.
3. Tirer sur le piston jusqu'à la graduation correspondant au poids del'enfant en maintenant le col. Lire le poids en kg au niveau du col.
4. Sortir la seringue pour administration orale du flacon. Attention: ne pastirer sur le piston.
5. Administrer le médicament à l'enfant.
6. Après chaque utilisation, bien rincer la seringue pouradministration orale.
Bien refermer le flacon après chaque utilisation.
7. Remettre le flacon au réfrigérateur après chaque utilisation.
A chaque nouvelle utilisation
1. Bien agiter le flacon avant chaque nouvelle utilisation.
2. Répéter les opérations de 2 à 7 (voir ci-dessus).
| Attention, cette seringue pour administration orale ne doit pas êtreutilisée pour administrer un autre médicament, la graduation de cette seringuepour administration orale étant spécifique à ce produit. |
Si vous avez administré plus de AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon(Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) que vous n’auriez dû àvotre enfant
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
La prise d’une quantité excessive de AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGRpar votre enfant peut entraîner des maux de ventre (nausées, vomissements oudiarrhée) ou des convulsions. Parlez‑en au médecin de votre enfant le plustôt possible. Montrez le flacon de médicament au médecin.
Si vous oubliez de donner AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon(Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) à votre enfant
Si vous avez oublié de donner une dose à votre enfant, administrez-la dèsque vous y pensez. Attendez ensuite environ 4 heures avant de lui administrerla dose suivante. Ne donnez pas de dose double à votre enfant pour compenser ladose que vous avez oublié de lui donner.
Si votre enfant arrête de prendre AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon(Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Vous devez continuer de donner AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR à votreenfant jusqu’à la fin du traitement, même s’il se sent mieux. Toutes lesdoses sont importantes pour combattre l’infection. Si certaines bactériesdevaient survivre, elles pourraient être à l’origine d’une réapparitionde l’infection.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou àvotre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.Ce médicament peut entraîner les effets indésirables mentionnésci-dessous.
Réactions nécessitant une attention particulière
Réactions allergiques
· Eruption cutanée ;
· inflammation des vaisseaux sanguins (vascularite) pouvant apparaître sousla forme de taches rouges ou violettes sur la peau, mais pouvant égalementtoucher d’autres parties du corps ;
· fièvre, douleurs articulaires, ganglions dans le cou, l’aisselle etl’aine ;
· gonflement, parfois du visage ou au niveau de la gorge (angio-œdème),entraînant des difficultés respiratoires ;
· malaise brutal avec chute de la pression artérielle.
Si votre enfant présente un de ces symptômes, contactez un médecinimmédiatement. Arrêtez l’administration de AMOXICILLINE/ACIDECLAVULANIQUE BGR.
Inflammation du gros intestin
Inflammation du gros intestin, entraînant une diarrhée aqueuse avec du sanget du mucus, des douleurs gastriques et/ou une fièvre.
Si votre enfant présente ces symptômes, demandez conseil le plus tôtpossible à votre médecin.
Effets indésirables très fréquents
Ils peuvent affecter plus d’une personne sur 10 :
· diarrhée (chez les adultes).
Effets indésirables fréquents
Ils peuvent affecter moins de 1 personne sur 10 :
· muguet (affection due à un champignon, le candida, qui se développe dansle vagin, la bouche ou les plis cutanés) ;
· nausées, en particulier aux doses élevées.
Si votre enfant présente ces effets indésirables, administrezAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR au cours des repas.
· Vomissements ;
· diarrhée (chez les enfants).
Effets indésirables peu fréquents
Ils peuvent affecter moins de 1 personne sur 100 :
· éruption cutanée, démangeaisons ;
· éruption cutanée en saillie avec démangeaisons (urticaire) ;
· indigestion ;
· étourdissements ;
· maux de tête.
Effets indésirables peu fréquents pouvant être mis en évidence par lesanalyses de sang
· Augmentation de certaines substances (enzymes) produites par le foie.
Effets indésirables rares
Ils peuvent affecter moins de 1 personne sur 1000 :
· éruption cutanée, pouvant former des cloques et ressemblant à depetites taches (points noirs centraux entourés d’une zone plus pâle, avec unanneau sombre tout autour : érythème polymorphe).
Si vous remarquez un de ces symptômes, contactez un médecin en urgence.
Effets indésirables rares pouvant être mis en évidence par les analysesde sang
· Faible nombre de cellules participant à la coagulation sanguine(plaquettes) ;
· faible nombre de globules blancs.
Fréquence indéterminée : La fréquence ne peut être estimée sur la basedes données disponibles.
· Réactions allergiques (voir ci-dessus) ;
· inflammation du gros intestin (voir ci-dessus) ;
· inflammation de la membrane protectrice entourant le cerveau (méningiteaseptique) ;
· réactions cutanées graves :
o éruption étendue avec cloques et desquamation de la peau, en particulierautour de la bouche, du nez, des yeux et dans la région génitale (syndrome deStevens-Johnson), et une forme plus grave, responsable d’un décollementcutané important (plus de 30 % de la surface corporelle : syndrome deLyell) ;
o éruption cutanée rouge étendue avec petites cloques contenant du pus(dermatite bulleuse ou exfoliatrice) ;
o éruption squameuse rouge avec masses sous la peau et des cloques(pustulose exanthématique) ;
o symptômes de type grippal accompagnés d’une éruption cutanée, defièvre, de ganglions enflés, et de résultats anormaux des tests sanguins[dont une augmentation des globules blancs (éosinophilie) et des enzymeshépatiques] [syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse (DRESS)].
Si votre enfant présente l’un de ces symptômes, contactez un médecinimmédiatement.
· Inflammation du foie (hépatite) ;
· ictère, provoqué par une augmentation du taux sanguin de bilirubine (unesubstance produite dans le foie), qui donne une coloration jaune à la peau etau blanc des yeux ;
· inflammation des reins ;
· prolongation du temps de coagulation du sang ;
· hyperactivité ;
· convulsions (chez les personnes prenant des doses élevées deAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR ou ayant des problèmes rénaux) ;
· langue noire pileuse (glossophytie) ;
· coloration des dents (chez les enfants), généralement éliminée aubrossage.
Effets indésirables pouvant être mis en évidence par les analyses de sangou d’urine
· Réduction importante du nombre de globules blancs ;
· faible nombre de globules rouges (anémie hémolytique) ;
· cristaux dans les urines.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence Nationale de Sécurité du Médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR 100 mg/12,5 mgpar ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapportamoxicilline/acide clavulanique : 8/1) ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surle flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
Avant reconstitution : à conserver à une température ne dépassantpas 30°C.
Après reconstitution : la suspension se conserve au maximum 7 jours à unetempérature comprise entre 2°C et 8°C (au réfrigérateur).
Après ouverture du bouchon, assurez-vous que l’opercule du flacon estintact et solidement fixé au bord du flacon. Ne pas utiliser s'il n'est pasintact.
N'utilisez pas ce médicament si des agglomérats de poudre sont visiblesdans le flacon avant reconstitution.
N'utilisez pas la suspension reconstituée si la couleur n'est pasblanc cassé.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez un changement de colorationde la suspension après reconstitution ceci est dû à un non-respect desprécautions particulières de conservation de la suspension reconstituée : cechangement traduit une perte d'activité du médicament.
Il faut alors impérativement poursuivre le traitement avec un nouveauflacon.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR 100 mg / 12,5 mg par mlNOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapportamoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
· Les substances actives sont :
Amoxicilline....................................................................................................................100 mg
Sous forme d'amoxicilline trihydratée
Acideclavulanique.......................................................................................................12,50 mg
Sous forme de clavulanate de potassium
Pour 1 ml de suspension reconstituée.
· Les autres composants sont :
Acide succinique, gomme xanthane, silice colloïdale anhydre, aspartam(E951), arôme E99–294–55 [contient notamment de la maltodextrine (source deglucose)], gel de silice.
Qu’est-ce que AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR 100 mg/12,5 mg par mlNOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapportamoxicilline/acide clavulanique : 8/1) et contenu de l’emballageextérieur
Ce médicament se présente sous forme de poudre pour suspension buvable enflacon [5,25 g de poudre correspondent à 30 ml de suspension buvablereconstituée, soit 112 doses-graduations (1 dose = 1 kg)] avec une seringuepour administration orale.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
BIOGARAN
15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE
92700 COLOMBES
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
BIOGARAN
15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE
92700 COLOMBES
Fabricant
SANDOZ GMBH
BIOCHEMIESTRASSE10
6250 KUNDL
AUTRICHE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
Conseil d’éducation sanitaire
Les antibiotiques sont efficaces pour combattre les infections dues à desbactéries. Ils ne sont pas efficaces sur les infections dues à des virus.
Parfois, une infection due à une bactérie ne répond pas à un traitementantibiotique. L’une des raisons les plus fréquentes, est que la bactérie àl’origine de l’infection est résistante à l’antibiotique qui a étépris. Cela signifie que les bactéries peuvent survivre et même se multipliermalgré l’antibiotique.
Les bactéries peuvent devenir résistantes aux antibiotiques pour plusieursraisons. L’utilisation prudente des antibiotiques peut permettre de réduirele risque que les bactéries deviennent résistantes aux antibiotiques.
Quand votre médecin vous prescrit un traitement antibiotique, cela a pourunique but de traiter votre maladie actuelle. Faire attention aux conseilssuivants permettra de prévenir l’émergence de bactéries résistantes quipourraient stopper l’activité de l’antibiotique.
1. Il est très important de respecter la dose d’antibiotique, le momentde la prise et la durée du traitement. Lire les instructions surl’étiquetage et si vous ne comprenez pas quelque chose demander à votremédecin ou à votre pharmacien de vous expliquer.
2. Vous ne devez pas prendre un antibiotique à moins qu’il vous ait étéspécifiquement prescrit et vous devez l’utiliser uniquement pour traiterl’infection pour laquelle il vous a été prescrit.
3. Vous ne devez pas prendre d’antibiotiques qui ont été prescrits àd’autres personnes même si elles ont une infection apparemment semblable àla vôtre.
4. Vous ne devez pas donner d’antibiotiques qui vous ont été prescrits,à d’autres personnes.
5. S’il vous reste des antibiotiques à la fin de votre traitementprescrit par votre médecin, vous devez les rapporter à votre pharmacien pourdestruction appropriée.
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