Notice patient - AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/100 mg ADULTES, poudre pour solution injectable
Dénomination du médicament
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/100 mg ADULTES, poudre poursolution injectable
Amoxicilline / Acide clavulanique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/100 mgADULTES, poudre pour solution injectable et dans quels cas est-ilutilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliserAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/100 mg ADULTES, poudre poursolution injectable ?
3. Comment utiliser AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/100 mgADULTES, poudre pour solution injectable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/100mg ADULTES, poudre pour solution injectable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/100 mgADULTES, poudre pour solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique : Association de pénicillines, y comprisinhibiteurs de la bêta-lactamase – code ATC: J01CR02.
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA est un antibiotique qui tue lesbactéries responsables des infections. Il contient deux moléculesdifférentes, appelées amoxicilline et acide clavulanique. L’amoxicillineappartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines », quipeuvent parfois ne plus être efficaces (être inactivés). L’autreconstituant actif (l’acide clavulanique) empêche cette inactivation.
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA est utilisé chez l’adulte etchez l’enfant pour traiter les infections suivantes :
· infections sévères des oreilles, du nez et de la gorge,
· infections des voies respiratoires,
· infections des voies urinaires,
· infections de la peau et des tissus mous, incluant les infectionsbucco-dentaires,
· infections des os et des articulations,
· infections intra-abdominale,
· infections des organes génitaux chez la femme.
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA est utilisé chez l’adulte etl’enfant en prévention des infections liées à une chirurgie.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISERAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/100 mg ADULTES, poudre poursolution injectable ?
N’utilisez jamais AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/100 mgADULTES, poudre pour solution injectable :
· si vous êtes allergique à l'amoxicilline, à l'acide clavulanique, à lapénicilline ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament,mentionnés dans la rubrique 6,
· si vous avez déjà présenté une réaction allergique grave à un autreantibiotique. Ceci peut inclure une éruption cutanée ou un gonflement auniveau du visage ou de la gorge,
· si vous avez déjà eu des problèmes au foie ou développé un ictère(jaunissement de la peau) lors de la prise d’un antibiotique.
N’utilisez pas AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA si vous êtes dansl’une des situations mentionnées ci-dessus.
En cas de doute, demandez conseil à votre médecin, votre pharmacien, ouvotre infirmier/ère avant d’utiliser AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUEPANPHARMA.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avantd’utiliser AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA si vous :
· souffrez de mononucléose infectieuse,
· êtes traité(e) pour des problèmes au foie ou aux reins,
· n’urinez pas régulièrement.
En cas de doute, demandez conseil à votre médecin, votre pharmacien, ouvotre infirmier/ère avant d’utiliser AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUEPANPHARMA.
Dans certains cas, votre médecin pourra rechercher le type de bactérieresponsable de l’infection. Selon les résultats, il pourra vous prescrire undosage différent d’AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA ou un autremédicament.
Réactions nécessitant une attention particulière
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA peut aggraver certaines maladies ouengendrer des effets secondaires graves, notamment des réactions allergiques,des convulsions et une inflammation du gros intestin. Lorsque vous utilisezAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA, vous devez surveiller certainssymptômes afin de réduire les risques. Voir rubrique 4.
Tests sanguins et urinaires
Si vous effectuez des analyses de sang (nombre de globules rouges ouexplorations fonctionnelles du foie) ou des analyses d’urine (dosage duglucose), vous devez informer le médecin ou l’infirmier/ère que vousutilisez AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA. En effet, AMOXICILLINE/ACIDECLAVULANIQUE PANPHARMA peut modifier les résultats de ces types de tests.
Autres médicaments et AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/100mg ADULTES, poudre pour solution injectable
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
Si vous prenez de l’allopurinol (en traitement de la goutte) avecAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA, le risque de réaction cutanéeallergique est plus élevé.
Si vous prenez du probénécide (en traitement de la goutte), votre médecinpeut décider d’ajuster votre dose d’AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUEPANPHARMA.
Si des médicaments destinés à empêcher la coagulation du sang (tels quela warfarine) sont pris avec AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA, desanalyses sanguines supplémentaires peuvent être requises.
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA peut affecter l’efficacité duméthotrexate (un médicament utilisé pour traiter le cancer ou les maladiesrhumatismales).
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA peut influer sur l’action dumycophénolate mofétil (traitement pour prévenir le rejet de greffed’organes).
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/100 mg ADULTES, poudre poursolution injectable avec des aliments, des boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA peut provoquer des effetsindésirables susceptibles de réduire la capacité à conduire.
Ne conduisez pas et n’utilisez pas de machines si vous ne vous sentezpas bien.
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/100 mg ADULTES, poudre poursolution injectable contient du sodium et du potassium :
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/100 mg ADULTES, poudre poursolution injectable contient environ 29,7 mg (1,3 mmol) de sodium par flacon.Cela doit être pris en compte en cas de contrôle de l’apport alimentaire ensodium.
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/100 mg ADULTES, poudre poursolution injectable contient environ 16,5 mg (0,4 mmol) de potassium parflacon. Cela doit être pris en compte chez les patients insuffisants rénaux oules patients contrôlant leur apport alimentaire en potassium.
3. COMMENT UTILISER AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/100mg ADULTES, poudre pour solution injectable ?
Vous ne vous administrerez jamais vous-même ce médicament. Il vous seraadministré par une personne qualifiée, comme un médecin ou un(e)infirmier/ère.
Posologie
Les doses habituelles sont :
Adultes et enfants de 40 kg et plus
| Dose habituelles | 1 g/200 mg toutes les 8 heures. |
| Pour soigner les infections pendant et après une interventionchirurgicale | 1 g/200 mg avant l’intervention lors de l’administration del’anesthésique. La dose peut varier en fonction du type d’intervention. Votre médecin peutrépéter l’administration si l’intervention dure plus d'1 heure. |
Enfants pesant moins de 40 kg
Toutes les doses sont établies en fonction du poids de l’enfant enkilogrammes.
| Enfants de 3 mois et plus | 25 mg/5 mg par kilogramme de poids corporel toutes les 8 heures. |
| Enfants âgés de moins de 3 mois ou pesant moins de 4 kg | 25 mg/5 mg par kilogramme de poids corporel toutes les 12 heures. |
Patients souffrant de problèmes rénaux et hépatiques
· En cas de problèmes rénaux, il est possible qu’une dose différentevous soit administrée. Le médecin pourra prescrire un dosage différent ou unautre médicament.
· En cas de problèmes au foie, votre médecin vous surveillera étroitementet les examens de votre foie seront plus réguliers.
Mode d’administration d’AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA
· AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA sera administré par injectiondans une veine ou par perfusion intraveineuse.
· Veillez à boire beaucoup de liquides tout au long de votre traitement parAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA.
· Normalement, le traitement par AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMAne sera pas poursuivi au-delà de deux semaines sans avis médical.
Si vous avez utilisé plus de AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA500 mg/100 mg ADULTES, poudre pour solution injectable que vousn'auriez dû
L’administration d’une quantité excessive de AMOXICILLINE/ACIDECLAVULANIQUE est peu probable, mais si vous pensez en avoir reçu plus que vousn’auriez dû, contactez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ouvotre infirmier. Les signes possibles sont des maux de ventre (nausées,vomissements ou diarrhée) ou des convulsions.
Si vous oubliez d’utiliser AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA500 mg/100 mg ADULTES, poudre pour solution injectable :
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA500 mg/100 mg ADULTES, poudre pour solution injectable :
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, votre pharmacien ou votreinfirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.Ce médicament peut entraîner les effets indésirables mentionnésci-dessous.
Réactions nécessitant une attention particulière
Réactions allergiques :
· éruption cutanée,
· inflammation des vaisseaux sanguins (vascularite) pouvant apparaître sousla forme de taches rouges ou violettes sur la peau, mais pouvant égalementtoucher d’autres parties du corps,
· fièvre, douleurs articulaires, ganglions dans le cou, l’aisselle etl’aine,
· gonflement, parfois du visage ou au niveau de la gorge (angio-œdème),entraînant des difficultés respiratoires,
· malaise brutal avec chute de la pression artérielle.
Si vous présentez un de ces symptômes, contactez un médecinimmédiatement. Arrêtez l’administration d’AMOXICILLINE/ACIDECLAVULANIQUE PANPHARMA.
Inflammation du gros intestin :
Inflammation du gros intestin, entraînant une diarrhée aqueuse avec du sanget du mucus, des douleurs gastriques et/ou une fièvre.
Si vous présentez ces symptômes, demandez conseil le plus tôt possible àvotre médecin.
Effets indésirables fréquents
Ils peuvent affecter moins de 1 personne sur 10 :
· muguet (affection due à un champignon, le candida, qui se développe dansle vagin, la bouche ou les plis cutanés),
· diarrhée.
Effets indésirables peu fréquents
Ils peuvent affecter moins de 1 personne sur 100 :
· éruption cutanée, démangeaisons,
· éruption cutanée en saillie avec démangeaisons (urticaire),
· nausées, en particulier à doses élevées.
Si vous ou votre enfant présentez ces effets indésirables, administrezAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA avant les repas.
· vomissements,
· indigestion,
· étourdissements,
· maux de tête.
Effets indésirables peu fréquents pouvant être mis en évidence par lesanalyses de sang
· augmentation de certaines substances (enzymes) produites par le foie.
Effets indésirables rares
Ils peuvent affecter moins de 1 personne sur 1000 :
· éruption cutanée, pouvant former des cloques et ressemblant à depetites taches (points noirs centraux entourés d’une zone plus pâle, avec unanneau sombre tout autour : érythème polymorphe).
Si vous remarquez un de ces symptômes, contactez un médecin en urgence.
· gonflement et rougeur le long d’une veine, extrêmement sensible autoucher.
Effets indésirables rares pouvant être mis en évidence par les analysesde sang :
· faible nombre de cellules participant à la coagulation sanguine(plaquettes),
· faible nombre de globules blancs.
Fréquence indéterminée :
La fréquence ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponibles.
· réactions allergiques (voir ci-dessus),
· inflammation du gros intestin (voir ci-dessus),
· inflammation de la membrane protectrice entourant le cerveau (méningiteaseptique),
· réactions cutanées graves :
o éruption étendue avec cloques et desquamation de la peau, en particulierautour de la bouche, du nez, des yeux et dans la région génitale (syndrome deStevens-Johnson), et une forme plus grave, responsable d’un décollementcutané important (plus de 30 % de la surface corporelle : syndrome deLyell),
o éruption cutanée rouge étendue avec petites cloques contenant du pus(dermatite bulleuse ou exfoliatrice),
o éruption squameuse rouge avec masses sous la peau et des cloques(pustulose exanthématique).
o symptômes de type grippal accompagnés d’une éruption cutanée, defièvre, de ganglions enflés, et de résultats anormaux des tests sanguins[dont une augmentation des globules blancs (éosinophilie) et des enzymeshépatiques] [syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse (DRESS)].
Si vous présentez l’un de ces symptômes, contactez un médecinimmédiatement.
· inflammation du foie (hépatite),
· ictère, provoqué par une augmentation du taux sanguin de bilirubine (unesubstance produite dans le foie), qui donne une coloration jaune à la peau etau blanc des yeux,
· inflammation des reins,
· prolongation du temps de coagulation du sang,
· convulsions (chez les personnes prenant des doses élevéesd’AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA ou ayant des problèmesrénaux).
Effets indésirables pouvant être mis en évidence par les analyses de sangou d’urine
· réduction importante du nombre de globules blancs,
· faible nombre de globules rouges (anémie hémolytique),
· cristaux dans les urines.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.ansm.sante.fr“>www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/100mg ADULTES, poudre pour solution injectable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernierjour de ce mois.
Avant reconstitution : à conserver à une température ne dépassantpas 30°C.
Après reconstitution et/ou dilution : le produit est à utiliserimmédiatement.
La durée maximale entre la reconstitution et la fin d'administrationintraveineuse est de 15 minutes et la durée maximale entre la dilution et lafin de la perfusion est de 60 minutes.
Toutefois, d'un point de vue microbiologique, le produit doit être utiliséimmédiatement. En cas d'utilisation non immédiate, les durées et conditionsde conservation après dilution et avant utilisation relèvent de la seuleresponsabilité de l'utilisateur.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/100 mgADULTES, poudre pour solution injectable
· Les substances actives sont :
Amoxicilline....................................................................................................................500 mg
Sous forme d'amoxicilline sodique
Acideclavulanique..........................................................................................................100 mg
Sous forme de clavulanate de potassium
Pour un flacon.
· Les autres excipients sont : aucun
Le médecin, l’infirmier/ère, ou le pharmacien prépareront la solution àadministrer à l’aide d’un liquide approprié (tel que l’eau pourpréparations injectables ou un liquide pour injection/perfusion).
Qu’est-ce que AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/100 mgADULTES, poudre pour solution injectable et contenu de l’emballageextérieur
Ce médicament se présente sous forme de poudre pour solution injectable enflacon. Boîte de 1, 10 ou 25 flacon(s). Toutes les présentations peuvent nepas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
PANPHARMA
ZI DU CLAIRAY
35133 LUITRE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
PANPHARMA
ZI DU CLAIRAY
35133 LUITRE
Fabricant
PANPHARMA
ZI DU CLAIRAY
35133 LUITRE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnelsde santé:
Pour plus d’informations, veuillez consulter le Résumé desCaractéristiques du Produit.
Administration
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA peut être administré soit parinjection intraveineuse lente sur une période de 3 à 4 minutes directementdans une veine ou par perfusion sur 30 à 40 minutes. AMOXICILLINE/ACIDECLAVULANIQUE PANPHARMA n’est pas adapté à une administrationintramusculaire.
Respecter les modalités suivantes (les délais indiqués ci-après sontimpératifs) :
| Flacon | Mode d'administration | Volume de reconstitution | Délai maximum entre reconstitution et fin d'administration |
| 500 mg/100 mg | I.V. directe très lente: 3 min | 10 ml | 15 min |
| Adulte | Perfusion de 30 min | 50 ml | 60 min |
Ne pas administrer plus de 1 g/200 mg en intraveineuse directe.
Ne pas administrer plus de 2 g/200 mg par perfusion, utiliser le dosage2 g/200 mg.
Durée de traitement
Pour être efficace, cet antibiotique doit être utilisé régulièrement auxdoses prescrites, et aussi longtemps que votre médecin vous l'auraconseillé.
La disparition de la fièvre, ou de tout autre symptôme ne signifie pas quevous êtes complètement guéri. L'éventuelle impression de fatigue n'est pasdue au traitement antibiotique mais à l'infection elle-même. Le fait deréduire ou de suspendre son traitement serait sans effet sur cette impressionet retarderait votre guérison.
Préparation des solutions pour injection intraveineuse
La poudre doit être remise en solution dans de l’eau pour préparationsinjectables ou une solution injectable de chlorure de sodium à 0,9%.AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/100 mg doit être dissous dans10 ml de solvant, ce qui conduit à la préparation d’environ 20,9 ml desolution pour administration en dose unique. Une coloration rose transitoirepeut se développer ou non pendant la reconstitution. Les solutionsreconstituées sont normalement incolores ou jaune paille clair.
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/100 mg ADULTES, poudre poursolution injectable doit être administré dans les 15 minutes suivant lareconstitution.
Préparation des solutions pour perfusion intraveineuse
Les flacons d’AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/100 mg nesont pas adaptés à une administration multidose.
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/100 mg doit êtrereconstitué comme décrit ci-dessus pour l’injection. Il est égalementpossible d'utiliser une solution injectable de Ringer ou de Hartmann. Lasolution reconstituée doit être ajoutée immédiatement à 50 ml de liquidede perfusion en utilisant une petite poche ou un perfuseur à burette.
Incompatibilités
Ne pas utiliser comme solvant: les solutions injectables à base de glucose,de bicarbonate de sodium ou de dextran. En cas de perfusion de solutésglucosés, clamper la perfusion préalablement à l'injection de cemédicament.
De façon générale, il est vivement déconseillé de mélanger ce produitdans la même seringue ou dans le même flacon de perfusion à un autre produit,notamment un corticoïde ou un aminoside.
Cette association est incompatible avec :
· le succinate d'hydrocortisone,
· le sang, le plasma,
· les solutions d'acides aminés,
· les hydrolysats de protéine,
· les émulsions lipidiques,
· le chlorhydrate de néosynéphrine,
· les solutions de mannitol (à concentrations diurétiques).
Conseil d’éducation sanitaire :
QUE SAVOIR SUR LES ANTIBIOTIQUES ?
Les antibiotiques sont efficaces pour combattre les infections dues auxbactéries. Ils ne sont pas efficaces contre les infections dues aux virus.
Aussi, votre médecin a choisi de vous prescrire cet antibiotique parcequ’il convient précisément à votre cas et à votre maladie actuelle.
Les bactéries ont la capacité de survivre ou de se reproduire malgrél’action d’un antibiotique. Ce phénomène est appelé résistance : il rendcertains traitements antibiotiques inactifs.
La résistance s’accroît par l’usage abusif ou inapproprié desantibiotiques.
Vous risquez de favoriser l’apparition de bactéries résistantes et doncde retarder votre guérison ou même de rendre inactif ce médicament, si vousne respectez pas :
· la dose à prendre,
· les moments de prise,
· et la durée de traitement.
En conséquence, pour préserver l’efficacité de ce médicament :
1. N’utilisez un antibiotique que lorsque votre médecin vous l’aprescrit.
2. Respectez strictement votre ordonnance.
3. Ne réutilisez pas un antibiotique sans prescription médicale même sivous pensez combattre une maladie apparemment semblable.
4. Ne donnez jamais votre antibiotique à une autre personne, il n’estpeut-être pas adapté à sa maladie.
5. Une fois votre traitement terminé, rapportez à votre pharmacien toutesles boîtes entamées pour une destruction correcte et appropriée de cemédicament.
Retour en haut de la page