AMOXICILLINE PANPHARMA 1 g/5 ml, poudre et solution pour solution injectable (IM) - notice patient, effets secondaires, posologie

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce qu’AMOXICILLINE PANPHARMA 1g/5 ml poudre et solution poursolution injectable (IM) et dans quel cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser AMOXICILLINEPAN­PHARMA 1g/5 ml poudre et solution pour solution injectable (IM)?

3. Comment utiliser AMOXICILLINE PANPHARMA 1g/5 ml poudre et solution poursolution injectable (IM) ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver AMOXICILLINE PANPHARMA 1g/5 ml poudre et solution poursolution injectable (IM) ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE AMOXICILLINE PANPHARMA 1 g/5 ml, poudre et solutionpour solution injectable (IM) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique Pénicillines à large spectre- code ATC :J01CA04

AMOXICILLINE PANPHARMA est un antibiotique. Le principe actif estl’amoxicilline. Celui-ci appartient à un groupe de médicaments appelés«pénici­llines».

AMOXICILLINE PANPHARMA est utilisé pour traiter des infections causées pardes bactéries dans différentes parties du corps.

AMOXICILLINE PANPHARMA poudre pour solution injectable est habituellemen­tutilisé dans le traitement d’urgence des infections graves ou lorsqu’unpatient ne peut pas prendre AMOXICILLINE PANPHARMA par voie orale.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISERAMOXICILLINE PANPHARMA 1 g/5 ml, poudre et solution pour solution injectable(IM)?

N’utilisez jamais AMOXICILLINE PANPHARMA 1 g/5 ml, poudre et solution poursolution injectable (IM):

· Si vous êtes allergique à l’amoxicilline, à la pénicilline ou àl’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans larubrique 6.

· Si vous avez déjà présenté une réaction allergique à unantibiotique. Ceci peut inclure une éruption cutanée ou un gonflement duvisage ou de la gorge.

· Voie intramusculaire : Chez les prématurés et nouveau-nés à terme, enraison de la présence d’alcool benzylique.

· Chez le nourrisson et l'enfant de moins de 3 ans, ne pas utiliserl'ampoule de solvant IM (voir rubrique „N’utilisez jamais AMOXICILLINEPAN­PHARMA“) mais 5 ml d'eau pour préparations injectables.

N’utilisez pas AMOXICILLINE PANPHARMA si vous êtes dans l’une dessituations mentionnées ci-dessus. En cas de doute, demandez conseil à votremédecin, pharmacien ou infirmier/ère avant d’utiliser AMOXICILLINEPAN­PHARMA.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avantd’utiliser AMOXICILLINE PANPHARMA si vous :

· souffrez de mononucléose infectieuse (fièvre, maux de gorge, ganglionsenflés et fatigue extrême),

· avez des problèmes rénaux,

· n’urinez pas régulièrement.

En cas de doute, demandez conseil à votre médecin, pharmacien ouinfirmier/ère avant de prendre AMOXICILLINE PANPHARMA.

Tests sanguins et urinaires

Si vous devez effectuer :

· des analyses d’urine (dosage du glucose) ou des analyses de sang pourexplorer le fonctionnement de votre foie,

· un dosage d’œstriol (utilisés pendant la grossesse pour vérifier quele bébé se développe normalement).

Informez votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère que vous prenezAMOXICILLINE PANPHARMA. En effet, AMOXICILLINE PANPHARMA peut influer sur lesrésultats de ces tests.

Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 2,74 mmol (ou63 mg) de sodium par flacon. A prendre en compte chez les patients contrôlantleur apport alimentaire en sodium.

Ce médicament contient 150 mg/5 ml d'alcool benzylique. Il peut provoquerdes réactions toxiques et des réactions de type anaphylactoide chez lesnourrissons et les enfants jusqu’à 3 ans.

Voie intramusculaire :

L’ampoule de solvant contient 150 mg/5 ml d’alcool benzylique. Il peutprovoquer des réactions toxiques et des réactions allergiques chez lesnourrissons et les enfants jusqu’à 3 ans.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et AMOXICILLINE PANPHARMA 1 g/5 ml, poudre et solutionpour solution injectable (IM)

Informez votre médecin ou pharmacien ou votre infirmier/ère si vous prenez,avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

· Si vous prenez de l’allopurinol (utilisé dans le traitement de lagoutte) avec AMOXICILLINE PANPHARMA, le risque de réaction cutanée allergiqueest plus élevé.

· Si vous prenez du probénécide (utilisé dans le traitement de lagoutte), votre médecin peut décider d’adapter votre dose d’AMOXICILLINE­PANPHARMA.

· Si vous prenez des médicaments destinés à empêcher la coagulation dusang (tels que la warfarine), vous pourriez avoir besoin d’effectuer desanalyses sanguines supplémentaires.

· Si vous prenez d’autres antibiotiques (tels que les tétracyclines),A­MOXICILLINE PANPHARMA peut être moins efficace.

· Si vous prenez du méthotrexate (utilisé dans le traitement de cancer etdu psoriasis sévère) AMOXICILLINE PANPHARMA peut provoquer une augmentationdes effets indésirables.

AMOXICILLINE PANPHARMA 1 g/5 ml, poudre et solution pour solution injectable(IM) avec des aliments, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin, votre pharmacien ouvotre infirmier/ère avant de prendre ce médicament.

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils devotre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant letraitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessitéde le poursuivre.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.

L'allaitement est possible avec la prise de ce médicament après évaluationpar le médecin traitant.

Si le nouveau-né présente des troubles tels que diarrhée, éruption sur lapeau, candidose (infection due à certains champignons microscopiques),a­vertissez immédiatement votre médecin qui vous conseillera sur la conduite àtenir car ces effets sur votre enfant sont peut-être dus à ce médicament.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

AMOXICILLINE PANPHARMA peut provoquer des effets indésirables (comme desréactions allergiques, des vertiges et des convulsions) susceptibles deréduire votre capacité à conduire.

Ne conduisez pas et n’utilisez pas de machines à moins que vous voussentiez bien.

AMOXICILLINE PANPHARMA 1 g/5 ml, poudre et solution pour solution injectable(IM) contient du sodium (63 mg par flacon) et de l’alcool benzylique (150 mgampoule de solvant).

3. COMMENT UTILISER AMOXICILLINE PANPHARMA 1 g/5 ml, poudre et solutionpour solution injectable (IM) ?

Vous ne devez pas vous administrer vous-même ce médicament. Il vous seraadministré par une personne qualifiée comme un médecin ou uninfirmier/ère.

· AMOXICILLINE PANPHARMA doit être administré par injection ou perfusiondans une veine (voie intraveineuse) ou un muscle (voie intramusculaire).

· Votre médecin décidera de la dose dont vous avez besoin chaque jour etde la fréquence des injections.

· Vous devez veiller à consommer un volume important de liquide pendant quevous êtes traité par AMOXICILLINE PANPHARMA.

Posologie

Les posologies recommandées sont les suivantes.

Nourrisson et l'enfant de moins de 3 ans

Voie intramusculaire : Ce médicament contient 150 mg/5 ml d’alcoolbenzylique. Il peut provoquer des réactions toxiques et des réactionsaller­giques chez les nourrissons et les enfants jusqu’à 3 ans.

Chez le nourrisson et l'enfant de moins de 3 ans, ne pas utiliser l'ampoulede solvant IM (voir rubrique „N’utilisez jamais AMOXICILLINE PANPHARMA“)mais 5 ml d'eau pour préparations injectables.

Enfants jusqu’à 40 kg

· La plupart des infections : 20 mg à 200 mg par kilogramme de poidscorporel, à diviser en plusieurs prises au cours de la journée.

· Maladie de Lyme (infection transmise par des parasites appelés tiques):érythème migrant isolé (phase précoce – éruption cutanée circulairerouge ou rose) 25 mg à 50 mg par kilogramme de poids corporel, en plusieursprises au cours de la journée ; manifestations systémiques (phase tardive –avec des symptômes plus graves ou quand la maladie est étendue à tout lecorps) 50 mg par kilogramme de poids corporel, en plusieurs prises au cours dela journée.

· Dose maximum en une seule fois : 50 mg par kilogramme de poidscorporel.

· Dose maximale journalière par voie intramusculaire : 120 mg parkilogramme de poids corporel, en 2 à 6 doses égales.

Adultes, patients âgés et enfants pesant 40 kg ou plus

· Posologie journalière recommandée: 2,25 g à 6 g administrés enplusieurs fois.

· Par voie intraveineuse :

o Dose maximale journalière : 12 g par jour.

· Par voie intramusculaire :

o Dose maximale journalière : 4 g par jour.

o Dose maximale en une seule fois : 1 g

· Maladie de Lyme : (infection transmise par des parasites appelés tiques):érythème migrant isolé (phase précoce – éruption circulaire rouge ourose) 4 g par jour ; manifestations systémiques (phase tardive – avec dessymptômes plus graves ou quand la maladie est étendue à tout le corps)6 g/jour.

Problèmes rénaux

Si vous souffrez de problèmes rénaux, la posologie pourra être diminuéepar rapport à la posologie habituelle.

Mode d'administration

Voie intramusculaire.

Ne pas utiliser par voie intraveineuse le solvant destiné à la voieintramuscu­laire.

En cas d’administration dans un muscle ou une veine, il doit être injectéimmédi­atement après reconstitution (habituellement, ce processus prend environ5 minutes). (Si AMOXICILLINE PANPHARMA est administré en perfusion lente, celaprend environ une demi-heure à une heure.)

Ne pas injecter plus de 1 g d'amoxicilline en une fois chez les adultes.

Ne pas injecter plus de 60 mg/kg en une fois chez les enfants.

Chez le nourrisson et l'enfant de moins de 3 ans, ne pas utiliser l'ampoulede solvant IM (voir rubrique 4.3) mais 5 ml d'eau pour préparationsin­jectables.

Durée du traitement

Normalement, vous ne devez pas être traité par AMOXICILLINE PANPHARMApendant plus de 2 semaines sans que votre médecin ne réévalue votretraitement.

Des mycoses (infections à levures apparaissant sur les zones humides ducorps qui peuvent causer des douleurs, des démangeaisons et des pertesblanches) peuvent se développer si AMOXICILLINE PANPHARMA est utilisé pendantune longue période. Si c’est votre cas, informez-en votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmier/ère.

Si vous utilisez AMOXICILLINE PANPHARMA pendant une longue période, votremédecin pourra réaliser des analyses supplémentaires pour surveiller que vosreins, votre foie et votre sang fonctionnent normalement.

Si vous avez pris plus d’AMOXICILLINE PANPHARMA 1 g/5 ml, poudre etsolution pour solution injectable (IM) que vous n’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Il est peu probable qu’on vous administre une dose trop importante, mais sivous pensez avoir reçu trop d’AMOXICILLINE PANPHARMA, informez-enimmédiatement votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Les symptômes peuvent être des maux de ventre (nausées, vomissements oudiarrhée), la formation de cristaux dans les urines rendant celles-ci troublesou provoquant des douleurs en urinant ou des convulsions (chez les patientsayant une insuffisance rénale ou ces recevant des doses élevées).

Si vous oubliez de prendre AMOXICILLINE PANPHARMA 1 g/5 ml, poudre etsolution pour solution injectable (IM)

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, votre pharmacien ou votreinfirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Arrêtez d’utiliser AMOXICILLINE PANPHARMA 1 g/5 ml, poudre et solutionpour solution injectable (IM) et consultez immédiatement un médecin si vousprésentez l’un des effets indésirables graves mentionnés ci-dessous, carvous pourriez avoir besoin d’un traitement médical d’urgence.

Les effets indésirables suivants sont très rares (pouvant affecterjusqu’à 1 personne sur 10 000):

· Réactions allergiques ; les signes peuvent inclure: démangeaisons ouéruptions cutanées, gonflement du visage, des lèvres, de la langue, du corpsou difficultés à respirer. Ces réactions peuvent être graves et parfoisêtre fatales.

· Éruptions cutanées ou taches rouges en forme de tête d’épingle sousla peau, ecchymoses. Ceci est causé par l’inflammation de la paroi desvaisseaux sanguins en raison d’une réaction allergique. Ces symptômespeuvent s’accompagner de douleurs articulaires (arthrite) et de problèmesrénaux.

· Une réaction allergique retardée peut survenir habituellement 7 à12 jours après la prise d’AMOXICILLINE PANPHARMA; les signes incluent:éruption cutanée, fièvre, douleurs articulaires et gonflement des ganglionslympha­tiques, en particulier au niveau des aisselles.

· Réaction cutanée connue sous le nom d’érythème polymorphe, semanifestant par les symptômes suivants : plaques rougeâtres ou violacées surla peau avec des démangeaisons, en particulier sur la paume des mains et laplante des pieds, lésions concentriques en relief sur la peau, sensibilité auniveau de la bouche, des yeux et de la muqueuse génitale. Cette réaction peutentraîner de la fièvre et une grande fatigue.

· Fièvre, frissons, maux de gorge ou autres signes d’infection,ap­parition fréquente de bleus. Ces effets indésirables peuvent être le signed’un problème au niveau des cellules sanguines.

· Réaction de Jarisch-Herxheimer qui peut apparaitre pendant le traitementpar AMOXICILLINE PANPHARMA de la maladie de Lyme et entraîner de la fièvre,des frissons, des maux de tête, des douleurs musculaires et une éruptioncutanée.

· Inflammation du gros intestin (côlon), s’accompagnant de diarrhées(parfois accompagnées de sang), de douleurs et de fièvre.

· Des effets indésirables graves au niveau foie peuvent apparaitre. Ilssont principalement observés chez les personnes traitées sur une longuedurée, chez les hommes et chez les patients âgées. Vous devez consulter enurgence votre médecin dans les cas suivants :

o diarrhées sévères avec présence de sang;

o apparition de cloques, rougeur ou bleus sur la peau;

o urines foncées ou selles décolorées;

o jaunissement de la peau ou du blanc des yeux (jaunisse). Voir égalementles informations ci-dessous sur l’anémie, qui peut conduire à unejaunisse.

Ces réactions peuvent apparaître lors de l’utilisation du médicament oujusqu’à plusieurs semaines après son arrêt.

Si vous présentez l’une des réactions ci-dessus, consultez immédiatementvotre médecin ou infirmier/ère.

· Éruptions cutanées (taches rondes de couleur rose ou rouge) avecdémangeaisons modérées, lésions concentriques en relief sur les avant-bras,les jambes, la paume des mains et la plante des pieds. Ces manifestations sontpeu fréquentes (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100).

Si l’un de ces symptômes apparaît, consultez votre médecin ouinfirmier/ère car vous devrez arrêter de prendre AMOXICILLINE PANPHARMA 1 g/5ml, poudre et solution pour solution injectable (IM).

Les autres effets indésirables possibles sont :

Fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 10)

· Eruption cutanée

· Nausées

· Diarrhées

Peu fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 100)

· Vomissements

Très rares (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000)

· Mycose (infection à levures qui se développe dans le vagin, la bouche oules plis cutanés) ; vous pouvez demander un traitement contre la mycose àvotre médecin, pharmacien ou infirmier/ère

· Problèmes rénaux

· Convulsions, en particulier chez les patients prenant des doses élevéesou ayant des problèmes rénaux

· Vertiges

· Hyperactivité

· Cristaux dans les urines, rendant celles-ci troubles ou provoquant unegêne ou des difficultés à uriner. Assurez-vous de boire beaucoup de liquideafin de réduire ces risques

· Dégradation excessive des globules rouges engendrant un type d’anémie.Les signes

· sont notamment : fatigue, maux de tête, essoufflement, vertiges, pâleur,coloration jaune de la peau et du blanc des yeux

· Faible nombre de globules blancs

· Faible nombre de cellules impliquées dans la coagulation sanguine

· La coagulation du sang peut être ralentie. Vous pouvez remarquer cela encas de saignement de nez ou de coupure.

· Autres réactions cutanées sévères, notamment : changement de lacouleur de la peau, bosse sous la peau, cloques, pustules, peau qui pèle,rougeurs, douleurs, démangeaisons, desquamation. Ces symptômes peuvents’accom­pagner de fièvre, maux de tête et courbatures

· Symptômes de type grippal accompagnés d’une éruption cutanée, defièvre, de ganglions enflés, et de résultats anormaux des tests sanguins[dont une augmentation des globules blancs (éosinophilie) et des enzymeshépatiques] [syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse (DRESS)]

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigi­lance – Site internet: <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER AMOXICILLINE PANPHARMA 1 g/5 ml, poudre et solutionpour solution injectable (IM) ?

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption figurant sur laboîte et l'étiquetage du flacon après EXP. La date de péremption faitréférence au dernier jour de ce mois.

AMOXICILLINE PANPHARMA est généralement destinée à un usage hospitalier.La date de péremption ainsi que les instructions de conservation figurant surl’étiquette sont destinées au médecin, pharmacien ou infirmier/ère.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Le médecin, le pharmacien ou l’infirmier/ère préparera votremédicament.

Durée de conservation après reconstitution:

· après dissolution dans du sérum physiologique: 6 h

· après dissolution dans une solution glucosée: 1 h au maximum.

Toutefois, d'un point de vue microbiologique, le produit doit être utiliséimmédi­atement. En cas d'utilisation non immédiate, les durées et conditionsde conservation après reconstitution et avant utilisation relèvent de la seuleresponsabilité de l'utilisateur.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient AMOXICILLINE PANPHARMA 1 g/5 ml, poudre et solution poursolution injectable (IM)

· La substance active est:

Amoxicilline.­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.........1 g

· Les autres composants sont : Alcool benzylique, eau pour préparationsin­jectables (solvant).

Toutefois, pour toute information sur le sodium contenu dans AMOXICILLINEPAN­PHARMA, veuillez-vous reporter à la rubrique 2

Le médecin, l’infirmier/ère ou le pharmacien préparera l’injectionavant utilisation, avec un liquide approprié (tel que de l’eau pourpréparation injectable ou un liquide pour injection/per­fusion).

Qu’est-ce que l’AMOXICILLINE PANPHARMA 1 g/5 ml, poudre et solution poursolution injectable (IM) et contenu de l’emballage extérieur

AMOXICILLINE PANPHARMA 1 g/5 ml, poudre et solution pour solutioninjec­table (IM).

Ce médicament se présente sous forme d'une poudre pour solution injectableen flacon (contenant 1 g d'amoxicilline anhydre et une ampoule de 5 ml).Boîte de 1, 25 ou 100.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

PANPHARMA

Z.I. DU CLAIRAY

35133 LUITRE

FRANCE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

PANPHARMA

Z.I. DU CLAIRAY

35133 LUITRE

FRANCE

Fabricant

PANPHARMA

Z.I. DU CLAIRAY

35133 LUITRE

FRANCE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

Toute solution résiduelle d’antibiotique doit être éliminée.

Pour usage unique seulement.

Mode de préparation

Voie intramusculaire

Dissoudre sur la base de 500 mg de poudre d'amoxicilline dans 5 ml d'eaupour préparations injectables.

Chez le nourrisson et l'enfant de moins de 3 ans, ne pas utiliser l'ampoulede solvant IM (voir rubrique "N'utilisez jamais AMOXICILLINE PANPHARMA ") mais5 ml d'eau pour préparations injectables.

Voie intraveineuse

Il est possible d'utiliser cette poudre pour solution injectable IM, par voieintraveineuse en diluant dans l'eau pour préparations injectables la poudrecontenue dans le flacon (base de dilution: 1 g dans 20 ml).

Incompatibilités

Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments, àl'exception de ceux mentionnés dans la rubrique 6.6.

Ce médicament en solution est incompatible avec:

· le succinate d'hydrocortisone (trouble dans la solution),

· le sang, le plasma,

· les solutions d'acides aminés,

· le chlorhydrate de néosynéphrine,

· les solutions de mannitol (à concentrations diurétiques).

AMOXICILLINE PANPHARMA ne doit pas être mélangé avec des produitssanguins, des fluides protéiques tels que des hydrolysats de protéines ou desémulsions lipidiques par voie intraveineuse. Lorsqu’il est prescrit enassociation avec un aminoside, les antibiotiques ne doivent pas être mélangésdans la même seringue, poche de perfusion, set de transfert en raison d’uneperte d'activité de l'aminoside dans ces conditions.

Les solutions d’AMOXICILLINE PANPHARMA ne doivent pas être mélangéesavec des perfusions contenant du dextran ou du bicarbonate.

Conseil d’éducation sanitaire

QUE SAVOIR SUR LES ANTIBIOTIQUES ?

Les antibiotiques sont efficaces pour combattre les infections dues auxbactéries. Ils ne sont pas efficaces contre les infections dues aux virus.

Parfois, une infection due à une bactérie ne répond pas à un traitementanti­biotique. L’une des raisons les plus fréquentes, est que la bactérie àl’origine de l’infection est résistante à l’antibiotique qui a étépris. Cela signifie que les bactéries peuvent survivre et même se multipliermalgré l’antibiotique.

Les bactéries peuvent devenir résistantes aux antibiotiques pour plusieursraisons. L’utilisation prudente des antibiotiques peut permettre de réduirele risque que les bactéries deviennent résistantes aux antibiotiques.

Quand votre médecin vous prescrit un traitement antibiotique, cela a pourunique but de traiter votre maladie actuelle. Faire attention aux conseilssuivants permettra de prévenir l’émergence de bactéries résistantes quipourraient stopper l’activité de l’antibiotique.

1. Il est très important de respecter la dose d’antibiotique, le momentde la prise et la durée du traitement. Lire les instructions sur la notice etsi vous ne comprenez pas quelque chose demander à votre médecin ou à votrepharmacien de vous expliquer.

2. Vous ne devez pas prendre un antibiotique à moins qu’il vous aitété spécifiquement prescrit et vous devez l’utiliser uniquement pourtraiter l’infection pour laquelle il vous a été prescrit.

3. Vous ne devez pas prendre d’antibiotiques qui ont été prescrits àd’autres personnes même si elles ont une infection apparemment semblable àla vôtre.

4. Vous ne devez pas donner d’antibiotiques qui vous ont été prescrits,à d’autres personnes.

5. S’il vous reste des antibiotiques à la fin de votre traitementprescrit par votre médecin, vous devez les rapporter à votre pharmacien pourdestruction appropriée.

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