Notice patient - ATAZANAVIR TEVA 300 mg, gélule
Dénomination du médicament
ATAZANAVIR TEVA 300 mg, gélule
Atazanavir
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ATAZANAVIR TEVA 300 mg, gélule et dans quels cas est-ilutilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATAZANAVIRTEVA 300 mg, gélule ?
3. Comment prendre ATAZANAVIR TEVA 300 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ATAZANAVIR TEVA 300 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ATAZANAVIR TEVA 300 mg, gélule ET DANS QUELS CASEST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – code ATC : J05AE08
ATAZANAVIR TEVA est un médicament antiviral (ou antirétroviral). Ilappartient à un groupe d'antirétroviraux appelés inhibiteurs de protéase.Ces médicaments contrôlent l'infection par le VIH en bloquant une protéinedont le VIH a besoin pour se multiplier. Ils agissent en réduisant la quantitéde virus dans le sang et ceci par conséquent renforce votre systèmeimmunitaire. Ainsi ATAZANAVIR TEVA réduit le risque de développer des maladiesliées à l'infection par le VIH.
Les gélules d’ATAZANAVIR TEVA peuvent être utilisées par les adultes etenfants âgés de 6 ans ou plus. Votre médecin vous a prescrit ATAZANAVIR TEVAparce que vous êtes contaminé par le Virus de l'Immunodéficience Humaine(VIH) qui est responsable du Syndrome d'Immunodéficience Acquise (SIDA). Il esthabituellement prescrit en association avec d'autres antirétroviraux. Votremédecin discutera avec vous de la meilleure association de traitements avecATAZANAVIR TEVA dans votre cas.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ATAZANAVIRTEVA 300 mg, gélule ?
Ne prenez jamais ATAZANAVIR TEVA 300 mg, gélule :
· si vous êtes allergique à l’atazanavir ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
· si vous avez des problèmes hépatiques modérés à sévères. Votremédecin évaluera la sévérité de votre maladie hépatique avant de décidersi vous pouvez prendre ATAZANAVIR TEVA ;
· si vous prenez les traitements suivants : voir également la rubrique «Autres médicaments et ATAZANAVIR TEVA 300 mg, gélule » :
o rifampicine (antibiotique utilisé pour traiter la tuberculose),
o astémizole ou terfénadine (communément utilisés dans le traitement dessymptômes allergiques, ces traitements pouvant être délivrés sansprescription médicale) ; cisapride (utilisé dans le traitement du refluxgastrique, parfois appelé brûlures d’estomac) ; pimozide (utilisé dans letraitement de la schizophrénie) ; quinidine ou bépridil (utilisés pourcorriger le rythme cardiaque) ; ergotamine, dihydroergotamine, ergonovine,méthylergonovine (utilisées dans le traitement des maux de tête) ; etalfuzosine (utilisée pour traiter l'hypertrophie de la prostate),
o quétiapine (utilisée pour traiter la schizophrénie, les troublesbipolaires et les troubles dépressifs majeurs), lurasidone (utilisée pourtraiter la schizophrénie),
o les traitements contenant du millepertuis (Hypericum perforatum, unepréparation à base de plantes),
o midazolam administré par voie orale et triazolam (utilisés pour traiterles troubles du sommeil et/ou soulager l’anxiété),
o lomitapide, simvastatine et lovastatine (utilisées pour réduire lecholestérol sanguin),
o produits contenant du grazoprévir, y compris l'association à dose fixed'elbasvir/grazoprévir, et l'association à dose fixe deglecaprévir/pibrentasvir (utilisées pour traiter l'hépatite Cchronique).
Ne prenez pas le sildénafil avec ATAZANAVIR TEVA quand le sildénafil estutilisé pour traiter l'hypertension artérielle pulmonaire. Le sildénafil estégalement utilisé pour traiter le dysfonctionnement érectile. Informez votremédecin si vous utilisez le sildénafil pour traiter le dysfonctionnementérectile.
Indiquez à votre médecin si vous prenez l’un de ces médicaments, si vousêtes concerné par l’un de ces cas.
Avertissements et précautions
ATAZANAVIR TEVA ne guérit pas votre infection par le VIH. Vous pouvezcontinuer à développer des infections ou autres maladies liées à l'infectionpar le VIH. Vous pouvez transmettre le VIH même si vous prenez ce médicament,bien que ce risque soit diminué par la prise de traitements antirétrovirauxefficaces. Discutez avec votre médecin des précautions à prendre pour éviterde contaminer d’autres personnes.
Certaines personnes nécessitent des précautions particulières avant oupendant la prise d’ATAZANAVIR TEVA. Adressez-vous à votre médecin oupharmacien avant de prendre ATAZANAVIR TEVA, vous devez informer votremédecin :
· si vous avez une hépatite B ou C ;
· si vous développez des signes ou des symptômes de calculs biliaires(douleur sur le côté droit de votre estomac) ;
· si vous avez une hémophilie de type A ou B ;
· si vous nécessitez une hémodialyse.
ATAZANAVIR TEVA peut affecter la façon dont vos reins fonctionnent.
Des calculs rénaux ont été rapportés chez des patients prenant del’atazanavir. Si vous présentez des signes ou des symptômes de calculsrénaux (douleur sur le côté, sang dans les urines, douleurs quand vousurinez), veuillez en informer votre médecin immédiatement.
Chez certains patients présentant une infection par le VIH à un stadeavancé (SIDA) et des antécédents d’infection opportuniste, les signes etsymptômes inflammatoires provenant d’infections antérieures peuvent survenirpeu après le début du traitement anti-VIH. Ces symptômes seraient dus à uneamélioration de la réponse immunitaire, permettant à l’organisme decombattre les infections qui pouvaient être présentes sans symptôme évident.Si vous remarquez des symptômes d’infection, veuillez en informer votremédecin immédiatement. En plus des infections opportunistes, des maladiesautoimmunes (maladies qui surviennent lorsque le système immunitaires’attaque aux cellules saines de l’organisme) peuvent également surveniraprès le début de votre traitement anti-VIH. Les maladies autoimmunes peuventsurvenir plusieurs mois après le début du traitement. Si vous remarquez dessymptômes d’infection ou tout autre symptôme comme une faiblesse musculaire,une faiblesse commençant dans les mains et les pieds puis remontant vers letronc, des palpitations, des tremblements ou une hyperactivité, veuillez eninformer votre médecin immédiatement pour voir si un traitement estnécessaire.
Certains patients prenant un traitement par association d’antirétrovirauxpeuvent développer une maladie des os appelée ostéonécrose (mort du tissuosseux par manque d’irrigation sanguine de l’os). La durée du traitementpar association d’antirétroviraux, l’utilisation de corticoïdes, laconsommation d’alcool, une immunosuppression sévère, un indice de massecorporelle élevé, peuvent faire partie des nombreux facteurs de risque dedéveloppement de cette maladie. Les signes d’ostéonécrose sont une raideurdes articulations, des douleurs (en particulier de la hanche, du genou et del’épaule) et des difficultés pour se mouvoir. Si vous ressentez l’un deces symptômes, veuillez en informer votre médecin.
Des cas d’hyperbilirubinémie (une augmentation du taux de bilirubinedans le sang) ont été rapportés chez des patients sous atazanavir. Les signespeuvent être un léger jaunissement de la peau ou des yeux. Si vous remarquezl’un de ces symptômes, veuillez en informer votre médecin.
Des cas d'éruption cutanée grave, dont le syndrome de Stevens-Johnson, ontété rapportés chez des patients prenant de l’atazanavir. Informezimmédiatement votre médecin si vous présentez une éruption cutanée.
Si vous remarquez un changement dans la manière dont votre cœur bat(changements du rythme cardiaque), veuillez en informer votre médecin. Lesenfants recevant ATAZANAVIR TEVA peuvent avoir besoin d’une surveillancecardiaque. Le médecin de votre enfant décidera si une telle surveillance estnécessaire
Enfants
Ne donnez pas ce médicament à des enfants âgés de moins de 3 mois etpesant moins de 5 kg. L'utilisation d’ATAZANAVIR TEVA chez les enfants âgésde moins de 3 mois et pesant moins de 5 kg n'a pas été étudiée en raisondu risque de complications graves.
Autres médicaments et ATAZANAVIR TEVA 300 mg, gélule
ATAZANAVIR TEVA ne peut pas être pris avec certains médicaments. Ceux-cisont listés au début de la rubrique 2 intitulée « Ne prenez jamaisATAZANAVIR TEVA 300 mg, gélule ».
D'autres traitements ne devraient pas être associés à ATAZANAVIR TEVA.Informez votre médecin, si vous prenez, avez récemment pris ou pourriezprendre tout autre médicament. Il est particulièrement important de signalerles médicaments suivants :
· autres médicaments traitant l'infection par le VIH (ex : indinavir,névirapine et éfavirenz) ;
· sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprévir (utilisés pour traiterl'hépatite C) ;
· sildénafil, vardénafil ou tadalafil (utilisés par les hommes pourtraiter l'impuissance (troubles de l'érection)) ;
· si vous prenez une contraception orale („la pilule“) avec ATAZANAVIRTEVA pour éviter une grossesse, veuillez la prendre conformément à laprescription de votre médecin et n’oubliez aucune prise ;
· médicaments utilisés pour traiter les maladies liées à l'aciditégastrique (ex : les antiacides à prendre une heure avant la prised’ATAZANAVIR TEVA ou 2 heures après la prise d’ATAZANAVIR TEVA, lesantagonistes des récepteurs H2 comme la famotidine et les inhibiteurs de lapompe à protons comme l’oméprazole) ;
· médicaments réduisant la pression artérielle, la fréquence cardiaqueou corrigeant le rythme cardiaque (amiodarone, diltiazem, lidocaïne injectable,vérapamil) ;
· atorvastatine, pravastatine et fluvastatine (utilisées pour réduire lecholestérol sanguin) ;
· salmétérol (utilisé pour traiter l'asthme) ;
· ciclosporine, tacrolimus et sirolimus (médicamentsimmunosuppresseurs) ;
· certains antibiotiques (rifabutine, clarithromycine) ;
· kétoconazole, itraconazole et voriconazole (antifongiques) ;
· apixaban, dabigatran, édoxaban, rivaroxaban et warfarine (anticoagulantsutilisés pour réduire la coagulation sanguine) ;
· carbamazépine, phénytoïne, phénobarbital, lamotrigine(antiépileptiques) ;
· irinotécan (utilisé dans le traitement du cancer) ;
· les sédatifs (par exemple le midazolam administré par voieintraveineuse) ;
· buprénorphine (utilisée pour traiter la dépendance aux opioïdes et ladouleur).
Il peut exister des interactions entre certains médicaments et le ritonavir,un médicament pris avec ATAZANAVIR TEVA. Il est important d'informer votremédecin si vous prenez de la fluticasone ou du budésonide (inhalés ouadministrés par voie nasale pour traiter les symptômes allergiques oul'asthme).
ATAZANAVIR TEVA 300 mg, gélule avec des aliments et boissons
Il est important de prendre ATAZANAVIR TEVA avec de la nourriture (repasnormal ou collation substantielle) car cela favorise l’absorption dumédicament par votre corps.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre cemédicament. L'atazanavir, la substance active d’ATAZANAVIR TEVA, estexcrétée dans le lait maternel humain.
Les patientes ne doivent pas allaiter pendant le traitement par ATAZANAVIRTEVA. Il est recommandé aux femmes contaminées par le VIH de ne pas allaiterdans le but d'éviter la transmission du VIH à leur nourrisson.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Si vous avez des vertiges ou la tête qui tourne, ne conduisez pas oun’utilisez pas de machine et contactez immédiatement votre médecin.
ATAZANAVIR TEVA 300 mg, gélule contient du lactose
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament. Les patients présentant uneintolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome demalabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares) nedoivent pas prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE ATAZANAVIR TEVA 300 mg, gélule ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin en cas dedoute. Dans ces conditions, ce médicament sera efficace et le risque pour levirus de développer une résistance au traitement sera réduit.
La dose recommandée d’ATAZANAVIR TEVA en gélules chez l'adulte est300 mg une fois par jour avec 100 mg de ritonavir une fois par jour et avec dela nourriture, en association avec d'autres médicaments antirétroviraux. Votremédecin peut être amené à ajuster la dose d’ATAZANAVIR TEVA en fonction dutraitement antirétroviral associé.
Pour les enfants (âgés de 6 à moins de 18 ans), le médecin de votreenfant déterminera la dose qui convient en tenant compte du poids de votreenfant. La dose d’ATAZANAVIR TEVA en gélules pour les enfants est calculéepar rapport au poids et elle est prise une fois par jour avec de la nourritureassociée à 100 mg de ritonavir (voir ci-dessous).
| Poids corporel (kg) | Dose d’ATAZANAVIR TEVA une fois par jour (mg) | Dose de Ritonavir* une fois par jour (mg) |
| de 15 à moins de 35 | 200 | 100 |
| au moins 35 | 300 | 100 |
| * Ritonavir gélules, comprimés ou poudre orale peuvent être utilisés. | ||
De l’atazanavir est aussi disponible en poudre orale pour une utilisationchez les enfants âgés d'au moins 3 mois et pesant au moins 5 kg. Le passagede l’atazanavir poudre orale à ATAZANAVIR TEVA, gélule est à privilégierdès que les patients sont capables d'avaler des gélules.
Un changement de la dose peut être nécessaire en cas de période detransition entre la forme poudre orale et la forme gélule. Votre médecindécidera de la bonne dose en fonction du poids de votre enfant.
Il n'existe pas de recommandation de dose pour l’ATAZANAVIR TEVA chez lespatients pédiatriques âgés de moins de 3 mois.
Prenez les gélules d’ATAZANAVIR TEVA avec de la nourriture (repas normalou collation substantielle). Avalez les gélules en entier. N'ouvrez pas lesgélules.
Si vous avez pris plus d’ATAZANAVIR TEVA 300 mg, gélule que vousn’auriez dû :
Un jaunissement de la peau et/ou des yeux (jaunisse) et un rythme cardiaqueirrégulier (prolongation de l'intervalle QTc) peuvent se produire si vous ouvotre enfant prenez trop d’ATAZANAVIR TEVA.
Si vous avez pris accidentellement plus d’ATAZANAVIR TEVA, gélule quevotre médecin ne l'avait recommandé, vous devez d'abord le contacter ou vousrendre à l'hôpital le plus proche pour obtenir un avis.
Si vous oubliez de prendre ATAZANAVIR TEVA 300 mg, gélule :
Si vous avez oublié une prise, prenez-la le plus tôt possible avec de lanourriture puis reprenez la dose suivante selon le schéma habituel. Si vousêtes proche du moment de la prise suivante, ne prenez pas la dose oubliée.Attendez et prenez la dose suivante comme d'habitude. Ne prenez pas de dosedouble pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre ATAZANAVIR TEVA 300 mg, gélule :
Ne pas arrêter le traitement par ATAZANAVIR TEVA sans l’avis de votremédecin.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.Lors du traitement d'une infection par le VIH, il n'est pas toujours possible dedifférencier les effets indésirables dus à l’ATAZANAVIR TEVA ou à unmédicament associé ou aux complications de l'infection par le VIH. Informezvotre médecin de tout changement de votre état de santé.
Une augmentation du poids ainsi que des taux de lipides et de glucose dans lesang peuvent survenir au cours d'un traitement contre le VIH. Ces modificationssont en partie dues à une amélioration de votre état de santé et du mode devie ; concernant l’augmentation des lipides sanguins, celle-ci est parfoisliée aux médicaments contre le VIH. Votre médecin procèdera à des examensafin d'évaluer ces changements.
Informez immédiatement votre médecin si vous développez l’un des effetsindésirables graves suivants :
· Une éruption cutanée, des démangeaisons, qui peuvent parfois êtresévères, ont été rapportées. L'éruption disparaît généralement dans les2 semaines sans aucune modification de votre traitement par ATAZANAVIR TEVA.Une éruption cutanée sévère peut apparaître en association avec d'autressymptômes qui pourraient être graves. Cessez de prendre l’atazanavir etinformez immédiatement votre médecin si vous développez une éruptioncutanée sévère ou une éruption cutanée avec des symptômes pseudo-grippaux,des cloques, de la fièvre, des aphtes buccaux, des douleurs musculaires ouarticulaires, un gonflement du visage, une inflammation de l'œil qui provoquedes rougeurs (conjonctivite), une douleur, de la chaleur, ou des renflementsrouges (nodules).
· Un jaunissement de la peau ou de la partie blanche de vos yeux causé parun taux élevé de bilirubine dans votre sang a été fréquemment rapporté.Cet effet secondaire n'est généralement pas dangereux chez les adultes etenfants âgés de plus de 3 mois ; mais il pourrait être un symptôme d'unproblème plus sévère. Si votre peau ou la partie blanche des yeux devientjaune, parlez-en à votre médecin immédiatement.
· Les changements des battements de votre cœur (variation du rythmecardiaque) peuvent parfois survenir. Si vous avez des sensations vertigineuses,des étourdissements ou si vous avez la sensation de perdre connaissance,parlez-en immédiatement à votre médecin. Cela pourrait être les symptômesd'un problème cardiaque sévère.
· Peu fréquemment, des problèmes hépatiques peuvent se produire. Votremédecin doit faire des tests sanguins avant le début de votre traitement paratazanavir et pendant le traitement. Si vous avez des problèmes hépatiques,incluant une infection par le virus de l'hépatite B ou C, vous pouvez avoir uneaggravation de ces problèmes. Si vous avez une urine foncée (couleur thé),des démangeaisons, un jaunissement de la peau ou de la partie blanche de vosyeux, des douleurs au niveau de l'estomac, des nausées ou des selles pâlescolorées, parlez-en immédiatement à votre médecin.
· Peu fréquemment, des problèmes de vésicule biliaire se produisent chezles personnes prenant de l’atazanavir. Les symptômes liés aux problèmes devésicule biliaire peuvent inclure des douleurs au niveau de l'estomac partiedroite ou partie moyenne supérieure, des nausées, des vomissements, de lafièvre ou un jaunissement de votre peau ou de la partie blanche devos yeux.
· ATAZANAVIR TEVA peut affecter la façon dont vos reins fonctionnent.
· Peu fréquemment, des calculs rénaux peuvent survenir chez les personnesprenant de l’atazanavir. Si vous ressentez des symptômes de calculs rénauxqui peuvent inclure des douleurs dans le bas du dos ou du bas-ventre, du sangdans vos urines ou des douleurs quand vous urinez, parlez-en immédiatement àvotre médecin.
D’autres effets indésirables ont été rapportés chez les patientstraités par l’atazanavir comme suit :
Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :
· maux de tête ;
· vomissements, diarrhée, douleur abdominale (inconfort lié aux douleursd'estomac), nausées, dyspepsie (indigestion) ;
· fatigue (épuisement).
Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :
· neuropathie périphérique (engourdissement, faiblesse, fourmillements oudouleur dans les bras et les jambes) ;
· hypersensibilité (réaction allergique) ;
· asthénie (lassitude ou faiblesse inhabituelle) ;
· perte de poids, prise de poids, anorexie (perte d'appétit), augmentationd'appétit ;
· dépression, anxiété, troubles du sommeil ;
· désorientation, amnésie (perte de mémoire), vertiges, somnolence (enviede dormir), rêves anormaux ;
· syncope (évanouissement), hypertension (augmentation de la pressionartérielle) ;
· dyspnée (essoufflement) ;
· pancréatite (inflammation du pancréas), gastrite (inflammation del'estomac), stomatite aphteuse (ulcères buccaux et herpès labial), dysgueusie(altération du goût), flatulence (aérophagie), sécheresse de la bouche,distension abdominale ;
· angiœdème (gonflement sévère de la peau et autres tissus le plussouvent les lèvres ou les yeux) ;
· alopécie (chute ou perte des cheveux inhabituelle), prurit(démangeaison) ;
· atrophie musculaire (rétrécissement musculaire), arthralgie (douleurarticulaire), myalgie (douleur musculaire) ;
· néphrite interstitielle (inflammation du rein), hématurie (sang dans lesurines), protéinurie (excès de protéines dans les urines), pollakiurie(fréquence augmentée des mictions) ;
· gynécomastie (inflammation de la glande mammaire chez l’homme) ;
· douleur thoracique, malaise (se sentir mal d'une manière générale),fièvre ;
· insomnie (difficultés d’endormissement).
Rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) :
· démarche anormale (manière inhabituelle de marcher) ;
· œdème (gonflement) ;
· hépatosplénomégalie (augmentation de la taille du foie et de larate) ;
· myopathie (douleurs musculaires, faiblesse musculaire, non causées parl'exercice physique) ;
· douleur rénale.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’appliqueaussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via lesystème national de déclaration : Agence nationale de sécurité dumédicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionauxde Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ATAZANAVIR TEVA 300 mg, gélule ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte, le flacon ou la plaquette après EXP. La date de péremption faitréférence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ATAZANAVIR TEVA 300 mg, gélule
· La substance active est :
Atazanavir (sous forme desulfate)..................................................................................300 mg
Pour une gélule.
· Les autres composants du contenu de la gélule sont la crospovidone, lelactose monohydraté et le stéarate de magnésium.
· Les autres composants de l'enveloppe de la gélule sont la gélatine,l’indigotine (E132), le dioxyde de titane (E171), l’oxyde de fer rouge(E172) et l’oxyde de fer jaune (E172).
· Les autres composants de l’encre d’impression sont la gomme laque,l’oxyde de fer noir (E172), le propylène glycol et la solution d’ammoniaqueconcentrée (28 %).
Qu’est-ce que ATAZANAVIR TEVA 300 mg, gélule et contenu de l’emballageextérieur
ATAZANAVIR TEVA 300 mg, gélule se présente sous forme de gélule de taille00 non transparente d’une longueur totale de 23,3 ± 0,3 mm, avec unecoiffe rouge et un corps bleu avec l’inscription noire 300. La gélulecontient une poudre de couleur jaune clair.
ATAZANAVIR TEVA 300 mg, gélule est disponible sous forme de plaquettes de30, 30 × 1 gélule, 60 et 90 gélules et en flacons de 30 et 3 × 30gélules.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
TEVA SANTE
100–110, ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
TEVA SANTE
100–110, ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
Fabricant
PLIVA HRVATSKA D.O.O. (PLIVA CROATIA LTD.)
PRILAZ BARUNA FILIPOVICA 25,
10000 ZAGREB
CROATIE
ou
TEVA GYOGYSZERGYAR ZRT. TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE
LIMITED COMPANY
PALLAGI ÚT 13,
4042 DEBRECEN
HONGRIE
ou
TEVA OPERATIONS POLAND SP. Z.O.O.
UL. MOGILSKA 80. ,
31–546 KRAKOW
POLOGNE
ou
TEVA UK LTD
BRAMPTON ROAD, HAMPDEN PARK, EASTBOURNE,
EAST SUSSEX,
BN22 9AG
ROYAUME-UNI
ou
TEVA PHARMA B.V.
SWENSWEG 5,
2003 RN HAARLEM
PAYS-BAS
ou
TEVA PHARMA S.L.U.
C/C, N. 4,
POLIGONO INDUSTRIAL MALPICA,
50016 ZARAGOZA
ESPAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation envigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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