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ATENOLOL SUN 100 mg, comprimé sécable - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active :

ATC classification:

Dostupné balení:

Notice patient - ATENOLOL SUN 100 mg, comprimé sécable

Dénomination du médicament

ATENOLOL SUN 100 mg, comprimé sécable

Aténolol

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que ATENOLOL SUN 100 mg, comprimé sécable et dans quels casest-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATENOLOL SUN100 mg, comprimé sécable ?

3. Comment prendre ATENOLOL SUN 100 mg, comprimé sécable ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver ATENOLOL SUN 100 mg, comprimé sécable ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE ATENOLOL SUN 100 mg, comprimé sécable ET DANS QUELSCAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : bêtabloquant/sé­lectif, code ATC :C07AB03.

Ce médicament est un „bêta bloquant“. Il diminue certains effets, (ditseffets bêta) du système sympathique de régulation cardiovasculaire.

Ce médicament est préconisé dans les cas suivants:

· hypertension artérielle,

· prévention des crises douloureuses de l'angine de poitrine,

· après un infarctus du myocarde,

· certains troubles du rythme.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ATENOLOL SUN100 mg, comprimé sécable ?

Ne prenez jamais ATENOLOL SUN 100 mg, comprimé sécable dans les cassuivants :

· si vous êtes allergique à l’aténolol ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6

· asthme et broncho-pneumopathies chroniques obstructives dans leurs formessévères (formes sévères d'asthme et de maladie des bronches et des poumonsavec encombrement),

· insuffisance cardiaque non contrôlée par le traitement (défaillance desfonctions du cœur non contrôlées par le traitement),

· choc cardiogénique (choc d'origine cardiaque)

· bloc auriculo-ventriculaire des second et troisième degrés nonappareillés (certains cas de troubles de la conduction cardiaque)

· angor de Prinzmetal (dans les formes pures et en monothérapie) (variétéde crises d'angine de poitrine),

· maladie du sinus (y compris bloc sino-auriculaire),

· bradycardie importante (< 45–50 battements par minute)(ralen­tissement du rythme cardiaque)

· phénomène de Raynaud et troubles artériels périphériques dans leursformes sévères (troubles circulatoires symétriques des doigts avecengourdis­sements et troubles artériels périphériques dans leurs formessévères)

· phéochromocytome non traité (excroissance de la glandemédullo­surrénale sécrétant des substances provoquant une hypertensionar­térielle sévère),

· hypotension (diminution de la pression artérielle)

· hypersensibilité à l'aténolol,

· antécédent de réaction anaphylactique (antécédent de réactionallergique)

· allaitement

· association à la floctafénine (médicament de la douleur), et ausultopride (médicament du système nerveux) (voir Autres médicaments etATENOLOL SUN 100 mg, comprimé sécable).

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ATENOLOL SUN100 mg, comprimé sécable.

NE JAMAIS ARRETER BRUTALEMENT LE TRAITEMENT SANS AVIS DE VOTRE MEDECIN.

La prise de ce médicament est déconseillée avec le bépridil, le diltiazemou le vérapamil (médicaments pour le cœur) (voir Autres médicaments etATENOLOL SUN 100 mg, comprimé sécable).

Prévenir le médecin en cas de grossesse, allaitement, diabète,insuf­fisance rénale, certaines maladies des artères (syndrome de Raynaud).

Si vous devez subir une intervention chirurgicale, avertissez l'anesthésisteque vous prenez ce médicament.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et ATENOLOL SUN 100 mg, comprimé sécable

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

Ce médicament NE DOIT PAS ETRE UTILISE en association avec la floctafénine(mé­dicament de la douleur), et le sultopride (médicament du système nerveux)(voir Ne prenez jamais ATENOLOL SUN 100 mg, comprimé sécable dans les cassuivants:).

Ce médicament DOIT ETRE EVITE en association avec le bépridil, le diltiazemou le vérapamil (médicaments pour le cœur) (voir Avertissements etprécautions).

ATENOLOL SUN 100 mg, comprimé sécable avec des aliments et desboissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

En cas de besoin, ce médicament peut être pris durant votre grossesse.

Si ce traitement est pris en fin de grossesse, une surveillance médicale dunouveau-né est nécessaire pendant quelques jours, dans la mesure où certainseffets du traitement se manifestent aussi chez l'enfant.

Ce traitement est contre-indiqué pendant l'allaitement.

Sportifs

L'attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialitécontient un principe actif pouvant induire une réaction positive des testspratiqués lors des contrôles antidopage.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

ATENOLOL SUN 100 mg, comprimé sécable contient

Sans objet.

3. COMMENT PRENDRE ATENOLOL SUN 100 mg, comprimé sécable ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.

Posologie

La posologie est variable en fonction de l'affection traitée, elle est aussiadaptée à chaque patient.

Mode et voie d'administration

Voie orale.

Les comprimés doivent être avalés avec une boisson.

Fréquence d'administration

DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A LA PRESCRIPTION MEDICALE.

Durée du traitement

Dans la majorité des affections, le traitement par bêta-bloquants estprolongé de quelques mois ou années; c'est votre médecin qui vous préciserala durée du traitement.

DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTREMEDECIN.

Si vous avez pris plus de ATENOLOL SUN 100 mg, comprimé sécable que vousn'auriez dû:

Prévenir votre médecin ou l'hôpital.

Si vous oubliez de prendre ATENOLOL SUN 100 mg, comprimé sécable:

En cas d'oubli, prendre dès que possible votre comprimé et poursuivre votretraitement normalement.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.

Si vous arrêtez de prendre ATENOLOL SUN 100 mg, comprimé sécable

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Les plus fréquemment rapportés sont:

· fatigabilité,

· refroidissement des extrémités,

· ralentissement du pouls,

· troubles gastro-intestinaux,

· impuissance.

Beaucoup plus rarement:

· ralentissement important du cœur,

· insuffisance cardiaque,

· chute de tension,

· crise d'asthme,

· hypoglycémie (quantité insuffisante de sucre dans le sang),

· syndrome de Raynaud,

· aggravation d'une claudication (difficulté à marcher) intermittente­existante,

· diverses manifestations cutanées, notamment des éruptions ressemblant aupsoriasis.

· exceptionnellement des augmentations de certaines enzymes du foie(transaminases) ont été signalées, et parfois une diminution de lasécrétion de bile (cholestase).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER ATENOLOL SUN 100 mg, comprimé sécable ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernierjour de ce mois.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient ATENOLOL SUN 100 mg, comprimé sécable

· La substance active est :

Aténolol.....­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­........100,00 mg

· Les autres composants sont :

Carbonate de magnésium lourd, amidon de maïs, laurilsulfate de sodium,gélatine, stéarate de magnésium.

Qu’est-ce que ATENOLOL SUN 100 mg, comprimé sécable et contenu del’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé sécable. Boîte de 28,84, 90 ou 100.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

SUN PHARMA FRANCE

11–15 QUAI DE DION BOUTON

92800 PUTEAUX

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

SUN PHARMA FRANCE

11–15 QUAI DE DION BOUTON

92800 PUTEAUX

Fabricant

LABORATOIRES B.T.T

ZONE INDUSTRIELLE DE KRAFFT

67150 ERSTEIN

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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