Notice patient - ATORVASTATINE BGR 20 mg, comprimé pelliculé
Dénomination du médicament
ATORVASTATINE BGR 20 mg, comprimé pelliculé
Atorvastatine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ATORVASTATINE BGR 20 mg, comprimé pelliculé et dansquels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendreATORVASTATINE BGR 20 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre ATORVASTATINE BGR 20 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ATORVASTATINE BGR 20 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ATORVASTATINE BGR 20 mg, comprimé pelliculé ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – code ATC : C10AA05
ATORVASTATINE BGR 20 mg, comprimé pelliculé appartient à un groupe demédicaments appelés statines, qui interviennent dans la régulation deslipides (graisses).
ATORVASTATINE BGR 20 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour diminuer letaux sanguin des lipides appelés cholestérol et triglycérides lorsqu’unrégime pauvre en graisses associé à des modifications du mode de vie ne sontpas suffisants.
Si vous présentez des facteurs de risque de survenue de maladie du cœur,ATORVASTATINE BGR 20 mg, comprimé pelliculé peut également être utilisépour réduire ce risque même si votre taux de cholestérol est normal. Vousdevez continuer à poursuivre un régime alimentaire standard pauvre encholestérol pendant toute la durée du traitement.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDREATORVASTATINE BGR 20 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais ATORVASTATINE BGR 20 mg, comprimé pelliculé :
· si vous êtes allergique à l’atorvastatine ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
· si vous avez ou avez eu une maladie du foie ;
· si vous avez eu des résultats d’analyse des tests de votre fonctionhépatique anormaux et inexpliqués ;
· si vous êtes une femme en âge d’avoir des enfants et que vousn’utilisez pas une méthode de contraception fiable ;
· si vous êtes enceinte ou essayez de l’être ;
· si vous allaitez,
si vous utilisez l’association glécaprévir/pibrentasvir dans letraitement de l’hépatite C.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant deprendre ATORVASTATINE BGR 20 mg, comprimé pelliculé.
· si vous avez une insuffisance respiratoire sévère ;
· si vous prenez ou avez pris au cours des 7 derniers jours un médicamentappelé acide fusidique, (médicament utilisé pour traiter les infectionsbactériennes) par voie orale ou injectable. L’association de l'acidefusidique et de ATORVASTATINE BGR peut provoquer des problèmes musculairesgraves (rhabdomyolyse) ;
· si vous avez précédemment eu un accident vasculaire cérébral avecsaignement dans le cerveau, ou si vous avez de petites poches de liquide dans lecerveau suite à un accident vasculaire cérébral ;
· si vous avez des problèmes aux reins ;
· si l'activité de votre glande thyroïde est insuffisante(hypothyroïdie) ;
· si vous avez présenté dans le passé des courbatures ou des douleursmusculaires répétées et inexpliquées, ou si vous avez des antécédentspersonnels ou familiaux de problèmes musculaires ;
· si vous avez eu des problèmes musculaires pendant un traitement avecd’autres médicaments diminuant les lipides du sang (par exemple une autrestatine ou un fibrate) ;
· si vous buvez régulièrement d’importantes quantités d’alcool ;
· si vous avez des antécédents de maladie du foie ;
· si vous êtes âgés de plus de 70 ans.
Si vous présentez l’une des situations ci-dessus, votre médecin vousprescrira une analyse de sang avant, et peut-être pendant, votre traitement parATORVASTATINE BGR afin d’évaluer votre risque de survenue d’effetsindésirables musculaires. En effet, le risque d’effets indésirablesmusculaires, notamment de rhabdomyolyse, peut-être majoré en cas de prisesimultanée de certains médicaments avec ATORVASTATINE BGR (voir rubrique 2 «Autres médicaments et ATORVASTATINE BGR 20 mg, comprimé pelliculé »).
Prévenez également votre médecin ou votre pharmacien si vous avez unefaiblesse musculaire constante. Des examens complémentaires et un traitementpeuvent être nécessaires pour la diagnostiquer et la traiter.
Au cours de votre traitement avec ce médicament, si vous êtes diabétiqueou si vous présentez un risque de survenue d’un diabète, vous serez suiviattentivement par votre médecin. Vous pouvez débuter un diabète si vous avezun taux de sucre (glycémie) et de graisses élevés dans le sang, si vous êtesen surpoids et si vous avez une pression artérielle (tension) élevée.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et ATORVASTATINE BGR 20 mg, comprimé pelliculé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
Certains médicaments peuvent modifier l’effet de ATORVASTATINE BGR, oul’effet de ces médicaments peut aussi être modifié en cas d’associationavec ATORVASTATINE BGR. Ces interactions peuvent diminuer l’efficacité del’un des médicaments ou des deux. Dans d’autres cas, cette interactionpourrait augmenter le risque de survenue ou la sévérité d’effetsindésirables, y compris une dégradation importante des muscles appeléerhabdomyolyse, décrits à la rubrique 4 :
· des médicaments utilisés pour modifier le fonctionnement du systèmeimmunitaire, tels que la ciclosporine ;
· certains médicaments antibiotiques ou antifongiques, tels quel’érythromycine, la clarithromycine, la télithromycine, le kétoconazole,l’itraconazole, le voriconazole, le fluconazole, le posaconazole, larifampicine, l’acide fusidique ;
· d’autres médicaments utilisés pour réguler les taux de lipides, telsque le gemfibrozil, d’autres fibrates ou le colestipol ;
· certains inhibiteurs calciques utilisés en cas d’angine de poitrine oud’hypertension artérielle, tels que l’amlodipine, le diltiazem ; ou desmédicaments utilisés pour contrôler le rythme cardiaque, tels que ladigoxine, le vérapamil ou l’amiodarone ;
· des médicaments utilisés pour le traitement de l’infection au VIH,tels que le ritonavir, le lopinavir, l’atazanavir, l’indinavir, ledarunavir, l’association tripanavir/ritonavir, etc ;
· certains médicaments utilisés pour le traitement de l’hépatite C,tels que le télaprévir, le bocéprévir et l’associationelbasvir/grazoprévir ;
· d’autres médicaments connus pour interagir avec ATORVASTATINE BGR telsque l’ézétimibe (qui diminue le cholestérol), la warfarine (qui diminue lacoagulation sanguine), les contraceptifs oraux, le stiripentol (unanticonvulsivant utilisé pour le traitement de l’épilepsie), la cimétidine(utilisée pour les brûlures d’estomac et les ulcères d’estomac), laphénazone (un antidouleur), la colchicine (utilisée pour le traitement de lagoutte) et les antiacides (produits contre l’indigestion contenant del’aluminium ou du magnésium) ;
· des médicaments obtenus sans prescription médicale : lemillepertuis ;
· si vous devez prendre de l'acide fusidique par voie orale pour traiter uneinfection bactérienne, vous devrez arrêter temporairement d'utiliser cemédicament. Votre médecin vous dira quand vous pourrez reprendre ATORVASTATINEBGR 20 mg, comprimé pelliculé en toute sécurité. L’association deATORVASTATINE BGR 20 mg, comprimé pelliculé avec l'acide fusidique peut, dansde rares cas, conduire à une faiblesse musculaire, une sensibilité ou unedouleur musculaire (rhabdomyolyse). Voir plus d'informations concernant larhabdomyolyse dans la rubrique 4.
ATORVASTATINE BGR 20 mg, comprimé pelliculé avec des aliments, boissons etde l’alcool
Voir également la rubrique 3 relative aux instructions sur la façon deprendre ATORVASTATINE BGR. Vous devez prendre en compte les informationssuivantes :
Jus de pamplemousse
Ne consommez pas plus d’un ou deux petits verres de jus de pamplemousse parjour, car de grandes quantités de jus de pamplemousse peuvent modifier leseffets de ATORVASTATINE BGR.
Alcool
Évitez de boire trop d’alcool lors de votre traitement par ce médicament.Pour plus d’informations voir également la rubrique 2 « Avertissements etprécautions ».
Grossesse et allaitement
Ne prenez pas ATORVASTATINE BGR si vous êtes enceinte ou tentez del’être.
Ne prenez pas ATORVASTATINE BGR si vous êtes en âge d’avoir des enfants,sauf si vous utilisez une méthode de contraception fiable.
Ne prenez pas ATORVASTATINE BGR si vous allaitez.
La sécurité d’emploi de ATORVASTATINE BGR pendant la grossesse etl’allaitement n’a pas encore été établie.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament n’affecte normalement pas votre capacité à conduire ou àutiliser des machines.
Cependant, ne conduisez pas si ce médicament affecte votre aptitude àconduire. N’utilisez pas d’appareils ou de machines si votre capacité àles utiliser est affectée par ce médicament.
ATORVASTATINE BGR 20 mg, comprimé pelliculé contient du sodium.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose,c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
3. COMMENT PRENDRE ATORVASTATINE BGR 20 mg, comprimé pelliculé?
Avant que vous ne commenciez le traitement, votre médecin vous prescrira unrégime pauvre en cholestérol, que vous devrez poursuivre pendant toute ladurée de votre traitement par ATORVASTATINE BGR 20 mg, comprimépelliculé.
La posologie initiale habituelle de ATORVASTATINE BGR est de 10 mg en uneprise par jour chez les adultes et enfants âgés de 10 ans ou plus. Laposologie peut être augmentée si nécessaire par votre médecin jusqu’à laposologie dont vous avez besoin. La posologie sera adaptée par votre médecinà intervalles d’au moins 4 semaines. La dose maximale de ATORVASTATINE BGRest de 80 mg une fois par jour.
Les comprimés de ATORVASTATINE BGR doivent être avalés entiers avec unverre d’eau et peuvent être pris à tout moment de la journée, avec ou sansaliments. Essayez cependant de prendre votre comprimé tous les jours à lamême heure.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
La durée du traitement par ATORVASTATINE BGR 20 mg, comprimé pelliculéest déterminée par votre médecin.
Si vous pensez que l’effet de ATORVASTATINE BGR 20 mg, comprimépelliculé est trop fort ou trop faible, parlez-en à votre médecin.
Si vous avez pris plus de ATORVASTATINE BGR 20 mg, comprimé pelliculé quevous n’auriez dû :
Si vous avez pris accidentellement plus de comprimés de ATORVASTATINE BGRque vous n’auriez dû (plus que votre dose quotidienne habituelle), consultezimmédiatement votre médecin, votre pharmacien ou l’hôpital le plus prochepour avis.
Si vous oubliez de prendre ATORVASTATINE BGR 20 mg, comprimépelliculé :
Si vous avez oublié de prendre une dose, prenez simplement la prochaine doseprévue à l’heure normale. Ne prenez pas de dose double pour compenser ladose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre ATORVASTATINE BGR 20 mg, comprimépelliculé :
Sans objet.
Si vous avez d'autres questions sur l’utilisation de ce médicament ousouhaitez arrêter de prendre votre traitement, demandez plus d’informationsà votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Si vous ressentez l’un des effets indésirables graves ou symptômessuivants, arrêtez de prendre vos comprimés et contactez immédiatement votremédecin ou allez au service des urgences de l’hôpital le plus proche.
Rare : peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000 :
· réaction allergique sévère entraînant un gonflement du visage, de lalangue et de la gorge pouvant provoquer d’importantes difficultés àrespirer ;
· pathologie sévère avec pelade et gonflement graves de la peau, cloquessur la peau, dans la bouche, sur la zone génitale et autour des yeux et unefièvre. Eruption cutanée de taches roses-rouges, particulièrement sur lapaume des mains ou la plante des pieds, qui peuvent former des cloques ;
· faiblesse musculaire, endolorissement, douleurs musculaires ou colorationrouge-brunâtre des urines, associées à une sensation de malaise ou defièvre, pouvant être causés par une atteinte musculaire anormale(rhabdomyolyse).La dégradation anormale des muscles ne disparaît pas toujours,même après l’arrêt de l’atorvastatine et peut engager le pronostic vitalet entraîner des problèmes aux reins.
Très rare : peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000 :
· la présence inattendue ou inhabituelle de saignements ou d’hématomespeut être le signe d’anomalies du fonctionnement de votre foie. Dans ce cas,consultez votre médecin dès que possible.
Autres effets indésirables éventuels de ATORVASTATINE BGR 20 mg, comprimépelliculé :
Fréquent : peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10
· inflammation des cavités nasales, maux de gorge, saignement de nez ;
· réactions allergiques ;
· augmentation du taux de sucre dans le sang (si vous êtes diabétique,continuez à surveiller attentivement votre glycémie), augmentation du taux decréatine phosphokinase dans le sang,
· maux de tête ;
· nausées, constipation, flatulence, indigestion, diarrhée ;
· douleurs articulaires, douleurs musculaires et maux de dos ;
· résultats d’analyse de sang montrant l’apparition d’une anomalie dela fonction du foie.
Peu fréquent : peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100
· anorexie (perte d’appétit), prise de poids, diminution du taux de sucredans le sang (si vous êtes diabétique, vous devez continuer à surveillerattentivement votre glycémie) ;
· cauchemars, insomnie ;
· sensations vertigineuses, engourdissement ou picotements dans les doigtset les orteils, diminution de la sensibilité à la douleur ou au toucher,modification du goût, perte de mémoire,
· vision floue ;
· bourdonnements d’oreilles et/ou de tête ;
· vomissements, éructation, douleur abdominale haute et basse, pancréatite(inflammation du pancréas provoquant des maux d’estomac) ;
· hépatite (inflammation du foie) ;
· éruptions, éruptions et démangeaisons cutanées, urticaire, perte decheveux ;
· douleur dans le cou, fatigue musculaire ;
· fatigue, sensation de malaise, faiblesse, douleur dans la poitrine,gonflement en particulier des chevilles (œdèmes), augmentation de latempérature ;
· présence de globules blancs dans les urines.
Rare : peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000
· troubles visuels ;
· saignement ou ecchymose inattendu ;
· cholestase (jaunissement de la peau et du blanc des yeux) ;
· lésion des tendons.
Très rare : peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000
· une réaction allergique : les symptômes peuvent inclure une respirationbruyante, une douleur ou oppression dans la poitrine, un gonflement de lapaupière, du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge,une difficulté à respirer, une perte de conscience ;
· perte d’audition ;
· gynécomastie (augmentation de la taille de la poitrine chezl’homme).
Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponibles :
· faiblesse musculaire constante.
Effets indésirables éventuels rapportés avec certaines statines(médicaments du même type) :
· troubles sexuels ;
· dépression ;
· troubles respiratoires, dont toux et/ou essoufflement persistant oufièvre ;
· diabète : vous pouvez débuter un diabète si vous avez un taux de sucre(glycémie) et de graisses élevé dans le sang, si vous êtes en surpoids et sivous avez une pression artérielle (tension) élevée. Vous serez suiviattentivement par votre médecin au cours de votre traitement avec cemédicament.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ATORVASTATINE BGR 20 mg, comprimé pelliculé?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ATORVASTATINE BGR 20 mg, comprimé pelliculé
· La substance active est : atorvastatine
Chaque comprimé contient 20 mg d'atorvastatine équivalent à 20,73 mgd'atorvastatine calcique.
· Les autres composants sont :
Noyau du comprimé
Cellulose microcristalline, carbonate de sodium anhydre, maltose,croscarmellose sodique, stéarate de magnésium.
Pelliculage
Hypromellose (E464), hydroxypropylcellulose, citrate de triéthyle (E1505),polysorbate 80, dioxyde de titane (E171).
Qu’est-ce que ATORVASTATINE BGR 20 mg, comprimé pelliculé et contenu del’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé blanc à blanccassé, elliptique, biconvexe, avec une barre de sécabilité sur une face et«20» embossé sur l'autre face. Le comprimé peut être divisé en deuxdemi-doses égales.
Boîtes de 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 100 ou 112 comprimés sousplaquettes.
Boîte de 90 comprimés en flacon.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
BIOGARAN
15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE
92700 COLOMBES
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
BIOGARAN
15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE
92700 COLOMBES
Fabricant
TEVA PHARMA S.L.U
C/ C, Nº 4, POLÍGONO INDUSTRIAL MALPICA
50 016 ZARAGOZA
ESPAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation envigueur.>
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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