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ATORVASTATINE CRISTERS 80 mg, comprimé pelliculé - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active:

Dostupné balení:

Notice patient - ATORVASTATINE CRISTERS 80 mg, comprimé pelliculé

Dénomination du médicament

ATORVASTATINE CRISTERS 80 mg, comprimé pelliculé

Atorvastatine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes .Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que ATORVASTATINE CRISTERS 80 mg, comprimé pelliculé et dansquel cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendreATORVAS­TATINE CRISTERS 80 mg, comprimé pelliculé ?

3. Comment prendre ATORVASTATINE CRISTERS 80 mg, comprimépelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver ATORVASTATINE CRISTERS 80 mg, comprimépelliculé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE ATORVASTATINE CRISTERS 80 mg, comprimé pelliculé ETDANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

ATORVASTATINE CRISTERS appartient à un groupe de médicaments appelésstatines, qui interviennent dans la régulation des lipides (graisses).

ATORVASTATINE CRISTERS est utilisé pour diminuer le taux sanguin des lipidesappelés cholestérol et triglycérides lorsqu'un régime pauvre en graissesassocié à des modifications du mode de vie ne sont pas suffisants. Si vousprésentez des facteurs de risque de survenue de maladie du cœur, ATORVASTATINEC­RISTERS peut également être utilisé pour réduire ce risque même si votretaux de cholestérol est normal. Vous devez continuer à poursuivre un régimealimentaire standard pauvre en cholestérol pendant toute la durée dutraitement.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDREATORVASTATINE CRISTERS 80 mg, comprimé pelliculé ?

Ne prenez jamais ATORVASTATINE CRISTERS :

· si vous êtes allergique à l’atorvastatine ou à l'un des autrescomposants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6,

· si vous avez ou avez eu une maladie du foie,

· si vous avez eu des résultats d'analyse des tests de votre fonctionhépatique anormaux et inexpliqués,

· si vous êtes une femme en âge d'avoir des enfants et que vous n'utilisezpas une méthode de contraception fiable,

· si vous êtes enceinte ou essayez de l'être,

· si vous allaitez.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre cemédicament.

· si vous avez une insuffisance respiratoire sévère,

· si vous prenez ou avez pris au cours des 7 derniers jours un médicamentappelé acide fusidique, (médicament utilisé pour traiter les infectionsbac­tériennes) par voie orale ou injectable. L’association de l'acidefusidique et de l’atorvastatine peut provoquer des problèmes musculairesgraves (rhabdomyolyse).

· si vous avez précédemment eu un accident vasculaire cérébral avecsaignement dans le cerveau, ou si vous avez de petites poches de liquide dans lecerveau suite à un accident vasculaire cérébral,

· si vous avez des problèmes aux reins,

· si l'activité de votre glande thyroïde est insuffisante(hy­pothyroïdie),

· si vous avez présenté dans le passé des courbatures ou des douleursmusculaires répétées et inexpliquées, ou si vous avez des antécédentsper­sonnels ou familiaux de problèmes musculaires,

· si vous avez eu des problèmes musculaires pendant un traitement avecd'autres médicaments diminuant les lipides du sang (par exemple une autrestatine ou un fibrate),

· si vous buvez régulièrement d'importantes quantités d'alcool,

· si vous avez des antécédents de maladie du foie,

· si vous êtes âgés de plus de 70 ans.

Si vous présentez l'une des situations ci-dessus, votre médecin vousprescrira une analyse de sang avant, et peut-être pendant, votre traitement parATORVASTATINE CRISTERS afin d'évaluer votre risque de survenue d'effetsindési­rables musculaires. En effet, le risque d'effets indésirablesmus­culaires, notamment de rhabdomyolyse, peut être majoré en cas de prisesimultanée de certains médicaments avec ATORVASTATINE CRISTERS (voir rubrique2 « Autres médicaments et ATORVASTATINE CRISTERS »).

Prévenez également votre médecin ou votre pharmacien si vous avez unefaiblesse musculaire constante. Des examens complémentaires et un traitementpeuvent être nécessaires pour la diagnostiquer et la traiter.

Au cours de votre traitement avec ce médicament, si vous êtes diabétiqueou si vous présentez un risque de survenue d’un diabète, vous serez suiviattentivement par votre médecin. Vous pouvez débuter un diabète si vous avezun taux de sucre (glycémie) et de graisses élevés dans le sang, si vous êtesen surpoids et si vous avez une pression artérielle (tension) élevée.

Autres médicaments et ATORVASTATINE CRISTERS

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

Certains médicaments peuvent modifier l'effet d’ATORVASTATINE CRISTERS, oul'effet de ces médicaments peut aussi être modifié en cas d'association avecATORVASTATINE CRISTERS. Ces interactions peuvent diminuer l'efficacité de l'undes médicaments ou des deux. Dans d'autres cas, cette interaction pourraitaugmenter le risque de survenue ou la sévérité d'effets indésirables, ycompris une dégradation importante des muscles appelée rhabdomyolyse, décritsà la rubrique 4 :

· Des médicaments utilisés pour modifier le fonctionnement du systèmeimmunitaire, tels que la ciclosporine.

· Certains médicaments antibiotiques ou antifongiques, tels quel'érythromycine, la clarithromycine, la télithromycine, le kétoconazole,l'i­traconazole, le voriconazole, le fluconazole, le posaconazole, larifampicine, l'acide fusidique.

· D'autres médicaments utilisés pour réguler les taux de lipides, telsque le gemfibrozil, d'autres fibrates ou le colestipol.

· Certains inhibiteurs calciques utilisés en cas d'angine de poitrine oud'hypertension artérielle, tels que l'amlodipine, le diltiazem ; ou desmédicaments utilisés pour contrôler le rythme cardiaque, tels que ladigoxine, le vérapamil ou l'amiodarone.

· Des médicaments utilisés pour le traitement de l'infection au VIH, telsque le ritonavir, le lopinavir, l'atazanavir, l'indinavir, le darunavir,l’as­sociation tripanavir/ri­tonavir etc.

· Certains médicaments utilisés pour le traitement de l’hépatite C,tels que le télaprévir.

· D'autres médicaments connus pour interagir avec ATORVASTATINE CRISTERStels que l'ézétimibe (qui diminue le cholestérol), la warfarine (qui diminuela coagulation sanguine), les contraceptifs oraux, le stiripentol (unanticonvulsivant utilisé pour le traitement de l'épilepsie), la cimétidine(utilisée pour les brûlures d'estomac et les ulcères d'estomac), laphénazone (un antidouleur), la colchicine (utilisée pour le traitement de lagoutte), les antiacides (contenant de l'aluminium ou du magnésium, utiliséspour soulager les problèmes d'estomac) et le bocéprévir (utilisé pourtraiter des maladies du foie telles que l’hépatite C).

· Des médicaments obtenus sans prescription médicale : lemillepertuis.

· Si vous devez prendre de l'acide fusidique par voie orale pour traiter uneinfection bactérienne, vous devrez arrêter temporairement d'utiliser cemédicament. Votre médecin vous dira quand vous pourrez reprendre ATORVASTATINEC­RISTERS en toute sécurité. L’association de l’atorvastatine avec l'acidefusidique peut, dans de rares cas, conduire à une faiblesse musculaire, unesensibilité ou une douleur musculaire (rhabdomyolyse). Voir plus d'information­sconcernant la rhabdomyolyse dans la rubrique 4.

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris unmédicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votrepharmacien.

ATORVASTATINE CRISTERS avec des aliments, boissons et de l’alcool

Voir également la rubrique 3 relative aux instructions sur la façon deprendre ATORVASTATINE CRISTERS.

Vous devez prendre en compte les informations suivantes :

Jus de pamplemousse

Ne consommez pas plus d'un ou deux petits verres de jus de pamplemousse parjour, car de grandes quantités de jus de pamplemousse peuvent modifier leseffets d’ATORVASTATINE CRISTERS.

Alcool

Evitez de boire trop d'alcool lors de votre traitement par ce médicament.Pour plus d'informations voir également la rubrique 2 « Avertissements etprécautions ».

Grossesse et allaitement

Ne prenez pas ATORVASTATINE CRISTERS si vous êtes enceinte ou tentez del'être.

Ne prenez pas ATORVASTATINE CRISTERS si vous êtes en âge d'avoir desenfants, sauf si vous utilisez une méthode de contraception fiable.

Ne prenez pas ATORVASTATINE CRISTERS si vous allaitez.

La sécurité d'emploi d’ATORVASTATINE CRISTERS pendant la grossesse etl'allaitement n'a pas encore été établie.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Ce médicament n'affecte normalement pas votre capacité à conduire ou àutiliser des machines.

Cependant, ne conduisez pas si ce médicament affecte votre aptitude àconduire. N'utilisez pas d'appareils ou de machines si votre capacité à lesutiliser est affectée par ce médicament.

3. COMMENT PRENDRE ATORVASTATINE CRISTERS 80 mg, comprimé pelliculé?

Avant que vous ne commenciez le traitement, votre médecin vous prescrira unrégime pauvre en cholestérol, que vous devrez poursuivre pendant toute ladurée de votre traitement par ATORVASTATINE CRISTERS.

La posologie initiale habituelle d’ATORVASTATINE CRISTERS est de 10 mg enune prise par jour chez les adultes et enfants âgés de 10 ans ou plus. Laposologie peut être augmentée si nécessaire par votre médecin jusqu'à laposologie dont vous avez besoin. La posologie sera adaptée par votre médecinà intervalles d'au moins 4 semaines. La dose maximale d’ATORVASTATI­NECRISTERS est de 80 mg une fois par jour.

Les comprimés d’ATORVASTATINE CRISTERS doivent être avalés entiers avecun verre d'eau et peuvent être pris à tout moment de la journée, avec ou sansaliments. Essayez cependant de prendre votre comprimé tous les jours à lamême heure.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.

La durée du traitement par ATORVASTATINE CRISTERS est déterminée par votremédecin.

Si vous pensez que l'effet d’ATORVASTATINE CRISTERS est trop fort ou tropfaible, parlez-en à votre médecin.

Si vous avez pris plus de ATORVASTATINE CRISTERS que vous n'auriez dû :

Si vous avez pris accidentellement plus de comprimés d’ATORVASTATI­NECRISTERS que vous n'auriez dû (plus que votre dose quotidienne habituelle),con­sultez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou l'hôpital le plusproche pour avis.

Si vous oubliez de prendre ATORVASTATINE CRISTERS :

Si vous avez oublié de prendre une dose, prenez simplement la prochaine doseprévue à l'heure normale. Ne prenez pas de dose double pour compenser la doseque vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre ATORVASTATINE CRISTERS :

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament ousouhaitez arrêter de prendre votre traitement, demandez plus d'informations àvotre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Si vous ressentez l'un des effets indésirables graves suivants, arrêtez deprendre vos comprimés et contactez immédiatement votre médecin ou allez auservice des urgences de l'hôpital le plus proche.

Rare : peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000

· réaction allergique sévère entraînant un gonflement du visage, de lalangue et de la gorge pouvant provoquer d'importantes difficultés àrespirer.

· pathologie sévère avec pelade et gonflement graves de la peau, cloquessur la peau, dans la bouche, sur la zone génitale et autour des yeux et unefièvre. Eruption cutanée de taches roses-rouges, particulièrement sur lapaume des mains ou la plante des pieds, qui peuvent former des cloques.

· faiblesse musculaire, endolorissement ou douleurs musculaires, associéesà une sensation de malaise ou de fièvre, pouvant être causés par uneatteinte musculaire anormale (rhabdomyolyse). La dégradation anormale desmuscles ne disparaît pas toujours, même après l’arrêt del’atorvastatine, et peut engager le pronostic vital et entraîner desproblèmes aux reins.

Très rare : peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000

· la présence inattendue ou inhabituelle de saignements ou d'hématomespeut être le signe d'anomalies du fonctionnement de votre foie. Dans ce cas,consultez votre médecin dès que possible.

Autres effets indésirables éventuels d’ATORVASTATINE CRISTERS :

Fréquents : peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10

· inflammation des cavités nasales, maux de gorge, saignement de nez

· réactions allergiques

· augmentation du taux de sucre dans le sang (si vous êtes diabétique,con­tinuez à surveiller attentivement votre glycémie), augmentation du taux decréatine phosphokinase dans le sang

· maux de tête

· nausées, constipation, flatulence, indigestion, diarrhée

· douleurs articulaires, douleurs musculaires et maux de dos

· résultats d'analyse de sang montrant l'apparition d'une anomalie de lafonction du foie

Peu fréquents : peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100

· anorexie (perte d'appétit), prise de poids, diminution du taux de sucredans le sang (si vous êtes diabétique, vous devez continuer à surveilleratten­tivement votre glycémie)

· cauchemars, insomnie

· sensations vertigineuses, engourdissement ou picotements dans les doigtset les orteils, diminution de la sensibilité à la douleur ou au toucher,modifi­cation du goût, perte de mémoire

· vision floue

· bourdonnements d'oreilles et/ou de tête

· vomissements, éructation, douleur abdominale haute et basse, pancréatite(in­flammation du pancréas provoquant des maux d'estomac)

· hépatite (inflammation du foie)

· éruptions, éruptions et démangeaisons cutanées, urticaire, perte decheveux

· douleur dans le cou, fatigue musculaire

· fatigue, sensation de malaise, faiblesse, douleur dans la poitrine,gonflement en particulier des chevilles (œdèmes), augmentation de latempérature

· présence de globules blancs dans les urines

Rares : peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000

· troubles visuels

· saignement ou ecchymose inattendu

· cholestase (jaunissement de la peau et du blanc des yeux)

· lésion des tendons

Très rares : peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000

· une réaction allergique : les symptômes peuvent inclure une respirationbru­yante, une douleur ou oppression dans la poitrine, un gonflement de lapaupière, du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge,une difficulté à respirer, une perte de conscience

· perte d'audition

· gynécomastie (augmentation de la taille de la poitrine chez l'homme)

Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponibles

· faiblesse musculaire constante

Effets indésirables éventuels rapportés avec certaines statines(médi­caments du même type) :

· troubles sexuels

· dépression

· troubles respiratoires, dont toux et/ou essoufflement persistantou fièvre

· diabète : vous pouvez débuter un diabète si vous avez un taux de sucre(glycémie) et de graisses élevés dans le sang, si vous êtes en surpoids etsi vous avez une pression artérielle (tension) élevée. Vous serez suiviattentivement par votre médecin au cours de votre traitement avec cemédicament.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://­www.ansm.sante­.fr“>www.ansm­.sante.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER ATORVASTATINE CRISTERS 80 mg, comprimé pelliculé?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage.

La date d’expiration fait référence au dernier jour de ce mois.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient ATORVASTATINE CRISTERS 80 mg, comprimé pelliculé

· La substance active est :

Atorvastatine­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­........80.00 mg

Sous forme d’atorvastatine calciquetrihy­dratée.......­.............­.............­.............­.............­....86.76 mg

Pour un comprimé pelliculé.

· Les autres composants sont :

Cellulose microcristalline, crospovidone, carbonate de sodium anhydre,povidone, dibéhénate de glycérol, stéarate de magnésium, eau purifiée.

Pelliculage: Opadry Blanc 03F28446 (hypromellose, dioxyde de titane (E171),macrogol 6000, eau purifiée, talc).

Qu’est-ce que ATORVASTATINE CRISTERS 80 mg, comprimé pelliculé etcontenu de l’emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé, blanc, ovalebiconvexe, gravé d’un côté « A » et de l’autre côté « 80 ».

Boîte de 4, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98, 100, 200,500 comprimés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

CRISTERS

22 QUAI GALLIENI

92150 SURESNES

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

CRISTERS

22 QUAI GALLIENI

92150 SURESNES

Fabricant

ACTAVIS HF

REYKJAVIKURVEGUR 76–78

220 HAFNARFJORDUR

ISLANDE

ou

Actavis Ltd

BLB 016 Bulebel Industrial Estate

Zejtun ZTN 3000

MALTE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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