Notice patient - BAYPRESS 10 mg, comprimé
Dénomination du médicament
BAYPRESS 10 mg, comprimé
nitrendipine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que BAYPRESS 10 mg, comprimé et dans quels cas est-ilutilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre BAYPRESS10 mg, comprimé?
3. Comment prendre BAYPRESS 10 mg, comprimé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BAYPRESS 10 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BAYPRESS 10 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-ILUTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEURS CALCIQUES SELECTIFS A EFFETSVASCULAIRES – code ATC : C08CA08
Ce médicament est préconisé dans le traitement de l’hypertensionartérielle.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BAYPRESS10 mg, comprimé ?
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais BAYPRESS 10 mg, comprimé:
· si vous êtes allergique à la nitrendipine ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
· en cas d’angor instable ou dans les 4 semaines qui suivent un infarctusdu myocarde,
· pendant toute la grossesse et la période d’allaitement,
· en association à la rifampicine (un antibiotique).
Avertissements et précautions
Mises en garde :
Ce médicament ne doit généralement pas être utlisé :
· en association au dantrolène (perfusion).
Comme d’autres médicaments ayant un effet sur les vaisseaux, BAYPRESS peutentraîner la survenue de douleurs dans la poitrine (angor), notamment en débutde traitement. Ce risque est cependant très rare. Dans ce cas, veuillezcontacter immédiatement votre médecin. Il vous indiquera la conduite à tenir(si besoin d’arrêter votre traitement).
Si vous souffrez d’une insuffisance cardiaque décompensée et êtestraité par BAYPRESS, le médecin suivra de près votre état de santé.
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patientsprésentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou unsyndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditairesrares).
Précautions d’emploi :
Les personnes âgées, les personnes souffrant d’une insuffisancehépatique et les sujets déjà traités par des antihypertenseurs seconformeront strictement à la prescription de leur médecin. En effet, chez cespatients l’effet de BAYPRESS peut être renforcé et être la cause d’unediminution plus importante que souhaitée de la tension artérielle.
Enfants et adolescents
La sécurité et l’efficacité de BAYPRESS n’ont pas été établies chezles sujets de moins de 18 ans.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre BAYPRESS.
Autres médicaments et BAYPRESS 10 mg, comprimé
AFIN D’EVITER D’EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS,notamment la rifampicine et le dantrolène (perfusion), IL FAUT SIGNALERSYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTREPHARMACIEN.
BAYPRESS 10 mg, comprimé avec des aliments et boissons
Jus de pamplemousse : la prise simultanée de BAYPRESS et de jus depamplemousse peut entraîner une diminution plus importante de la tensionartérielle. En cas de consommation régulière de jus de pamplemousse, ceteffet peut se maintenir au moins 3 jours après la dernière ingestion de jus.Il faut éviter de consommer du jus de pamplemousse lors de la prise deBAYPRESS.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement
BAYPRESS ne peut pas être utilisé pendant la grossesse ni pendantl’allaitement.
La découverte d’une grossesse alors que vous preniez ce médicamentnécessite de modifier votre traitement antihypertenseur. Prévenez le médecinchargé de surveiller votre grossesse, il vous conseillera un traitement plusadapté.
Fertilité
Chez l’homme, BAYPRESS peut être la cause d’une qualité non optimale dusperme, et réduire de ce fait les chances de réussite d’unefécondation.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
En raison de réactions individuelles particulières possibles, les maladestraités par BAYPRESS, devront prendre des précautions jusqu’à ce qu’ilssoient certains que ce traitement ne diminue pas leur capacité à conduire unvéhicule ou à utiliser une machine.
BAYPRESS 10 mg, comprimé contient du lactose.
3. COMMENT PRENDRE BAYPRESS 10 mg, comprimé ?
Posologie
La posologie usuelle est d’un comprimé par jour.
Mode d’administration
Voie orale. D’une manière générale, les comprimés doivent être prissans les mâcher, avec un peu de liquide, après le repas. Les comprimés nepeuvent cependant pas être pris avec du jus de pamplemousse, étant donné quecelui-ci peut renforcer l’action du médicament (voir rubrique 2).
Fréquence d'administration
DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A L’ORDONNANCE DE VOTREMEDECIN.
Durée du traitement
DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A L’ORDONNANCE DE VOTREMEDECIN.
Si vous avez pris plus de BAYPRESS 10 mg, comprimé que vous n’auriezdû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre BAYPRESS 10 mg, comprimé :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous arrêtez de prendre BAYPRESS 10 mg, comprimé :
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout lemonde. :
Les effets indésirables les plus fréquents sont des maux de tête, despalpitations, des dilatations des vaisseaux, un œdème, des flatulences, dessensations de malaise, et des réactions d'anxiété. La plupart de ces effetsindésirables sont imputables au mode d'action de la nitrendipine (sauf lessensations de malaise et réactions d’anxiété).
Les effets indésirables les plus sévères sont une hypotension et desdouleurs dans la poitrine (angine de poitrine) pouvant survenir 15 à30 minutes après la prise du médicament, Si vous ressentez ces effetsindésirables, contactez immédiatement votre médecin.
Très rarement, des troubles associant une rigidité, des tremblements et/oudes mouvements anormaux peuvent survenir.
Effets indésirables fréquents (ils touchent 1 à 10 utilisateurs sur100) :
· Réactions d’anxiété,
· Maux de tête,
· Palpitations,
· Rétention d’eau,
· Dilatation des vaisseaux sanguins,
· Flatulences,
· Sensation de malaise.
Les effets indésirables repris sous la rubrique « Fréquents » ont étéobservés avec une fréquence inférieure à 3%, à l’exception de larétention d’eau (6,2%), des maux de tête (4,7%) et de la dilatation desvaisseaux sanguins (3,0%).
Effets indésirables peu fréquents (ils touchent 1 à 10 utilisateurs sur1000) :
· Réactions allergiques, incluant des éruptions cutanées etl’accumulation de liquide dans les tissus (œdèmeallergique/angio-œdème),
· Troubles du sommeil,
· Étourdissements,
· Migraine,
· Vertiges,
· Somnolence,
· Diminution de la sensibilité au toucher,
· Troubles visuels,
· Sifflements d’oreilles,
· Douleur dans la poitrine (angine de poitrine),
· Accélération anormale de la fréquence cardiaque,
· Tension artérielle basse,
· Troubles de la respiration,
· Saignements de nez,
· Douleurs gastro-intestinales et maux de ventre,
· Diarrhée,
· Nausées,
· Vomissements,
· Bouche sèche,
· Troubles digestifs,
· Constipation,
· Gastro-entérite,
· Modifications au niveau des gencives,
· Élévation transitoire des enzymes du foie,
· Douleurs musculaires,
· Augmentation de la production d’urine,
· Douleurs non spécifiques.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.ansm.sante.fr“>www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER BAYPRESS 10 mg, comprimé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte.
Les comprimés doivent être conservés à l'abri de la lumière dans leuremballage d'origine.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient BAYPRESS 10 mg, comprimé
· La substance active est :
Nitrendipine...............................................................................................................10,000 mg
Pour un comprimé.
· Les autres composants sont :
Amidon de maïs, cellulose microcristalline, lactose, polyvidone excipient,laurylsulfate de sodium, stéarate de magnésium, oxyde de fer orange.
Qu’est-ce que BAYPRESS 10 mg, comprimé et contenu de l’emballageextérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé. Boîte de 28, 30, 50,90 ou 100.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
BAYER HEALTHCARE
220 AVENUE DE LA RECHERCHE
59120 LOOS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
BAYER HEALTHCARE
220 AVENUE DE LA RECHERCHE
59120 LOOS
Fabricant
BAYER AG
51368 LEVERKUSEN
ALLEMAGNE
ou
BAYER HEALTHCARE MANUFACTURING SRL
VIA DELLE GROANE, 126
20024 GARBAGNATE MILANESE
ITALIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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