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BEROCCA, comprimé pelliculé - notice patient, effets secondaires, posologie

Dostupné balení:

Notice patient - BEROCCA, comprimé pelliculé

Dénomination du médicament

BEROCCA, comprimé pelliculé

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien 30 jours.

· Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que BEROCCA, comprimé pelliculé et dans quels cas est-ilutilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre BEROCCA,comprimé pelliculé ?

3. Comment prendre BEROCCA, comprimé pelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver BEROCCA, comprimé pelliculé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE BEROCCA, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-ILUTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : POLYVITAMINES AVEC ELEMENTS MINERAUX, codeATC : A A11AA03 (A-Voies digestives et métabolisme).

Ce médicament contient du magnésium.

Il est indiqué pour des troubles en rapport avec un déficit en magnésiumnotamment, chez l’adulte de plus de 15 ans. Ce médicament contient aussi ducalcium, zinc, vitamines B et C.

L’association d’un certain nombre des symptômes suivants peut évoquerun déficit en magnésium :

· nervosité, irritabilité, anxiété légère, émotivité, fatiguepassagère, troubles mineurs du sommeil.

· manifestations d’anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations(cœur sa­in).

· crampes musculaires, fourmillements.

L’apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 30 jours.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BEROCCA,comprimé pelliculé ?

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ne prenez jamais BEROCCA, comprimé pelliculé :

· Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou àl’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans larubrique 6.

· Si vous avez des taux excessivement élevés de l’une des vitaminescontenues dans ce médicament dans votre sang (hypervitaminose).

· Si vous présentez une insuffisance rénale sévère (défaillance gravedes fonctions du rein).

· Si vous présentez ou avez présenté des calculs rénaux.

· Si vous avez des calculs d’oxalate de calcium (hyperoxalurie).

· Si vous avez des taux excessivement élevés de calcium dans le sang(hypercalcémie sévère) ou dans les urines (hypercalciurie), ou si vousrecevez un traitement ou présentez une maladie et/ou des troubles entraînantune augmentation excessive du taux de calcium dans votre sang et/ou vos urines(ex., tumeurs, métastase osseuse, excès d’hormones parathyroïdien­nes,granuloma­tose, calculs rénaux, durcissement au niveau des tissus dû à desdépôts de calcium… etc).

· Si vous avez moins de 15 ans.

Avertissements et précautions

· Des réactions allergiques aux vitamines B1, B2, B12 et B9 contenues dansBEROCCA, comprimé pelliculé, d’intensité légère à sévère, ont étérapportées. Si vous présentez des symptômes d’une réaction allergique telsque rougeur de la peau, éruption cutanée, démangeaisons, urticaire,dif­ficulté respiratoire, accélération du rythme cardiaque, nausées, ou mauxde tête, le traitement doit être immédiatement arrêté et vous devezconsulter votre médecin.

· Prendre en compte les apports en vitamines et minéraux issus d’autressources, comme les médicaments, les aliments enrichis et les complémentsali­mentaires (risque de surdosage).

· La vitamine C augmente l’absorption du fer par votre organisme. En casd’hémochro­matose, adressez-vous à votre médecin car l’utilisation de cemédicament doit faire l’objet de précautions strictes.

· La vitamine C doit être utilisée avec prudence en cas de déficit englucose-6-phosphate déshydrogénase (maladie héréditaire des globulesrouges), car des doses élevées en vitamine C (supérieure à 1 gramme parjour) favorisent le risque d’apparition d’une anémie hémolytique(des­truction des globules rouges).

· Liée à la présence de vitamines B12 et B9 : la prise de ce médicamentpeu masquer une anémie par déficit en vitamine B12 et en retarder lediagnostic.

La vitamine C peut fausser les résultats des tests de contrôle du glucosesanguin et urinaire.

BEROCCA, comprimé pelliculé contient 0,15 mg de biotine par comprimé. Encas d’analyse sanguine, vous devez informer votre médecin ou le personnel delaboratoire que vous prenez ou avez pris récemment un médicament qui contientde la biotine. En effet, la biotine peut fausser les résultats de certainstests. En fonction du test, les résultats peuvent être faussement élevés oufaussement bas. Votre médecin peut vous demander de cesser de prendre BEROCCAcomprimé pelliculé avant d'effectuer ces tests. D’autres produits qui vouspourriez prendre comme les mélanges multivitaminés ou les complémentsali­mentaires pour les cheveux, la peau et les ongles peuvent contenir de labiotine et affecter les résultats des tests de laboratoire. Veuillez informervotre médecin ou le personnel du laboratoire, si vous prenez de telsproduits.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre BEROCCA,comprimé pelliculé.

Enfants et adolescents

Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de15 ans.

Autres médicaments et BEROCCA, comprimé pelliculé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

BEROCCA, comprimé pelliculé avec des aliments

Prendre en compte les apports en vitamines et minéraux issus des alimentsenrichis et des compléments alimentaires.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

Grossesse

Il n’existe pas de données ou il existe des données limitées (moins de300 grossesses) sur l’utilisation de BEROCCA, comprimé pelliculé chez lafemme enceinte. Les études effectuées chez l’animal sont insuffisantes pourpermettre de conclure sur la toxicité sur la reproduction. Par mesure deprécaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de BEROCCA,comprimé pelliculé pendant la grossesse.

Allaitement

Les vitamines et les minéraux de BEROCCA, comprimé pelliculé sontexcrétés dans le lait maternel. Il n’existe pas de données suffisantes surleurs effets chez les nouveau-nés/nourrissons.

Fertilité

Il n’existe pas de données relatives aux effets de BEROCCA, comprimépelliculé sur la fertilité.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

BEROCCA, comprimé pelliculé n’a aucun effet ou qu’un effet négligeablesur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

BEROCCA, comprimé pelliculé contient du lactose et du sodium.

Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intoléranceau galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption duglucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendrece médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé,c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

3. COMMENT PRENDRE BEROCCA, comprimé pelliculé ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.

Posologie/Mode d'administrati­on/Fréquence d'administrati­on/Durée detraitement

Chez l'adulte, la posologie usuelle est de 1 à 2 comprimés par jour àprendre avec un verre d'eau.

En raison de la présence de vitamine C, prenez ce médicament depréférence le matin.

La durée habituelle de traitement est de 1 mois.

Si vous avez pris plus de BEROCCA, comprimé pelliculé que vous n’auriezdû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre BEROCCA, comprimé pelliculé :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.

Si vous arrêtez de prendre BEROCCA, comprimé pelliculé :

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponi­bles) :

· Réactions allergiques d’intensité légère à sévère (choc),essenti­ellement liées à la présence de vitamine B1, incluant notamment dessymptômes du type éruption cutanée, urticaire, gonflement, démangeaisons,dé­tresse cardiaque et respiratoire.

· Diarrhée, nausées, vomissements,

· Maux de tête,

· Risque de coloration jaune des urines (chromaturie) sans conséquencecli­nique, liée à la présence de vitamine B2.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER BEROCCA, comprimé pelliculé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernierjour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C et à l’abri del’humidité

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient BEROCCA, comprimé pelliculé

· La(les) substance(s) active(s) est (sont) :

Nitrate de thiamine(1) (Vitamine B1)..........­.............­.............­.............­.............­.............­.......14,57 mg

Riboflavine (Vitamine B2)..........­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.........15,000 mg

Chlorhydrate de pyridoxine (VitamineB6).­.............­.............­.............­.............­.............­......10,000 mg

Cyanocobalamine (VitamineB12)­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.........0,010 mg

Nicotinamide (Vitamine PP ouB3)........­.............­.............­.............­.............­.............­...........50,000 mg

Acide pantothénique (VitamineB5).­.............­.............­.............­.............­.............­.............­....23,000 mg

Sous forme de pantothénate de calcium

Biotine (Vitamine B8 ouH).........­.............­.............­.............­.............­.............­.............­...........0,150 mg

Sous forme d'une dilution à 1% dans le mannitol

Acide ascorbique (VitamineC)..­.............­.............­.............­.............­.............­.............­........500,000 mg

Acide folique (VitamineB9).­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.....0,400 mg

Sous forme d'une dilution à 5% dans le mannitol

Calcium......­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.100,000 mg

Sous forme de pantothénate de calcium (2,3%) et de carbonate de calcium(97,7%)

Magnésium....­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­...........100,000 mg

Sous forme de carbonate de magnésium lourd (30,6%) et d'oxyde de magnésiumléger (69,4%)

Zinc.........­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­......10,000 mg

Sous forme de citrate de zinc

(1) La quantité de vitamine B1 apportée par 14,57 mg de nitrate dethiamine est équivalente à celle apportée par 15 mg de chlorhydrate dethiamine.

· Les autres composants sont : Lactose monohydraté, povidone K90,croscarmellose sodique, mannitol, talc, stéarate de magnésium, maltodextrine,ci­trate de sodium, acide citrique, OPADRY II Brun.

Qu’est-ce que BEROCCA, comprimé pelliculé et contenu de l’emballageex­térieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé. Boîte de 30,60 ou 100.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

BAYER HEALTHCARE SAS

220 AVENUE DE LA RECHERCHE

59120 LOOS

FRANCE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

BAYER HEALTHCARE SAS

33, RUE DE L’INDUSTRIE

74240 GAILLARD

FRANCE

Fabricant

DELPHARM GAILLARD

33, RUE DE L’INDUSTRIE

74240 GAILLARD

FRANCE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

{mois AAAA}.

Autres

Sans objet.

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