BOSENTAN ACCORD 62,5 mg, comprimé pelliculé - résumé des caractéristiques

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

BOSENTAN ACCORD 62,5 mg, comprimé pelliculé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Chaque comprimé pelliculé contient 62,5 mg de bosentan (sous forme demonohydrate).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé pelliculé

Comprimé pelliculé de couleur orange clair, rond, biconvexe,d’ap­proximativement 6,20 mm de diamètre, sur lequel est gravé “IB1” surune face.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) dans le butd’améliorer la tolérance à l’effort et les symptômes chez les patientsen classe fonctionnelle OMS III.

L’efficacité a été démontrée dans :

· l’hypertension artérielle pulmonaire primitive (idiopathique ethéritable) ;

· l’hypertension artérielle pulmonaire associée à une sclérodermiesans pathologie interstitielle significative associée ;

· l’hypertension artérielle pulmonaire associée à une cardiopathiecon­génitale de type shunt gauche/droite avec syndrome d’Eisenmenger.

Certaines améliorations ont été également démontrées chez des patientsatteints d’hypertension artérielle pulmonaire en classe fonctionnelle OMS II(voir rubrique 5.1).

BOSENTAN ACCORD est également indiqué pour réduire le nombre de nouveauxulcères digitaux chez les patients souffrant de sclérodermie systémique etd’ulcères digitaux évolutifs (voir rubrique 5.1).

4.2. Posologie et mode d'administration

Hypertension artérielle pulmonaire

Le traitement sera initié et surveillé uniquement par un médecinexpérimenté dans la prise en charge de l’HTAP. La boite contient une Cartede Signal Patient contenant des informations importantes sur la sécuritéd’emploi que les patients doivent connaître avant et pendant le traitementpar BOSENTAN ACCORD.

Adultes

Chez les adultes, le traitement par BOSENTAN ACCORD sera initié à laposologie de 62,5 mg deux fois par jour pendant 4 semaines, et la posologiesera ensuite augmentée jusqu’à la posologie d’entretien de 125 mg deuxfois par jour. Les mêmes recommandations s’appliquent lors de laréintroduction de BOSENTAN ACCORD après une interruption de traitement (voirrubrique 4.4)

Population pédiatrique

Les données pharmacocinétiques pédiatriques de bosentan chez des enfantsâgés de 1 an à 15 ans présentant une hypertension artérielle pulmonaireont montré que les concentrations plasmatiques du bosentan étaient en moyenneinférieures à celles observées chez les adultes et qu'elles n’étaient pasaugmentées lorsque la dose de BOSENTAN ACCORD était supérieure à 2 mg/kg depoids corporel ou que le nombre de prises passait de deux par jour à trois parjour (voir rubrique 5.2). Aussi, il n’est pas attendu de bénéfice cliniquesupplé­mentaire avec une augmentation de la dose ou du nombre de prisesquotidiennes.

Au vu de ces résultats pharmacocinétiques, la posologie recommandée àl’initiation du traitement et celle d’entretien chez les enfants atteintsd’HTAP âgés de 1 an et plus est de 2mg/kg matin et soir.

Chez les nouveau-nés présentant une hypertension pulmonaire persistante dunouveau-né (HTPPN), le bénéfice de l’ajout du bosentan dans la prise encharge thérapeutique standard n’a pas été établi. Aucune recommandationsur la posologie ne peut être faite (voir rubriques 5.1 et 5.2).

Conduite à tenir en cas de détérioration clinique de l’HTAP

En cas de détérioration clinique (telle que la diminution du test de marchede 6 minutes d’au moins 10% par rapport à la mesure avant traitement) et cemalgré un traitement par BOSENTAN ACCORD pendant au moins 8 semaines(po­sologie d’entretien administrée pendant au moins 4 semaines), un autretraitement devra être envisagé. Cependant, certains patients qui n’ontmontré aucune réponse après 8 semaines de traitement par BOSENTAN ACCORDpeuvent répondre favorablement après 4 à 8 semaines supplémentaires detraitement.

En cas de détérioration clinique tardive malgré un traitement par BOSENTANACCORD (après plusieurs mois de traitement), la prise en charge thérapeutiquedevra être réévaluée. La tolérance à l’effort de certains patientsrépondant insuffisamment à la dose de 125 mg deux fois par jour de BOSENTANACCORD, peut parfois être légèrement améliorée après augmentation de laposologie à 250 mg deux fois par jour. Le rapport bénéfice/risque devraêtre soigneusement évalué en tenant compte du fait que la toxicitéhépatique du bosentan est dose-dépendante (voir rubriques 4.4 et 5.1).

Interruption du traitement

Il existe peu de données concernant les conséquences de l’interruption­brutale du traitement par BOSENTAN ACCORD chez les patients atteints d’HTAP.Aucune observation n’a suggéré un effet rebond. Toutefois, afin d’éviterune détérioration clinique conséquente d’un potentiel effet rebond, unediminution progressive de la posologie (diminution de moitié de la dose pendant3 à 7 jours) est recommandée. Une surveillance accrue est recommandéependant la période d’interruption.

Si l’arrêt de traitement de BOSENTAN ACCORD est décidé, cet arrêt doitêtre progressif, parallèlement à l’initiation du nouveau traitement

Sclérodermie systémique avec ulcères digitaux évolutifs

Le traitement sera initié et surveillé uniquement par un médecinexpérimenté dans le traitement de la sclérodermie systémique.

La boîte contient une Carte de Signal Patient contenant des informationsim­portantes sur la sécurité d’emploi que les patients doivent connaîtreavant et pendant le traitement par BOSENTAN ACCORD.

Adultes

Le traitement par BOSENTAN ACCORD sera initié à la posologie de 62,5 mgdeux fois par jour pendant 4 semaines et la posologie sera ensuite augmentéejusqu’à la posologie d’entretien de 125 mg deux fois par jour.

Les mêmes recommandations s’appliquent lors de la réintroduction deBOSENTAN ACCORD après une interruption du traitement (voir rubrique 4.4).

L’expérience acquise dans cette indication, dans le cadre des étudescliniques contrôlées, est limitée à 6 mois (voir rubrique 5.1).

La réponse du patient au traitement et la nécessité de poursuivre letraitement doivent être réévaluées sur une base régulière. Une évaluationminu­tieuse du rapport bénéfice / risque doit être faite en prenant enconsidération la toxicité hépatique du bosentan (voir rubriques4.4 et 4­.8)

Population pédiatrique

Il n’y a pas de données de sécurité d’emploi et d’efficacité chezles patients âgés de moins de 18 ans. La pharmacocinétique de BOSENTANACCORD n’a pas été étudiée chez les jeunes enfants atteints de cettepathologie.

Populations particulières

Insuffisance hépatique

BOSENTAN ACCORD est contre-indiqué chez les patients présentant uneinsuffisance hépatique modérée à sévère (voir rubriques 4.3, 4.4 et 5.2).Aucune adaptation de la posologie n’est nécessaire chez les patients atteintsd’insuf­fisance hépatique légère (classe A de la classification deChild-Pugh) (voir rubrique 5.2).

Insuffisance rénale

Aucune adaptation de la posologie n’est nécessaire chez les patientsatteints d’insuffisance rénale. Aucune adaptation de la posologie n’estnécessaire chez les patients en dialyse (voir rubrique 5.2).

Patients âgés

Aucune adaptation de la posologie n’est nécessaire chez les patientsâgés de plus de 65 ans.

Les comprimés seront pris par voie orale matin et soir, au cours ou endehors d’un repas. Les comprimés pelliculés doivent être avalés avecde l’eau.

4.3. Contre-indications

· Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipientsmen­tionnés à la rubrique 6.1.

· Insuffisance hépatique modérée à sévère correspondant à la classe Bou C de la classification de Child-Pugh (voir rubrique 5.2)

· Taux sériques des aminotransférases hépatiques, aspartateamino­transférases (ASAT) et/ou alanine aminotransférases (ALAT), supérieursà 3 x la limite supérieure de la normale (LSN) avant la mise en route dutraitement (voir rubrique 4.4)

· Association à la cyclosporine A (voir rubrique 4.5)

· Grossesse (voir rubriques 4.4 et 4.6)

· Femmes en âge de procréer n’utilisant pas de méthodes fiables decontraception (voir rubriques 4.4, 4.5 et 4.6).

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

L’efficacité de BOSENTAN ACCORD n’a pas été établie chez les patientsatteints d’HTAP sévère. En cas de dégradation de l’état clinique, lerelais par un autre traitement recommandé dans les stades sévères de lamaladie (tel que l’époprosténol), sera envisagé (voir rubrique 4.2).

Le rapport bénéfice/risque du bosentan n’a pas été établi chez lespatients atteints d’HTAP de classe fonctionnelle OMS I.

Le traitement par BOSENTAN ACCORD ne sera initié que si la pressionartérielle systémique systolique est supérieure à 85 mmHg.

Il n’a pas été démontré que BOSENTAN ACCORD ait un effet bénéfiquesur la cicatrisation des ulcères digitaux existants.

Fonctions hépatiques

L’augmentation des taux sériques d’aminotransférases hépatiques,as­partate et alanine aminotransférases (ASAT et/ou ALAT), observée avec lebosentan est dose-dépendante. Ces anomalies du bilan hépatique apparaissentgé­néralement au cours des 26 premières semaines de traitement mais peuventégalement apparaître plus tardivement au cours du traitement (voir rubrique4.8). Cette augmentation de l’activité sérique des transaminases pourraitêtre en partie liées à une inhibition compétitive de l’élimination dessels biliaires par les hépatocytes. D’autres mécanismes qui n’ont pasencore été clairement déterminés, pourraient également être impliquésquand apparaît une perturbation des fonctions hépatiques. Un mécanismeimmu­noallergique ou la possibilité d’une accumulation du bosentan dans leshépatocytes entraînant une cytolyse et un risque potentiel d’atteintehépatique sévère ne peuvent être écartés. De plus, la prise concomitantede médicaments inhibant la BSEP (Bile Salt Export Pump), tels que larifampicine, le glibenclamide et la cyclosporine A (voir rubriques 4.3 et 4.5)peut augmenter le risque d’atteinte hépatique. Cependant peu de données sontdisponibles.

LSN = Limite Supérieure de la Normale

Taux d’hémoglobine

Des cas de diminutions dose-dépendantes du taux d’hémoglobine ont étéobservés au cours du traitement par le bosentan (voir rubrique 4.8). Dans lesessais contrôlés contre placebo, les diminutions du taux d’hémoglobine­induites par le bosentan n’étaient pas progressives et se stabilisaient dansles 4 à 12 premières semaines de traitement. Il est recommandé decontrôler les taux d’hémoglobine avant le début du traitement, tous lesmois pendant les 4 premiers mois de traitement puis tous les trimestres. Si unediminution cliniquement significative du taux d’hémoglobine est observée, unbilan clinique et des examens complémentaires doivent être réalisés afind’en préciser la cause et de déterminer la conduite thérapeutique àenvisager. Depuis la commercialisation, des cas d’anémie nécessitant destransfusions sanguines ont été rapportés (voir rubrique 4.8).

Femmes en âge de procréer

BOSENTAN ACCORD peut rendre inefficace une contraception hormonale. Comptetenu d’une part du risque d’aggravation de l’hypertension artériellepul­monaire par la grossesse et d’autre part des effets tératogènes observéschez l’animal :

· un traitement par BOSENTAN ACCORD ne doit pas être initié chez lesfemmes en âge de procréer sauf si elles utilisent une méthode decontraception fiable et si le résultat du test de grossesse réalisé avant lamise sous traitement est négatif ;

· une contraception hormonale ne doit pas être la seule méthodecontra­ceptive utilisée pendant le traitement par BOSENTAN ACCORD ;

· il est recommandé de réaliser un test de grossesse chaque mois afin depouvoir détecter une éventuelle grossesse le plus précocement possible.

Pour plus d’informations se référer aux rubriques 4.5 et 4.6.

Maladie pulmonaire veino-occlusive

Des cas d’oedèmes pulmonaires ont été rapportés lors del’administration de médicaments vasodilatateurs (principalement desprostacyclines) chez des patients souffrant de maladie pulmonaireveino-occlusive. Par conséquent, si des signes d’oedèmes pulmonairesap­paraissent au cours de l’administration de BOSENTAN ACCORD chez des patientssouffrant d’hypertension artérielle pulmonaire, la possibilité d’unemaladie veino-occlusive associée doit être évoquée. Lors de la période desurveillance ayant suivi la date de première commercialisation, de rares casd’oedème pulmonaire ont été rapportés chez des patients traités parBOSENTAN ACCORD chez qui un diagnostic de maladie pulmonaire veino-occlusiveétait suspecté.

Patients atteints d’hypertension artérielle pulmonaire associée à uneinsuffisance cardiaque ventriculaire gau­che

Aucune étude spécifique n’a été réalisée chez des patients souffrantd’hy­pertension artérielle pulmonaire associée à une insuffisance cardiaqueventri­culaire gauche. Toutefois, 1 611 patients (804 patients traités par lebosentan et 807 patients traités par placebo) souffrant d’insuffisance­cardiaque chronique sévère ont été traités pendant une durée moyenne de1,5 an dans un essai randomisé contre placebo (Essai AC-052–301/302 [ENABLE1 & 2]). Dans cet essai, il a été observé une augmentation del’incidence des hospitalisations pour insuffisance cardiaque chronique aucours des 4 à 8 premières semaines de traitement par le bosentan,proba­blement en raison d’une augmentation de la rétention hydrosodée. Lesmanifestations signalées dans cet essai témoignant d’une rétentionhydrosodée étaient une augmentation de poids à la phase précoce, unediminution du taux d’hémoglobine et une augmentation de l’incidence desoedèmes des membres inférieurs. A la fin de cet essai, il n’a étéobservé aucune différence sur le nombre total d’hospitalisations pourinsuffisance cardiaque ou sur la mortalité, entre le groupe de patientstraités par le bosentan et le groupe de patients traités par placebo. Parconséquent, il est recommandé de surveiller les signes de rétentionhydrosodée (par ex : prise de poids), en particulier chez les patientsprésentant une dysfonction systolique sévère. En cas d’apparition de signesévocateurs d’une rétention hydrosodée, l’augmentation ou la mise en routed’un traitement diurétique sont recommandées. Un traitement diurétique doitêtre envisagé d’emblée chez les patients présentant des signes derétention hydrosodée avant le début du traitement par BOSENTAN ACCORD.

Hypertension artérielle pulmonaire associée à l’infection par le virusde l’immunodéficience humaine (VIH)

Il existe des données limitées provenant d’études cliniques surl’utilisation de BOSENTAN ACCORD chez des patients souffrant d’HTAPassociée à l’infection par le VIH, traités par des médicamentsan­tirétroviraux (voir rubrique 5.1). Une étude spécifique d’interactionentre le bosentan et l’association lopinavir + ritonavir chez des volontairessains a mis en évidence une augmentation des concentrations plasmatiques dubosentan, dont les valeurs maximales ont été observées au cours des4 premiers jours de traitement (voir rubrique 4.5). Lors de l’initiationd’un traitement par BOSENTAN ACCORD chez des patients qui nécessitent untraitement par les inhibiteurs de protéase potentialisés par le ritonavir, latolérance des patients à BOSENTAN ACCORD doit être étroitement surveillée,tout particulièrement en ce qui concerne le risque éventuel d’hypotension oud’altération du bilan hépatique. Une augmentation du risque de toxicitéhépatique à long terme et des événements indésirables hématologiques nepeut être écartée quand BOSENTAN ACCORD est utilisé en association avec desmédicaments antirétroviraux. En raison de la possibilité d’interactionsliées à l’effet inducteur du bosentan sur le CYP450 (voir rubrique 4.5),susceptibles d’affecter l’efficacité du traitement antirétroviral, cespatients doivent également être surveillés attentivement en ce qui concernele contrôle de leur infection par le VIH.

Hypertension pulmonaire due à une bronchopneumopathie chroniqueobstruc­tive (BPCO)

Une étude exploratoire, non contrôlée, ayant pour objectif l’évaluationde la sécurité du bosentan a été conduite pendant 12 semaines chez11 patients atteints d’hypertension pulmonaire due à une bronchopneumo­pathiechronique obstructive (BPCO) sévère (stade III de la classification de GOLD).Une augmentation de la ventilation minute et une diminution de la saturationarté­rielle en oxygène ont été observées, et l’événement indésirable leplus fréquent était la dyspnée régressant à l’arrêt du bosentan.

Utilisation concomitante avec d’autres médicaments

L’utilisation concomitante de BOSENTAN ACCORD et de cyclosporine A estcontre-indiquée (voir rubriques 4.3 et 4.5)

L’utilisation concomitante de BOSENTAN ACCORD avec du glibenclamide, dufluconazole et de la rifampicine n’est pas recommandée Pour plus de détails,se référer à la rubrique 4.5.

L’administration concomitante d’un inhibiteur du CYP3A4 et d’uninhibiteur du CYP2C9 doit être évitée pendant le traitement par BOSENTANACCORD (voir rubrique 4.5).

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formesd'interactions

Le bosentan est un inducteur des isoenzymes du cytochrome P450 (CYP) CYP2C9et CYP3A4. Les données in vitro suggèrent également une induction du CYP2C19.En conséquence, les concentrations plasmatiques des substances métaboliséespar ces isoenzymes peuvent être diminuées quand BOSENTAN ACCORD est associé.Il conviendra alors de prendre en considération la possibilité d’unediminution de l’efficacité des médicaments métabolisés par ces isoenzymes.Une adaptation de la posologie de ces médicaments peut être nécessaire aprèsl’initiation, un changement de posologie ou l’arrêt du traitementcon­comitant par BOSENTAN ACCORD.

Le bosentan est métabolisé par les isoenzymes CYP2C9 et CYP3A4.L’inhibition de ces isoenzymes peut augmenter la concentration plasmatique dubosentan (voir kétoconazole). L’influence des inhibiteurs du CYP2C9 sur lesconcentrations plasmatiques du bosentan n’a pas été étudiée. La prudenceest recommandée en cas d’association de ce type de produits.

Fluconazole et autres inhibiteurs du CYP2C9 et CYP3A4 :L’administra­tionconcomitan­te de fluconazole, qui inhibe principalement le CYP2C9, maiségalement le CYP3A4 dans une moindre mesure, peut entraîner une augmentationim­portante des concentrations plasmatiques du bosentan. Cette associationn’est pas recommandée. Pour ces mêmes raisons, l’administrati­onconcomitante d’un inhibiteur puissant du CYP3A4 (tel que le kétoconazole,l’i­traconazole ou le ritonavir) et d’un inhibiteur du CYP2C9 (tel que levoriconazole) au cours d’un traitement par BOSENTAN ACCORD n’est pasrecommandée.

Ciclosporine A :L’administration concomitante de ciclosporine A (uninhibiteur de la calcineurine) et de BOSENTAN ACCORD est contre-indiquée (voirrubrique 4.3). En cas d’association, les taux plasmatiques résiduels dubosentan étaient environ 30 fois supérieurs à ceux mesurés aprèsadministration du bosentan seul. A l’état d’équilibre, ces taux étaient3 à 4 fois supérieurs à ceux mesurés avec bosentan administré seul. Cetteinteraction s’explique très probablement par une inhibition des protéines detransport du bosentan dans les hépatocytes par la ciclosporine. Lesconcentrations plasmatiques de ciclosporine A (un substrat du CYP3A4) étaientdiminuées d’environ 50%. Cette observation est très probablement liée àl’effet inducteur du bosentan sur le CYP3A4.

Tacrolimus, sirolimus :L’administration concomitante de tacrolimus ou desirolimus avec BOSENTAN ACCORD n’a pas été étudiée chez l’homme.Néanmoins, de façon analogue à l’interaction observée avec la ciclosporineA, une augmentation de la concentration plasmatique du bosentan est attendue encas d’administration concomitante de tacrolimus ou de sirolimus avec BOSENTANACCORD. De même, une diminution de la concentration plasmatique du tacrolimuset du sirolimus est également attendue. En conséquence, l’administrati­onconcomitante de BOSENTAN ACCORD et de tacrolimus ou de sirolimus n’est pasrecommandée. Chez les patients nécessitant une thérapie associant cesmédicaments, il convient de rester particulièrement vigilants quant à lasurvenue d’effets indésirables liés à BOSENTAN ACCORD et de surveillerétro­itement les concentrations plasmatiques de tacrolimus ou sirolimus.

Glibenclamide :L’administration concomitante du bosentan 125 mg, deux foispar jour pendant 5 jours, diminue de 40% la concentration plasmatique duglibenclamide (un substrat du CYP3A4), pouvant entraîner une diminutionsig­nificative de son effet hypoglycémiant. Les concentrations plasmatiques dubosentan sont également diminuées de 29%. De plus, une augmentation de lafréquence de l’élévation des taux sériques d’aminotransférases estobservée chez les patients recevant les deux médicaments associés.

Le glibenclamide et le bosentan inhibent tous deux la BSEP (Bile Salt ExportPump), ce qui pourrait expliquer l’élévation des taux sériquesd’ami­notransférases hépatiques. Cette association ne doit pas êtreutilisée. Aucune donnée n’est disponible sur l’association de BOSENTANACCORD avec les autres sulfonylurées.

Rifampicine :L’administration concomitante pendant 7 jours chez9 volontaires sains de bosentan 125 mg, 2 fois par jour, et de rifampicine,un puissant inducteur des CYP2C9 et CYP3A4, a entraîné une diminution de 58%de la concentration plasmatique du bosentan. Cette diminution a atteint près de90% chez l’un des sujets. Par conséquent, une diminution significative del’effet du bosentan est attendue en cas d’administration concomitante avecla rifampicine. L’utilisation concomitante de BOSENTAN ACCORD et derifampicine n’est pas recommandée. Des données concernant l’utilisation­concomitante avec d’autres inducteurs du CYP3A4, comme la carbamazépine, lephénobarbital, la phénytoïne et le millepertuis (hypericum perforatum), fontdéfaut, néanmoins une diminution de l’exposition systémique du bosentan estattendue. Une réduction cliniquement significative de son efficacité ne peutêtre exclue dans ces situations.

Lopinavir + ritonavir (et autres inhibiteurs des protéases potentialiséspar le ritonavir) :L’administration concomitante de bosentan 125 mg, deuxfois par jour, et de lopinavir + ritonavir à la dose de 400 mg + 100 mg deuxfois par jour pendant 9,5 jours chez des volontaires sains a entraîné uneaugmentation des concentrations plasmatiques résiduelles de bosentan environ48 fois supérieures aux concentrations plasmatiques mesurées aprèsadministration du bosentan seul. Au 9ème jour de traitement, les concentration­splasmatiques n’étaient plus qu’environ 5 fois supérieures à cellesobtenues après le bosentan administré seul. Ces résultats s’expliquenttrès probablement par un effet inhibiteur du ritonavir sur les protéines detransport du bosentan dans les hépatocytes et le CYP3A4 ayant pour conséquenceune diminution de la clairance sanguine du bosentan. La tolérance du traitementpar BOSENTAN ACCORD devra donc être étroitement surveillée en cas detraitement concomitant par BOSENTAN ACCORD et l’association lopinavir +ritonavir ou les autres inhibiteurs de protéase utilisés en association avecle ritonavir en tant que potentialisateur de l’effet.

Après administration concomitante de bosentan pendant 9,5 jours, lesconcentrations plasmatiques du lopinavir et ritonavir ont diminué dans desproportions non cliniquement significatives (diminution d’environ 14% et 17%,respective­ment). Toutefois, l’effet inducteur du bosentan peut ne pas avoiratteint son maximum, ce qui en pratique ne permet pas d’exclure lapossibilité d’une diminution plus importante des concentrations plasmatiquesdes inhibiteurs de protéase. Par conséquent, il est recommandé de maintenirune étroite surveillance des traitements de l’infection par le VIH. Deseffets similaires peuvent être attendus avec les autres inhibiteurs desprotéases potentialisés par le ritonavir (voir rubrique 4.4).

Autres médicaments antirétroviraux : En l’absence de données, aucunerecomman­dation spécifique ne peut être formulée pour les autresantirétro­viraux disponibles. Du fait de l’hépatotoxicité importante de lanéviparine, qui potentiellement pourrait s’ajouter à celle du bosentan, ilest recommandé de ne pas associer ces traitements.

Contraceptifs hormonaux :Lors de l’administration concomitante du bosentan125 mg, 2 fois par jour pendant 7 jours, et d’une dose unique d’uncontraceptif oral contenant 1 mg de noréthistérone + 35 µgd’éthiny­lestradiol, il a été mis en évidence une diminution de l’airesous la courbe (ASC) de la noréthistérone et de l’éthinylestradiol derespectivement 14% et 31%. Les réductions d’exposition allaientrespec­tivement jusqu’à 56% et 66%, pour certaines patientes. Par conséquent,une contraception uniquement hormonale, quelle que soit sa voied’adminis­tration (orale, injectable, transdermique ou implantable), ne peutêtre considérée comme fiable (voir rubriques 4.4 et 4.6).

Warfarine : L’administration concomitante de bosentan, à la dose de500 mg deux fois par jour pendant 6 jours, a entraîné la diminution desconcentrations plasmatiques de S-warfarine (un substrat du CYP2C9) et deRwarfarine (un substrat du CYP3A4) de 29% et de 38%, respectivement. Au coursdes essais cliniques, l’administration concomitante du bosentan et de lawarfarine chez des patients atteints d’HTAP n’a pas entraîné de variationscli­niquement significatives de l’INR, ni de modifications de la dose efficacede warfarine (comparaison réalisée entre l’inclusion et la fin de l’essaiclinique). En outre, la fréquence des modifications de la dose de warfarine aucours des études cliniques en raison d’un changement de l’INR ou d’uneffet indésirable, était similaire chez les patients traités par bosentan etchez ceux traités par placebo.

Aucune adaptation de la posologie de la warfarine ou d’autresantico­agulants oraux n’est nécessaire lors de l’initiation du traitementpar bosentan, mais une surveillance accrue de l’INR est recommandée, enparticulier pendant les périodes d’initiation et d’augmentation deposologie.

Simvastatine : L’administration concomitante de bosentan 125 mg, deux foispar jour pendant 5 jours, a entraîné une diminution des concentration­splasmatiques de simvastatine (un substrat du CYP3A4) et de son métaboliteactif, l’acide β-hydroxylé, de 34% et de 46%, respectivement. Lesconcentrations plasmatiques du bosentan n’ont pas été modifiées parl’administration concomitante de simvastatine. Une surveillance des taux decholestérol ainsi qu’une adaptation de la posologie, si besoin, doivent êtreenvisagées.

Kétoconazole : L’administration concomitante pendant 6 jours de bosentan62,5 mg, deux fois par jour, avec le kétoconazole, un inhibiteur puissant duCYP3A4, a augmenté d’un facteur deux environ les concentrations plasmatiquesdu bosentan. En conséquence, aucune adaptation de la posologie de BOSENTANACCORD n’est à prévoir. Bien que non démontrée dans des études in vivo,une augmentation similaire des concentrations plasmatiques du bosentan estattendue avec d’autres inhibiteurs puissants du CYP3A4 (tels quel’itraconazole ou le ritonavir). Toutefois, l’association à un inhibiteurdu CYP3A4 expose les patients faibles métaboliseurs du CYP2C9 à uneaugmentation du risque d’élévation des concentrations plasmatiques dubosentan pouvant entraîner des événements indésirables sévères.

Epoprosténol : Des données limitées provenant d’un essai (AC-052–356[BREATHE-3]) au cours duquel 10 enfants ont reçu du bosentan associé à del’époprosténol ont révélé des valeurs de concentrations maximales (Cmax)et d’aires sous la courbe (ASC), après administrations uniques etrépétées, similaires chez les patients ayant reçu ou non del’époprosténol en perfusion continue (voir rubrique 5.1).

Sildénafil : Lors de l’utilisation concomitante du bosentan 125 mg,2 fois par jour (état d’équilibre), et de sildénafil, 80 mg 3 fois parjour (état d’équilibre), pendant 6 jours chez des volontaires sains, unediminution de 63% de l’aire sous la courbe du sildénafil et une augmentationde 50% de l’aire sous la courbe du bosentan ont été observées. La prudenceest recommandée en cas d’administration concomitante.

Digoxine : L’administration pendant 7 jours de bosentan, à la dose de500 mg deux fois par jour, avec de la digoxine diminue la SSC, la Cmax et laCmin de la digoxine de 12%, 9% et 23%, respectivement. Le mécanisme de cetteinteraction peut être lié à une induction de la P-glycoprotéine. Cetteinteraction n’a a priori aucune incidence clinique.

Tadalafil : Le bosentan (125 mg deux fois par jour) a diminuél’exposition systémique du tadalafil (40 mg une fois par jour) de 42 % etla Cmax de 27 % après une administration concomitante de plusieurs doses. Letadalafil n’a pas eu d’effet sur l’exposition (ASC et Cmax) du bosentan oude ses métabolites.

Les études d’interactions médicamenteuses ont été réaliséesuniquement dans la population adulte.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Les études réalisées chez l’animal ont montré une toxicité du bosentansur les fonctions de reproduction (tératogénicité, embryotoxicité, voirrubrique 5.3). Il n’existe pas de données fiables sur l’utilisation duBOSENTAN ACCORD chez la femme enceinte. Le risque n’est toujours pas connudans la population humaine.

L’administration de BOSENTAN ACCORD est contre-indiquée durant lagrossesse (voir rubrique 4.3).

Femmes en âge de procréer

Avant l’initiation d’un traitement par BOSENTAN ACCORD chez la femme enâge de procréer, l’absence de grossesse en cours devra être vérifiée, lesconseils et informations appropriés pour le choix des méthodes decontraception devront être apportés aux patientes afin que soit mise en routeune contraception fiable et adaptée. Patients et prescripteurs doivent êtreinformés qu’en raison de potentielles interactions pharmacocinéti­ques,BOSENTAN ACCORD peut rendre inefficace une contraception hormonale (voirrubrique 4.5).

Par conséquent, les femmes en âge de procréer traitées par BOSENTANACCORD ne doivent pas utiliser pour seule contraception la méthode hormonale(incluant les contraceptifs oraux, injectables, implantables ou transdermiques)mais il conviendra de leur recommander d’utiliser une méthode decontraception complémentaire ou d’avoir recours à une autre méthode decontraception fiable.

En cas de doute pour le choix du mode de contraception le mieux adapté enfonction de la patiente, l’avis auprès d’un gynécologue est recommandé.Il existe un risque d’échec de la contraception hormonale au cours d’untraitement par BOSENTAN ACCORD. De plus, la survenue d’une grossesse constitueun facteur aggravant de l’hypertension artérielle pulmonaire. Parconséquent, afin de détecter la survenue d’une grossesse au stade le plusprécoce possible, il est recommandé de réaliser un test de grossessechaqu­e mois.

Il n’existe pas de données sur le passage du bosentan dans le laitmaternel. En conséquence, l’allaitement n’est pas recommandé pendant letraitement par BOSENTAN ACCORD.

Les études chez l'animal ont montré des effets du bosentan sur lestesticules (voir rubrique 5.3). Dans une étude clinique évaluant les effets dubosentan sur la fonction testiculaire chez les patients de sexe masculinprésentant une HTAP, 8 patients sur 24 ont montré une diminution de laconcentration des spermatozoïdes d'au moins 42% par rapport à la valeur àl'inclusion dans l'essai après 3 ou 6 mois de traitement par le bosentan. Auvu de ces résultats ainsi que des données précliniques chez l'animal, il nepeut être exclu que le bosentan puisse avoir un effet néfaste sur laspermatogenèse chez l’Homme. Chez les enfants de sexe masculin, un impact àlong terme sur la fertilité après traitement par le bosentan ne peutêtre exclu.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines

Aucune étude spécifique n’a été conduite pour évaluer l’effet deBOSENTAN ACCORD sur l’aptitude à conduire ou à utiliser des machines.Toutefois, BOSENTAN ACCORD peut entraîner une hypotension, accompagnée desensations vertigineuses, de vision trouble ou de syncopes qui peuvent avoir uneinfluence sur la capacité à conduire ou à utiliser des machines.

4.8. Effets indésirables

Au cours de 20 études contrôlées contre placebo, conduites dansdifférentes indications thérapeutiques, un total de 2486 patients ont ététraités avec du bosentan à une posologie quotidienne de 100 mg à 2000 mg et1838 patients ont reçu du placebo. La durée moyenne de traitement a été de45 semaines. Les effets indésirables étaient définis comme des événementsse produisant chez au moins 1% des patients traités par le bosentan et à unefréquence d’au moins 0,5% supérieure à celle observée sous placebo. Leseffets indésirables les plus fréquents sont des céphalées (11,5%), desoedèmes/ré­tentions hydrosodées (13,2 %), des anomalies des tests de lafonction hépatique (10,9 %) et une anémie/diminution de l’hémoglobiné­mie(9,9 %).

Le traitement avec le bosentan a été associé à des élévationsdose-dépendantes des aminotransférases hépatiques sériques et desdiminutions du taux d’hémoglobine (voir rubrique 4.4).

Les effets indésirables rapportés dans 20 études contrôlées étudiantle bosentan comparativement au placebo et depuis la commercialisation sontclassés par fréquence selon la convention suivante : très fréquent (≥1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à < 1/10) ; peu fréquent ( ≥ 1/1 000 à<1/100) ; rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000) ; très rare (<1/10 000) ; fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée surla base des données disponibles).

Au sein de chaque groupe de fréquence, les événements indésirables sontprésentés dans l’ordre décroissant de gravité. Il n’apparaît pas dedifférence cliniquement significative dans la survenue des effets indésirablesen fonction de l’indication dans laquelle le bosentan a été utilisé.

¹ Données provenant de l’expérience depuis la commercialisation debosentan, les fréquences sont basées sur le modèle statistique des donnéesdes essais cliniques contrôlés versus placebo.

² Des réactions d’hypersensibilité ont été rapportées chez 9,9% despatients sous bosentan et 9,1% des patients sous placebo.

³ Des céphalées ont été rapportées chez 11,5 % des patients sousbosentan et 9,8 % des patients sous placebo.

4 Les types de réactions peuvent être également dus à la pathologiesous-jacente.

5 Œdèmes ou rétention hydrosodée ont été rapportés chez 13,2% despatients sous bosentan et 10,9% des patients sous placebo.

Depuis la commercialisation, de rares cas de cirrhose hépatique inexpliquéeont été rapportés après un traitement prolongé par BOSENTAN ACCORD chez despatients polymédicamentés et présentant des facteurs de comorbiditémul­tiples. De rares cas d’insuffisance hépatique ont également étérapportés. Ces cas soulignent l’importance du respect de la surveillancemen­suelle de la fonction hépatique pendant toute la durée du traitement avecBOSENTAN ACCORD (voir rubrique 4.4).

Études cliniques non contrôlées dans la population pédiatrique

Dans la première étude pédiatrique non contrôlée conduite en ouvert avecle bosentan en comprimés pelliculés (BREATHE-3 : n=19, âge médian : 10 ans(allant de 3 à 15 ans), dose : 2 mg/kg deux fois par jour ; durée detraitement : 12 semaines) le profil de tolérance a été similaire à celuiobservé dans les études pivots chez les patients adultes atteintsd’hyper­tension artérielle pulmonaire. Dans l’étude BREATHE-3, les effetsindésirables les plus fréquents étaient les bouffées vasomotrices (21%),céphalées (16%), et anomalies de la fonction hépatique (16%).

Une analyse groupée des études pédiatriques non contrôlées menées dansl'HTAP avec le bosentan 32 mg en comprimé dispersible (FUTURE 1/2, FUTURE3/Extension), a inclus un total de 100 enfants traités par le bosentan2 mg/kg deux fois par jour (n = 33), 2 mg/kg trois fois par jour (n = 31) ou4 mg/kg deux fois par jour (n = 36). À l'inclusion, 6 enfants étaient âgésde 3 mois à 1 an, 15 enfants avaient entre 1 an et moins de 2 ans, et79 étaient âgés de 2 à 12 ans. La durée médiane de traitement était de71,8 semaines (allant de 0,4 à 258 semaines).

Le profil de tolérance dans cette analyse groupée des études pédiatriquesnon contrôlées a été similaire à celui observé dans les études pivot chezles patients adultes atteints d'HTAP, excepté pour les infections qui ont étérapportées plus fréquemment que chez les adultes (69,0% vs 41,3%). Cettedifférence dans la fréquence de survenue des infections peut être due enpartie à une exposition médiane au traitement plus longue dans la populationpédi­atrique (médiane de 71,8 semaines) par rapport à la population adulte(médiane de 17,4 semaines). Les événements indésirables les plus fréquentsétaient les infections des voies respiratoires supérieures (25%), hypertensionpul­monaire (artérielle) (20%), rhinopharyngite (17%), fièvre (15%),vomissements (13%), bronchite (10%), douleurs abdominales (10%) et diarrhée(10%). Il n'y avait pas de différence dans la fréquence de survenue desévénements indésirables entre les patients de moins et de plus de 2 ans,cependant ces observations ne reposent que sur 21 enfants de moins de 2 ansdont 6 patients âgés de 3 mois à 1 an. Les événements indésirables detype : anomalie du bilan hépatique et anémie/diminution du tauxd’hémoglobine sont survenus chez respectivement 9% et 5% des patients.

Dans une étude randomisée contrôlée contre placebo, conduite dansl'hypertension pulmonaire persistante du nouveau-né (HTPPN) (FUTURE-4), untotal de 13 nouveau-nés ont été traités avec le bosentan en comprimédispersible à la dose de 2 mg/kg deux fois par jour (contre 8 patients quiont reçu du placebo). La durée médiane de traitement par le bosentan ou parle placebo a été respectivement de 4,5 jours (allant de 0,5 à 10,0 jours)et 4,0 jours (allant de 2,5 à 6,5 jours). Les événements indésirables lesplus fréquents dans le groupe des patients traités par le bosentan et legroupe des patients recevant du placebo ont été respectivement, l'anémie oula diminution du taux d'hémoglobine (7 et 2 patients), l’oedèmegénéralisé (3 et 0 patients) et les vomissements (2 et 0 patients).

Anomalies biologiques

Anomalies des tests hépatiques

Au cours des essais cliniques, des élévations dose-dépendantes desaminotransfé­rases hépatiques ont généralement été observées au cours des26 premières semaines de traitement, leur évolution était lente et ellesrestaient souvent asymptomatiques. Depuis la commercialisation, de rares cas decirrhose hépatique et d’insuffisance hépatique ont été rapportés.

Le mécanisme de cet effet indésirable n’est pas clairement établi. Cesaugmentations de l’activité sérique des aminotransférases peuventrégresser spontanément malgré la poursuite du traitement par BOSENTAN ACCORDà la dose d’entretien ou après réduction de la posologie, maisl’interruption ou l’arrêt définitif du traitement peut s’avérernécessaire (voir rubrique 4.4).

Sur l’ensemble des 20 études contrôlées contre placebo, desaugmentations des aminotransférases hépatiques ≥ 3 x LSN ont étéobservées chez 11,2% des patients traités par le bosentan contre 2,4 % despatients traités par placebo. Des élévations jusqu’à ≥ 8 x LSN ontété observées chez 3,6% des patients traités par le bosentan et 0,4% despatients sous placebo. Les élévations des aminotransférases hépatiquesétaient associées à des augmentations de la bilirubine (≥ 2 x LSN) sanspreuve d’obstruction biliaire chez 0,2% (5 patients) traités par le bosentanet 0,3% (6 patients) sous placebo.

Dans l’analyse groupée de 100 patients atteints d’HTAP inclus dans lesétudes pédiatriques non contrôlées FUTURE 1/2 et FUTURE 3/Extension, desélévations des aminotransférases hépatiques ≥ 3 x LSN ont étéobservées chez 2 % des patients.

Dans l’étude FUTURE-4 incluant 13 nouveau-nés avec HTPPN traités parle bosentan à la posologie de 2 mg/kg deux fois par jour pendant moins de10 jours (allant de 0,5 à 10,0 jours) il n’y a eu aucun casd’élévation des aminotransférases hépatiques ≥ 3 x LSN pendant letraitement, mais un cas d’hépatite est survenu 3 jours après la fin dutraitement par bosentan.

Hémoglobine

Dans les études contrôlées versus placebo chez les patients adultes, unediminution du taux d’hémoglobine à moins de 10 g/dl par rapport à lavaleur mesurée en début de traitement a été rapportée chez 8,0 % despatients traités par le bosentan et 3,9 % des patients sous placebo (voirrubrique 4.4).

Dans l'analyse groupée de 100 enfants atteints d'HTAP inclus dans lesétudes pédiatriques non contrôlées FUTURE-1/2 et FUTURE-3/Extension, unediminution du taux d'hémoglobine en dessous de 10 g/dl par rapport à lavaleur initiale a été rapportée chez 10,0% des patients. Il n'a pas étérapporté de diminution en-dessous de 8 g/dl.

Dans l'étude FUTURE-4, 6 des 13 nouveau-nés atteints de HTPPN traitéspar le bosentan ont montré une diminution du taux d'hémoglobine allant d'unevaleur initiale dans les limites de la normale jusqu'à des valeurs en-dessousde la limite inférieure de la normale.

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation dumédicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapportbénéfi­ce/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent touteffet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agencenationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) etréseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr..

4.9. Surdosage

Le bosentan a été administré en dose unique jusqu’à 2400 mg chez desvolontaires sains et jusqu’à 2000 mg/jour pendant 2 mois à des patientssouffrant de maladies autres que l’hypertension artérielle pulmonaire. Lasurvenue de céphalées, d’intensité légère à modérée, a été l’effetindésirable le plus fréquent.

Un surdosage important est susceptible d’entraîner une hypotensionpro­noncée nécessitant une assistance cardiovasculaire. Depuis lacommerciali­sation, il a été rapporté un cas de surdosage avec 10.000 mg debosentan chez un adolescent de sexe masculin. Les symptômes ont été nausées,vomis­sements, hypotension, vertiges, sudation et troubles visuels. Avec letraitement de l’hypotension artérielle, les symptômes ont régressétotalement dans les 24 heures.

Note : le bosentan n’est pas éliminé par la dialyse.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynami­ques

Classe pharmacothéra­peutique : autres antihypertenseurs, code ATC :C02KX01

Le bosentan est un antagoniste mixte des récepteurs de l’endothéline(ERA) présentant une affinité pour les deux récepteurs ETA et ETB. Lebosentan diminue les résistances vasculaires pulmonaires et systémiques, etaugmente ainsi le débit cardiaque sans accélérer la fréquence cardiaque.

L’endothéline-1 (ET-1) est une neuro-hormone décrite comme l’un desplus puissants vasoconstricteurs connus et est également impliquée dans lesphénomènes de fibrose ainsi que dans l’hypertrophie et le remodelagecar­diaque, la prolifération cellulaire et la réponse inflammatoire. Ces effetssont liés à la fixation de l’endothéline aux récepteurs ETA et ETB situéssur l’endothélium et sur les cellules musculaires lisses. Les concentrationsd’ET-1 dans les tissus et dans le plasma sont augmentées dans un certainnombre de pathologies cardio-vasculaires telles que l’HTAP, l’insuffisance­cardiaque aiguëou chronique, l’ischémie myocardique, l’hypertensio­nartérielle systémique et l’athérosclérose, ainsi que dans descollagénoses comme la sclérodermie, suggérant un rôle pathogène del’ET-1 dans ces affections. En l’absence d’antagoniste des récepteurs del’endothéline, les concentrations d’ET-1 sont fortement corrélées à lasévérité et au pronostic de l’HTAP et de l’insuffisance cardiaque.

Le bosentan agit par compétition avec la liaison d’ET-1 et d’autres ETà la fois sur les récepteurs ETA et ETB avec une affinité légèrement plusélevée pour les récepteurs ETA (Ki = 4,1–43 nanomolaire) que pour lesrécepteurs ETB (Ki = 38–730 nanomolaire). Le bosentan est spécifique desrécepteurs ET ne se lie pas à d’autres récepteurs.

Modèles animaux

Dans les modèles animaux d’hypertension pulmonaire, l’administrati­onorale chronique du bosentan induit une diminution des résistances vasculairespul­monaires et une régression de l’hypertrophie vasculaire pulmonaire etventriculaire droite. Dans un modèle animal de fibrose pulmonaire, le bosentana réduit le dépôt de collagène dans les poumons.

Efficacité chez les patients adultes atteints d’HTAP

Deux études contrôlées contre placebo, multicentriques, en double aveugle,rando­misées, ont été réalisées chez 32 patients adultes (essaiAC-052–351) et 213 patients adultes (essai AC-052–352 [ BREATHE-1]) declasse fonctionnelle III–IV de l’OMS atteints d’HTAP (hypertension­pulmonaire primitive ou associée à une sclérodermie principalement). Après4 semaines de traitement par le bosentan à la posologie de 62,5 mg deux foispar jour, la posologie d’entretien étudiée dans ces essais était de 125 mgdeux fois par jour dans l’étude AC-052–351 et de 125 et 250 mg deux foispar jour dans l’étude AC-052–352.

Le bosentan était administré en plus des traitements habituels incluant desanticoagulants, des vasodilatateurs (par exemple, des inhibiteurs calciques),des diurétiques, de l’oxygène et de la digoxine. Les patients traités parépoprosténol étaient exclus. Dans le groupe contrôle, les patientsrecevaient leur traitement habituel associé au placebo.

Le critère principal de chaque étude était la modification de la distancede marche de 6 minutes après 12 semaines pour la première étude et après16 semaines pour la deuxième étude. Les deux études ont montré uneaugmentation significative de la distance parcourue au cours du test de marchesous bosentan. Les augmentations de la distance de marche corrigées par rapportau placebo ont été de 76 mètres (p = 0,02; test-t) et de 44 mètres (p =0,0002; test de Mann-Whitney U) respectivement. La différence entre les deuxgroupes, 125 mg deux fois par jour et 250 mg deux fois par jour, n’a pasété statistiquement significative mais il existe une tendance à une plusgrande amélioration de la capacité à l’effort dans le groupe traité à250 mg deux fois par jour.

L’amélioration de la distance de marche est apparue dès la quatrièmesemaine de traitement, a été confirmée à la huitième semaine et s’estmaintenue jusqu’à la 28ème semaine de traitement en double aveugle pour unsous-groupe de patients.

Une analyse rétrospective de la réponse au traitement basée sur lesmodifications de la distance de marche, de la classe fonctionnelle OMS et de ladyspnée a été réalisée sur les 95 patients recevant du bosentan 125 mgdeux fois par jour dans les études randomisées contre placebo. Cette analyse amontré qu’à la huitième semaine, 66 patients étaient améliorés,22 pa­tients étaient stabilisés et 7 patients s’étaient détériorés.Parmi les 22 patients stables à la huitième semaine, 6 patients ont vu leurétat s’améliorer entre la douzième et seizième semaine et 4 ont vu leurétat se détériorer par rapport à l’évaluation faite avant la mise enroute du traitement. Parmi les 7 patients qui se sont détériorés à lahuitième semaine, 3 se sont améliorés entre la douzième et seizièmesemaine et 4 ont vu leur état se détériorer par rapport à leur étatinitial.

Les paramètres hémodynamiques ont été évalués seulement dans lapremière étude. Le traitement par bosentan a entraîné une améliorationsig­nificative de l’index cardiaque associée à une réduction significativede la pression artérielle pulmonaire, des résistances vasculaires pulmonaireset de la pression moyenne de l’oreillette droite.

Une réduction des symptômes de l’HTAP a été observée chez les patientstraités par du bosentan. Une amélioration des scores d’intensité de ladyspnée pendant les tests de marche a été observée chez les patientstraités par du bosentan. Dans l’étude clinique AC-052–352, 92% des213 patients étaient initialement classés dans la classe fonctionnelle OMSIII et 8% dans la classe IV. Le traitement par du bosentan a conduit à uneamélioration de la classe fonctionnelle chez 42,4% des patients (30,4% dans legroupe placebo). Le changement global de la classe fonctionnelle au cours desdeux études a été significativement meilleur pour les patients traités pardu bosentan que pour les patients traités par placebo. Le traitement par dubosentan a réduit significativement la fréquence des aggravations cliniques à28 semaines, comparé au groupe placebo (10,7% contre 37,1% respectivement ; p= 0,0015).

Dans une étude contrôlée versus placebo, en double-aveugle, multicentrique(AC-052–364 [EARLY]), 185 patients souffrant d’HTAP en classe fonctionnelleOMS II (distance de marche moyenne à 6 minutes de 435 mètres) ont reçu dubosentan 62,5 mg deux fois par jour pendant 4 semaines suivis par 125 mg deuxfois par jour de bosentan (n=93), ou du placebo (n=92) pendant 6 mois .Lespatients inclus dans l’étude étaient soit naïfs de traitement pour l’HTAP(n=156) soit en état stable sous sildénafil (n=29). Les deux critères dejugement primaires étaient les changements après 6 mois de traitement parrapport à la valeur initiale à l’inclusion de la mesure des résistancesvas­culaires pulmonaires (RVP) et de la distance parcourue au test de marche de6 minutes. Le tableau ci-dessous décrit les analyses réalisées conformémentau protocole initial de l’étude.

RVP = résistances vasculaires pulmonaires.

La fréquence des cas d’aggravation clinique, définie selon le critèrecomposite incluant la survenue d’un épisode de progression des symptômes oul’hospitalisation pour HTAP ou le décès, était significativement réduitedans le groupe traité par bosentan comparativement au placebo : réduction durisque relatif 77%, IC 95 % 20%-94%, p=0,0114. Cette réduction résultaitd’une moindre progression des symptômes dans le groupe bosentan par rapportau groupe placebo. Le nombre d’hospitalisation pour aggravation de l’HTAPétait de une dans le groupe bosentan et trois dans le groupe placebo. Un seuldécès s’est produit dans chacun des 2 groupes pendant les 6 mois del’étude en double aveugle, et aucune conclusion ne peut donc en être tiréeconcernant la survie.

Des données à long terme ont été obtenues à partir des 173 patients quiont été traités par le bosentan durant la phase contrôlée et/ou quiétaient passés du placebo au traitement par le bosentan dans l’extension enouvert de l’étude EARLY. La durée moyenne d’exposition au traitement parle bosentan était de 3,6 ans ±1,8 an (jusqu’à 6,1 ans), avec 73% depatients traités au minimum pendant 3 ans et 62% de patients traités auminimum pendant 4 ans. Les patients pouvaient recevoir d’autres traitementsde l’HTAP conformément aux dispositions de l’étude en ouvert. Une HTAPidiopathique ou héritable avait été diagnostiquée chez la majorité despatients (61%). Au final, 78% des patients se sont maintenus en classefonctionnelle OMS II. Le taux de survie estimé selon la méthode deKaplan-Meier était de 90% et 85% respectivement à 3 et 4 ans aprèsl’initiation du traitement. Sur ces mêmes périodes, 88% et 79 % despatients n’ont pas eu d’aggravation de leur HTAP (définie comme toute causede décès, transplantation pulmonaire, atrioseptostomie ou mise en place d’untraitement par prostanoïde par voie i.v. ou sous-cutanée). Les contributionsres­pectives du traitement précédent par placebo pendant la période en doubleaveugle et des autres traitements débutés pendant la période d’extension enouvert ne sont pas connues.

Dans un essai prospectif, multicentrique, randomisé, en double aveugle,contrôlé contre placebo (AC-052–405[BREATHE-5]), des patients présentantune HTAP de classe fonctionnelle OMS III, associée à une cardiopathiecon­génitale de type shunt gauche- droite avec syndrome d’Eisenmenger ontreçu du bosentan 62,5 mg deux fois par jour pendant 4 semaines suivi par dubosentan 125 mg deux fois par jour pendant les 12 semaines suivantes (n = 37,dont 31 avait un shunt bidirectionnel prédominant droite – gauche)L’objectif principal était d’établir l’absence d’aggravation del’hypoxie avec un traitement par le bosentan. Après 16 semaines detraitement, la moyenne de la saturation en oxygène était augmentée de 1% (IC95% [-0,7 – 2,8%]) comparée au placebo (n= 17), montrant ainsi que lebosentan n’avait pas aggravé l’hypoxémie. Une réduction significative dela moyenne des résistances vasculaires pulmonaires était observée dans legroupe traité par bosentan (avec un effet prédominant observé dans lesous-groupe de patients avec un shunt intracardiaque bidirectionnel).

Après 16 semaines, l’augmentation moyenne de la distance parcourue aucours du test de marche de 6 minutes, corrigée par rapport au placebo, étaitde 53 mètres (p = 0,0079), traduisant l’amélioration de la tolérance àl’effort. Vingt-six patients ont continué à recevoir du bosentan pendant unephase d’extension en ouvert (AC-052–409) de 24 semaines (durée moyenne detraitement = 24,4 ± 2,0 semaines) de l’étude BREATHE-5 avec, engénéral, un maintien de l’effet.

Un essai en ouvert, non comparatif (AC-052–362[BREATHE-4]) a étéréalisé chez 16 patients présentant une hypertension artérielle pulmonaireen classe fonctionnelle OMS III associée à une infection par le VIH. Lespatients ont été traités par du bosentan 62,5 mg deux fois par jour pendant4 semaines suivi par du bosentan 125 mg deux fois par jour pendant les12 semaines suivantes. Après 16 semaines de traitement, une améliorationsig­nificative de la tolérance à l’effort a été observée par rapport auxdonnées initiales : l’augmentation moyenne de la distance de marche pendant6 minutes était de +91,4 mètres par rapport à la valeur moyenne de332,6 mètres avant le début du traitement (p< 0,001). Il ne peut êtretiré aucune conclusion formelle concernant les effets du bosentan surl’efficacité des traitements antirétroviraux. Une augmentation de la chargevirale VIH a été observée chez 5 patients (voir rubrique 4.4).

Il n’existe pas d’étude démontrant l’effet bénéfique d’untraitement par BOSENTAN ACCORD sur la survie. Toutefois la survie à long termea été évaluée chez les 235 patients qui ont été traités par du bosentandans les 2 études pivots contrôlées contre placebo (essai AC-052–351 etessai AC-052–352) et/ou dans leurs 2 extensions, non contrôlées, en ouvert.La durée moyenne d’exposition au bosentan a été de 1,9 ± 0,7 an [(min :0,1 an ; max. : 3,3 ans) et les patients ont été suivis en moyenne pendant2,0 ans (± 0,6). La majorité de ces patients présentait une hypertensionar­térielle pulmonaire primitive (72%) et étaient en classe fonctionnelle III(84%) à la mise en route du traitement par bosentan. Le taux de survie estiméselon la méthode de Kaplan-Meier sur l’ensemble de cette population était de93% et de 84% après respectivement un et deux ans depuis l’initiation dutraitement par le bosentan. La survie estimée dans le sous-groupe de patientssouffrant d’hypertension artérielle pulmonaire associée à une sclérodermiesys­témique était moindre. La valeur de ces taux de survie a pu êtreinfluencée par l’initiation d’un traitement par l’époprosténol chez43 des 235 patients traités par le bosentan.

Etudes réalisées chez les enfants atteints d’hypertension artériellepul­monaire

BREATHE-3 (AC-052–356)

Cet essai, en ouvert et non contrôlé, a été conduit avec le bosentan encomprimés pelliculés chez 19 enfants âgés de 3 à 15 ans présentant uneHTAP. Cet essai était essentiellement conçu pour une étude de lapharmacocinétique (voir rubrique 5.2). Les enfants présentaient une HTAPprimitive (10 patients) ou une HTAP associée à une cardiopathie congénitale(9 pa­tients) et étaient à l’inclusion en classe fonctionnelle OMS II (n=15,79%) ou en classe fonctionnelle OMS III (n=4, 21%). Ils étaient répartis en3 groupes selon leur poids corporel et recevaient le bosentan à une dosed’environ 2 mg/kg deux fois par jour pendant 12 semaines. A l’inclusiondans l’essai, la moitié des patients de chacun des groupes était traitéepar époprosténol intraveineux. La dose d’époprosténol n’a pas étémodifiée pendant toute la durée de l’étude.

Les paramètres hémodynamiques ont été mesurés chez 17 patients.Com­parée aux données de base, l’augmentation moyenne de l’index cardiaqueétait de 0,5 l/min/m², la diminution moyenne de la pression artériellepul­monaire moyenne était de 8 mmHg, et la diminution moyenne des résistancesvas­culaires pulmonaires était de 389 dyn•sec•cm-5. L’amélioration deces paramètres hémodynamiques par rapport aux valeurs à l’inclusion étaitdu même ordre de grandeur avec ou sans administration concomitanted’é­poprosténol. Les résultats des tests à l’effort à 12 semainesétaient extrêmement variables et aucune des variations par rapport aux valeursà l’inclusion n’a été significative.

FUTURE 1/2 (AC-052–365 / AC-052–367)

FUTURE 1 était une étude en ouvert, non contrôlée conduite avec bosentanen comprimés dispersibles administré à une dose d'entretien de 4 mg/kg deuxfois par jour chez 36 patients âgés de 2 à 11 ans. Cette étude a étéprincipalement conçue pour une étude de la pharmacocinétique (voir rubrique5.2). A l’inclusion, les patients présentaient une HTAP idiopathique(31 pa­tients [86%]) ou familiale (5 patients [14%]), et étaient en classefonctionnelle OMS II (n = 23, 64%) ou en classe fonctionnelle OMS III (n = 13,36%). Dans l'étude FUTURE 1, l'exposition médiane au traitement a été de13,1 semaines (allant de 8,4 à 21,1 semaines). 33 de ces patients ontpoursuivi le traitement par bosentan en comprimés dispersibles à la dose de4 mg/kg deux fois par jour dans l’étude d'extension non contrôléeFUTURE-2 pendant une durée médiane de traitement de 2,3 ans (allant de0,2 à 5,0 ans). A l’inclusion dans l’étude FUTURE-1, 9 patients étaittraités par l’époprosténol.

Pendant l'étude, un traitement spécifique de l’HTAP a été initié chez9 patients. L'estimation par la méthode de Kaplan-Meier de l’absence desurvenue d’événement d'aggravation de l'HTAP (décès, transplantati­onpulmonaire, ou hospitalisation pour aggravation de l’HTAP) était de 78,9% à2 ans. L'estimation par la méthode de Kaplan-Meier de la survie globale étaitde 91,2% à 2 ans.

FUTURE 3 (AC-052–373)

Dans cette étude conduite en ouvert avec le bosentan 32mg, comprimédisper­sible, 64 enfants âgés de 3 mois à 11 ans et présentant une HTAPstable, ont été randomisés pour recevoir bosentan pendant 24 semaines à ladose de 2 mg/kg deux fois par jour (n = 33) ou à la dose 2 mg/kg trois foispar jour (n = 31). 43 patients (67,2%) étaient âgés de 2 à 11 ans, 15(23,4%) étaient âgés de 1 à 2 ans, et 6 (9,4%) avaient entre 3 mois et1 an. L'essai a été principalement conçu pour une étude de lapharmacocinétique (voir rubrique 5.2) et l'analyse de l’efficacité étaituniquement exploratoire. Les étiologies de l'HTAP, selon la classification deDana Point, étaient idiopathique (46%), héritable (3%), et associée à unecardiopathie congénitale après chirurgie cardiaque réparatrice (38%), ou avecshunts gauche-droit y compris des cas de syndrome d’Eisenmenger (13%). Aumoment de l'initiation des traitements à l’étude les patients étaient enclasse fonctionnelle OMS I (n = 19, 29%), II (n = 27, 42%) ou III (n = 18, 28%).Certains d'entre eux étaient traités par des médicaments spécifiques del’HTAP (plus fréquemment un inhibiteur de la phosphodiéstérase de type 5(IPDE-5) [sildénafil] seul [35,9%], du bosentan seul [10,9%], et uneassociation de bosentan, iloprost et sildénafil [10,9%]) qui ont été maintenupendant l'étude.

Moins de la moitié des patients inclus (45,3% = 29/64) ont reçu untraitement par bosentan seul, non associé à d'autres médicaments spécifiquede l’HTAP. 40,6% (26/64) sont restés en monothérapie sous bosentan pendantles 24 semaines de l'étude sans détérioration de leur état clinique. Baséesur l'analyse de la classe fonctionnelle OMS (non spécifique de l'enfant) dansla population entière de l'étude (64 patients), la majorité des patientssont resté au moins stable (c’est à dire, sans détérioration) soit 97% àla posologie de deux fois par jour et 100% à la posologie de trois fois parjour). Il en était de même pour le critère « impression globale clinique »des médecins pour 94% des patients à la posologie de deux prises par jour, 93%à la posologie de trois prises par jour) pendant la période de traitement.L'es­timation par la méthode de Kaplan-Meier de l’absence de survenued’événement d’'aggravation de l'HTAP (décès, transplantation pulmonaire,ou hospitalisation pour aggravation de l’HTAP) a été dans les groupes deuxfois par jour et trois fois par jour, respectivement de 96,9% et 96,7% à24 semaines.

Il n'y a eu aucune preuve d'un avantage clinique avec l'utilisation d'unedose de 2 mg/kg trois fois par jour par rapport à celle de 2 mg / kg deuxfois par jour.

Etude réalisée chez les nouveau-nés présentant une hypertensionar­térielle pulmonaire persistante du nouveau-né (HTPPN):

FUTURE 4 (AC-052–391)

Il s’agit d’une étude randomisée en double-aveugle contrôlée contreplacebo chez des nouveau-nés avant terme ou à terme (âge gestationnel de36 à 42 semaines) avec HTPPN. Les patients n'ayant pas de réponse optimaleà l'inhalation de monoxyde d’azote (NO) malgré au moins quatre heures detraitement continu, ont été randomisés pour recevoir le bosentan encomprimés dispersibles comme traitement additionnel au NO, à la dose de2 mg/kg deux fois par jour (N = 13) ou le placebo (N = 8), par sondenasogastrique, jusqu'au sevrage complet du NO ou jusqu'à l'échec du traitement(défini comme nécessité d’oxygénation extracorporelle par membrane [ECMO]ou l'initiation d’un traitement par vasodilatateur pulmonaire et ceci pour unedurée maximum de 14 jours.

La durée médiane de traitement était de 4,5 jours (allant de 0,5 à10,0 jours) dans le groupe bosentan et 4,0 jours (allant de 2,5 à6,5 jours) dans le groupe placebo.

Les résultats n’ont pas révélé de bénéfice à l'ajout du bosentandans cette population:

· La médiane de la durée jusqu'au sevrage du NO a été de 3,7 jours(inter­valle de confiance [IC] à 95% : 1,17 ; 6,95) dans le groupe bosentan et2,9 jours (IC 95% : 1,26 ; 4,23) dans le groupe placebo (p = 0,34).

· La médiane de la durée jusqu'au sevrage de la ventilation mécanique aété de 10,8 jours (IC 95%: 3,21 ; 12,21) dans le groupe bosentan et8,6 jours (IC95%: 3,71 ;9,66) dans le groupe placebo (p = 0,24).

· Un échec au traitement est survenu chez 1 patient traité par bosentan(nécessité d'ECMO selon la définition prévue dans le protocole), chez quil'index d’oxygénation a augmenté dans les 8 heures après la première dosede bosentan. Ce patient a récupéré dans la période de suivi de 60 jours

Association avec l’époprosténol

L’association du bosentan et de l’époprosténol a été étudiée dansdeux études : AC-052–355 (BREATHE-2) et AC-052–356 (BREATHE-3). L’étudeAC-052–355 était une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle,évaluant sur deux groupes parallèles un traitement par le bosentan versus untraitement par placebo chez 33 patients atteints d’HTAP sévère quirecevaient un traitement concomitant par époprosténol.

L’étude AC-052–356 était une étude en ouvert, non contrôlée ;10 parmi les 19 enfants de l’essai ont reçu de l’époprosténol associéau bosentan pendant les 12 semaines de l’étude. Le profil de tolérance del’association n’a pas été différent de celui attendu avec chacun desmédicaments et l’association a été bien tolérée chez les adultes et chezles enfants. Le bénéfice clinique de l’association n’a pas étédémontré.

Sclérodermie systémique avec ulcères digitaux

Deux études randomisées, multicentriques, en double aveugle, contrôléescontre placebo, ont été réalisées respectivement chez 122 patients adultes(essai AC-052–101[RAPIDS-1) et 190 patients adultes (essaiAC-052–331[RAPIDS-2]) atteints de sclérodermie systémique et d’ulcèresdigitaux (soit des ulcères digitaux évolutifs, soit des antécédentsd’ul­cères digitaux au cours de l’année précédente). Dans l’essaiAC-052–331, les patients devaient avoir au moins un ulcère digital débutérécemment, et au cours des 2 essais 85% des patients avaient un ulcèredigital évolutif à l’état initial. Après 4 semaines de traitement par dubosentan à la posologie de 62,5 mg 2 fois par jour, la posologied’en­tretien étudiée dans les 2 études était de 125 mg 2 fois par jour.La durée du traitement en double aveugle était de 16 semaines dans l’essaiAC-052–401 et 24 semaines dans l’essai AC-052–331.

Les traitements de fond pour la sclérodermie systémique et les ulcèresdigitaux étaient autorisés s’ils étaient utilisés avec le même schéma aumoins 1 mois avant le début du traitement et pendant toute la période endouble aveugle.

Le critère principal pour les 2 essais était le nombre de nouveauxulcères digitaux survenus entre l’état initial et la fin de l’essai. Letraitement par le bosentan a permis de réduire le nombre de nouveaux ulcèresdigitaux pendant la durée du traitement, comparé au groupe traité par leplacebo. Dans l’essai AC-052–401, pendant 16 semaines de traitement endouble aveugle, les patients du groupe bosentan ont développé en moyenne1,4 nouvel ulcère digital vs 2,7 nouveaux ulcères digitaux dans le groupeplacebo (p=0,0042). Dans l’essai AC-052–331, pendant les 24 semaines detraitement en double aveugle, les résultats correspondants étaientrespec­tivement 1,9 vs 2,7 nouveaux ulcères digitaux (p=0,0351). Dans les2 études, les patients sous bosentan étaient moins susceptibles dedévelopper de nouveaux ulcères digitaux multiples pendant l’essai et ledélai d’apparition entre 2 ulcères digitaux successifs était plus long quepour les patients traités par le placebo. L’effet du bosentan sur laréduction du nombre de nouveaux ulcères digitaux était plus prononcé chezles patients présentant des ulcères digitaux multiples.

Dans les 2 essais, aucun effet du bosentan sur le temps de cicatrisation desulcères digitaux n’a été observé.

5.2. Propriétés pharmacocinéti­ques

La pharmacocinétique du bosentan a été principalement documentée chez lesvolontaires sains. Des données restreintes montrent que l’exposition aubosentan chez les patients adultes présentant une HTAP est approximative­mentdeux fois supérieure à celle observée chez les volontaires sains adultes.

Chez les sujets sains, la pharmacocinétique du bosentan est dose ettemps–dépendante. La clairance et le volume de distribution diminuent avecles doses intraveineuses croissantes et augmentent en fonction du temps. Aprèsadministration par voie orale, l’exposition systémique est proportionnelle àla dose jusqu’à 500 mg. A des doses supérieures par voie orale, la Cmax etle SSC augmentent proportionnellement moins vite que la dose.

Chez les sujets sains, la biodisponibilité absolue du bosentan estd’approxima­tivement 50% et n’est pas modifiée par la prise de nourriture.Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes en 3 à 5 heures.

Le bosentan est fortement lié aux protéines plasmatiques (> 98%),principalement l’albumine. Le bosentan ne pénètre pas dans lesérythrocytes.

Un volume de distribution (Vss) d’environ 18 litres a été déterminéaprès une administration intraveineuse de 250 mg.

Après une administration unique par voie intraveineuse de 250 mg, laclairance est de 8,2 L/h. La demi-vie terminale d’élimination est de5,4 h.

Après l’administration de doses répétées, les concentration­splasmatiques du bosentan diminuent progressivement à des niveaux correspondantà 50–65% des concentrations observées après l’administration d’une doseunique. Cette diminution est probablement due à une auto-induction des enzymeshépatiques impliqués dans le métabolisme du bosentan. L’équilibre estobtenu en 3 à 5 jours.

Le bosentan est métabolisé au niveau du foie par les isoenzymes CYP3A4 etCYP2C9 du cytochrome P450, puis éliminé par excrétion biliaire. Moins de 3%de la dose orale administrée sont retrouvés dans les urines.

Le bosentan possède trois métabolites dont un seul est pharmacologiqu­ementactif. Ce métabolite est principalement excrété sous forme inchangée par labile. Chez les patients adultes, l’exposition au métabolite actif estsupérieure à celle observée chez les sujets sains. Chez les patientsprésentant des signes évocateurs de cholestase, l’exposition au métaboliteactif peut être augmentée.

Le bosentan est un inducteur des isoenzymes CYP2C9 et CYP3A4 et probablementaussi du CYP2C19 et de la P-glycoprotéine. In vitro, le bosentan inhibe la BSEP(Bile Salt Export Pump) dans des cultures d’hépatocytes.

In vitro, le bosentan n’a pas d’effet inhibiteur significatif sur lesisoenzymes CYP testés (CYP1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2D6, 2E1, 3A4). Enconséquence, il est vraisemblable que le bosentan n’augmente pas lesconcentrations plasmatiques des médicaments métabolisés par cesisoenzymes.

Pharmacocinétique dans des populations particulières

Compte tenu de l’ensemble des valeurs étudiées pour chacune desvariables, le profil pharmacocinétique du bosentan ne semble pas êtreinfluencé de façon significative par le sexe, le poids, la race ou l’âgedans la population adulte.

Enfants

Les paramètres pharmacocinétiques ont été étudiés dans la populationpédi­atrique dans quatre études cliniques : (études BREATHE-3, FUTURE 1,FUTURE-3 et FUTURE-4, voir rubriques 5.1). En raison de données limitées chezles enfants âgés de moins de 2 ans, la pharmacocinétique dans cettecatégorie d'âge n'est pas clairement établie.

L’étude AC-052–356 (voir rubrique 5.1, [BREATHE-3]) a évalué lapharmacocinétique après administration unique ou répétée du bosentan encomprimés pelliculés chez 19 enfants âgés de 3 à 15ans, présentant uneHTAP et ayant reçu une dose de bosentan de 2mg/kg deux fois par jourdéterminée en fonction de leur poids corporel. Les résultats ont montré unediminution de l’exposition au bosentan en fonction du temps, en relation avecles propriétés connues d’autoinducteur enzymatique du bosentan. Les valeursmoyennes de l’aire sous la courbe (ASC (CV%)) de bosentan chez les enfantstraités par 31,25, 62,5 ou 125 mg deux fois par jour étaient respectivementde : 3496 (CV : 49%), 5428 (CV : 79%), et 6124 (CV : 27%) ng.h/ml et étaientinférieures à la valeur de la surface sous la courbe (SSC) : 8149 (CV : 47%)ng.h/ml observée chez les patients adultes atteints d’hypertensio­nartérielle pulmonaire et recevant 125 mg de bosentan deux fois par jour.A l’état d’équilibre, l’exposition systémique mesurée dans chacun desgroupes d’enfants pesant 10–20 kg, 20–40 kg et > 40 kg correspondaitres­pectivement à 43%, 67%, et 75% de la valeur observée chez l’adulte.

Dans l’étude (AC-052–365 (FUTURE 1(), le bosentan en comprimésdisper­sibles a été administré à 36 enfants âgés de 2 à 11 ansprésentant une hypertension artérielle pulmonaire. Aucune linéaritén’était observée à ces posologies dans la mesure où, à l’étatd’équilibre les concentrations plasmatiques et les surfaces sous la courbe(ASC) de bosentan aux doses per os de 2 et 4 mg/kg étaient similaires. (ASC :3577 ng.h/mL pour 2 mg/kg 2 fois par jour et 3371 ng.h/mL pour 4 mg/kg2 fois par jour, respectivement).

L’exposition moyenne mesurée chez ces enfants était environ la moitié del’exposition moyenne au bosentan mesurée chez les adultes qui recevaient125 mg deux fois par jour correspondant à la posologie d’entretienpré­conisée chez les adultes, mais il apparaissait de larges zones derecouvrement avec les résultats de l’exposition obtenus chez les adultes.

Dans l’étude AC-052–373 [FUTURE-3]), utilisant des comprimésdisper­sibles, l'exposition au bosentan chez les patients traités avec 2 mg/kgdeux fois par jour était comparable à celle observée dans l'étude FUTURE1. Dans la population totale de l'étude (n = 31) la posologie de 2 mg/kg deuxfois par jour a entraîné une exposition journalière de 8535 ng.h/mL ; la SSCétait de 4268 ng.h/mL (CV : 61%). Chez les patients âgés de 3 mois à 2 anl'exposition quotidienne était 7879 ng.h/mL ; la SSC était de 3939 ng.h/mL ;(CV : 72%). Chez les patients âgés de 3 mois à 1 an (n=2), la SSC était de5914 ng.h/mL (CV : 85%) et chez les patients âgés de plus de 1 an à 2 ans(n=7), la SSC était de 3507 ng.h/mL (CV : 70%). Chez les patients de plus de2 ans (n = 22) l'exposition journalière était de 8820 ng.h/mL, la SSC étaitde 4410 ng.h/mL (CV : 58%). Une dose de bosentan de 2 mg/kg trois fois parjour n'a pas augmenté l'exposition systémique (l’exposition journalièreétait de 7275 ng.h/mL (CV : 83%, n = 27).

Au vu des résultats des études BREATHE-3, FUTURE 1 et FUTURE 3, il sembleque l’exposition au bosentan atteigne un plateau chez l’enfant à partir dedoses plus faibles que chez l’adulte et que, en conséquence,l’ad­ministration de posologies supérieures à 2 mg/kg 2 fois par jour(4 mg/kg deux fois par jour ou 2 mg/kg trois fois par jour) n’entraînerapas d’augmentation des expositions systémiques chez l’enfant.

Dans l’étude AC-052–391 [FUTURE-4] menée chez les nouveau-nés, lesconcentrations sanguines en bosentan ont augmenté lentement et de façoncontinue sur le premier intervalle de dose, résultant en une faible exposition(SSC0–12 : 164 ng.h/mL, n = 11). À l'état d'équilibre, la surface sous lacourbe des concentrations sanguines était de 6165 ng.h/mL (CV : 133%, n = 7),ce qui est correspond à l'exposition observée chez les patients adultesatteints d’HTAP recevant 125 mg deux fois par jour et en tenant compte d'unrapport de distribution sang/plasma de 0,6.

Les conséquences de ces résultats en termes d’hépatotoxicité ne sontpas connues. Le sexe et l’administration concomitante d’époprosténoln’ont pas eu d’effet significatif sur le profil pharmacocinétique dubosentan.

Insuffisance hépatique

Chez les patients atteints d’insuffisance hépatique légère (Classe A deChild-Pugh), aucune modification significative du profil pharmacocinéti­quen’a été observée. Les SSC à l’état d’équilibre de bosentan et dumétabolite actif Ro 48–5033 étaient augmentées de 9% et de 33%respectivement, chez les patients atteints d’insuffisance hépatique légèrepar rapport à celles des volontaires sains.

La pharmacocinétique du bosentan et de son métabolite principale Ro48–5033 en cas d’insuffisance hépatique modérée (Classe B de Child-Pugh)a été évaluée au cours d’une étude ayant inclus 5 patients présentantune hypertension pulmonaire associée à une hypertension portale et uneinsuffisance hépatique de la classe B de Child-Pugh, et chez 3 patientspré­sentant une HTAP d’origine différente et une fonction hépatique normale.Chez les patients atteints d’insuffisance hépatique modérée (classe B deChild-Pugh), l’aire sous la courbe moyenne (IC 95%) des concentration­splasmatiques de bosentan à l’état d’équilibre était de 360 [212–613]ng.h/mL, soit 4,7 fois supérieure à celle observée dans le groupe depatients ayant une fonction hépatique normale (76,1 [9,07–638] ng.h/ml).L’aire sous la courbe moyenne (IC 95%) des concentrations plasmatiques dumétabolite actif Ro 48–053 était de 106 [58,4–192] ng.h/mL dans le groupede patients atteints d’insuffisance hépatique modérée soit 12,4 foissupérieure à celle observée dans le groupe de patients ayant une fonctionhépatique normale (8,57 [1,28–57,2] ng.h/ml). Bien que cette étude serapporte à un nombre limité de patients, avec une importante variabilité, cesdonnées reflètent une augmentation importante de l’exposition systémique aubosentan et à son métabolite principal Ro 48– 5033 chez les patientsatteints d’insuffisance hépatique modérée (classe B de Child-Pugh).

Le profil pharmacocinétique du bosentan n’a pas été étudié chez lespatients atteints d’insuffisance hépatique de la classe C de Child-Pugh.BOSENTAN ACCORD est contre-indiqué chez les patients présentant uneinsuffisance hépatique modérée à sévère (classe B ou C de Child-Pugh)(voir rubrique 4.3).

Insuffisance rénale

Chez les patients atteints d’insuffisance rénale sévère (clairance de lacréatinine de 15 à 30 ml/min), les concentrations plasmatiques du bosentandiminuent approximativement de 10 %. Les concentrations plasmatiques desmétabolites du bosentan augmentent d’environ deux fois chez ces patients, encomparaison avec les sujets présentant une fonction rénale normale.

Aucune modification de la posologie n’est nécessaire chez les patientssouffrant d’insuffisance rénale. Il n’existe aucune expérience cliniquechez les patients dialysés. Considérant les propriétés physicochimiques dubosentan et sa forte affinité pour les protéines plasmatiques,l’é­limination du bosentan par la dialyse est peu probable (voirrubrique 4.2).

5.3. Données de sécurité préclinique

Une étude de carcinogénicité d’une durée de 2 ans a mis en évidenceune augmentation de l’incidence combinée des adénomes et des carcinomeshépa­tocellulaires chez les souris mâles, mais pas chez les femelles, à desconcentrations plasmatiques de 2 à 4 fois celles des concentration­splasmatiques obtenues chez l’homme à la dose thérapeutique. Chez les ratsmâles, mais pas chez les femelles, traités à des concentrations plasmatiquesd’en­viron 9 à 14 fois les concentrations thérapeutiques,l’ad­ministration orale du bosentan pendant 2 ans a montré une légère maissignificative augmentation de l’incidence combinée des adénomesfolli­culaires thyroïdiens et des carcinomes. Le bosentan a donné desrésultats négatifs dans les tests de génotoxicité. Il a été observé chezle rat un effet modéré du bosentan sur l’équilibre hormonal thyroïdien.Tou­tefois, rien n’a laissé suggérer que le bosentan affectait la fonctionthyroïdi­enne chez l’homme (thyroxine, TSH).

L’effet du bosentan sur la fonction mitochondriale n’est pas connu.

Il a été démontré que le bosentan avait un effet tératogène chez le ratà des niveaux de concentration plasmatique supérieurs à 1,5 fois laconcentration thérapeutique chez l’Homme. Des effets tératogènes tels quedes malformations de la tête, de la face et des principaux vaisseaux étaientdose-dépendants. La similitude des malformations observées avec les autresantagonistes des récepteurs de l’ET chez la souris déficiente en ET“endothelin knockout”, indique qu’il s’agit d’un effet de classe. Desprécautions appropriées doivent être prises chez les femmes en âge deprocréer (voir rubriques 4.3, 4.4, et 4.6).

Le développement d’une atrophie des tubes séminifères et une altérationde la fertilité ont été liés à l'administration chronique d'antagonistesdes récepteurs de l'endothéline chez les rongeurs.

Les études de fertilité conduites avec bosentan chez le rat mâle etfemelle, n’ont montré aucun effet sur le nombre, sur la mobilité et laviabilité des spermatozoïdes, ni sur l’accouplement ou sur la fertilité àdes expositions correspondants à 21 et 43 fois les concentration­sthérapeutiqu­es attendues chez l’Homme, respectivement ; aucun effetindésirable n’a été rapporté sur le développement de la préimplantationet de l’implantation de l’embryon.

Une légère augmentation de l’incidence de l'atrophie des tubesséminifères a été observée chez les rats ayant reçu du bosentan par voieorale à des doses minimales de 125 mg/kg/jour (correspondant à environ4 fois la dose maximale recommandée chez l'Homme et aux plus faibles dosestestées) pendant deux ans, mais pas à des doses aussi élevées que1500 mg/kg/jour (correspondant à environ 50 fois la dose maximalerecommandée chez l'Homme) pendant 6 mois. Au cours d'une étude de toxicitéchez de jeunes rats traités dès le quatrième jour après la naissance etjusqu’à l’âge adulte, une diminution du poids absolu des testicules et del'épididyme, ainsi qu'une réduction du nombre de spermatozoïdes dansl'épididyme ont été observés après le sevrage. La dose maximale avant lasurvenue d’un évènement indésirable (NOAEL) était respectivement de21 fois (à 21 jours du postpartum) et 2,3 fois (à 69 jours du post-partum)le taux d’exposition thérapeutique humain.

Cependant aucun effet sur le développement général, la croissance, lesfonctions sensorielles, la fonction cognitive et les performances reproductivesn'a été détecté à 7 fois (mâles) et 19 fois (femelles) le tauxd’exposition thérapeutique humaine au 21ème jour de post-partum. À l'âgeadulte (le 69ème jour du post-partum) aucun effet du bosentan n’a étédétecté à 1,3 fois (mâles) et 2,6 fois (femelles) le taux d’expositionthé­rapeutique chez les enfants atteints d'HTAP.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Noyau

Amidon de maïs, amidon prégélatinisé (maïs), glycolate d’amidon desodium (type A), povidone, stéarate de magnésium.

Pelliculage

Hypromellose, triacetine, talc, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune(E172), oxyde de fer rouge (E172).

6.2. Incompati­bilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans

6.4. Précautions particulières de conservation

Plaquette (Aluminium/Alu­minium) : ce médicament ne nécessite pas deprécautions particulières de conservation.

Plaquette (PVC/PE/PVDC/­Aluminium) : A conserver à une température nedépassant pas 30°C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Comprimés pelliculés sous plaquette (Aluminium/Alu­minium) ou(PVC/PE/PVDC­/Aluminium).

BOSENTAN ACCORD 62,5 mg est disponible en boîte de 14, 56 ou112 comprimés pelliculés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et demanipulation

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformémentà la réglementation en vigueur.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS

45 RUE DU FAUBOURG DE ROUBAIX

59000 LILLE

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 34009 550 257 0 2 : 14 comprimés sous plaquette(Alu­minium/Alumini­um)

· 34009 550 257 1 9 : 14 comprimés sous plaquette(PVC/PE/PV­DC/Aluminium)

· 34009 550 034 1 0 : 56 comprimés sous plaquettes(Alu­minium/Alumini­um)

· 34009 550 034 2 7 : 112 comprimés sous plaquettes(Alu­minium/Alumini­um)

· 34009 550 034 3 4 : 56 comprimés sous plaquettes(PVC/PE/P­VDC/Aluminium)

· 34009 550 034 4 1 : 112 comprimés sous plaquettes(PVC/PE/P­VDC/Aluminium)

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DEL’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACE­UTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I

Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant letraitement

Médicament soumis à prescription hospitalière.

Médicament à prescription réservée aux spécialistes en CARDIOLOGIE

Médicament à prescription réservée aux spécialistes en DERMATOLOGIE

Médicament à prescription réservée aux spécialistes en MEDECINEINTERNE

Médicament à prescription réservée aux spécialistes en PNEUMOLOGIE

Médicament à prescription réservée aux spécialistes en RHUMATOLOGIE

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