Notice patient - BRONCHOKOD ADULTES, sirop
Dénomination du médicament
BRONCHOKOD ADULTES, sirop
Carbocistéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que BRONCHOKOD ADULTES, sirop et dans quels cas est-ilutilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre BRONCHOKODADULTES, sirop ?
3. Comment prendre BRONCHOKOD ADULTES, sirop ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BRONCHOKOD ADULTES, sirop ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BRONCHOKOD ADULTES, sirop ET DANS QUELS CAS EST-ILUTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE- code ATC : R05CB03 – (R :système respiratoire)
Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans lesbronches. Il facilite leur évacuation par la toux (expectoration).
Ce médicament est réservé à l’adulte et l’adolescent de plus de15 ans.
Il est utilisé en cas de toux grasse récente avec difficulté àexpectorer
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BRONCHOKODADULTES, sirop ?
Ne prenez jamais BRONCHOKOD ADULTES, sirop :
· Si vous êtes allergique à la carbocistéine ou à l’un des composantscontenus dans ce médicament (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle),mentionnés dans la rubrique 6.
· Si vous avez un ulcère de l’estomac ou de l’intestin.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OUDE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Vous ne devez pas utiliser de médicaments qui empêchent la toux(antitussifs) ou qui assèchent les secrétions bronchiques quand vous prenezBronchokod. En effet, Bronchokod fluidifie les sécrétions, ce qui faciliteleur évacuation par la toux. La toux est utile pour expectorer.
Mises en garde spéciales
Avant d’utiliser ce médicament, vous devez contacter votre médecin :
· En cas d'expectoration grasse et purulente, de fièvre.
· Si vous êtes est atteint d'une maladie chronique (au long cours) desbronches et des poumons.
· En cas d'antécédents d’ulcère digestif (de l'estomac ou del’intestin).
· Chez les sujets âgés.
· En cas d’administration concomitante avec des médicaments susceptiblesde provoquer des saignements de l’estomac ou de l’intestin, il estrecommandé d’arrêter le traitement.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et BRONCHOKOD ADULTES, sirop
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
BRONCHOKOD ADULTES, sirop avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'existe pas de données disponibles sur l'utilisation de carbocistéinechez les femmes enceintes.
Si vous êtes enceinte l’utilisation de carbocistéine estdéconseillée.
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils devotre médecin.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultezvotre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Allaitement
Il n'existe pas de données disponibles sur la présence de carbocistéinedans le lait maternel.
Il est déconseillé d'allaiter votre enfant en cas de traitement par cemédicament.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
BRONCHOKOD ADULTES, sirop contient du saccharose (sucre) : 6 g par cuillèreà soupe, du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du sodium.
Informations importantes concernant certains composants de Bronchokod
· Ce médicament contient 97,05 mg de sodium par cuillère à soupe(15 ml). Vous devez en tenir compte si vous suivez un régime sans sel oupauvre en sel.
· Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peutprovoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
· Ce médicament contient du saccharose :
o Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant uneintolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et dugalactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditairesrares).
o Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certainssucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
o La quantité de saccharose est de 6 g par cuillère à soupe. Vous devezen tenir compte si vous suivez un régime sans sucre ou pauvre en sucre.
3. COMMENT PRENDRE BRONCHOKOD ADULTES, sirop ?
Posologie
La dose habituelle est de 1 cuillère à soupe (15ml) 3 fois par jour.
Ne dépassez pas 5 jours de traitement. Consultez votre médecin si lessymptômes s’aggravent ou persistent après 5 jours de traitement.
Si vous avez pris plus de BRONCHOKOD ADULTES, sirop que vous n’auriezdû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre BRONCHOKOD ADULTES, sirop :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous arrêtez de prendre BRONCHOKOD ADULTES, sirop :
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
· Troubles digestifs tels que douleurs d’estomac, nausées, vomissements,diarrhées. Il est alors conseillé de réduire la posologie.
· Saignements de l’estomac ou de l’intestin. Le traitement doit êtrearrêté.
· Eruption cutanée allergique et réactions anaphylactiques tellesqu’urticaire, démangeaison, éruption de plaques ou de boutons sur la peau,gonflement du visage et/ou du cou pouvant entraîner une difficulté à respireret mettre en danger le patient (œdème de Quincke). Dans ce cas, vous devezarrêter le traitement et consulter immédiatement votre médecin.
· Éruption de plaques brunes ou violacées pouvant laisser une colorationsur la peau (érythème pigmenté fixe). Dans ce cas, vous devez consulterimmédiatement votre médecin.
· Éruption de boutons avec parfois des bulles sur la peau pouvant aussiaffecter la bouche (érythème polymorphe), éruption de bulles avecdécollement de la peau pouvant s’étendre à tout le corps et mettre endanger le patient (Syndrome de Stevens-Johnson).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER BRONCHOKOD ADULTES, sirop ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient BRONCHOKOD ADULTES, sirop
· La substance active est :
Carbocistéine.......................................................................................................................5 g
Pour 100 ml
· Les autres composants sont :
Saccharose, arôme caramel, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), hydroxydede sodium, eau purifiée.
Qu’est-ce que BRONCHOKOD ADULTES, sirop et contenu de l’emballageextérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de sirop. Flacon de 125 ml, 250 mlou 300 ml.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
SANOFI-AVENTIS FRANCE
82 AVENUE RASPAIL
94250 GENTILLY
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
SANOFI-AVENTIS FRANCE
82 AVENUE RASPAIL
94250 GENTILLY
Fabricant
A NATTERMANN & CIE. GMBH
NATTERMANNALLEE 1
D – 50829 KOLN-BOCKLEMUND
ALLEMAGNE
ou
PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION
RUE DU LYCEE – ZONE INDUSTRIELLE DE CURY
45500 GIEN
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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