Notice patient - BRONCOCLAR ADULTE, sirop en flacon
Dénomination du médicament
BRONCOCLAR ADULTE, sirop en flacon
Carbocistéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament.Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez plusd’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vousà votre pharmacien.
· Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cettenotice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave,veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE BRONCOCLAR ADULTE, sirop en flacon ET DANS QUELS CAS EST-ILUTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BRONCOCLARADULTE, sirop en flacon ?
3. COMMENT PRENDRE BRONCOCLAR ADULTE, sirop en flacon ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER BRONCOCLAR ADULTE, sirop en flacon ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE BRONCOCLAR ADULTE, sirop en flacon ET DANS QUELS CASEST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
EXPECTORANT
(R : système respiratoire)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un modificateur des sécrétions bronchiques. Il faciliteleur évacuation par la toux.
Ce médicament est préconisé en cas d'affection respiratoire récentes'accompagnant d'une difficulté d'expectoration (évacuation des sécrétionsbronchiques) notamment bronchites aigues, épisodes aigus des affections desbronches et des poumons.
Il est destiné à l'adulte.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BRONCOCLARADULTE, sirop en flacon ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
Sans objet.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec BRONCOCLAR ADULTE, sirop en flacon :
Mise en garde spéciales
Un avis médical est nécessaire:
· en cas d'expectoration grasse et purulente, de fièvre;
· si vous êtes atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronchesou des poumons.
Ce médicament contient 6 g de saccharose par cuillère à soupe dont ilfaut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucreou de diabète.
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patientsprésentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption duglucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladieshéréditaires rares).
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquerdes réactions allergiques.
Précautions d'emploi
Ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant lessécrétions bronchiques durant la période de traitement par lacarbocistéine.
Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas d'ulcère àl'estomac ou du duodénum.
Si la toux persiste après 5 jours de traitement, il ne faut pas augmenterles doses mais demander l’avis de votre médecin traitant.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DEVOTRE PHARMACIEN.
NE JAMAIS LAISSER A LA PORTEE DES ENFANTS.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Ce médicament contient de la carbocistéine. D'autres médicaments peuventen contenir ; il convient de ne pas les associer afin de ne pas dépasser lesdoses maximales conseillées (voir comment prendre BRONCOCLAR ADULTE, sirop enflacon).
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ouavez pris récemment un autre médicament, même s’il s’agit d’unmédicament obtenu sans ordonnance.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapiesalternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et Allaitement
En cas de grossesse ou de désir de grossesse, ainsi qu'en cas d'allaitement,prévenir votre médecin.
En l’absence de données suffisantes, par prudence, il convient d’éviterl’utilisation de ce médicament en cas de grossesse ou d’allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser desmachines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Informations importantes concernant certains composants de BRONCOCLAR ADULTE,sirop en flacon
Liste des excipients à effet notoire : parahydroxybenzoate de méthyle,saccharose : 6 g par cuillère à soupe.
3. COMMENT PRENDRE BRONCOCLAR ADULTE, sirop en flacon ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administrationet Durée du traitement
Posologie
Adultes et enfants de plus de 15 ans : 1 cuillère à soupe 3 fois par24 heures.
Mode et voie d’administration
Verser le sirop dans une cuillère à soupe.
Fréquence d’administration
1 cuillère à soupe 3 fois par jour.
Durée du traitement
Si les troubles persistent au-delà de 5 jours, prévenir votre médecin ouvotre pharmacien.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de BRONCOCLAR ADULTE, sirop en flacon que vousn’auriez dû :
Prévenir votre médecin ou votre pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, BRONCOCLAR ADULTE, sirop en flacon estsusceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soitpas sujet.
A fortes doses la survenue de troubles digestifs est possible (douleur àl'estomac, nausées, diarrhées). Il est conseillé dans ce cas de réduire laposologie.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice,ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informervotre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER BRONCOCLAR ADULTE, sirop en flacon ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser BRONCOCLAR ADULTE, sirop en flacon après la date depéremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.
Conditions de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas +25°C, dans le flacond'origine à l'abri de la lumière.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles dedétérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l’égout ou avecles ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire desmédicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protégerl’environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient BRONCOCLAR ADULTE, sirop en flacon ?
La substance active est:
Carbocistéine...................................................................................................................................5,00 g
Pour 100 ml de sirop.
100 ml de sirop contiennent 40,35 g de saccharose.
Les autres composants sont:
Parahydroxybenzoate de méthyle, solution de saccharose, arôme caramel*,hydroxyde de sodium, eau purifiée.
*Composition de l'arôme caramel:
Caramel – résinoïde de fénugrec – methylcyclopenténolonehydratée – maltol-acide butyrique – héliotropine – diacétyle –éthylvanilline – vanilline-propylèneglycol – eau distillée.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que BRONCOCLAR ADULTE, sirop en flacon et contenu de l'emballageextérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de sirop. Boîte de 1 flacon de150 ou 250 ml.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et dutitulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération deslots, si différent
Titulaire
UPSA SAS
3 RUE JOSEPH MONIER
92500 RUEIL-MALMAISON
Exploitant
UPSA SAS
3 RUE JOSEPH MONIER
92500 RUEIL-MALMAISON
Fabricant
UPSA SAS
979, AVENUE DES PYRENEES
47520 LE PASSAGE
ou
UPSA SAS
304, AVENUE JEAN BRU
47000 AGEN
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le{date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Autres
Sans objet.
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