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CAPTOPRIL ZENTIVA 25 mg, comprimé sécable - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active :

ATC classification:

Dostupné balení:

Notice patient - CAPTOPRIL ZENTIVA 25 mg, comprimé sécable

Dénomination du médicament

CAPTOPRIL ZENTIVA 25 mg, comprimé sécable

Captopril

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que CAPTOPRIL ZENTIVA 25 mg, comprimé sécable et dans quelscas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CAPTOPRILZENTIVA 25 mg, comprimé sécable ?

3. Comment prendre CAPTOPRIL ZENTIVA 25 mg, comprimé sécable ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver CAPTOPRIL ZENTIVA 25 mg, comprimé sécable ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE CAPTOPRIL ZENTIVA 25 mg, comprimé sécable ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : INHIBITEUR DE L'ENZYME DE CONVERSION DEL'ANGIOTENSINE, code ATC : C09AA01: (C: système cardiovasculaire).

Ce médicament est préconisé dans le traitement de :

· l'hypertension artérielle,

· l'insuffisance cardiaque congestive,

· l'infarctus du myocarde débutant, quand le médecin juge que l'état dupatient le permet,

· les suites de l'infarctus du myocarde, quand le médecin juge que l'étatdu patient le permet,

· l'atteinte rénale au cours du diabète insulino-dépendant (néphropathie­diabétique).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CAPTOPRILZENTIVA 25 mg, comprimé sécable ?

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ne prenez jamais CAPTOPRIL ZENTIVA 25 mg, comprimé sécable :

· Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou àl’un des autres composants contenus dans ce médicament ou à un autremédicament de la même classe que le captopril (inhibiteur de l'enzyme deconversion). Ces réactions allergiques peuvent se manifester par l'un ouplusieurs des symptômes suivants: bouffées de chaleur, difficultés àrespirer, œdème (gonflement) au niveau des mains, des pieds, de la face, deslèvres, de la glotte et/ou du larynx;

· si vous avez déjà eu des symptômes tels que des sifflementsres­piratoires, un brusque gonflement du visage ou de la langue, desdémangeaisons intenses ou des éruptions cutanées sévères lors d'untraitement antérieur par un inhibiteur de l’enzyme de conversion ou si vousavez déjà eu ces symptômes quelles qu'en soient les circonstances(angio-œdème).

· Si vous êtes enceinte de plus de 3 mois (voir rubrique Grossesse etAllaitement).

· si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtestraité(e) par un médicament contenant de l’aliskiren pour diminuer votrepression artérielle

· si vous avez pris ou prenez actuellement l’association­sacubitril/val­sartan, un médicament utilisé pour traiter un typed’insuffisance cardiaque au long cours (chronique) chez l’adulte, car lerisque d’angio-oedème (gonflement rapide sous la peau dans une région telleque la gorge) est accru.

En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin oude votre pharmacien.

Avertissements et précautions

Faites attention avec CAPTOPRIL ZENTIVA 25 mg, comprimé sécable :

CAPTOPRIL ZENTIVA est en général déconseillé dans les situationssui­vantes :

· en cas de traitement concomitant par certains diurétiques, par les selsde potassium, par l'estramustine, par le lithium ou par l’aliskiren, sauf aviscontraire de votre médecin;

· en cas de rétrécissement (sténose) des deux artères rénales ou reinunique, sauf avis contraire de votre médecin;

· en cas d'hyperkaliémie (excès de potassium), sauf avis contraire devotre médecin.

· au premier trimestre de la grossesse

Spécificité ethnique

Comme pour les autres inhibiteurs de l'enzyme de conversion, LOPRIL semblemoins actif sur la pression sanguine chez les personnes de couleur noire quechez les autres personnes probablement en raison d'une plus forte prévalenced'un taux de rénine bas dans la population noire hypertendue. Les patientsnoirs qui reçoivent un inhibiteur de l’enzyme de conversion ont un risqueplus élevé d’apparition d’angioedème comparé à celui des patientsnon-noirs.

Mises en garde

Signaler à votre médecin toute maladie dont vous souffrez ou dont vous avezsouffert, en particulier :

· rétrécissement (sténose) de la valve aortique ou mitrale ou del'artère rénale,

· épaississement du muscle cardiaque (cardiomyopathie hypertrophique),

· pression artérielle basse (pouvant se traduire par des étourdissementsou des vertiges, en particulier lors du passage à la position debout),

· infarctus du myocarde récent,

· insuffisance cardiaque,

· maladie rénale ou dialyse,

· maladie hépatique,

· maladie des vaisseaux sanguins,

· diarrhée ou vomissements,

· toux liée ou non à la prise d'un médicament,

· diabète,

· si vous suivez un régime pauvre en sel ou si vous prenez dupotassium,

· Si vous prenez l’un des médicaments suivants pour traiter unehypertension :

o un «antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II » (ARA-II) (aussiconnu sous le nom de sartans – par exemple valsartan, telmisartan,ir­bésartan), en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à undiabète.

o Aliskiren

Si vous prenez l’un des médicaments qui suivent, le risqued’angio-oedème peut être accru :

· Le racécadotril, un médicament utilisé pour traiter la diarrhée ;

· Des médicaments utilisés pour prévenir le rejet d’un organetransplanté et pour traiter le cancer (par exemple temsirolimus, sirolimus,évé­rolimus).

· La vildagliptine, un médicament utilisé pour traiter le diabète.

Votre médecin pourra être amené à surveiller régulièrement lefonctionnement de vos reins, votre pression artérielle et le taux desélectrolytes (par ex. du potassium) dans votre sang.

Voir aussi les informations dans la rubrique « Ne prenez jamais CAPTOPRILZENTIVA 25 mg, comprimé sécable ».

Signaler à votre médecin si vous suivez ou allez suivre unedésensibili­sation, contre l'allergie aux piqûres d'insectes par exemple. Ladésensibilisation diminue les phénomènes allergiques (aux piqûres d'abeilleou de guêpe, par exemple), mais peut parfois majorer la réaction allergique,en cas de prise d'un IEC.

Signaler à votre médecin si vous devez subir une opération. Avant de subirune anesthésie locale ou générale, signalez également à votre médecin ouvotre dentiste que vous prenez du captopril: lorsqu'il est administré aveccertains anesthésiques, le captopril peut provoquer une baisse brutale de lapression artérielle, juste après la prise du comprimé.

Faites attention lors de la première prise de captopril: elle peut provoquerune baisse de la pression artérielle plus importante que lors de la suite dutraitement. Vous pouvez avoir des vertiges ou des étourdissements qui peuventnécessiter de vous allonger. Si cet effet survient, consultez votremédecin.

Ne pas administrer de captopril chez l'enfant de moins de 18 ans. Lesdonnées disponibles sur l'efficacité et la tolérance du captopril chezl'enfant sont limitées.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation déconseillée chez lespatients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase deLapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladieshéré­ditaires rares).

Vous devez informer votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous pensezpouvoir être enceinte. Votre médecin vous recommandera normalement de prendreun autre médicament, puisque ce médicament est contre-indiqué au cours dusecond et du troisième trimestre de la grossesse. Ce médicament peutentraîner des problèmes de santé chez l'enfant à naître s’il est prisaprès 3 mois de grossesse (voir rubrique grossesse-allaitement).

Précautions d'emploi

En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou devotre pharmacien.

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et CAPTOPRIL ZENTIVA 25 mg, comprimé sécable

Votre médecin pourrait avoir besoin de modifier la dose de vos médicamentset/ou prendre d’autres précautions :

Si vous prenez un antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II (ARA-II)ou de l’aliskiren (voir aussi les informations dans les rubriques «Ne prenezjamais CAPTOPRIL ZENTIVA 25 mg, comprimé sécable» et « Avertissements etprécautions ».

AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS IL FAUTSIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OUA VOTRE PHARMACIEN, particulièrement s'il s'agit de lithium, de sels depotassium ou d'un diurétique (médicament également prescrit dans letraitement de l'hypertension artérielle ou de l'insuffisance cardiaque).

En particulier, informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez,avez récemment pris ou pourriez prendre l’un des médicaments suivants :

· Des suppléments potassiques (y compris des substituts de sel), desdiurétiques épargneurs de potassium et d’autres médicaments qui peuventaugmenter la quantité de potassium dans le sang (p. ex. le triméthoprime et lecotrimoxazole pour traiter des infections causées par des bactéries ; laciclosporine, un médicament immunosuppresseur utilisé pour prévenir le rejetd’un organe transplanté ; et l’héparine, un médicament utilisé pourfluidifier le sang afin d’éviter la formation de caillots)

CAPTOPRIL ZENTIVA 25 mg, comprimé sécable avec des aliments etboissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Grossesse

· Vous devez informer votre médecin si vous êtes enceinte ou si vouspensez pouvoir être enceinte. Votre médecin vous recommandera normalement deprendre un autre médicament, puisque captopril est déconseillé en début degrossesse et peut entraîner des problèmes de santé chez l'enfant à naîtresi le captopril est pris après 3 mois de grossesse. Un autre traitementanti­hypertenseur approprié devra si possible être mis en place avant le débutd'une grossesse. Le captopril est contre-indiqué au cours du 2ème et3èmetrimestres de la grossesse.

Votre médecin vous demandera d'arrêter CAPTOPRIL ZENTIVA dès que voussavez que vous êtes enceinte.

Si vous débutez une grossesse pendant le traitement avec CAPTOPRIL ZENTIVA,vous devez informer et consulter votre médecin sans délai.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.

Allaitement

Le captopril est très faiblement excrété dans le lait maternel. Laquantité ingérée par l'enfant allaité correspond à 0,3 % de la dosethérapeutique néo-natale. En conséquence, l'administration de ce médicamentest possible chez la femme qui allaite, sauf chez le prématuré et/ou en casd'altération de la fonction rénale de l'enfant. Si l’enfant est plus âgé,l’utilisation de LOPRIL chez la femme qui allaite peut être envisagée si cetraitement lui est nécessaire et que l’enfant est surveillé quant àl’apparition d’effets indésirables.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Comme avec les autres antihypertenseurs, à l’initiation du traitement oulors d’un changement de posologie, une prudence particulière devra êtreobservée chez les conducteurs de véhicules automobiles et les utilisateurs demachines, en raison du risque de sensation de vertiges. Elle sera égalementobservée en cas de consommation concomitante d’alcool. Ces effets sontfonction de la susceptibilité individuelle.

CAPTOPRIL ZENTIVA 25 mg, comprimé sécable contient du lactose.

3. COMMENT PRENDRE CAPTOPRIL ZENTIVA 25 mg, comprimé sécable ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.

Posologie

La posologie est variable selon l'affection traitée; elle est aussi adaptéeà chaque patient. Il ne faut pas modifier les doses prescrites sans avis devotre médecin.

· Hypertension artérielle

La posologie habituelle recommandée est de 50 à 100 mg/jour.

· Insuffisance cardiaque congestive

La posologie initiale doit être faible. La posologie habituelle recommandéeest de 50 à 100 mg/jour.

· Infarctus du myocarde débutant

La posologie initiale est instituée en milieu hospitalier, elle doit êtrefaible. La posologie habituelle recommandée est de 100 mg/jour.

· Les suites de l'infarctus du myocarde

Le captopril sera initié en milieu hospitalier. La posologie usuelle est de100 à 150 mg par jour en 2 ou 3 prises.

· Néphropathie diabétique

La posologie usuelle recommandée est de 50 à 100 mg/jour.

DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT À LA PRESCRIPTION MÉDICALE

Mode et voie d’administration

Voie orale.

Le comprimé est à avaler avec un verre d'eau.

Fréquence d’administration

Selon prescription du médecin.

Le CAPTOPRIL peut être pris avant, pendant ou après les repas.

Durée du traitement

Ce médicament doit être utilisé régulièrement et aussi longtemps quevotre médecin vous l'aura prescrit même si c'est pour une durée très longue.Ne pas interrompre sans l'avis du médecin.

Pour une bonne utilisation, il est indispensable de se soumettre à unesurveillance médicale régulière : contrôle régulier de la tensionartérielle et examens biologiques.

Si vous avez pris plus de CAPTOPRIL ZENTIVA 25 mg, comprimé sécable quevous n’auriez

dû :

L'événement le plus probable, en cas de surdosage, est l'hypotension.

Si une hypotension importante se produit, elle peut être combattue enallongeant le patient, jambes relevées.

Il est préférable d'alerter immédiatement votre médecin.

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre CAPTOPRIL ZENTIVA 25 mg, comprimésécable :

Prévenir votre médecin traitant.

Si vous arrêtez de prendre CAPTOPRIL ZENTIVA 25 mg, comprimésécable :

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament est susceptible d’avoir deseffets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Les effets les plus souvent observés sont :

Troubles du sommeil, altération du goût, sensation de vertige, toux sèche,difficulté respiratoire, nausées, vomissements, irritations de l'estomac,douleurs abdominales, diarrhées, constipation, sècheresses de la bouche,démange­aisons, éruption cutanée, chute de cheveux.

Plus rarement d'autres effets indésirables ont été observés telsque :

Fatigue, malaise, hypotension, somnolence, maux de tête, troubles desbattements du coeur, perte d'appétit, modification d’éléments biologiquesdu sang, ainsi que d'autres effets plus graves touchant principalement le sang,la peau, le foie et le les reins.

Si vous ressentez un gonflement de la face, des lèvres, de la langue et/oudu larynx ou si vous êtes essoufflé, arrêtez de prendre ce médicament etprévenez immédiatement votre médecin.

Si vous remarquez des effets non mentionnés dans cette notice, ou sicertains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votremédecin ou votre pharmacien.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER CAPTOPRIL ZENTIVA 25 mg, comprimé sécable?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Ne pas utiliser CAPTOPRIL ZENTIVA 25 mg, comprimé sécable après la datede péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.

Ce médicament doit être conservé à une température inférieure à25 °C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient CAPTOPRIL ZENTIVA 25 mg, comprimé sécable

· La substance active est :

Captopril....­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.........25,00 mg

Pour un comprimé sécable

· Les autres composants sont :

Lactose monohydraté, amidon de maïs, cellulose microcristalline, acidestéarique.

Qu’est-ce que CAPTOPRIL ZENTIVA 25 mg, comprimé sécable et contenu del’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé sécable. Boîte de 30,90 ou 100 comprimés.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

ZENTIVA FRANCE

35 RUE DU VAL DE MARNE

75013 PARIS

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

ZENTIVA FRANCE

35 RUE DU VAL DE MARNE

75013 PARIS

Fabricant

ACTAVIS LTD

BLB016 BULEBEL INDUSTRIAL ESTATE

ZEJTUN ZTN3000

MALTE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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