La Pharmacia De Garde Ouvrir le menu principal

CARBOCISTEINE EG LABO CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active :

Dostupné balení:

Notice patient - CARBOCISTEINE EG LABO CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique

Dénomination du médicament

CARBOCISTEINE EG LABO CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvableédulcorée à la saccharine sodique

Carbocistéine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire ;

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information ;

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4 ;

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que CARBOCISTEINE EG LABO CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE,solution buvable édulcorée à la saccharine sodique et dans quels cas est-ilutilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendreCARBOCIS­TEINE EG LABO CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvableédulcorée à la saccharine sodique ?

3. Comment prendre CARBOCISTEINE EG LABO CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE,solution buvable édulcorée à la saccharine sodique ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver CARBOCISTEINE EG LABO CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE,solution buvable édulcorée à la saccharine sodique ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE CARBOCISTEINE EG LABO CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE,solution buvable édulcorée à la saccharine sodique ET DANS QUELS CAS EST-ILUTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique – code ATC : MUCOLYTIQUE – R05CB03. (R: Système respiratoire).

Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans lesbronches. Il facilite leur évacuation par la toux (expectoration).

Ce médicament est réservé à l’adulte et l’adolescent de plus de15 ans.

Il est utilisé en cas de toux grasse récente avec difficulté àexpectorer.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRECARBOCISTEINE EG LABO CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvableédulcorée à la saccharine sodique ?

Ne prenez jamais CARBOCISTEINE EG LABO CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE,solution buvable édulcorée à la saccharine sodique :

· si vous êtes allergique à la substance active (la carbocistéine) ou àl’un des composants contenus dans ce médicament (notamment auparahydroxy­benzoate de méthyle) mentionnés dans la rubrique 6.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OUDE VOTRE PHARMACIEN.

Avertissements et précautions

Vous ne devez pas utiliser de médicaments qui empêchent la toux(antitussifs) ou qui assèchent les secrétions bronchiques quand vous prenezCARBOCISTEINE 5 % ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharinesodique. En effet, CARBOCISTEINE 5 % ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à lasaccharine sodique fluidifie les sécrétions, ce qui facilite leur évacuationpar la toux. La toux est utile pour expectorer.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre CARBOCISTEINE5 % ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique :

· si vous avez de la fièvre ou si votre expectoration est « verdâtre» ;

· si vous souffrez d'une maladie chronique des bronches ou despoumons ;

· en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum ;

· chez les personnes âgées ;

· en cas de traitement concomitant par des médicaments susceptibles deprovoquer des saignements de l’estomac ou de l’intestin ;

En cas d’apparition de saignements de l’estomac ou de l’intestin, ilest recommandé d’arrêter le traitement.

Ce médicament doit toujours être accompagné d'efforts volontaires de toux,permettant l'expectoration.

IL EST IMPORTANT DE CONSULTER UN MEDECIN EN L'ABSENCE D'AMELIORATION.

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et CARBOCISTEINE EG LABO CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE,solution buvable édulcorée à la saccharine sodique

Ce médicament contient de la carbocistéine. D'autres médicaments encontiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximalesconse­illées (voir Posologie/Mode d'administration).

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

CARBOCISTEINE EG LABO CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvableédulcorée à la saccharine sodique avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Grossesse

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils devotre médecin.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultezvotre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.

Allaitement

Il est possible d'allaiter votre enfant en cas de traitement par cemédicament.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

CARBOCISTEINE EG LABO CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvableédulcorée à la saccharine sodique contient du sodium et duparahydroxy­benzoate de méthyle (E218).

Ce médicament contient du « parahydroxybenzoate » et peut provoquer desréactions allergiques.

Ce médicament contient 33,3 mg de sodium par cuillère-mesure de 5 ml soit100 mg par prise de 3 cuillère-mesures (soit 300 mg par jour) : en tenircompte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.

3. COMMENT PRENDRE CARBOCISTEINE EG LABO CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE,solution buvable édulcorée à la saccharine sodique ?

Posologie

La dose habituelle est de 750 mg 3 fois par jour, soit 3 cuillère-mesuresde 5 ml 3 fois par jour, de préférence en dehors des repas.

Ce médicament vous a été personnellement délivré dans une situationprécise.

IL PEUT NE PAS ETRE ADAPTE A UN AUTRE CAS.

NE PAS LE CONSEILLER A UNE AUTRE PERSONNE.

Si vous suivez un régime sans sucre ou pauvre en sucre, ce médicament estadapté à votre régime.

Mode d’administration

Voie orale.

Bien rincer la cuillère-mesure après utilisation.

Bien reboucher le flacon après usage.

Durée du traitement

La durée de traitement doit être brève.

Ne pas dépasser 5 jours de traitement sans avis médical.

Consultez votre médecin si les symptômes s’aggravent ou persistent après5 jours de traitement

Utilisation chez les enfants

N'utilisez pas ce médicament chez l'enfant de moins de 15 ans.

Si vous avez pris plus de CARBOCISTEINE EG LABO CONSEIL 5 % ADULTES SANSSUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique que vous n’auriezdû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre CARBOCISTEINE EG LABO CONSEIL 5 % ADULTES SANSSUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avezoublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre CARBOCISTEINE EG LABO CONSEIL 5 % ADULTES SANSSUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique :

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

· Troubles digestifs tels que douleurs d’estomac, nausées, vomissements,di­arrhées. Il est alors conseillé de réduire la posologie.

· Saignements de l’estomac ou de l’intestin. Le traitement doit êtrearrêté.

· Réactions cutanées allergiques telles que urticaire, démangeaison,é­ruption de plaques ou de boutons sur la peau, gonflement du visage et/ou ducou pouvant entraîner une difficulté à respirer et mettre en danger lepatient (œdème de Quincke). Dans ce cas, vous devez arrêter le traitement etconsulter immédiatement votre médecin.

· Éruption de plaques brunes ou violacées pouvant laisser une colorationsur la peau (érythème pigmenté fixe). Dans ce cas, vous devez consulterimmé­diatement votre médecin.

· Éruption de boutons avec parfois des bulles sur la peau pouvant aussiaffecter la bouche (érythème polymorphe), éruption de bulles avecdécollement de la peau pouvant s’étendre à tout le corps et mettre endanger le patient (Syndrome de Stevens-Johnson).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER CARBOCISTEINE EG LABO CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE,solution buvable édulcorée à la saccharine sodique ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient CARBOCISTEINE EG LABO CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE,solution buvable édulcorée à la saccharine sodique

· La substance active est :

Carbocistéine­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.........5,000 g

Pour 100 ml de sirop.

· Les autres composants sont : hydroxyéthylce­llulose, saccharine sodique,parahy­droxybenzoate de méthyle (E 218), hydroxyde de sodium (qs pH = 6,2),arôme caramel*, eau purifiée.

*Composition de l'arôme caramel: extrait de vanille, vanilline,éthyl­vanilline, pipéronal, acide lévulinique, triacétine,pro­pylèneglycol.

Qu’est-ce que CARBOCISTEINE EG LABO CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE,solution buvable édulcorée à la saccharine sodique et contenu del’emballage extérieur

Solution buvable. Flacon de 200 ml ou 300 ml.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

EG LABO – LABORATOIREES EUROGENERICS

CENTRAL PARK

9–15 RUE MAURICE MALLET

92130 ISSY-LES-MOULINEAUX

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

EG LABO – LABORATOIREES EUROGENERICS

CENTRAL PARK

9–15 RUE MAURICE MALLET

92130 ISSY-LES-MOULINEAUX

Fabricant

H2 PHARMA

21 RUE JACQUES TATI

ZAC LA CROIX BONNET

78390 BOIS D'ARCY

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

Retour en haut de la page