Notice patient - CAROMINTHE, solution buvable en gouttes
Dénomination du médicament
CAROMINTHE, solution buvable en gouttes
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 ou 4 jours
Sommaire notice
Que contient cette notice :
1. Qu'est-ce que CAROMINTHE, solution buvable en gouttes et dans quels casest-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CAROMINTHE,solution buvable en gouttes ?
3. Comment utiliser CAROMINTHE, solution buvable en gouttes ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CAROMINTHE, solution buvable en gouttes ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE CAROMINTHE, solution buvable en gouttes ET DANS QUELSCAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
CAROMINTHE, solution buvable en gouttes est un médicament homéopathiquetraditionnellement utilisé dans les digestions difficiles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISERCAROMINTHE, solution buvable en gouttes ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N’utilisez jamais CAROMINTHE, solution buvable en gouttes :
· Chez l’enfant.
· Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou àl’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans larubrique 6.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Mises en garde et précautions d’emploi
· Ce médicament contient au maximum 39 % de vol d’éthanol (alcool)c’est-à-dire jusqu’à 154 mg par dose (20 gouttes), ce qui équivaut à3,8 ml de bière, 1,5 ml de vin.
L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliqueset doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, lesenfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques oules épileptiques.
· Compte tenu de la présence de la souche PULSATILLA dans la formule, cemédicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite sans avismédical.
Interactions avec d'autres médicaments
Autres médicaments et CAROMINTHE, solution buvable en gouttes :
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
Interactions avec les aliments et les boissons
CAROMINTHE, solution buvable en gouttes avec des aliments et boissons.
Ce médicament est à prendre de préférence à distance des repas.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapiesalternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
En raison de la présence d’alcool, ce médicament est déconseillépendant la grossesse et l’allaitement.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser desmachines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Carominthe, solution buvable en gouttes contient de l’éthanol.
3. COMMENT UTILISER CAROMINTHE, solution buvable en gouttes ?
Instructions pour un bon usage
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administrationet Durée du traitement
Posologie
Médicament réservé à l’adulte
Prendre 20 gouttes 4 fois par jour pendant 3 jours puis 2 fois par jourpendant 15 jours.
Mode d’administration
Voie orale
Tenir le flacon veticalement.
Fréquence d'administration
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès ladisparition des symptômes.
Durée du traitement
Le traitement ne devra pas être poursuivi au-delà de 3 à 4 jours enabsence d’amélioration.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de CAROMINTHE, solution buvable en gouttes que vousn’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre CAROMINTHE, solution buvable en gouttes :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.ansm.sante.fr“>www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CAROMINTHE, solution buvable en gouttes ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Date de péremption
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’étiquette, l’emballage et le flacon.
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Conditions de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
Tenir le flacon soigneusement fermé.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles dedétérioration
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Ce que contient CAROMINTHE, solution buvable en gouttes :
· Les substances actives sont :
Absinthium3DH................................................................................................................................5,94 ml
Pulsatilla4DH...................................................................................................................................5,94 ml
Collinsonia canadensis3 DH..............................................................................................................5,94 ml
Nux vomica4 DH..............................................................................................................................5,94 ml
Lupulinum2 DH................................................................................................................................5,94 ml
Mentha piperita TM...........................................................................................................................2,97 ml
Taraxacum dens leonis2 DH............................................................................................................29,70 ml
pour un flacon de 90ml.
· Les autres composants sont :
Éthanol à 39% (v/v), eau de fleur d’oranger, caramel (E150).
Forme pharmaceutique et contenu
Aspect de CAROMINTHE, solution buvable en gouttes et contenu de l’emballageextérieur
Carominthe, solution buvable en gouttes se présente sous forme de solutionbuvable conditionnée en flacon de verre jaune de 90 ml avec compte-gouttes,sous un étui cartonné.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et dutitulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération deslots, si différent
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire
laboratoires lehning
3 rue du Petit Marais
57640 SAINTE BARBE
FRANCE
Exploitant
laboratoires lehning
3 rue du Petit Marais
57640 SAINTE BARBE
FRANCE
Fabricant
laboratoires lehning
3 rue du Petit Marais
57640 SAINTE BARBE
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est <{MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Autres
Sans objet.
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