CEFADROXIL SANDOZ 500 mg, gélule - résumé des caractéristiques

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

CEFADROXIL SANDOZ 500 mg, gélule

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Céfadroxil monohydraté

correspondant à céfadroxilanhy­dre..........­.............­.............­.............­.............­.............­...........500 mg

Pour une gélule.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Gélule.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiqu­espharmacociné­tiques du céfadroxil.

Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donnélieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactérien­sactuellement disponibles.

Elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles lorsque cesinfections autorisent une antibiothérapie orale et à l'exclusion deslocalisations méningées, notamment :

· Les infections ORL : angines, sinusites, otites.

· Les infections respiratoires basses :

o surinfections des bronchites aiguës,

o exacerbations des bronchites chroniques,

o pneumopathies communautaires chez des sujets :

§ sans facteur de risque,

§ sans signe de gravité clinique,

§ en l'absence d'argument faisant craindre une résistance de S. pneumoniaeà la pénicilline,

§ en l'absence d'argument évocateur d'une pneumopathie atypique.

· Les infections urinaires non compliquées, exceptées les prostatites etpyélonéphrites.

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernantl'u­tilisation appropriée des antibactériens.

4.2. Posologie et mode d'administration

Adultes

2 g par jour en au moins deux prises.

Enfants de plus de 6 ans

50 mg/kg/jour en au moins deux prises, sans dépasser la posologieadulte.

Chez le sujet insuffisant rénal

En cas d'insuffisance rénale, la posologie est adaptée en fonction de laclairance de la créatinine ou de la créatininémie :

> 40 mL/min : 1 g toutes les 12 heures;

20 à 40 mL/min : 500 mg toutes les 12 heures;

< 20 mL/min : 500 mg toutes les 24 heures.

La durée de traitement est de 7 à 10 jours en moyenne pour l’ensembledes indications thérapeutiques, pouvant aller jusqu'à 14 jours pour lespneumopathies. Un traitement de dix jours minimum est recommandé pour touteinfection à streptocoque hémolytique.

CEFADROXIL SANDOZ 500 mg, gélule, peut être administré avant ou pendantles repas. Néanmoins, la prise pendant les repas diminue les nausées.

Les gélules sont à avaler avec un peu d'eau, avant ou pendantles repas.

4.3. Contre-indications

Ce médicament ne doit jamais être utilisé :

· en cas d'allergie aux antibiotiques de la famille des céphalosporines ouaux excipients du produit;

· chez l'enfant de moins de 6 ans, en raison de la formepharmace­utique.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

· La survenue de toute manifestation allergique impose l'arrêt dutraitement.

· La prescription de céphalosporines nécessite un interrogatoire­préalable, à la recherche d'antécédents d'allergie, notammentmédi­camenteuse.

L'allergie aux pénicillines étant croisée avec celle aux céphalosporines,dans 5 à 10 % des cas, l'utilisation des céphalosporines doit êtreextrêmement prudente chez les patients pénicillino-sensibles : unesurveillance médicale stricte est nécessaire dès la premièreadminis­tration.

L'emploi des céphalosporines est à proscrire formellement chez les sujetsayant des antécédents d'allergie de type immédiat aux céphalosporines. Encas de doute, la présence du médecin auprès du patient est indispensable àla première administration, afin de traiter un éventuel accidentanaphy­lactique.

· Les réactions d'hypersensibilité (anaphylaxie) observées peuvent êtregraves et parfois fatales.

· Ces réactions ont parfois été rapportées après la première dose dece médicament.

· En cas d'insuffisance rénale, adapter la posologie en fonction de laclairance de la créatinine ou de la créatininémie (voir rubrique 4.2).

· Il est prudent de surveiller la fonction rénale en cours de traitement,en cas d'association du céfadroxil avec des antibiotiques potentiellemen­tnéphrotoxiqu­es (aminosides en particulier) ou à des diurétiques typefurosémide ou acide étacrynique.

· En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiquéen cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose etdu galactose ou de déficit en lactase.

· Colites associées aux antibiotiques : des colites pseudo-membraneuses etdes colites associées aux antibiotiques ont été observées avec pratiquementtous les agents antibactériens dont le céfadroxil (voir rubrique 4.8) ; leursévérité est variable, de légère à menaçant le pronostic vital. Parconséquent, il est important d’envisager ce diagnostic en cas de survenue dediarrhée pendant ou après l’administration de tout antibiotique. En cas desurvenue de colite associée aux antibiotiques, le céfadroxil doitimmédiatement être arrêté; un médecin devra être consulté et untraitement approprié notamment un traitement spécifique contre Clostridiumdif­ficile devra être instauré. Les médicaments inhibant le péristaltismesont contre-indiqués dans cette situation.

Une positivation du test de Coombs a été observée en cours de traitementpar des céphalosporines. Ceci pourrait également survenir chez des sujetstraités par le céfadroxil.

Il peut se produire une réaction faussement positive lors de la recherche deglucose dans les urines avec des substances réductrices, mais non lorsqu'onutilise des méthodes à la glucose oxydase.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formesd'interactions

Sans objet.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Enl'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dansl'espèce humaine n'est pas attendu.

En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dansl'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au coursd'études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'aapparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier ducéfadroxil. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient devérifier l'absence de risque. Or, il n’y a pas d’étude adéquate chez lafemme enceinte.

En conséquence, le céfadroxil peut être prescrit pendant la grossesse sibesoin.

Le passage du céfadroxil dans le lait maternel est faible et les quantitésingérées très inférieures aux doses thérapeutiques. En conséquence,l'a­llaitement est possible en cas de prise de cet antibiotique.

Toutefois, interrompre l'allaitement (ou le médicament) en cas de survenuede diarrhée, de candidose ou d'éruption cutanée chez le nourrisson.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines n'a été rapporté.

4.8. Effets indésirables

· Manifestations d'hypersensibilité : œdème de Quincke, angioedème,ur­ticaire, prurit, éruptions cutanées.

· Très rarement : choc anaphylactique, syndrome de Stevens Johnson,érythème polymorphe.

· De rares cas de réactions à type de maladie sérique ont étérapportés. Il s'agit d'éruption cutanée le plus souvent urticarienne,ex­ceptionnellement à type d'érythème polymorphe, associée à desarthralgies, avec ou sans fièvre, survenant habituellement au cours ou audécours d'une deuxième ou d'une nième administration du médicament. Cessymptômes qui ont été décrits plus fréquemment chez les jeunes enfants,régressent sans séquelles quelques jours après l'arrêt du traitement.

· L'efficacité des antihistaminiques et de la corticothérapie n'a pasété démontrée. Des hospitalisations de courte durée (2 à 3 jours) ontparfois été jugées nécessaires. Cette symptomatologie qui pourrait êtreliée à une réaction d'hypersensibilité, diffère du tableau typique de lamaladie sérique par le fait qu'elle est rarement associée à deslymphoadéno­pathies et à une protéinurie, et les complexes immuns circulantsn'ont pas été retrouvés dans les rares cas où ils ont été recherchés.

· Manifestations hématologiques : éosinophilie transitoire, neutropénie,rares cas d'agranulocytose.

· Manifestations digestives : nausées, vomissements, diarrhée.

· Comme avec d'autres antibiotiques de cette classe, de très rares casd'entérocolite pseudomembraneuse ont été rapportés.

· Néphrotoxicité : des altérations de la fonction rénale ont étéobservées avec des antibiotiques du même groupe, surtout en cas de traitementassocié avec les aminosides et les diurétiques.

· Manifestations génitales : vaginites.

· Manifestations hépatiques : élévations des transaminases(A­SAT, ALAT).

Comme pour tout antibiotique, un usage prolongé du médicament peutentraîner un phénomène de résistance des germes impliqués

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation dumédicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapportbénéfi­ce/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent touteffet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agencenationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) etréseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://­www.ansm.sante­.fr“>www.ansm­.sante.fr.

4.9. Surdosage

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynami­ques

Classe pharmacothéra­peutique : antibiotiques antibactériens de la familledes céphalosporines de première génération, code ATC : J01DA09

Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches desensibilité intermédiaire, et ces dernières, des résistantes :

S £ 8 mg/L et R > 32 mg/L.

La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de lagéographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposerd'infor­mations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour letraitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'uneorientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienneà cet antibiotique.

Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France estconnue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableauci-dessous :

N.B. : certaines espèces bactériennes ne figurent pas dans le spectre enl'absence d'indication clinique.

Produit beaucoup moins actif que la pénicilline G.

La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 % à 50 %de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieuhospitalier.

5.2. Propriétés pharmacocinéti­ques

Le céfadroxil est bien absorbé (80 à 90 %) par voie digestive.

Cette absorption n'est pas modifiée par la prise d'aliments.

Pour une dose de 500 mg et 1000 mg par voie orale, les concentration­splasmatiques au pic sont respectivement de 13 à 18 mg/L et 26 à 35 mg/L.Le Tmax est de 60 à 90 minutes.

Les concentrations sériques restent efficaces pendant 4 à 6 heuressuivant une dose de 1 g.

La liaison aux protéines plasmatiques est de 15 % à 20 %.

Distribution tissulaire : bonne pénétration tissulaire relevée dans lasphère pulmonaire (liquide pleural, parenchyme pulmonaire), ORL (amygdales),l'os, la prostate, ainsi que la bile et le liquide synovial, les picstissulaires correspondant à 10 à 35 % de la valeur des Cmaxplasmatiques.

La demi-vie est de 1,6 à 2 heures.

L'élimination principalement urinaire se fait sous forme active parfiltration glomérulaire et sécrétion tubulaire (le probénécide allonge de50 % la demi-vie d'élimination). On obtient des concentrations urinairesélevées, de l'ordre de 1000 µg/mL dans les urines de 6 heures pour une doseunique de 500 mg et de l'ordre de 1000 à 3000 µg/mL pour une dose unique de1 g. 80 à 90 % de la dose administrée est retrouvée dans les urines de24 heures.

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Crospovidone, laurilsulfate de sodium.

Composition de l'enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane(E171), indigotine, érythosine.

6.2. Incompati­bilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

12 ou 120 gélules sous plaquettes thermoformées (Aluminium/PVC).

6.6. Précautions particulières d’élimination et demanipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

SANDOZ

49, AVENUE GEORGES POMPIDOU

92593 LEVALLOIS-PERRET CEDEX

FRANCE

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 34009 368 088 6 7 : 12 gélules sous plaquettes (Aluminium/PVC).

· 34009 566 136 7 0 : 120 gélules sous plaquettes (Aluminium/PVC).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DEL’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACE­UTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I

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